一種油氣資源評價中的烴源巖產烴率圖版的建立方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種油氣資源評價中的烴源巖產烴率圖版的建立方法，其包括以下步驟：1)采集實驗樣品并通過實驗測定其熱模擬實驗數據；2)收集資料；3)標定干酪根生油、生氣和油裂解氣動力學參數；4)建立研究區(qū)目標層位烴源巖的沉積埋藏史和熱史模型；5)建立烴源巖產烴率約束條件；6)建立研究區(qū)目標層位烴源巖干酪根生油、干酪根生氣、油成氣、凈油和總氣轉化率剖面圖；7)檢驗動力學地質外推結果是否符合要求；8)提出部分排烴模式調整系數，評價出部分排烴模型下的產烴率曲線，建立一種包括完全排烴、部分排烴和沒有排烴這三種排烴模式下的烴源巖產烴率圖版。本發(fā)明克服了以往烴源巖產烴率求取方法和實驗模擬數據中的不足，使得各油田工作人員能夠根據油田勘探實踐更準確合理的確定目標層位的烴源巖產烴率。
【專利說明】一種油氣資源評價中的烴源巖產烴率圖版的建立方法

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種用于評價油氣資源的方法，特別是關于一種油氣資源評價中的烴 源巖產烴率圖版的建立方法。

【背景技術】
[0002] 烴源巖產烴率是區(qū)帶/區(qū)塊油氣資源評價和盆地級資源量評價的關鍵參數之一， 關于烴源巖產烴率的評價方法，前人已經做了大量研究，以往烴源巖產烴率的評價方法主 要有油氣生成模擬實驗法和元素守恒法（或稱物質平衡法）。前者忽略了不同地質模型 (如埋藏速率、地溫梯度）對產烴率的影響，且實驗室熱模擬情況下鏡質體演化與地質情況 下鏡質體演化不一致；后者需要依靠準確的實驗數據，而元素 （C、H和0)測定又受實驗條件 和經費的限制，無法滿足當前的精度和全面性。
[0003] 目前，烴源巖產烴率熱模擬實驗主要有密閉實驗體系（高壓釜、金管實驗設備、 MSSV實驗設備）、開放實驗體系（Rock-Eval和TG-MS實驗設備）和半密閉半開放實驗體系 (直壓式生排烴熱模擬、自吹掃系統(tǒng)和壓實系統(tǒng)實驗設備）。其中，密閉實驗體系的優(yōu)點是 評價出樣品的烴源巖產烴率更接近地質下實際的烴源巖產烴率，缺點是無法區(qū)分初次裂解 和二次裂解產物，難以計量C 6?C14組分。開放實驗體系是指采用Rock-Eval (生油巖評價 儀）熱解儀及其改進型伩器經濟、快速且準確地評價出樣品的烴源巖產烴率，優(yōu)點是可以 分別評價出初次裂解成油、成氣的動力學參數，缺點是與地下實際的地質條件（開放體系、 半封閉半開放體系和密閉體系根據實際的構造背景而定，即拉張應力場一般是開放體系， 擠壓應力場一般是密閉體系，過渡的應力場一般是半封閉半開放體系）不匹配。半密閉半 開放實驗體系大多采用單溫度點或恒溫度對樣品的烴源巖產烴率進行熱模擬，對于連續(xù)熱 解或生烴動力學研究并不適用。


【發(fā)明內容】

[0004] 針對上述問題，本發(fā)明的目的是提供一種更加接近實際地質、更合理、且更具有普 適性的油氣資源評價中的烴源巖產烴率圖版的建立方法。
