本發(fā)明涉及一種絲狀染料敏化太陽能電池光陽極的制備方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)中絲狀染料敏化太陽能電池光陽極的制備過程十分復(fù)雜，而且在燒結(jié)過程容易團(tuán)聚，影響總體效果。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明提出一種絲狀染料敏化太陽能電池光陽極的制備方法，包括如下步驟：
步驟1：將5.1g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液（該溶液的容量百分比是10%）、2ml的乙醇溶液（該溶液的容量百分比是15%）、1克聚乙二醇對異辛基苯基醚、2克聚氧乙烯乙二醇、1克聚氧乙烯脂肪醇，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3：采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3050條件下保持15分鐘；
步驟4：降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置1小時，隨后取出晾干備用；
步驟5：放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒40分鐘；
步驟6：放入0.0004mol/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧基)釕（俗稱N719釕染料，分子式：C58H86N8O8RuS2）溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
由此方法制得的絲狀染料敏化太陽能電池光陽極生成光電流的能力強(qiáng)，且性能穩(wěn)定，本發(fā)明簡單，易于推廣。
具體實施方式
實施例1
一種絲狀染料敏化太陽能電池光陽極的制備方法，包括如下步驟：
步驟1：將5.1g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液（該溶液的容量百分比是10%）、2ml的乙醇溶液（該溶液的容量百分比是15%）、1克聚乙二醇對異辛基苯基醚、2克聚氧乙烯乙二醇、1克聚氧乙烯脂肪醇，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3：采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3050條件下保持15分鐘；
步驟4：降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置1小時，隨后取出晾干備用；
步驟5：放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒40分鐘；
步驟6：放入0.0004mol/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧基)釕（俗稱N719釕染料，分子式：C58H86N8O8RuS2）溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
實施例2
一種絲狀染料敏化太陽能電池光陽極的制備方法，包括如下步驟：
步驟1：將5.2g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液（該溶液的容量百分比是10%）、2ml的乙醇溶液（該溶液的容量百分比是15%）、1克聚乙二醇對異辛基苯基醚、2克聚氧乙烯乙二醇、1克聚氧乙烯脂肪醇，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3：采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3050條件下保持15分鐘；
步驟4：降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置1小時，隨后取出晾干備用；
步驟5：放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒40分鐘；
步驟6：放入0.0004mol/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧基)釕（俗稱N719釕染料，分子式：C58H86N8O8RuS2）溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
實施例3
一種絲狀染料敏化太陽能電池光陽極的制備方法，包括如下步驟：
步驟1：將5.3g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液（該溶液的容量百分比是10%）、2ml的乙醇溶液（該溶液的容量百分比是15%）、1克聚乙二醇對異辛基苯基醚、2克聚氧乙烯乙二醇、1克聚氧乙烯脂肪醇，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3：采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3050條件下保持15分鐘；
步驟4：降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置1小時，隨后取出晾干備用；
步驟5：放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒40分鐘；
步驟6：放入0.0004mol/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧基)釕（俗稱N719釕染料，分子式：C58H86N8O8RuS2）溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
實施例4
一種絲狀染料敏化太陽能電池光陽極的制備方法，包括如下步驟：
步驟1：將5.4g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液（該溶液的容量百分比是10%）、2ml的乙醇溶液（該溶液的容量百分比是15%）、1克聚乙二醇對異辛基苯基醚、2克聚氧乙烯乙二醇、1克聚氧乙烯脂肪醇，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3：采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3050條件下保持15分鐘；
步驟4：降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置1小時，隨后取出晾干備用；
步驟5：放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒40分鐘；
步驟6：放入0.0004mol/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧基)釕（俗稱N719釕染料，分子式：C58H86N8O8RuS2）溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
實施例5
一種絲狀染料敏化太陽能電池光陽極的制備方法，包括如下步驟：
步驟1：將5.5g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液（該溶液的容量百分比是10%）、2ml的乙醇溶液（該溶液的容量百分比是15%）、1克聚乙二醇對異辛基苯基醚、2克聚氧乙烯乙二醇、1克聚氧乙烯脂肪醇，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3：采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3050條件下保持15分鐘；
步驟4：降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置1小時，隨后取出晾干備用；
步驟5：放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒40分鐘；
步驟6：放入0.0004mol/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧基)釕（俗稱N719釕染料，分子式：C58H86N8O8RuS2）溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
