本發(fā)明涉及醫(yī)療檢測的技術領域，具體涉及一種用于醫(yī)療標本檢測的智能審核系統(tǒng)與方法。

背景技術：

我國是世界人口第一大國，盡管受過以往計劃生育政策等因素影響人口自然增長率已呈逐年下降趨勢，但是總人口數(shù)持續(xù)上升，醫(yī)療機構就診人數(shù)相應增長；截止2014年年底，我國65歲以上的老齡人口已超過1.3億，成為世界上老齡人口最多的國家。另外，生活水平提升導致慢性病的增加、醫(yī)療意識增長導致的自我體檢頻漲，基于以上，2005-2014年間，我國醫(yī)療機構數(shù)量平均復合增長率為1.19％；醫(yī)療機構床位數(shù)年均復合增長率為7.77％，導致醫(yī)療機構檢驗科檢測壓力持續(xù)大幅增長。

2009年中共中央、國務院公布的《關于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意見》開啟了新一輪醫(yī)改的浪潮，辦法中提到了公立醫(yī)院規(guī)模控制，鼓勵民營資本設置醫(yī)療機構。民營機構將服務于大量的基層醫(yī)療，造成了檢測壓力的持續(xù)增長。

現(xiàn)如今，隨著檢驗項目的增加，標本量的增加，樣本周轉時間按照原有流程將會延長，但以上的臨床需求和法規(guī)要求要求實驗室盡可能縮短樣本周轉時間，如何有條不紊地對樣本進行分類，合理有效的優(yōu)化實驗室檢測流程，實驗室信息系統(tǒng)設計的合理便捷性成為了縮短樣本周轉時間的關鍵環(huán)節(jié)。目前獨立實驗室開展項目的類別主要分：理化質譜檢驗、基因組檢驗、病理診斷、生化發(fā)光檢驗、免疫學檢驗、其它綜合檢驗等，因檢測項目多，加上項目推陳出新快，對檢測結果審核人員的要求也不斷提升。

異常樣本，除樣本干擾，如脂血、溶血，還包括結果需要人工判斷甄別的項目，這部分結果的確認需要進行人工處理，如離心再測、推片鏡檢或聯(lián)系臨床。這部分樣本耗費大量的時間會大幅度延遲其它報告的發(fā)出時間；同時在樣本周轉時間的壓力下，實驗室人員可能疏忽或者簡化應有的處理流程，導致結果的風險大幅增加?，F(xiàn)如今，幾乎所有的實驗室報告單均由人工簽發(fā)，一個簽發(fā)報告人員在一個工作日簽發(fā)報告數(shù)量大約為1000張以上，而且這些工作大部分局限在晚上至凌晨(21:00-04:00)進行，該時間段長時間的電腦操作審核數(shù)據，極容易造成視覺和身心的雙重疲勞，導致錯誤的發(fā)生；同時，若報告的結果涉及學科間的比對及分析，還需要大量的手工歷史記錄查詢、整個數(shù)據分析工作將持續(xù)6個小時以上。

技術實現(xiàn)要素：

針對現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明的目的旨在提供一種用于醫(yī)療標本檢測的智能審核系統(tǒng)與方法，對標本的檢測進行審核及監(jiān)控，及時提示異常情況，有利于提高醫(yī)療檢測的效率和智能化程度。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術方案：

一種用于醫(yī)療標本檢測的智能審核系統(tǒng)，包含有：

異常提示模塊，用于提示檢測過程中出現(xiàn)的異常情況；

對照數(shù)據模塊，存儲有對應于各個檢測項目的標準標本類型和標準基本信息，存儲有對應于各個檢測項目的參考信息，該參考信息為對應于各個檢測項目中各個指標的合理浮動范圍或閥值，對照數(shù)據模塊中還存儲有陽性率合理范圍；

信息接收模塊，用于錄入患者基本信息和檢測項目；

標本接收模塊，用于錄入對應于患者的標本的待測標本信息，該待測標本信息包括待測標本類型，還用于接收來自信息接收模塊的患者基本信息，該標本接收模塊根據錄入的檢測項目從對照數(shù)據模塊中提取出對應的標準基本信息，并將該標本基本信息與患者基本信息進行逐項比對，當患者基本信息與標準基本信息不符時，向異常提示模塊發(fā)送基本信息異常的提示；該標本接收模塊根據錄入的檢測項目從對照數(shù)據模塊中提取出標準標本類型，將標準標本類型與待測標本類型相比較，當待測標本類型與標準標本類型不符時，向異常提示模塊發(fā)送標本匹配異常的提示；

