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技術(shù)編號(hào)：396150

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技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種提取RNA的方法。 背景技術(shù)從植物組織中提取質(zhì)量高，完整性好的RNA是進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分析、cDNA文庫構(gòu)建、 northern印跡分析，DDRT-PCR、cDNA末端快速擴(kuò)增、RT-PCR等分子生物學(xué)研究領(lǐng)域的工作基礎(chǔ)。針對不同的植物材料選擇適合的方法至關(guān)重要。由于人參植物中含有大量的蛋白質(zhì)、 糖、多酚以及其他次生代謝物質(zhì)代謝產(chǎn)物，內(nèi)源RNase活性較高，嚴(yán)重干擾了 RNA的提取，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。以往大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室都采用傳統(tǒng)的CTAB法、SDS法提取植物的RNA，或者購買商業(yè)試劑盒提取RNA，這些方法...
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該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。

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