技術(shù)編號(hào):3487589
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明公開了,該方法包括以下步驟1)先采用過量的CDI縮合劑對(duì)溶解有a-環(huán)戊基扁桃酸的二甲基甲酰胺溶液進(jìn)行預(yù)處理,加入1-甲基-3-吡咯烷醇后進(jìn)行酯交換反應(yīng),然后采用純化水終止反應(yīng),得到中間體;2)采用有機(jī)溶劑對(duì)中間體進(jìn)行萃取,再用純化水洗滌;3)將經(jīng)步驟2)之后的中間體與溴甲烷在極性溶劑中進(jìn)行季銨化反應(yīng),抽濾后得到格隆溴銨粗產(chǎn)品;4)將格隆溴銨粗產(chǎn)品加入至有機(jī)溶液中進(jìn)行重結(jié)晶,得到格隆溴銨成品。本發(fā)明方法具有生產(chǎn)操作簡便、生產(chǎn)成本低廉、生產(chǎn)效率高、產(chǎn)品質(zhì)...
注意:該技術(shù)已申請(qǐng)專利,請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出,在未取得專利權(quán)人授權(quán)前,僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備,不適合論文引用。