專利名稱：含苯并三唑共聚物、其制備方法和應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于光電材料技術領域，尤其涉及一種含苯并三唑共聚物、其制備方法和應用。
背景技術：
—般來說,紅光有機發(fā)光二極管是通過將紅光發(fā)光材料如B卜啉、含批喃的化合物、銪和銥配合物等摻雜在如Alq3寬帶隙主體材料中。但是，當摻雜濃度較高時，這些摻雜紅光發(fā)光材料很容易聚集在固體薄膜上，這通常會導致熒光淬滅；當摻雜濃度較低時，能量轉移不能完全從主體材料到紅色發(fā)光材料中，這通常會造成器件發(fā)光純度不高。結果是，最佳摻雜濃度通常較低，有效的摻雜濃度范圍較窄，導致發(fā)光效率較低，器件制備困難。因此，解決紅光發(fā)光材料穩(wěn)定、高純度發(fā)光的技術問題，對紅光發(fā)光材料的商業(yè)應用具有重要意義。

發(fā)明內容
有鑒于此，本發(fā)明實施例提供一種含苯并三唑共聚物，解決現有技術中紅光發(fā)光材料發(fā)光不穩(wěn)定、純度不高的技術問題，以及該含苯并三唑共聚物制備方法和應用。本發(fā)明是這樣實現的，一種含苯并三唑共聚物，具有如下結構式
權利要求
1.一種含苯并三唑共聚物，具有如下結構式
2.如權利要求I所述的含苯并三唑共聚物，其特征在于，所述R為C6 C12的烷基。
3.如權利要求I所述的含苯并三唑共聚物，其特征在于，所述V為C6 C12的烷基。
4.如權利要求I所述的含苯并三唑共聚物，其特征在于，所述η為20 50的整數。
5.一種含苯并三唑共聚物制備方法，包括如下步驟 分別提供結構式I表示的苯并三唑衍生物、結構式II表示的9，9 二烷基_2，7-二硼酸頻那醇酯芴， 結構式I為
6.如權利要求5所述的含苯并三唑共聚物制備方法，其特征在于，所述R為C6 C12的烷基；所述V為C6 C12的烷基；所述η為20 50的整數。
7.如權利要求5所述的含苯并三唑共聚物制備方法，其特征在于，所述有機鈀催化劑和所述結構式I表示的苯并三唑衍生物摩爾量之比為I : 80 120。
8.如權利要求5所述的含苯并三唑共聚物制備方法，其特征在于，所述堿性溶液中堿性物質的摩爾量是所述結構式II表示的9，9 二烷基-2，7- 二硼酸頻那醇酯芴的摩爾量的2 20倍。
9.如權利要求5所述的含苯并三唑共聚物制備方法，其特征在于，所述Suzuki反應后還包括如下反應步驟 將溴苯加入到Suzuki耦合反應后的混合物中，反應2-4小時后，再加入苯硼酸和有機溶劑的混合，回流反應24小時以上。
10.如權利要求1-4任一項所述的含苯并三唑共聚物在有機光電材料、太陽能電池器件、有機場效應晶體管、有機電致發(fā)光器件、有機光存儲器件、有機非線性材料或有機激光器件中的應用。
全文摘要
本發(fā)明適用于光電材料技術領域，提供了一種含苯并三唑共聚物、其制備方法和應用。該含苯并三唑共聚物具有如下結構式。本發(fā)明含苯并三唑共聚物的結構式中包括苯并三唑單元、噻吩單元及芴衍生物單元，通過這三個單元的組合得到具有共軛結構的聚合物，該聚合物具有穩(wěn)定紅色發(fā)光性能。本發(fā)明含苯并三唑共聚物制備方法，工藝簡單，成本低廉，非常適于工業(yè)化生產。
文檔編號H01S5/36GK102898625SQ20111021194
公開日2013年1月30日 申請日期2011年7月27日 優(yōu)先權日2011年7月27日
發(fā)明者周明杰, 王平, 張振華, 張娟娟 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司