生物制藥信息管理系統(tǒng)的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種生物制藥信息管理系統(tǒng)，包括：多個生物制藥信息服務(wù)器，其對分散有生物制藥信息管理系統(tǒng)的生物制藥項目信息進行管理；生物制藥信息管理部，其對生物制藥的信息進行管理；生物制藥信息監(jiān)督部，其用于生物制藥項目被委托方的管理負責人對生物制藥項目的信息進行監(jiān)督和管理；生物制藥信息分析部，其用于生物制藥項目中的分析人員對生物制藥項目中被分析的樣品的分析結(jié)果進行存儲并傳送；生物制藥信息發(fā)送部，對生物制藥信息管理部中的生物制藥項目的完整信息進行選擇、訪問和查詢。本發(fā)明的系統(tǒng)便于制藥公司的管理層對制藥整個流程的監(jiān)督和管理，避免了制藥公司信息泄露以及制藥公司儀器外用等漏洞的問題。
【專利說明】
生物制藥信息管理系統(tǒng)
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種信息管理系統(tǒng)。更具體地說，本發(fā)明涉及一種用在避免生物制藥信息泄露以及公司資源濫用情況下的生物制藥信息管理系統(tǒng)。
【背景技術(shù)】
[0002]生物制藥企業(yè)為了保護企業(yè)的制藥信息資料，實現(xiàn)企業(yè)所需的決策與分析能力，很多企業(yè)都建立了企業(yè)的信息管理系統(tǒng)，容納了企業(yè)核心的數(shù)據(jù)；另外通常也會在企業(yè)核心的數(shù)據(jù)系統(tǒng)中采取一系列的加密技術(shù)，但這些主要用于防止了同行業(yè)競爭者對企業(yè)數(shù)據(jù)的竊取，為了防止競爭者通過得到企業(yè)用戶的隱私通過與用戶接觸實現(xiàn)用戶策反，垃圾短信群發(fā)等，對企業(yè)帶來直接或者間接的損失。但是，生物制藥企業(yè)的內(nèi)部仍存在更嚴重的問題，比如:公司員工用公司的登錄賬號進行藥品訂購、藥品測試等公司資源為自己謀利、也有可能通過打印客戶制藥核心資料而將客戶的資料泄露等一系列問題，使得生物制藥企業(yè)失去客戶的信任、企業(yè)的資源外用、公司員工的工作積極性降低等嚴重的問題也需要生物制藥企業(yè)的管理層得到重視。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的一個目的是解決上述至少一個問題或缺陷，并提供后面將說明的至少一個優(yōu)點。
[0004]本發(fā)明還有一個目的是提供一種生物制藥信息管理系統(tǒng)，其能夠方便生物制藥企業(yè)的管理層對自己公司內(nèi)部人員在工作過程中的監(jiān)督和正確的決策和管理，解決了生物制藥公司信息泄露和公司自身資源外用的問題。
[0005]本發(fā)明還有一個目的是通過在設(shè)置單獨的第三生物制藥信息服務(wù)器供公司管理層訪問監(jiān)督，不影響公司其他員工或者客戶的正常訪問操作，提高操作效率，以便獲得更好的快捷的生物制藥速率。
[0006]為了實現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的這些目的和其它優(yōu)點，提供了一種生物制藥信息管理系統(tǒng)，包括:
[0007]多個生物制藥信息服務(wù)器，其分散有生物制藥信息管理系統(tǒng)的生物制藥項目信息，并對所述生物制藥項目信息進行管理，多個所述生物制藥信息服務(wù)器經(jīng)由網(wǎng)絡(luò)連接，多個所述生物制藥信息服務(wù)器包括多個第一生物制藥信息服務(wù)器、多個第二生物制藥信息服務(wù)器和一個第三生物制藥信息服務(wù)器，多個所述第一生物制藥信息服務(wù)器供生物制藥項目被委托方訪問，多個所述第二生物制藥信息服務(wù)器供生物制藥項目委托方訪問，所述第三生物制藥信息服務(wù)器關(guān)聯(lián)多個第一生物制藥信息服務(wù)器和多個第二生物制藥信息服務(wù)器；