實施例6
一種絲狀染料敏化太陽能電池光陽極的制備方法，包括如下步驟：
步驟1：將5.6g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液（該溶液的容量百分比是10%）、2ml的乙醇溶液（該溶液的容量百分比是15%）、1克聚乙二醇對異辛基苯基醚、2克聚氧乙烯乙二醇、1克聚氧乙烯脂肪醇，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3：采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3050條件下保持15分鐘；
步驟4：降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置1小時，隨后取出晾干備用；
步驟5：放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒40分鐘；
步驟6：放入0.0004mol/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧基)釕（俗稱N719釕染料，分子式：C58H86N8O8RuS2）溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
實施例7
一種絲狀染料敏化太陽能電池光陽極的制備方法，包括如下步驟：
步驟1：將5.7g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液（該溶液的容量百分比是10%）、2ml的乙醇溶液（該溶液的容量百分比是15%）、1克聚乙二醇對異辛基苯基醚、2克聚氧乙烯乙二醇、1克聚氧乙烯脂肪醇，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3：采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3050條件下保持15分鐘；
步驟4：降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置1小時，隨后取出晾干備用；
步驟5：放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒40分鐘；
步驟6：放入0.0004mol/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧基)釕（俗稱N719釕染料，分子式：C58H86N8O8RuS2）溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
實施例8
一種絲狀染料敏化太陽能電池光陽極的制備方法，包括如下步驟：
步驟1：將5.8g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液（該溶液的容量百分比是10%）、2ml的乙醇溶液（該溶液的容量百分比是15%）、1克聚乙二醇對異辛基苯基醚、2克聚氧乙烯乙二醇、1克聚氧乙烯脂肪醇，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3：采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3050條件下保持15分鐘；
步驟4：降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置1小時，隨后取出晾干備用；
步驟5：放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒40分鐘；
步驟6：放入0.0004mol/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧基)釕（俗稱N719釕染料，分子式：C58H86N8O8RuS2）溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
實施例9
一種絲狀染料敏化太陽能電池光陽極的制備方法，包括如下步驟：
步驟1：將5.9g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液（該溶液的容量百分比是10%）、2ml的乙醇溶液（該溶液的容量百分比是15%）、1克聚乙二醇對異辛基苯基醚、2克聚氧乙烯乙二醇、1克聚氧乙烯脂肪醇，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3：采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3050條件下保持15分鐘；
步驟4：降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置1小時，隨后取出晾干備用；
步驟5：放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒40分鐘；
步驟6：放入0.0004mol/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧基)釕（俗稱N719釕染料，分子式：C58H86N8O8RuS2）溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
實施例10
一種絲狀染料敏化太陽能電池光陽極的制備方法，包括如下步驟：
步驟1：將6g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液（該溶液的容量百分比是10%）、2ml的乙醇溶液（該溶液的容量百分比是15%）、1克聚乙二醇對異辛基苯基醚、2克聚氧乙烯乙二醇、1克聚氧乙烯脂肪醇，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3：采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3050條件下保持15分鐘；
步驟4：降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置1小時，隨后取出晾干備用；
步驟5：放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒40分鐘；
步驟6：放入0.0004mol/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧基)釕（俗稱N719釕染料，分子式：C58H86N8O8RuS2）溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
實施例11
一種絲狀染料敏化太陽能電池光陽極的制備方法，包括如下步驟：
步驟1：將5g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、Nml的丙酮溶液（該溶液的容量百分比是10%,N從如下數(shù)值中選取：3.1,3.2,3.3,3.4,3.5,3.6,3.7,3.8,3.9,4.0）、M ml的乙醇溶液（該溶液的容量百分比是15%,M從如下數(shù)值中選?。?.1,3.2,3.3,3.4,3.5,3.6,3.7,3.8,3.9,4.0）、1克聚乙二醇對異辛基苯基醚、2克聚氧乙烯乙二醇、1克聚氧乙烯脂肪醇，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3：采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3050條件下保持15分鐘；
步驟4：降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置1小時，隨后取出晾干備用；
步驟5：放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒40分鐘；
步驟6：放入0.0004mol/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧基)釕（俗稱N719釕染料，分子式：C58H86N8O8RuS2）溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。