專利名稱：跟蹤流體處理和檢測正被廢物化的流體差異的系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實用新型涉及智能廢物處理，更具體地涉及智能藥物廢物處理。
背景技術(shù)：
醫(yī)院內(nèi)麻醉藥盜用/轉(zhuǎn)移(diversion)和藥物濫用備受關(guān)注，麻醉藥的使用是一個特殊的焦點領(lǐng)域。為了避免藥物盜用，一些醫(yī)院和其他護(hù)理設(shè)施/室有適當(dāng)協(xié)議，其要求一個人廢物化/銷毀麻醉藥(如投入水槽或容器)，同時另一個人觀察廢物化從而確保麻醉藥被適當(dāng)廢物化。該方法存在固有的問題。例如，藥物可在廢物化前被替換而不被觀察者知道。可替換地，廢物處理人和觀察者可一起盜用藥物或觀察者可由于職業(yè)或個人原因忽視藥物盜用。此外，觀察者花費寶貴的時間監(jiān)視處理過程，而非聚焦于病人的護(hù)理?？商鎿Q地，如果藥物可再分配給另一個病人，則一些藥物不需要被廢物化。在這些示例中，藥物可送回到藥房然后再分配。然而，在該示例中，藥劑師必須依靠控制和信任鏈，即返回的藥物就是容器標(biāo)簽上識別的藥物。如果藥物已經(jīng)被盜用，則病人將接收不到需要的藥物。因此，雖然有技術(shù)和系統(tǒng)可用于防止麻醉藥盜用和藥物濫用，但依然存在挑戰(zhàn)。因此，以其他技術(shù)增強或取代當(dāng)前技術(shù)是本領(lǐng)域的改進(jìn)。

實用新型內(nèi)容本實用新型解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題。本實用新型允許適當(dāng)識別廢棄流體從而驗證未使用流體沒有被竊取、替換、轉(zhuǎn)移/盜用(diverted)或非法使用。因此，提供了流體跟蹤系統(tǒng)和方法，其使得能夠識別流體及其在廢物化或再分配時的體積/量。流體跟蹤也可確定廢物化的流體身份(identify)和體積是否與流體已經(jīng)用于病人后應(yīng)剩余的相同。在一些實施中，流體跟蹤系統(tǒng)包括廢物處理單元，其具有檢測流體特征的傳感器。流體跟蹤系統(tǒng)進(jìn)一步包括處理器單元，該處理器單元可操作地耦合到傳感器并被配置為接收和記錄流體的特征。傳感器設(shè)置在廢物處理單元端口上或附近，其中端口被配置為接收具有待廢物化流體的容器。傳感器通常設(shè)置在端口的流體路徑內(nèi)，以便隨著流體被廢物化，傳感器直接接觸流體。隨著流體被廢物化，傳感器測試流體從而識別一個或多個流體特征。流體特征可包括流體身份、流體內(nèi)一種或多種成分的身份、流體內(nèi)成分的濃度、流體內(nèi)成分的劑量、流體降級(如，過期或污染)、流體體積、流體稀釋以及流體溫度。本實用新型的一些實施進(jìn)一步包括流體跟蹤系統(tǒng)，其被配置為記錄和識別計算機可讀介質(zhì)內(nèi)或電子記錄內(nèi)的流體特征，如電子醫(yī)療記錄(EMR)或藥學(xué)信息系統(tǒng)。例如，流體跟蹤系統(tǒng)可記錄廢物化流體內(nèi)一種或多種藥物的身份、廢物化的日期和時間、個別廢物化流體的身份和其他可用于內(nèi)部護(hù)理中心庫存的信息。記錄的特征或信息可用于記錄保存目的，病人計費目的、庫存分析目的、識別藥物盜用和識別不必要的藥物浪費(或藥物使用效率)。例如，在一些實施中，流體跟蹤系統(tǒng)的傳感器能夠檢測廢物化的流體的一個或多個特征的差異。檢測到差異時，流體跟蹤系統(tǒng)可提供警告。在一些示例中，流體跟蹤系統(tǒng)跟蹤和記錄特定廢物化流體的頻率和體積。該信息可被藥房用于輔助管理特定廢物化流體的庫存。在一些配置中，流體跟蹤系統(tǒng)可進(jìn)一步在電子醫(yī)療記錄系統(tǒng)/電子藥物記錄系統(tǒng)上記錄信息。電子醫(yī)療記錄系統(tǒng)可創(chuàng)建流體廢物化的日志或記錄，或創(chuàng)建為特定病人制備的特定流體廢物化的記錄。根據(jù)本實用新型的流體跟蹤系統(tǒng)可包括不同輸入裝置，其被配置為接收關(guān)于廢物處理人身份的信息、流體特征、流體歷史等等。