[0008]生物制藥信息管理部，其基于生物制藥項目的進展情況對生物制藥的信息進行管理，所述生物制藥信息管理部包括:生物制藥信息存儲模塊與生物制藥信息訪問模塊，所述生物制藥信息存儲模塊基于生物制藥項目的進展情況和生物制藥項目被委托方與委托方的通信情況對生物制藥項目的信息進行存儲和保護;所述生物制藥信息訪問模塊用于提供生物制藥項目的被委托方或者委托方對所述生物制藥信息存儲模塊中生物制藥項目的進展情況的訪問，所述生物制藥信息管理部關(guān)聯(lián)多個所述第一生物制藥信息服務(wù)器和多個所述第二生物制藥信息服務(wù)器；
[0009]生物制藥信息監(jiān)督部，其用于生物制藥項目被委托方的管理負責人基于生物制藥信息管理部的信息對生物制藥項目的信息進行監(jiān)督和管理，所述生物制藥信息監(jiān)督部關(guān)聯(lián)所述第三生物制藥信息服務(wù)器供所述管理負責人進行監(jiān)督和管理；
[0010]生物制藥信息分析部，其用于生物制藥項目中的分析人員基于所述生物制藥項目中被分析的樣品的分析結(jié)果對所述分析結(jié)果進行存儲并傳送到所述生物制藥信息管理部供所述生物制藥信息管理部的訪問人員進行信息存儲和信息管理；
[0011]生物制藥信息發(fā)送部，對所述生物制藥信息管理部中的生物制藥項目的完整信息進行選擇并將選擇的屬于向生物制藥項目委托方匯報的信息向多個第二生物制藥信息服務(wù)器發(fā)送供生物制藥項目委托方訪問和查詢，所述生物制藥信息發(fā)送部關(guān)聯(lián)多個第一生物制藥信息服務(wù)器與多個第二生物制藥信息服務(wù)器。
[0012]優(yōu)選的是，其中，還包括:生物制藥信息交互部，其用于生物制藥項目被委托方負責人之間基于所述生物制藥項目的變動情況、所述生物制藥項目所需材料和資料的數(shù)目或者所述生物制藥項目所需材料的訂購渠道的信息進行交互調(diào)整或批示，所述生物制藥信息交互部關(guān)聯(lián)多個所述第一生物制藥信息服務(wù)器與一個第三生物制藥信息服務(wù)器。
[0013]優(yōu)選的是，其中，還包括:至少一個中心數(shù)據(jù)庫，其用于存儲以及記錄生物制藥項目的項目基本信息數(shù)據(jù)、項目負責人數(shù)據(jù)、項目所需訂購藥品數(shù)據(jù)以及訂購渠道數(shù)據(jù)、服務(wù)器訪問用戶和訪問次數(shù)數(shù)據(jù)或它們的任意組合的多個數(shù)據(jù)字段。
[0014]優(yōu)選的是，其中，所述生物制藥信息監(jiān)督部包括:生物制藥項目打印資料監(jiān)督模塊、生物制藥項目所需訂購藥品監(jiān)督模塊和生物制藥項目藥品表征資料監(jiān)督模塊，所述生物制藥項目打印資料監(jiān)督模塊用于監(jiān)督和記錄生物制藥項目執(zhí)行過程中打印的與所述生物制藥項目相關(guān)資料，所述生物制藥項目所需訂購藥品監(jiān)督模塊用于監(jiān)督和記錄生物制藥項目執(zhí)行過程中所需訂購藥品的名稱和訂購渠道，所述生物制藥項目藥品表征資料監(jiān)督模塊用于監(jiān)督和記錄生物制藥項目執(zhí)行過程中對藥品表征的負責人名稱、藥品的表征時間和表征結(jié)果，所述生物制藥項目藥品表征資料監(jiān)督模塊關(guān)聯(lián)所述生物制藥信息分析部。
[0015]優(yōu)選的是，其中，還包括:性能信息部，其對多個所述第一生物制藥信息服務(wù)器、多個所述第二生物制藥信息服務(wù)器和一個第三生物制藥信息服務(wù)器的網(wǎng)絡(luò)連接性能和處理生物制藥信息的信息負荷性能進行計算、統(tǒng)計和存儲。