[0005]為實現上述目的，本發(fā)明采取以下技術方案：一種油氣資源評價中的烴源巖產烴 率圖版的建立方法，包括以下步驟：1)采集能夠代表研究區(qū)目標層位實際地質情況的烴源 石樣品，并根據研究區(qū)目標層位經源巖油氣地質條件，進行Rock-eval、Py~gc巖石熱模擬 實驗和金管原油熱模擬實驗；同時采集能夠代表研究區(qū)目標層位烴源巖不同演化階段的巖 石樣品，對巖石樣品進行巖石熱解分析測試、巖石總有機碳分析測試和氯仿浙青"A"分析測 試； 2)收集研究區(qū)目標層位烴源巖以往地球化學參數，并收集地質分層、古地溫梯度和古 地表溫度數據；其中，以往分析的地球化學參數包括熱解Si、氯仿瀝青"A"、有機碳T0C和鏡 質體反射率R〇 ;3)利用步驟1)中的Rock-eVal、Py-gc巖石熱模擬實驗獲得的開放體系巖 石熱模擬實驗數據，以及金管原油熱模擬實驗獲得的密閉體系原油熱裂解的實驗數據，采 用生烴動力學方法，標定研究區(qū)目標層位烴源巖千酪根生油、生氣和油裂解氣動力學參數； 4)利用步驟2)中的研究區(qū)目標層位的地質分層、古地溫梯度和古地表溫度數據，建立研究 區(qū)目標層位烴源巖具有代表性井的沉積埋藏史和熱史模型；5)根據步驟1)獲得的研究區(qū) 目標層位本次實驗數據和步驟2)獲得的以往分析的地球化學參數，確定烴源巖的生烴門 限、排烴門限、熱演化程度、烴源巖類型和生烴潛力；6)根據步驟3)標定出的干酪根生油、 干酪根生氣和油裂解氣動力學參數和步驟4)建立的沉積埋藏史和熱史模型，采用生烴動 力學方法進行動力學地質外推，建立研究區(qū)目標層位烴源巖干酪根生油、千酪根生氣、油成 氣、凈油和總氣轉化率剖面圖；7)利用步驟5)確定的生烴門限深度、排烴門限深度和烴源 巖熱演化程度，檢驗步驟 6)的動力學地質外推結果是否符合要求：如果動力學地質外推確 定的生烴門限深度與實際烴源巖生烴門限相同，凈油曲線峰值與排烴門限相符，并且采用 EASY Ro模型計算出來的Ro與實測R〇數據相符，則符合檢驗要求，得出符合地質因素的僅 包含完全排烴和沒有排烴兩種模式產烴率圖版，然后進入步驟8);否則，返回步驟4)，查看 是否某些地質因素被忽略，約束調整沉積埋藏史和熱史；8)根據油田實際勘探實踐確定部 分排烴模式的調整系數，評價出部分排烴模型下的產烴率曲線，建立包含完全排烴、部分排 烴和沒有排烴三種排烴模式下的產烴率-深度和產烴率-Ro兩個產烴率圖版。
[0006]所述步驟8)中，全部排烴、沒有排烴和部分排烴的定義如下：①全部排烴是指不 考慮油成氣，干酪根成油、干酪根成氣完全從烴源巖中排出，不在油成氣窗范圍內，這里將 干酪根成油、干酪根成氣轉化率與生烴潛力做乘積，即獲得全部排烴情況下的產烴率曲線； ②沒有排烴是指考慮油成氣，干酪根成油未排出烴源巖內，當地層埋藏深度增大，地溫增 高，出現油裂解成氣，此時，用凈油和總氣轉化率與生烴潛力做乘積，即獲得沒有排烴情況 下的產烴率曲線；③部分排烴是指基于沒有排烴模式基礎上建立的排烴模式，此時，獲得油 成氣應該是最大程度裂解氣的情況，用調整系數與最大油成氣的乘積，作為部分排烴情況 下調整的油成氣，結合干酪根成油、干酪根成氣，獲得部分排烴情況下調整的凈油和調整的 總氣，用部分排烴情況下調整的凈油和調整的總氣與生烴潛力做乘積，即獲得部分排烴情 況下的產烴率曲線。
[0007] 所述步驟8)中，調整系數是依據油田實際勘探實踐給定的，介于〇?i之間，表征 的是干酪根生成的油發(fā)生初次運移的情況。
[0008] 所述步驟5)中，所述研究區(qū)目標層位烴源巖生烴門限采用以下二者之一方法 確定：①依據衡量不溶有機質向可溶有機質或烴類轉化程度的地球化學指標S/TOC、S/ (Si+Sj隨深度突然變大的拐點位置確定生烴門限；②依據鏡質體反射率 Ro與生烴門限的 對應關系確定生烴門限。
[0009]所述步驟5)中，所述研究區(qū)目標層位烴源巖排烴門限采用地球化學指標（s1+s 2) / TOC隨深度突然減小的拐點位置確定。
[0010]所述步驟5)中，烴源巖熱演化程度通過鏡質體反射率分析測試確定；烴源巖類型 通過千酪根鏡檢實驗確定；生烴潛力是在烴源巖類型判定基礎上結合熱演化程度確定。
