技術(shù)編號(hào):12346670
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。:本發(fā)明屬于分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種檢測(cè)22q11.2微缺失的特異性引物、探針、檢測(cè)試劑盒及方法。背景技術(shù):染色體22q11.2微缺失綜合征(syndrome,22q11.2DS),是指由人類染色體22q11.21-22q11.23區(qū)域雜合性缺失引起的一類臨床癥候群,在新生兒中的發(fā)病率約為1:4000,是最為常見的染色體微缺失綜合癥。染色體22q11.2微缺失綜合征普遍性是次于它的染色體缺失綜合征的10倍。超過90%的22q11.2微缺失患兒屬于新發(fā)突變,剩余的10%的患兒則是受到父母...
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該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備,不適合論文引用。