[0016]優(yōu)選的是，其中，生物制藥信息通信部，其用于生物制藥項目被委托方中生物制藥項目的負責人向生物制藥項目委托方匯報生物制藥項目的進展信息，所述生物制藥信息通信部關(guān)聯(lián)所述生物制藥信息監(jiān)督部和多個所述第一生物制藥信息服務(wù)器。
[0017]優(yōu)選的是，其中，還包括:生物制藥信息更改部，其用于生物制藥項目被委托方基于生物制藥項目的信息的異常對其進行更改，并將更改后的生物制藥項目的信息發(fā)送到所述生物制藥信息管理部供器對更改后的生物制藥項目的信息進行管理。
[0018]本發(fā)明至少包括以下有益效果:
[0019]1、通過將多個生物制藥信息分別供生物制藥企業(yè)項目的負責人、客戶和生物制藥企業(yè)的管理層訪問，互不影響訪問者之間的速率，提高了訪問效率和管理效率；
[0020]2、通過生物制藥信息管理部的設(shè)置，使得此負責生物制藥項目的員工在執(zhí)行工作的過程中便于項目數(shù)據(jù)的存儲和管理，同時也方便客戶對其委托的生物制藥項目的進展進行查詢和跟蹤；
[0021]3、通過生物制藥信息監(jiān)督部實現(xiàn)了生物制藥公司的管理層對公司每個生物制藥項目的監(jiān)督和跟蹤，避免了公司員工對客戶資料的泄露，更重要的是防止公司員工利用公司的資源為自身牟利，大大影響了公司的發(fā)展和公信度；
[0022]4、通過生物制藥信息分析部對生物制藥項目被分析樣品的分析結(jié)果的存儲和記錄，為企業(yè)管理層的管理和監(jiān)督提供有效材料的記錄，便于生物制藥企業(yè)管理層對不良員工的監(jiān)督和管理，促進改善公司的工作環(huán)境和員工的素質(zhì)。
[0023]本發(fā)明的其它優(yōu)點、目標和特征將部分通過下面的說明體現(xiàn)，部分還將通過對本發(fā)明的研究和實踐而為本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解。
【附圖說明】
[0024]圖1為本發(fā)明的一個實施例中生物制藥信息管理系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖；
【具體實施方式】
[0025]下面結(jié)合附圖對本發(fā)明做進一步的詳細說明，以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說明書文字能夠據(jù)以實施。
[0026]圖1示出了根據(jù)本發(fā)明的一種實現(xiàn)形式，示出了生物制藥信息管理系統(tǒng)的過程。其中包括:
[0027]多個生物制藥信息服務(wù)器，其分散有生物制藥信息管理系統(tǒng)的生物制藥項目信息，并對所述生物制藥項目信息進行管理，多個所述生物制藥信息服務(wù)器經(jīng)由網(wǎng)絡(luò)連接，多個所述生物制藥信息服務(wù)器包括多個第一生物制藥信息服務(wù)器、多個第二生物制藥信息服務(wù)器和一個第三生物制藥信息服務(wù)器，多個所述第一生物制藥信息服務(wù)器供生物制藥項目被委托方訪問，多個所述第二生物制藥信息服務(wù)器供生物制藥項目委托方訪問，所述第三生物制藥信息服務(wù)器關(guān)聯(lián)多個第一生物制藥信息服務(wù)器和多個第二生物制藥信息服務(wù)器；其中，采用不同的生物制藥信息服務(wù)器供生物制藥項目負責人、生物制藥企業(yè)管理層和生物制藥項目委托方進行訪問，互不影響，提高了服務(wù)器的運行速度，提高了生物制藥企業(yè)的工作效率；