[0011]本發(fā)明由于采取以上技術方案，其具有以下優(yōu)點：1、本發(fā)明由于引入調整系數這 ~概念，充分考慮全部排經、沒有排徑和部分排經這二種情況，建立一種包括完全排經、部 分排烴和沒有排烴這三種排烴模式下的烴源巖產烴率圖版，以使建立的圖版不但更加符合 地質實際情況，而且能夠解決資源評價中棘手的產烴率評價難題，且將建立的研究區(qū)目標 層位烴源巖產油率（凈油（調整））、產氣率（總氣（調整））剖面，結合目標層位的鏡質體 反射率R〇等值圖，獲得目標層位烴源巖的產油率、產氣率和產烴率等值圖，可以為研究區(qū) 目標層位烴源巖生烴量評價提供重要參數。2、本發(fā)明在建立烴源巖產烴率圖版的過程中， 根據實測數據約束下的動力學地質外推評價烴源巖產烴率，即基于Rock-Eval開放實驗體 系巖石熱模擬實驗數據、密閉實驗體系原油熱模擬實驗數據和地質數據，并結合研究區(qū)沉 積埋藏史和熱史資料，使用生烴動力學技術，充分考慮地質條件下烴源巖的生烴門限、排烴 門限和熱演化程度，評價出烴源巖產烴率（包括完全排烴和部分排烴模式下的產烴率）。該 產烴率既考慮了地質模型，又考慮了實際地質條件，同時化學動力學模型具有理論依據，因 此評價出的烴源巖產烴率更具可信度。3、本發(fā)明由于提出部分排烴模式的調整系數參數， 評價出部分排烴模式下的產烴率，克服了以往的烴源巖產烴率求取方法和實驗模擬數據中 只有完全排烴和沒有排烴兩個極端排烴模式的不足。該部分排烴模式下的烴源巖產烴率與 實際地質下的烴源巖產烴率更加吻合，因此具有更高的合理性和準確性，使得各油田工作 人員能夠根據油田勘探實踐更準確合理的確定目標層位的烴源巖產烴率，這一種方法具有 科學性和普適性，能夠為資源評價工作提供技術服務支持。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0012] 圖1是本發(fā)明方法的流程示意圖；
[0013] 圖2是松遼盆地北部中淺層盛1井烴源巖熱模擬實驗樣品的井位分布圖；
[0014]圖3是盛1井青山口組泥巖烴源巖干酪根成油活化能的分布圖；
[0015]圖4是盛1井青山口組泥巖烴源巖干酪根成氣活化能的分布圖；
[0016] 圖5是盛1井青山口組油成氣活化能的分布圖；
[0017]圖6(a)是表示地化參數（SfS^/TOC與深度關系的圖版；
[0018]圖6 (b)是表示地化參數S/T0C與深度關系的圖版；
[0019]圖6(c)是表示地化參數S/Gi+Sd與深度關系的圖版；
[0020]圖6 (d)是表示成熟度參數R〇與深度關系的圖版；
[0021]圖7是松遼盆地北部青山口組一段和二段烴源巖類型直方圖；
[0022]圖8(a)表示烴源巖產烴率和深度之間的關系示意圖；
[0023]圖8(b)表示烴源巖產烴率和成熟度之間的關系示意圖；
[0024]圖9(a)是烴源巖轉化率和深度的關系圖；
[0025]圖9(b)是烴源巖成熟度和深度的關系圖；
[0026]圖10(a)表示烴源巖產烴率和深度之間的關系；
[0027]圖l〇(b)表示烴源巖產烴率和成熟度之間的關系；
[0028]圖11是松遼盆地北部中淺層青山口組一段烴源巖R〇等值圖；
[0029]圖12是松遼盆地北部中淺層青山口組一段烴源巖產油率等值圖；
[0030]圖13是松遼盆地北部中淺層青山口組一段烴源巖產氣率等值圖；
[0031]圖14是松遼盆地北部中淺層青山口組一段烴源巖產烴率等值圖。

【具體實施方式】
[0032]下面結合附圖和實施例對本發(fā)明進行詳細的描述。
[0033]如圖1所示，本發(fā)明提供的評價油氣資源的烴源巖產烴率圖版的建立方法，包括 以下步驟： t〇〇34] 1)采集實驗樣品并通過實驗測定其熱模擬實驗數據
