技術(shù)編號(hào)：407630
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。技術(shù)領(lǐng)域本申請(qǐng)?zhí)峁┑暮怂帷⒔M合物、和方法通常涉及分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域。2.背景技術(shù)在很多領(lǐng)域，包括代謝工程、工業(yè)微生物學(xué)、合成生物學(xué)、和基礎(chǔ)分子遺傳學(xué)研究中，都需要利用基因工程技術(shù)從宿主細(xì)胞基因組或游離基因中切除靶核酸。然而，此前用于除去靶核酸的方法在應(yīng)用方面受到了約束和限制。例如，利用位點(diǎn)特異性重組酶方法除去會(huì)遺留有害的特異性重組酶結(jié)合位點(diǎn)，這些位點(diǎn)會(huì)在宿主細(xì)胞中產(chǎn)生潛在的基因組不穩(wěn)定性。其他方法產(chǎn)生切除事件的頻率較低，因而，有必要找到一些方法，通過生長(zhǎng)選擇經(jīng)歷切除事件的稀有宿主細(xì)胞。需要提供一種核酸、組合物...
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