[0028]生物制藥信息管理部，其基于生物制藥項目的進展情況對生物制藥的信息進行管理，所述生物制藥信息管理部包括:生物制藥信息存儲模塊與生物制藥信息訪問模塊，所述生物制藥信息存儲模塊基于生物制藥項目的進展情況和生物制藥項目被委托方與委托方的通信情況對生物制藥項目的信息進行存儲和保護;所述生物制藥信息訪問模塊用于提供生物制藥項目的被委托方或者委托方對所述生物制藥信息存儲模塊中生物制藥項目的進展情況的訪問，所述生物制藥信息管理部關(guān)聯(lián)多個所述第一生物制藥信息服務(wù)器和多個所述第二生物制藥信息服務(wù)器;其中，生物制藥信息存儲模塊用于存儲生物制藥項目的信息，比如:項目名稱，項目的合成路線，項目的參考資料、項目的運行進展、項目的負責人等資料;生物制藥信息訪問模塊用于生物制藥項目委托方對自身項目的進展情況的查詢，在此，生物制藥信息訪問模塊還設(shè)置有訪問權(quán)限，限制生物制藥項目委托方訪問生物制藥項目被委托方的在合成藥品中的內(nèi)部資料，只允許委托方訪問查詢項目的執(zhí)行到的步驟以及得出的藥品的產(chǎn)率和純度等可以向委托方公開的數(shù)據(jù)信息；
[0029]生物制藥信息監(jiān)督部，其用于生物制藥項目被委托方的管理負責人基于生物制藥信息管理部的信息對生物制藥項目的信息進行監(jiān)督和管理，所述生物制藥信息監(jiān)督部關(guān)聯(lián)所述第三生物制藥信息服務(wù)器供所述管理負責人進行監(jiān)督和管理;通過此設(shè)置，便于生物制藥企業(yè)的管理層對自身員工的監(jiān)督和管理，比如:自身員工涉及對公司項目的合成、表征過程中的所使用的藥品記錄和藥品測試均有詳細記錄，每個員工登錄賬號唯一，若員工利用公司的資源做和公司項目無關(guān)的藥品訂購或者藥品測試，在此，公司管理層一目了然，大大提高了生物制藥管理層對公司員工的管理，減少該類員工對整個公司環(huán)境的影響，提高了公司的公信度和公司資源的合理利用；
[0030]生物制藥信息分析部，其用于生物制藥項目中的分析人員基于所述生物制藥項目中被分析的樣品的分析結(jié)果對所述分析結(jié)果進行存儲并傳送到所述生物制藥信息管理部供所述生物制藥信息管理部的訪問人員進行信息存儲和信息管理;通過生物制藥信息分析部的設(shè)置，對生物制藥項目每個負責人在公司分析部們分析樣品的結(jié)果的存儲和記錄，便于企業(yè)管理層的管理和監(jiān)督對生物制藥負責人的工作跟蹤和監(jiān)督，便于生物制藥企業(yè)管理層對不良員工的監(jiān)督和管理，促進改善公司的工作環(huán)境和員工的素質(zhì)；
[0031]生物制藥信息發(fā)送部，對所述生物制藥信息管理部中的生物制藥項目的完整信息進行選擇并將選擇的屬于向生物制藥項目委托方匯報的信息向多個第二生物制藥信息服務(wù)器發(fā)送供生物制藥項目委托方訪問和查詢，所述生物制藥信息發(fā)送部關(guān)聯(lián)多個第一生物制藥信息服務(wù)器與多個第二生物制藥信息服務(wù)器。通過生物制藥信息發(fā)送部實現(xiàn)了生物制藥項目負責人訪問的服務(wù)器與生物制藥項目委托方訪問的服務(wù)器實現(xiàn)數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)，同時將屬于提供給生物制藥項目委托方的資料快速精準地傳輸?shù)狡湓L問的服務(wù)器，便于生物制藥項目委托方快速查詢其委托的制藥項目的進展，同時也避免了生物制藥項目被委托方自身信息的泄露問題。
[0032]在其中一個實施例中，還包括:生物制藥信息交互部，其用于生物制藥項目被委托方負責人之間基于所述生物制藥項目的變動情況、所述生物制藥項目所需材料和資料的數(shù)目或者所述生物制藥項目所需材料的訂購渠道的信息進行交互調(diào)整或批示，所述生物制藥信息交互部關(guān)聯(lián)多個所述第一生物制藥信息服務(wù)器與一個第三生物制藥信息服務(wù)器。通過生物制藥信息交互部，實現(xiàn)了生物制藥項目的臨時變動做出更好的延續(xù)，不耽誤客戶的利益，比如:若該項目的負責人離職，或者調(diào)換崗位，通過其和生物制藥企業(yè)的管理層人員的溝通交流使得該生物制藥項目繼續(xù)處于進行的狀態(tài)中，同時也提升了管理層和員工之間的溝通頻率，增加了管理層的親和力，同時也提高了生物制藥企業(yè)管理層的管理效率。