[0035] 采集能夠代表研究區(qū)目標層位實際地質情況的烴源巖樣品，并根據研究區(qū)目標層 位烴源巖油氣地質條件，進行Rock-eval (生油巖評價儀）和Py-gC (熱裂解氣相色譜儀） 巖石熱模擬實驗，及金管原油熱模擬實驗。其中，Rock-eval能夠評價出烴源巖在實驗條件 下不同溫度節(jié)點的烴源巖產烴率；Py-gc能夠模擬出不同溫度節(jié)點時石油中烴的組分含量 Κχ2-(：5χ6-(：13和c14+);金管原油熱模擬實驗能夠模擬出原油在地質條件下裂解成氣的實 驗數據。
[0036]同時釆集能夠代表研究區(qū)目標層位烴源巖不同演化階段的巖石樣品，對巖石樣品 進行巖石熱解分析測試、巖石總有機碳分析測試和氯仿瀝青"A"分析測試，得到包括巖石熱 解Si、熱解S2、有機碳T0C和氯仿浙青"A"。其中，熱解Si為含游離烴量，指在300°C下檢測的 單位質量生油巖中的液態(tài)烴含量，mg/g(巖石）。熱解S 2S含千酪根烴量，表示在300-- 600°C下檢測的單位質量生油巖中被加熱而裂解的干酪根產量，mg/g(巖石）。
[0037] 2)收集資料
[0038]收集研究區(qū)目標層位烴源巖以往分析的地球化學參數，并且收集地質分層、古地 溫梯度和古地表溫度等數據。以往地球化學參數包括熱解Si、有機碳T0C、氯仿瀝青"A"和 鏡質體反射率R〇的實驗數據。
[0039] 3)標定干酪根生油、生氣和油裂解氣動力學參數
[0040]利用通過步驟1)中的Rock-eval、Py-gc巖石熱模擬實驗獲得的開放體系巖石熱 模擬實驗數據和金管原油熱模擬實驗獲得的密閉體系原油熱裂解的實驗數據，采用生烴動 力學方法，標定研究區(qū)目標層位烴源巖干酪根生油、生氣和油裂解氣動力學參數。
[0041] 4)建立研究區(qū)目標層位烴源巖的沉積埋藏史和熱史模型
[0042]根據研究區(qū)目標層位的地質分層數據、古地溫梯度和古地表溫度，建立研究區(qū)目 標層位烴源巖具有代表性井的沉積埋藏史和熱史模型。
[0043] 5)建立烴源巖產烴率約束條件
[0044]根據步驟1)獲得的實驗數據和步驟2)獲得的以往地球化學參數，確定研究區(qū)目 標層位烴源巖的生烴門限、排烴門限、熱演化程度和烴源巖類型。其中：
[0045]研究區(qū)目標層位烴源巖生烴門限采用兩類方法確定：
[0046]①依據衡量不溶有機質向可溶有機質或烴類轉化程度的地球化學指標s/TOCj/ (Si+S^隨深度突然增大的拐點位置確定生烴門限；
[0047]②依據鏡質體反射率Ro與生烴門限的對應關系確定生徑門限。
[0048]研究區(qū)目標層位烴源巖的排烴門限采用地球化學指標（si+s2)/T0C隨深度突然減 小的拐點位置確定。
[0049]烴源巖熱演化程度通過鏡質體反射率R〇分析測試確定。
[0050]烴源巖類型是通過千酪根鏡檢實驗確定，生烴潛力是在烴源巖類型判定基礎上結 合熱演化程度確定。
[0051] 6)建立研究區(qū)目標層位烴源巖干酪根生油、干酪根生氣、油成氣、凈油和總氣轉化 率剖面圖
[0052]根據步驟3)標定出的干酪根生油、干酪根生氣和油裂解氣動力學參數和步驟4) 建立的沉積埋藏史和熱史模型參數，采用生烴動力學方法進行動力學地質外推，獲得研究 區(qū)目標層位烴源巖干酪根生油、千酪根生氣、油成氣、凈油和總氣轉化率剖面圖。
[0053] 7)檢驗動力學地質外推結果是否符合要求