例如，在一些實施例中，提供了流體跟蹤系統(tǒng)，其具有讀取附著到容器作為標(biāo)簽的機器可識別代碼的輸入裝置，其中機器可識別代碼包含關(guān)于初始身份或包含其中的流體特征的信息。在其他實施例中，用戶輸入或以其他方式提供信息給流體跟蹤系統(tǒng)，其中信息涉及被廢物化流體的初始身份或特征。提供其他輸入裝置以便從EMR系統(tǒng)存取信息，其中來自EMR系統(tǒng)的信息包括關(guān)于廢物化流體初始所需身份和廢物化流體預(yù)期體積的信息。流體跟蹤系統(tǒng)可進(jìn)一步將從EMR系統(tǒng)獲得的信息與通過流體跟蹤系統(tǒng)的傳感器檢測的信息進(jìn)行比較和驗證。以該方式，流體跟蹤系統(tǒng)可檢測可指示流體被盜用的差異。根據(jù)本實用新型的一種跟蹤流體處理的系統(tǒng)，其特征在于，所述系統(tǒng)包括廢物處理單元，其具有感測廢物化流體特征的傳感器；以及處理器單元，其可操作連接到廢物處理單元，其中所述處理器單元接收、確定和顯示所述流體的特征。根據(jù)本實用新型的一個實施例，其特征在于所述傳感器進(jìn)一步包括耦合到所述廢物處理單元的體積傳感器。根據(jù)本實用新型的一個實施例，其特征在于所述處理器單元被配置為比較廢物化流體的特征和先前確定的原始流體的特征從而檢測差異。根據(jù)本實用新型的一種檢測正被廢物化的流體差異的系統(tǒng)，其特征在于，所述系統(tǒng)包括廢物處理單元；耦合到所述廢物處理容器的傳感器，所述傳感器具有在正被廢物化的流體從容器到所述廢物處理單元的流體路徑中的感測元件，所述傳感器元件被配置為識別所述流體的特征；以及電子記錄，其可操作連接到所述傳感器，其中所述電子記錄記錄所述流體的識別特征。根據(jù)本實用新型的一個實施例，其特征在于進(jìn)一步包括處理器單元，其可操作連接到所述傳感器并被配置為從所述傳感器接收所述流體的特征并將其記錄到所述電子記錄中。根據(jù)本實用新型的一個實施例，所述流體的特征是廢物化到所述廢物處理單元的流體體積。[0017]根據(jù)本實用新型的一個實施例，所述廢物化流體的特征是廢物化流體的成分、廢物化流體的稀釋劑、廢物化流體的藥物、廢物化流體的濃度、廢物化流體的被廢物化日期和時間以及廢物化流體的身份中至少一個。根據(jù)本實用新型的一個實施例，所述先前存儲的信息包括先前確定的原始流體的特征。根據(jù)本實用新型的一個實施例，所述先前確定的原始流體的特征是所述原始流體的成分、所述原始流體的稀釋劑、所述原始流體的藥物、所述原始流體的濃度和所述原始流體的身份中至少一個。根據(jù)本實用新型的一個實施例，所述流體的特征是所述流體的成分、所述流體的稀釋劑、所述流體的藥物、所述流體的濃度、所述流體的劑量、所述流體廢物化的日期和時間和所述廢物化流體的身份中的至少一個。根據(jù)本實用新型的，提供了一種記錄IV流體廢物化的方法，其特征在于，所述方法包括用具有感測所述流體特征的傳感器的廢物處理單元識別流體特征；以及在可操作耦合到所述廢物處理單元的傳感器的電子記錄中記錄所述流體特征。根據(jù)本實用新型的一個實施例，其特征在于所述方法進(jìn)一步包括訪問先前確定的所述流體特征；比較所述流體的識別特征和先前確定的流體特征；以及檢測所述流體的識別特征和先前確定的流體特征之間的差異。本實用新型的這些和其他特征和優(yōu)點可包括到本實用新型的一些實施例中，并可從下面的說明和權(quán)利要求中充分理解，或可通過下面給出的本實用新型的實踐掌握。本實用新型不要求這里所述的所有有利特征和所有優(yōu)點包括在本實用新型每個實施例中。

為了易于理解獲得本實用新型上述和其他特征和優(yōu)點的方式，上面簡單描述的本實用新型更具體的描述是通過參考特定實施例給出的，這些實施例在附圖中圖示說明。附圖僅描述本實用新型典型實施例并且因此不能當(dāng)作對本實用新型范疇的限制。圖1示出適于與本實用新型實施例一起使用的代表性計算機系統(tǒng)。圖2示出適于與本實用新型實施例一起使用的代表性網(wǎng)絡(luò)化計算機系統(tǒng)。圖3示出根據(jù)本實用新型的代表性實施例，可操作連接到電子可記錄介質(zhì)的廢物處理系統(tǒng)的透視圖。圖4示出根據(jù)本實用新型的代表性實施例的廢物處理單元的端口的截面圖。圖5示出根據(jù)本實用新型的代表性實施例的廢物處理系統(tǒng)的透視圖。圖6示出根據(jù)本實用新型的代表性實施例的具有不同輸入裝置的廢物處理系統(tǒng)的示意圖。圖7示出根據(jù)本實用新型的代表性實施例的使用廢物處理系統(tǒng)的方法流程圖。圖8示出根據(jù)本實用新型的代表性實施例的檢查/稽核流體容器的內(nèi)容物的方法的流程圖。