[0033]在其中一個實施例中，還包括:至少一個中心數(shù)據(jù)庫，其用于存儲以及記錄生物制藥項目的項目基本信息數(shù)據(jù)、項目負責人數(shù)據(jù)、項目所需訂購藥品數(shù)據(jù)以及訂購渠道數(shù)據(jù)、服務(wù)器訪問用戶和訪問次數(shù)數(shù)據(jù)或它們的任意組合的多個數(shù)據(jù)字段。通過中心數(shù)據(jù)庫對每個生物制藥項目的材料的存儲，便于對生物制藥項目負責人執(zhí)行委托方的任務(wù)過程中的每一步的存儲和記錄，便于生物制藥企業(yè)管理層的跟蹤，同時也為以后碰到類似的合成項目提供參考資料，提尚了生物制藥企業(yè)的制藥效率和管理效率。
[0034]在其中一個實施例中，所述生物制藥信息監(jiān)督部包括:生物制藥項目打印資料監(jiān)督模塊、生物制藥項目所需訂購藥品監(jiān)督模塊和生物制藥項目藥品表征資料監(jiān)督模塊，所述生物制藥項目打印資料監(jiān)督模塊用于監(jiān)督和記錄生物制藥項目執(zhí)行過程中打印的與所述生物制藥項目相關(guān)資料，所述生物制藥項目所需訂購藥品監(jiān)督模塊用于監(jiān)督和記錄生物制藥項目執(zhí)行過程中所需訂購藥品的名稱和訂購渠道，所述生物制藥項目藥品表征資料監(jiān)督模塊用于監(jiān)督和記錄生物制藥項目執(zhí)行過程中對藥品表征的負責人名稱、藥品的表征時間和表征結(jié)果，所述生物制藥項目藥品表征資料監(jiān)督模塊關(guān)聯(lián)所述生物制藥信息分析部。這種方式只是一種較佳實例的說明，但并不局限于此。在實施本發(fā)明時，可以根據(jù)使用者需求選擇其他相關(guān)模塊作為生物制藥信息監(jiān)督部的功能實現(xiàn)設(shè)施的實施態(tài)樣；
[0035]在其中一個實施例中，還包括:性能信息部，其對多個所述第一生物制藥信息服務(wù)器、多個所述第二生物制藥信息服務(wù)器和一個第三生物制藥信息服務(wù)器的網(wǎng)絡(luò)連接性能和處理生物制藥信息的信息負荷性能進行計算、統(tǒng)計和存儲。通過性能信息部，對生物制藥項目的被委托方進行訪問的多個第一生物制藥信息服務(wù)器、生物制藥項目委托方訪問的多個第二生物制藥信息服務(wù)器和生物制藥項目委托方管理層訪問的第三生物制藥信息服務(wù)器的正常運行時刻監(jiān)督和測試運行速率，保證了生物制藥項目的被委托方和生物制藥項目委托方的對服務(wù)器的正常訪問，為生物制藥企業(yè)的資源信息化網(wǎng)絡(luò)服務(wù)體系提供了強有力的保證，保證了生物制藥企業(yè)和客戶的快速溝通，以及生物制藥企業(yè)管理層的高效管理。這種方式只是一種較佳實例的說明，但并不局限于此。在實施本發(fā)明時，可以根據(jù)使用者需求選擇其他保證服務(wù)器正常快速運行的實施態(tài)樣。
[0036]在其中一個實施例中，生物制藥信息通信部，其用于生物制藥項目被委托方中生物制藥項目的負責人向生物制藥項目委托方匯報生物制藥項目的進展信息，所述生物制藥信息通信部關(guān)聯(lián)所述生物制藥信息監(jiān)督部和多個所述第一生物制藥信息服務(wù)器。提高了生物制藥信息被委托方快速和委托方的信息溝通，同時也將生物制藥信息負責人的溝通痕跡進行了記錄，便于生物制藥企業(yè)的管理層對公司自身員工的合理監(jiān)督和管理。
[0037]在其中一個實施例中，還包括:生物制藥信息更改部，其用于生物制藥項目被委托方基于生物制藥項目的信息的異常對其進行更改，并將更改后的生物制藥項目的信息發(fā)送到所述生物制藥信息管理部供器對更改后的生物制藥項目的信息進行管理。通過生物制藥信息更改部，方便生物制藥項目被委托方負責人可以根據(jù)自己負責的項目的信息隨時更改，也通過其關(guān)聯(lián)的生物制藥信息管理部將更改后的信息輸送到生物制藥信息管理部進行存儲和信息管理，提高了項目負責人的工作效率，便于對生物制藥項目數(shù)據(jù)信息的準確存儲。