數(shù)據審核模塊，用于接收標本的檢測數(shù)據，該檢測數(shù)據包括對應于檢測項目的各個指標檢測數(shù)據，從對照數(shù)據模塊中提取出對應于檢測項目的參考信息，并將檢測數(shù)據與參考信息進行比對，當檢測數(shù)據中的任一指標檢測數(shù)據與對應的合理浮動范圍或閥值不符時，向異常提示模塊發(fā)送標本檢測數(shù)據異常的提示、并將異常的指標檢測數(shù)據發(fā)送到異常提示模塊；

結果發(fā)布模塊，用于統(tǒng)計當日標本檢測的陽性率，從對照數(shù)據模塊中提取出陽性率合理范圍，將統(tǒng)計得出的當日標本檢測的陽性率與陽性率合理范圍進行比較，當統(tǒng)計得出的當日標本檢測的陽性率不在陽性率合理范圍內時，向異常提示模塊發(fā)送陽性率異常的提示。

進一步地，對照數(shù)據模塊中的標準基本信息包括性別和年齡，信息接收模塊中錄入的患者基本信息包括性別、年齡和過敏史。

進一步地，信息接收模塊中的患者基本信息包括待測樣本的采樣時間，標本接收模塊中的待測標本信息包括待測標本的檢測時間，標本接收模塊計算出待測標本的檢測時間與采樣時間之間的間隔時長，當該間隔時長大于設定的間隔時長閾值時，標本接收模塊向異常提示模塊發(fā)送檢測時間異常的提示。

進一步地，還包括審核日志模塊，該審核日志模塊中設置有根據日期及時間順序排列的審核日志，該審核日志以患者為單位、并根據患者的最新檢測日期與時間刷新對應審核日志在審核日志模塊中的排序，該異常提示模塊將檢測過程中出現(xiàn)的異常情況上傳至相應患者的審核日志中。

進一步地，對照數(shù)據模塊中，參考信息包括溶血指數(shù)閾值、脂血指數(shù)閾值與黃疸指數(shù)閾值。

一種用于醫(yī)療標本檢測的智能審核方法，包含有以下步驟：

S1、在信息接收模塊中錄入患者基本信息和檢測項目；

S2、在標本接收模塊中錄入對應于患者的標本的待測標本信息，該待測標本信息包括待測標本類型與待測標本采樣時間，該標本接收模塊接收來自信息接收模塊的患者基本信息，并根據錄入的檢測項目從對照數(shù)據模塊中提取出對應的標準基本信息，將該標本基本信息與患者基本信息進行逐項比對，當患者基本信息與標準基本信息不符時，向異常提示模塊發(fā)送基本信息異常的提示；該標本接收模塊根據錄入的檢測項目從對照數(shù)據模塊中提取出標準標本類型，并將該標準標本類型與待測標本類型相比較，當新錄入的待測標本類型與對應于錄入的檢測項目的標準標本類型不符時，向異常提示模塊發(fā)送標本匹配異常的提示；

S3、數(shù)據審核模塊接收標本的檢測數(shù)據，該檢測數(shù)據包括對應于檢測項目的各個指標檢測數(shù)據，數(shù)據審核模塊從對照數(shù)據模塊中提取出對應于檢測項目的參考信息，并將檢測數(shù)據與參考信息進行比對，當檢測數(shù)據中的任一指標檢測數(shù)據與對應的合理浮動范圍或閥值不符時，向異常提示模塊發(fā)送標本檢測數(shù)據異常的提示、并將異常的指標檢測數(shù)據發(fā)送到異常提示模塊；

S4、結果發(fā)布模塊統(tǒng)計當日標本檢測的陽性率，從對照數(shù)據模塊中提取出陽性率合理范圍，將統(tǒng)計得出的當日標本檢測的陽性率與陽性率合理范圍進行比較，當統(tǒng)計得出的當日標本檢測的陽性率不在陽性率合理范圍內時，向異常提示模塊發(fā)送陽性率異常的提示。

進一步地，步驟S1中，錄入的患者基本信息包括性別、年齡和過敏史；步驟S2中，該對照數(shù)據模塊中的標準基本信息包括性別和年齡。

進一步地，步驟S1中，信息接收模塊中的患者基本信息包括待測樣本的采樣時間；步驟S2中，標本接收模塊中的待測標本信息包括待測標本的檢測時間，標本接收模塊計算出標本的檢測時間與待測標本采樣時間之間的間隔時長，當該間隔時長大于設定的間隔時長閾值時，標本接收模塊向異常提示模塊發(fā)送檢測時間異常的提示。

進一步地，步驟S3中，參考信息包括溶血指數(shù)閾值、脂血指數(shù)閾值與黃疸指數(shù)閾值。

進一步地，還包括步驟S5：

S5、該異常提示模塊將檢測過程中出現(xiàn)的異常情況上傳至相應患者的審核日志中，該審核日志模塊中設置有根據日期及時間順序排列的審核日志，該審核日志以患者為單位、并根據患者的最新檢測日期與時間刷新對應審核日志在審核日志模塊中的排序。