具體實施方式
下面參考附圖給出本實用新型實施例的描述。預(yù)期本實用新型可采取許多其他形式和形狀，因此下面的公開傾向于是示例性的而非限制性的，且本實用新型的范疇?wèi)?yīng)通過參考權(quán)利要求確定。本實用新型實施例解決跟蹤急癥護(hù)理設(shè)施/急癥護(hù)理室中使用的流體的問題，如藥劑。因此，本實用新型實施例提供系統(tǒng)、方法和計算機可讀介質(zhì)，計算機可讀介質(zhì)存儲用于執(zhí)行跟蹤和報告流體廢物化方法的計算機指令。為了便利，這里使用的詞“流體”指在急癥護(hù)理設(shè)施中希望跟蹤的液體藥物或其他液體溶液。詞“流體”不是為了局限于任何藥物類型或類別，而僅是選詞便利，且應(yīng)理解，可應(yīng)用于根據(jù)這里所述原理跟蹤的任何類型的流體。因此，除非這里詞“流體”的特定使用是針對藥物類型或類別，否則該詞應(yīng)如所述寬泛解讀。類似地，這里使用的詞“傳感器”是指測量物理量并將其轉(zhuǎn)化為可由觀察者或由儀器讀取的信號的任何設(shè)備。詞“傳感器”不是為了局限于任何特定類型的技術(shù)或物理特性，但僅是選詞便利，且應(yīng)理解可應(yīng)用于與這里所述原理兼容的任何類型的傳感器。因此，除非這里詞“傳感器”的特定使用是針對一定類型的技術(shù)或物理特性，否則該詞應(yīng)如所述寬泛解讀。在一些實施例中，提供流體識別系統(tǒng)，其識別和跟蹤流體的處理。在一些示例中，流體識別系統(tǒng)包括與設(shè)備或容器關(guān)聯(lián)的單個傳感器，其中流體存儲在該設(shè)備或容器中，或流體流動通過該設(shè)備或容器。例如，在一些實施例中，提供流體識別系統(tǒng)，其包括與IV袋關(guān)聯(lián)的單個傳感器。在其他實施例中，提供流體識別系統(tǒng)，其包括與注射器關(guān)聯(lián)的單個傳感器。進(jìn)一步地，在一些示例中，提供流體識別系統(tǒng)，其包括與安瓿、藥瓶和與流體一起使用的處理系統(tǒng)中至少一個關(guān)聯(lián)的單個傳感器。根據(jù)本實用新型的流體識別系統(tǒng)可進(jìn)一步包括多個傳感器。進(jìn)一步地，多個傳感器可操作連接到計算機系統(tǒng)或計算機設(shè)備，其具有計算機可讀介質(zhì)用于執(zhí)行跟蹤和報告流體廢物化的方法。因此，流體識別系統(tǒng)可用于跟蹤和驗證流體的適當(dāng)處理和廢物化。圖1和相應(yīng)討論是為了提供其中可實施本實用新型實施例的合適操作環(huán)境的一般說明。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解，本實用新型實施例可通過一個或多個計算設(shè)備并在多種系統(tǒng)配置中實施，包括網(wǎng)絡(luò)化配置。然而，雖然已經(jīng)證明本實用新型的方法和處理與包括通用計算機的系統(tǒng)關(guān)聯(lián)特別有用，但本實用新型實施例包括利用多種環(huán)境中的方法和處理，包括具有通用處理器單元的嵌入式系統(tǒng)、數(shù)字/媒體信號處理器(DSP/MSP)、專用集成電路(ASIC)、獨立電子設(shè)備和其他此類電子環(huán)境。本實用新型實施例包括一個或多個計算機可讀介質(zhì)，其中每個介質(zhì)可配置為包括位于其上的數(shù)據(jù)或操縱數(shù)據(jù)的計算機可執(zhí)行指令。計算機可執(zhí)行指令包括可被處理系統(tǒng)存取的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)、對象、程序、子程序或其他程序模塊，諸如與能夠執(zhí)行不同功能的通用計算機關(guān)聯(lián)的程序模塊，或與能夠執(zhí)行有限數(shù)目功能的專用計算機關(guān)聯(lián)的程序模塊。