[0038]這里說明的設(shè)備數(shù)量和處理規(guī)模是用來簡化本發(fā)明的說明的。對本發(fā)明的生物制藥信息管理系統(tǒng)的應(yīng)用、修改和變化對本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說是顯而易見的。
[0039]如上所述，根據(jù)本發(fā)明，通過將多個生物制藥信息分別供生物制藥企業(yè)項目的負責人、客戶和生物制藥企業(yè)的管理層訪問，互不影響訪問者之間的速率，提高了訪問效率和管理效率;通過生物制藥信息管理部的設(shè)置，使得此負責生物制藥項目的員工在執(zhí)行工作的過程中便于項目數(shù)據(jù)的存儲和管理，同時也方便客戶對其委托的生物制藥項目的進展進行查詢和跟蹤;通過生物制藥信息監(jiān)督部實現(xiàn)了生物制藥公司的管理層對公司每個生物制藥項目的監(jiān)督和跟蹤，避免了公司員工對客戶資料的泄露，更重要的是防止公司員工利用公司的資源為自身牟利，大大影響了公司的發(fā)展和公信度;通過生物制藥信息分析部對生物制藥項目被分析樣品的分析結(jié)果的存儲和記錄，為企業(yè)管理層的管理和監(jiān)督提供有效材料的記錄，便于生物制藥企業(yè)管理層對不良員工的監(jiān)督和管理，促進改善公司的工作環(huán)境和員工的素質(zhì)。
[0040]盡管本發(fā)明的實施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實施方式中所列運用。它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域。對于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地實現(xiàn)另外的修改。因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限于特定的細節(jié)和這里示出與描述的圖例。
【主權(quán)項】
1.一種生物制藥信息管理系統(tǒng)，包括: 多個生物制藥信息服務(wù)器，其分散有生物制藥信息管理系統(tǒng)的生物制藥項目信息，并對所述生物制藥項目信息進行管理，多個所述生物制藥信息服務(wù)器經(jīng)由網(wǎng)絡(luò)連接，多個所述生物制藥信息服務(wù)器包括多個第一生物制藥信息服務(wù)器、多個第二生物制藥信息服務(wù)器和一個第三生物制藥信息服務(wù)器，多個所述第一生物制藥信息服務(wù)器供生物制藥項目被委托方訪問，多個所述第二生物制藥信息服務(wù)器供生物制藥項目委托方訪問，所述第三生物制藥信息服務(wù)器關(guān)聯(lián)多個第一生物制藥信息服務(wù)器和多個第二生物制藥信息服務(wù)器；生物制藥信息管理部，其基于生物制藥項目的進展情況對生物制藥的信息進行管理，所述生物制藥信息管理部包括:生物制藥信息存儲模塊與生物制藥信息訪問模塊，所述生物制藥信息存儲模塊基于生物制藥項目的進展情況和生物制藥項目被委托方與委托方的通信情況對生物制藥項目的信息進行存儲和保護;所述生物制藥信息訪問模塊用于提供生物制藥項目的被委托方或者委托方對所述生物制藥信息存儲模塊中生物制藥項目的進展情況的訪問，所述生物制藥信息管理部關(guān)聯(lián)多個所述第一生物制藥信息服務(wù)器和多個所述第二生物制藥信息服務(wù)器； 生物制藥信息監(jiān)督部，其用于生物制藥項目被委托方的管理負責人基于生物制藥信息管理部的信息對生物制藥項目的信息進行監(jiān)督和管理，所述生物制藥信息監(jiān)督部關(guān)聯(lián)所述第三生物制藥信息服務(wù)器供所述管理負責人進行監(jiān)督和管理； 