本發(fā)明的有益效果在于：實現(xiàn)對標本檢測從接收樣本到得出檢測結果整個檢測流程的審核與監(jiān)控，實現(xiàn)對標本檢測的智能化審核，替代傳統(tǒng)的人工審核，統(tǒng)一了審核標準，避免因人而異的審核標準或精神狀態(tài)不佳導致審核錯漏，提高了審核效率；大大降低了審核流程的人工成本；自動排查出標本匹配錯誤、標本放置時間過長、標本數(shù)據異常、檢測數(shù)據異常、檢測漏項等異常情況，并由異常提示模塊進行異常提示，提高對檢測異常情況的關注度，有利于提高標本檢測的質量。

附圖說明

圖1是本發(fā)明中一種用于醫(yī)療標本檢測的智能審核系統(tǒng)的結構框圖。

具體實施方式

下面，結合附圖以及具體實施方式，對本發(fā)明做進一步描述：

實施例1

如圖1所示，一種用于醫(yī)療標本檢測的智能審核系統(tǒng)，包含有：

異常提示模塊，對檢測過程中出現(xiàn)的異常情況進行提示；

對照數(shù)據模塊，存儲有對應于各個檢測項目的標準標本類型和標準基本信息，標準基本信息包括性別、年齡、孕天等相關信息；存儲有對應于各個檢測項目的參考信息，該參考信息為對應于各個檢測項目中各個指標的合理浮動范圍或閥值，該參考信息包括溶血指數(shù)閾值、脂血指數(shù)閾值與黃疸指數(shù)閾值，對照數(shù)據模塊中還存儲有陽性率合理范圍；

信息接收模塊，用于錄入患者基本信息和檢測項目，患者基本信息包括性別、年齡和過敏史等可比較資料，還包括待測樣本的采樣時間；

標本接收模塊，用于錄入對應于患者的標本的待測標本信息、并發(fā)送至數(shù)據審核模塊，該待測標本信息包括待測標本類型與待測標本的檢測時間，還用于接收來自信息接收模塊的患者基本信息，該標本接收模塊根據錄入的檢測項目從對照數(shù)據模塊中提取出對應的標準基本信息，并將該標本基本信息與患者基本信息進行比對，當患者基本信息與標準基本信息不符時，向異常提示模塊發(fā)送基本信息異常的提示；該標本接收模塊根據錄入的檢測項目從對照數(shù)據模塊中提取出標準標本類型，將標準標本類型與待測標本類型相比較，當待測標本類型與標準標本類型不符時，向異常提示模塊發(fā)送標本匹配異常的提示；標本接收模塊還計算出待測標本的檢測時間與采樣時間之間的間隔時長，當該間隔時長大于設定的間隔時長閾值時，標本接收模塊向異常提示模塊發(fā)送檢測時間異常的提示；

數(shù)據審核模塊，用于接收標本的檢測數(shù)據，該檢測數(shù)據包括對應于檢測項目的各個指標檢測數(shù)據；數(shù)據審核模塊與檢測儀器設備的數(shù)據監(jiān)測庫相鏈接，接收到標本的檢測數(shù)據后，數(shù)據審核模塊從檢測儀器設備的數(shù)據監(jiān)測庫中搜索相關檢測儀器的質檢數(shù)據，當搜索到相關檢測儀器在有效質檢時間內存在質檢數(shù)據的更新并且該質檢數(shù)據達標時，本智能審核系統(tǒng)繼續(xù)進行數(shù)據審核，當相關檢測儀器在有效質檢時間內不存在質檢數(shù)據的更新或質檢數(shù)據不達標時，本智能審核系統(tǒng)將終止對標本檢測數(shù)據的審核，有效質檢時間設定為在標本檢測時間之前的一段確定時長；將檢測數(shù)據與信息接收模塊中錄入的檢測項目相比較，當發(fā)現(xiàn)存在漏項的情況，向異常提示模塊發(fā)送檢測漏項的提示；數(shù)據審核模塊從對照數(shù)據模塊中提取出對應于檢測項目的參考信息，并將檢測數(shù)據與參考信息進行比對，當檢測數(shù)據中的任一指標檢測數(shù)據與對應的合理浮動范圍或閥值不符時，向異常提示模塊發(fā)送標本檢測數(shù)據異常的提示、并將異常的指標檢測數(shù)據發(fā)送到異常提示模塊；

