技術編號：3473061
提示：您尚未登錄，請點 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術詳細信息。本發(fā)明公開了，該方法的步驟包括（1）用8-9%的氟硅酸溶液進行直接吸收磷酸濃縮過程中蒸發(fā)室出來的二次蒸汽，得到質(zhì)量百分比濃度為18-20%的氟硅酸；（2）對第一級吸收后的氣體進行分離，防止磷酸氣體中存在液沫夾帶；（3）用新鮮水吸收分離后蒸汽中的SiF4和HF，得到質(zhì)量百分比濃度為8-9%的氟硅酸；（4）對第二級吸收后的磷酸氣體進行分離，防止磷酸氣體中存在液沫夾帶。采用本發(fā)明方法后，濕法磷酸中的氟收率達到91%，氟硅酸產(chǎn)量每年增加12000噸，產(chǎn)生的經(jīng)濟效益...
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