[0054] 利用步驟5)確定的生烴門限、排烴門限和烴源巖熱演化程度，檢驗步驟6)的動 力學地質外推結果是否符合要求。如果動力學地質外推確定的生烴門限與實際烴源巖生烴 門限相同，凈油曲線峰值與排烴門限相符，并且采用EASY Ro模型（Ro計算模型）計算出來 的R〇與實測R〇數據相符，則符合檢驗要求，此時即評價出符合地質因素的僅包含完全排烴 和沒有排烴這兩種模式的轉化率圖版，而產烴率等于轉化率乘以生烴潛力，即獲得產烴率 圖版，繼續(xù)步驟8);
[0055] 否則，返回步驟4)，查看是否某些地質因素被忽略，約束調整沉積埋藏史和熱史， 直至動力學地質外推確定的生烴門限與實際烴源巖生烴門限相同，凈油曲線峰值與排烴門 限相符，并且采用EASY Ro模型計算出來的Ro與實測Ro數據相符。
[0056] 8)提出部分排烴模式調整系數，評價出部分排烴模型下的產烴率曲線，建立包含 完全排烴、部分排烴和沒有排烴三種排烴模式下的產烴率圖版
[0057] 調整系數是依據油田實際勘探實踐給定的，介于0?1之間，表征的是干酪根生成 的油發(fā)生初次運移的情況。實際地質下烴源巖的生排烴并不絕對是全部排烴和沒有排烴 兩種情況，即還存在部分排烴的情況，因此本發(fā)明引入調整系數這一概念，充分考慮全部排 烴、沒有排烴和部分排烴這三種情況，以使建立的圖版更加符合地質實際情況。
[0058] 建立一種包含完全排烴、部分排烴和沒有排烴三種排烴模式下的產烴率圖版，該 圖版包括產烴率-深度和產烴率-Ro兩個圖版，每個圖版均包括九條產烴率曲線（產烴率 等于轉化率乘以生烴潛力），即干酪根成氣、干酪根成油、油成氣、凈油、總氣、總烴、油成氣 (調整）、凈油（調整）和總氣（調整）。
[0059]研究區(qū)目標層位的產烴率圖版綜合考慮以調整系數為1/2 (油田根據實際地質情 況確定調整系數）來詳細說明全部排烴、沒有排烴和部分排烴三種排烴模式以及相應的產 烴率曲線組成：
[0060] ①全部排徑，不考慮油成氣，干酪根成油、干酪根成氣完全從徑源巖中排出，不在 油成氣窗范圍內，這里將干酪根成油、干酪根成氣轉化率與生烴潛力做乘積，即獲得全部排 烴情況下的產烴率曲線（圖8(a)、圖8(b)、圖10(a)或圖10(b)中的干酪根成油、干酪根成 氣兩條線）。
[0061] ②沒有排烴，考慮油成氣，干酪根成油未排出烴源巖內，當地層埋藏深度增大，地 溫增高，出現油裂解成氣，此時，用凈油和總氣轉化率與生烴潛力做乘積，即獲得沒有排烴 情況下的產烴率曲線（圖8(a)、圖8(b)、圖10(a)或圖10(b)中的凈油、總氣兩條線）。 [0062]③部分排烴，部分排烴模式是在沒有排烴模式的基礎上建立的，此時，獲得油成氣 應該是最大程度裂解氣的情況，結合油田實際情況，引進一個調整系數，調整系數為〇?i 分布，用調整系數與最大油成氣的乘積，作為部分排徑情況下的油成氣（調整），結合干酷 根成油、干酪根成氣，獲得部分排烴情況下的凈油（調整）和總氣（調整），此時，用部分排 烴情況下的凈油（調整）和總氣（調整）與生烴潛力做乘積，g卩獲得部分排烴情況下的產 烴率曲線（如圖10(a)或圖10(b)所示）中的凈油（調整）、總氣（調整）兩條線。
[0063]其中，油成氣（調整）、凈油（調整）和總氣（調整）是按下列計算方法獲得的：
[0064] 凈油（調整）=凈油+(干酪根成油-凈油）*調整系數（1)
[0065] 油成氣（調整）=油成氣*調整系數（2)
[0066] 總氣（調整）=油成氣（調整）+干酪根成氣（3)
[0067] 烴源巖產烴率圖版的應用：將研究區(qū)目標層位一組烴源巖產油率（凈油（調 整））、產氣率（總氣（調整））剖面，結合研究區(qū)目標層位的鏡質體反射率R〇等值圖，獲得 研究區(qū)目標層位的產油率、產氣率和產烴率等值圖，為研究區(qū)目標層位烴源巖生烴量評價 提供重要參數。