結果發(fā)布模塊，用于設置自動發(fā)放報告的檢測項目，當設置為自動發(fā)放的檢測項目通過對應的所有審核后可自動發(fā)放檢測及審核報告，結果發(fā)布模塊還統(tǒng)計出自動發(fā)放報告率及理論自動發(fā)放報告率，自動發(fā)放報告率反映出在設置為自動發(fā)放報告的檢測項目中自動發(fā)放報告的比例，理論自動發(fā)放報告率反映出在所有檢測項目中可自動發(fā)放報告的理論最大比例；還用于統(tǒng)計當日標本檢測的陽性率，從對照數(shù)據模塊中提取出陽性率合理范圍，將統(tǒng)計得出的當日標本檢測的陽性率與陽性率合理范圍進行比較，當統(tǒng)計得出的當日標本檢測的陽性率不在陽性率合理范圍內時，向異常提示模塊發(fā)送陽性率異常的提示；當當天標本量達到設定值時使用泊松分布對陽性率進行統(tǒng)計，當當天標本量小于設定值時使用二項分布對陽性率進行統(tǒng)計；

審核日志模塊，該審核日志模塊中設置有根據日期及時間順序排列的審核日志，該審核日志以患者為單位、并根據患者的最新檢測日期與時間刷新對應審核日志在審核日志模塊中的排序，該異常提示模塊將檢測過程中出現(xiàn)的異常情況上傳至相應患者的審核日志中。

本智能審核系統(tǒng)通過將數(shù)據審核系統(tǒng)鏈接于檢測儀器設備的數(shù)據監(jiān)測庫，在進行標本檢測數(shù)據的審核之前，判斷相關的檢測儀器是否在有效質檢時間內通過質檢；若相關的檢測儀器在有效質檢時間內通過質檢，則標本的檢測數(shù)據在運行正常的儀器上測得，數(shù)據有效，可進行后續(xù)的數(shù)據審核；若相關的檢測儀器沒有在有效質檢時間內進行質檢、或者沒有通過質檢，則標本的檢測數(shù)據將不被信賴，數(shù)據無效，終止數(shù)據審核。從而大大提高了檢測結果的可靠性。

實施例2

一種用于醫(yī)療標本檢測的智能審核方法，包含有以下步驟：

S1、在信息接收模塊中錄入患者基本信息和檢測項目，患者基本信息包括性別、年齡和過敏藥史等可比較資料，還包括待測標本的采樣時間；

S2、在標本接收模塊中錄入對應于患者的標本的待測標本信息，該待測標本信息包括待測標本類型與待測標本的檢測時間，標本接收模塊接收來自信息接收模塊的患者基本信息，并根據錄入的檢測項目從對照數(shù)據模塊中提取出對應的標準基本信息，將該標本基本信息與患者基本信息進行比對，標準基本信息包括性別、年齡、孕天等相關信息，當患者基本信息與標準基本信息不符時，向異常提示模塊發(fā)送基本信息異常的提示；該標本接收模塊根據錄入的檢測項目從對照數(shù)據模塊中提取出標準標本類型，并將該標準標本類型與待測標本類型相比較，當新錄入的待測標本類型與對應于錄入的檢測項目的標準標本類型不符時，向異常提示模塊發(fā)送標本匹配異常的提示；標本接收模塊還計算出待測標本的檢測時間與采樣時間之間的間隔時長，當該間隔時長大于設定的間隔時長閾值時，標本接收模塊向異常提示模塊發(fā)送檢測時間異常的提示；

S3、數(shù)據審核模塊接收標本的檢測數(shù)據，該檢測數(shù)據包括對應于檢測項目的各個指標檢測數(shù)據間，將檢測數(shù)據與信息接收模塊中錄入的檢測項目相比較，當發(fā)現(xiàn)存在漏項的情況，向異常提示模塊發(fā)送檢測漏項的提示；數(shù)據審核模塊從對照數(shù)據模塊中提取出對應于檢測項目的參考信息，并將檢測數(shù)據與參考信息進行比對，當檢測數(shù)據中的任一指標檢測數(shù)據與對應的合理浮動范圍或閥值不符時，向異常提示模塊發(fā)送標本檢測數(shù)據異常的提示、并將異常的指標檢測數(shù)據發(fā)送到異常提示模塊；

S4、結果發(fā)布模塊統(tǒng)計當日標本檢測的陽性率，從對照數(shù)據模塊中提取出陽性率合理范圍，將統(tǒng)計得出的當日標本檢測的陽性率與陽性率合理范圍進行比較，當統(tǒng)計得出的當日標本檢測的陽性率不在陽性率合理范圍內時，向異常提示模塊發(fā)送陽性率異常的提示。

S5、該異常提示模塊將檢測過程中出現(xiàn)的異常情況上傳至相應患者的審核日志中，該審核日志模塊中設置有根據日期及時間順序排列的審核日志，該審核日志以患者為單位、并根據患者的最新檢測日期與時間刷新對應審核日志在審核日志模塊中的排序。

對本領域的技術人員來說，可根據以上描述的技術方案以及構思，做出其它各種相應的改變以及形變，而所有的這些改變以及形變都應該屬于本發(fā)明權利要求的保護范圍之內。