生物制藥信息分析部，其用于生物制藥項目中的分析人員基于所述生物制藥項目中被分析的樣品的分析結(jié)果對所述分析結(jié)果進行存儲并傳送到所述生物制藥信息管理部供所述生物制藥信息管理部的訪問人員進行信息存儲和信息管理； 生物制藥信息發(fā)送部，對所述生物制藥信息管理部中的生物制藥項目的完整信息進行選擇并將選擇的屬于向生物制藥項目委托方匯報的信息向多個第二生物制藥信息服務(wù)器發(fā)送供生物制藥項目委托方訪問和查詢，所述生物制藥信息發(fā)送部關(guān)聯(lián)多個第一生物制藥信息服務(wù)器與多個第二生物制藥信息服務(wù)器。2.如權(quán)利要求1所述的生物制藥信息管理系統(tǒng)，其中，還包括:生物制藥信息交互部，其用于生物制藥項目被委托方負責人之間基于所述生物制藥項目的變動情況、所述生物制藥項目所需材料和資料的數(shù)目或者所述生物制藥項目所需材料的訂購渠道的信息進行交互調(diào)整或批示，所述生物制藥信息交互部關(guān)聯(lián)多個所述第一生物制藥信息服務(wù)器與一個第三生物制藥信息服務(wù)器。3.如權(quán)利要求1所述的生物制藥信息管理系統(tǒng)，其中，還包括:至少一個中心數(shù)據(jù)庫，其用于存儲以及記錄生物制藥項目的項目基本信息數(shù)據(jù)、項目負責人數(shù)據(jù)、項目所需訂購藥品數(shù)據(jù)以及訂購渠道數(shù)據(jù)、服務(wù)器訪問用戶和訪問次數(shù)數(shù)據(jù)或它們的任意組合的多個數(shù)據(jù)字段。4.如權(quán)利要求1所述的生物制藥信息管理系統(tǒng)，其中，所述生物制藥信息監(jiān)督部包括:生物制藥項目打印資料監(jiān)督模塊、生物制藥項目所需訂購藥品監(jiān)督模塊和生物制藥項目藥品表征資料監(jiān)督模塊，所述生物制藥項目打印資料監(jiān)督模塊用于監(jiān)督和記錄生物制藥項目執(zhí)行過程中打印的與所述生物制藥項目相關(guān)資料，所述生物制藥項目所需訂購藥品監(jiān)督模塊用于監(jiān)督和記錄生物制藥項目執(zhí)行過程中所需訂購藥品的名稱和訂購渠道，所述生物制藥項目藥品表征資料監(jiān)督模塊用于監(jiān)督和記錄生物制藥項目執(zhí)行過程中對藥品表征的負責人名稱、藥品的表征時間和表征結(jié)果，所述生物制藥項目藥品表征資料監(jiān)督模塊關(guān)聯(lián)所述生物制藥信息分析部。5.如權(quán)利要求1所述的生物制藥信息管理系統(tǒng)，其中，還包括:性能信息部，其對多個所述第一生物制藥信息服務(wù)器、多個所述第二生物制藥信息服務(wù)器和一個第三生物制藥信息服務(wù)器的網(wǎng)絡(luò)連接性能和處理生物制藥信息的信息負荷性能進行計算、統(tǒng)計和存儲。6.如權(quán)利要求1所述的生物制藥信息管理系統(tǒng)，其中，生物制藥信息通信部，其用于生物制藥項目被委托方中生物制藥項目的負責人向生物制藥項目委托方匯報生物制藥項目的進展信息，所述生物制藥信息通信部關(guān)聯(lián)所述生物制藥信息監(jiān)督部和多個所述第一生物制藥信息服務(wù)器。7.如權(quán)利要求1所述的生物制藥信息管理系統(tǒng)，其中，還包括:生物制藥信息更改部，其用于生物制藥項目被委托方基于生物制藥項目的信息的異常對其進行更改，并將更改后的生物制藥項目的信息發(fā)送到所述生物制藥信息管理部供器對更改后的生物制藥項目的信息進行管理。
【文檔編號】G06Q50/22GK105844565SQ201610406644
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2016年6月12日
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請人】南寧思飛電子科技有限公司