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通過堿基錯(cuò)配解決多重PCR時(shí)等位基因擴(kuò)增不平衡的方法與流程技術(shù)資料下載

技術(shù)編號(hào):11582623

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本發(fā)明屬于基因擴(kuò)增領(lǐng)域,涉及一種解決等位基因擴(kuò)增不平衡的方法,具體涉及一種通過堿基錯(cuò)配解決多重PCR時(shí)等位基因擴(kuò)增不平衡的方法。背景技術(shù)PCR技術(shù)即基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是一種可以特異放大擴(kuò)增特定基因片段的技術(shù),可以使基因片段數(shù)萬倍的增加。其原理的核心是寡核苷酸引物與單鏈DNA模板中的一段互補(bǔ)序列結(jié)合雜交,形成部分雙鏈,在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行DNA合成。而寡核苷酸引物與單鏈DNA模板的結(jié)合是基于堿基配對(duì)原則:堿基配對(duì)遵循G(鳥嘌呤):C(胞嘧啶)、A(腺嘌呤):T(胸腺嘧啶)/U(尿嘧啶)的W...
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該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備,不適合論文引用。

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