[0068]實施例：以松遼盆地北部中淺層青山口組一段為例，以烴源巖熱模擬實驗數據、地 質分層、古地溫梯度、古地表溫度、生烴門限深度、排烴門限、烴源巖熱演化成熟Ro剖面和 調整系數為支撐點，利用本發(fā)明一種油氣資源評價中的烴源巖產烴率圖版的建立方法，計 算松遼盆地中淺層青山口組一段油氣資源評價中關鍵參數產烴率。具體步驟為：
[0069] 1)采集實驗樣品并通過實驗測定其熱模擬實驗數據
[0070] 基于松遼盆地北部中淺層青山口組一段烴源巖油氣地質條件的研究，采集盛1井 (如圖2所示）青山口組一段烴源巖樣品，烴源巖樣品滿足如下條件：T0C>0. 5% ;成熟度 Ro〈0. 5%,設計R〇ck-eval、Py-gc巖石熱模擬實驗，得到不同升溫速率（5°C、10°C和2(TC ) 條件下Py-gc巖石熱模擬實驗數據和Rock-eval熱模擬實驗數據（如表1?表4所示）； 并采集研究區(qū)目標層位的原油樣品，設計金管原油熱模擬實驗，得到不同升溫速率（2-C和 2〇°C )條件下油裂解成氣的實驗數據（如表5所示）。
[0071] 表1 5°C時徑源巖樣品模擬Py-gc實驗數據
[0072]

【權利要求】
1. 一種油氣資源評價中的烴源巖產烴率圖版的建立方法，包括以下步驟： 1) 采集能夠代表研究區(qū)目標層位實際地質情況的烴源巖樣品，并根據研究區(qū)目標層位 經源巖油氣地質條件，進行Rock-eval、Py-gc巖石熱模擬實驗和金管原油熱模擬實驗；同 時采集能夠代表研究區(qū)目標層位烴源巖不同演化階段的巖石樣品，對巖石樣品進行巖石熱 解分析測試、巖石總有機碳分析測試和氯仿浙青"A"分析測試； 2) 收集研究區(qū)目標層位烴源巖以往地球化學參數，并收集地質分層、古地溫梯度和古 地表溫度數據；其中，以往分析的地球化學參數包括熱解Si、氯仿浙青"A"、有機碳T0C和鏡 質體反射率R〇 ; 3) 利用步驟1)中的Rock-eval、Py-gc巖石熱模擬實驗獲得的開放體系巖石熱模擬實 驗數據，以及金管原油熱模擬實驗獲得的密閉體系原油熱裂解的實驗數據，采用生烴動力 學方法，標定研究區(qū)目標層位烴源巖干酪根生油、生氣和油裂解氣動力學參數； 4) 利用步驟2)中的研究區(qū)目標層位的地質分層、古地溫梯度和古地表溫度數據，建立 研究區(qū)目標層位烴源巖具有代表性井的沉積埋藏史和熱史模型； 5) 根據步驟1)獲得的研究區(qū)目標層位本次實驗數據和步驟2)獲得的以往分析的地球 化學參數，確定烴源巖的生烴門限、排烴門限、熱演化程度、烴源巖類型和生烴潛力； 6) 根據步驟3)標定出的干酪根生油、干酪根生氣和油裂解氣動力學參數和步驟4)建 立的沉積埋藏史和熱史模型，采用生烴動力學方法進行動力學地質外推，建立研究區(qū)目標 層位烴源巖干酪根生油、干酪根生氣、油成氣、凈油和總氣轉化率剖面圖； 7) 利用步驟5)確定的生烴門限深度、排烴門限深度和烴源巖熱演化程度，檢驗步驟6) 的動力學地質外推結果是否符合要求： 如果動力學地質外推確定的生烴門限深度與實際烴源巖生烴門限相同，凈油曲線峰值 與排烴門限相符，并且采用EASY Ro模型計算出來的Ro與實測Ro數據相符，則符合檢驗要 求，得出符合地質因素的僅包含完全排烴和沒有排烴兩種模式產烴率圖版，然后進入步驟 8)； 否則，返回步驟4)，查看是否某些地質因素被忽略，約束調整沉積埋藏史和熱史； 8) 根據油田實際勘探實踐確定部分排烴模式的調整系數，評價出部分排烴模型下的產 烴率曲線，建立包含完全排烴、部分排烴和沒有排烴三種排烴模式下的產烴率-深度和產 烴率-Ro兩個產烴率圖版。
