技術(shù)編號(hào):409630
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及。背景技術(shù)目前在植物轉(zhuǎn)基因育種中所應(yīng)用的外源基因如Bt、EPSPS等,大多來自原核生物,由于原核生物基因自身的特點(diǎn),如I) AT含量較高,超過60 %,造成基因表達(dá)的mRNA在植物體內(nèi)極易被降解;2)存在類似真核基因的內(nèi)含子切點(diǎn)、轉(zhuǎn)錄終止子序列,造成轉(zhuǎn)錄不完整、mRNA異常剪切等;3)密碼子與植物密碼子存在較大差異,造成蛋白翻譯效率降低;4)其結(jié)構(gòu)與植物等真核生物差異顯著,如不含有真核生物基因的5’ -UTR序列和3’末端的 PolyA加尾序列,導(dǎo)致基因在植物體內(nèi)往往表達(dá)水平較低。例如,來自于蘇云...
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該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備,不適合論文引用。