技術(shù)編號(hào):11582623
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明屬于基因擴(kuò)增領(lǐng)域,涉及一種解決等位基因擴(kuò)增不平衡的方法,具體涉及一種通過堿基錯(cuò)配解決多重PCR時(shí)等位基因擴(kuò)增不平衡的方法。背景技術(shù)PCR技術(shù)即基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是一種可以特異放大擴(kuò)增特定基因片段的技術(shù),可以使基因片段數(shù)萬倍的增加。其原理的核心是寡核苷酸引物與單鏈DNA模板中的一段互補(bǔ)序列結(jié)合雜交,形成部分雙鏈,在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行DNA合成。而寡核苷酸引物與單鏈DNA模板的結(jié)合是基于堿基配對(duì)原則:堿基配對(duì)遵循G(鳥嘌呤):C(胞嘧啶)、A(腺嘌呤):T(胸腺嘧啶)/U(尿嘧啶)的W...
注意:該技術(shù)已申請(qǐng)專利,請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出,在未取得專利權(quán)人授權(quán)前,僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備,不適合論文引用。