2. 如權利要求1所述的一種油氣資源評價中的烴源巖產烴率圖版的建立方法，其特征 在于：所述步驟8)中，全部排烴、沒有排烴和部分排烴的定義如下： ① 全部排烴是指不考慮油成氣，干酪根成油、干酪根成氣完全從烴源巖中排出，不在油 成氣窗范圍內，這里將干酪根成油、干酪根成氣轉化率與生烴潛力做乘積，即獲得全部排烴 情況下的產烴率曲線； ② 沒有排烴是指考慮油成氣，干酪根成油未排出烴源巖內，當地層埋藏深度增大，地溫 增高，出現油裂解成氣，此時，用凈油和總氣轉化率與生烴潛力做乘積，即獲得沒有排烴情 況下的產烴率曲線； ③ 部分排烴是指基于沒有排烴模式基礎上建立的排烴模式，此時，獲得油成氣應該是 最大程度裂解氣的情況，用調整系數與最大油成氣的乘積，作為部分排烴情況下調整的油 成氣，結合干酪根成油、干酪根成氣，獲得部分排烴情況下調整的凈油和調整的總氣，用部 分排烴情況下調整的凈油和調整的總氣與生烴潛力做乘積，即獲得部分排烴情況下的產烴 率曲線。
3. 如權利要求1所述的一種油氣資源評價中的烴源巖產烴率圖版的建立方法，其特征 在于：所述步驟8)中，調整系數是依據油田實際勘探實踐給定的，介于0?1之間，表征的 是干酪根生成的油發(fā)生初次運移的情況。
4. 如權利要求2所述的一種油氣資源評價中的烴源巖產烴率圖版的建立方法，其特征 在于：所述步驟8)中，調整系數是依據油田實際勘探實踐給定的，介于0?1之間，表征的 是干酪根生成的油發(fā)生初次運移的情況。
5. 如權利要求1或2或3或4所述的一種油氣資源評價中的烴源巖產烴率圖版的建立 方法，其特征在于：所述步驟5)中，所述研究區(qū)目標層位烴源巖生烴門限采用以下二者之 一方法確定： ① 依據衡量不溶有機質向可溶有機質或烴類轉化程度的地球化學指標S/TOC、S/ (Si+S2)隨深度突然變大的拐點位置確定生烴門限； ② 依據鏡質體反射率R〇與生烴門限的對應關系確定生烴門限。
6. 如權利要求1或2或3或4所述的一種油氣資源評價中的烴源巖產烴率圖版的建立 方法，其特征在于：所述步驟5)中，所述研究區(qū)目標層位烴源巖排烴門限采用地球化學指 標（Si+S^/TOC隨深度突然減小的拐點位置確定。
7. 如權利要求5所述的一種油氣資源評價中的烴源巖產烴率圖版的建立方法，其特征 在于：所述步驟5)中，所述研究區(qū)目標層位烴源巖排烴門限采用地球化學指標（Si+S^/TOC 隨深度突然減小的拐點位置確定。
8. 如權利要求1或2或3或4或7所述的一種油氣資源評價中的烴源巖產烴率圖版的 建立方法，其特征在于：所述步驟5)中，烴源巖熱演化程度通過鏡質體反射率分析測試確 定；烴源巖類型通過干酪根鏡檢實驗確定；生烴潛力是在烴源巖類型判定基礎上結合熱演 化程度確定。
9. 如權利要求5所述的一種油氣資源評價中的烴源巖產烴率圖版的建立方法，其特征 在于：所述步驟5)中，烴源巖熱演化程度通過鏡質體反射率分析測試確定；烴源巖類型通 過干酪根鏡檢實驗確定；生經潛力是在經源巖類型判定基礎上結合熱演化程度確定。
10. 如權利要求6所述的一種油氣資源評價中的烴源巖產烴率圖版的建立方法，其特 征在于：所述步驟5)中，烴源巖熱演化程度通過鏡質體反射率分析測試確定；烴源巖類型 通過干酪根鏡檢實驗確定；生烴潛力是在烴源巖類型判定基礎上結合熱演化程度確定。
【文檔編號】G06F19/00GK104298883SQ201410550854
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年10月16日 優(yōu)先權日:2014年10月16日
【發(fā)明者】王民, 鄭民, 王文廣, 黃愛華, 王志偉, 盧雙舫, 李建忠, 吳曉智 申請人:中國石油大學(華東), 中國石油天然氣股份有限公司勘探開發(fā)研究院