計算機可執(zhí)行指令引起處理系統(tǒng)執(zhí)行特殊功能或功能組，并且是執(zhí)行這里公開的方法步驟的程序代碼裝置。而且，特殊序列的可執(zhí)行指令提供能夠用于執(zhí)行這類步驟的相應(yīng)動作。計算機可執(zhí)行介質(zhì)的例子包括隨機存取存儲器(“RAM”)、只讀存儲器(“ROM”)、可編程只讀存儲器(“PR0M”)、可擦除可編程只讀存儲器(“EPR0M”)、電可擦除可編程只讀存儲器(“EEPR0M”)、高密度磁盤只讀存儲器(“CD-ROM”)、或能夠提供可被處理系統(tǒng)存取的數(shù)據(jù)或可執(zhí)行指令的任何其他設(shè)備或組件。雖然本實用新型實施例包括使用所有類型的計算機可讀介質(zhì)，但是權(quán)利要求所述的一些實施例可限制為使用有形、非瞬變計算機可讀介質(zhì)，這里使用的短語“有形計算機可讀介質(zhì)”和“非瞬變計算機可讀介質(zhì)”(或多種變化)是為了包括本身瞬時傳
播信號。參考圖1，執(zhí)行本實用新型實施例的代表系統(tǒng)包括計算機設(shè)備10，其可以是通用或?qū)Ｓ糜嬎銠C或任意多種消費電子設(shè)備。例如，計算機設(shè)備10可以是個人計算機、筆記本計算機、上網(wǎng)本、平板計算機，如蘋果公司制造的iPad ,或多個制造商制造的任意多種基于Android 的平板計算機產(chǎn)品，個人數(shù)字助理(“PDA”)或其他手持設(shè)備、工作站、迷你計算機、大型機、超級計算機、多處理器系統(tǒng)、網(wǎng)絡(luò)計算機、基于處理器的消費電子設(shè)備、等等。計算機設(shè)備10包括系統(tǒng)總線12，其可被配置為連接不同組件，并使得數(shù)據(jù)能夠在兩個或更多組件之間交換。系統(tǒng)總線12可包括多種總線結(jié)構(gòu)中的一種，包括存儲器總線或存儲器控制器、外圍總線、或使用任意多種總線架構(gòu)的本地總線。系統(tǒng)總線12連接的典型的組件包括處理系統(tǒng)14和存儲器16。其他組件可包括一個或多個海量存儲設(shè)備接口 /大容量存儲設(shè)備接口 18、輸入接口 20、輸出接口 22和/或網(wǎng)絡(luò)接口 24，每個接口將在下面被討論。處理系統(tǒng)14包括一個或多個個處理器，如中央處理器和任選的一個或多個個被設(shè)計成執(zhí)行特殊功能或任務(wù)的其他處理器。通常是執(zhí)行計算機可讀介質(zhì)上提供的指令的處理系統(tǒng)14，諸如存儲器16、固態(tài)驅(qū)動器、閃存驅(qū)動器、磁性硬盤、可移除磁盤、磁帶、光盤、或來自通信連接，其也可視作計算機可讀介質(zhì)。存儲器16包括一種或多種計算機可讀介質(zhì)，其可被配置為在其上包括數(shù)據(jù)或操縱數(shù)據(jù)的指令，并可由處理系統(tǒng)14通過系統(tǒng)總線12存取。存儲器16可包括，例如，用于永久存儲信息的ROM 28，和/或用于臨時存儲信息的RAM 30。ROM 28可包括基本輸入/輸出系統(tǒng)(“BIOS”)，其具有一個或多個用于建立通信的程序，如在計算機設(shè)備10起動的過程中。RAM 30可包括一個或多個個程序模塊，如一個或多個操作系統(tǒng)、應(yīng)用程序和/或程序數(shù)據(jù)。一種或多種海量存儲設(shè)備接口 18可用來連接一個或多個海量存儲設(shè)備26到系統(tǒng)總線12。海量存儲設(shè)備26可包括到計算機設(shè)備10中或作為其外圍設(shè)備，并允許計算機設(shè)備10保持大量數(shù)據(jù)。可選地，一個或多個海量存儲設(shè)備26可從計算機設(shè)備10移除。海量存儲設(shè)備的例子包括固態(tài)驅(qū)動器、閃存驅(qū)動器、硬盤驅(qū)動器、磁盤驅(qū)動器、磁帶驅(qū)動器和光盤驅(qū)動器。海量存儲設(shè)備26可從磁性硬盤、可移除磁盤、磁帶、光盤、或另一種計算機可讀介質(zhì)讀取數(shù)據(jù)，和/或向其中寫入數(shù)據(jù)。海量存儲設(shè)備26及其相應(yīng)計算機可讀介質(zhì)提供數(shù)據(jù)和/或可執(zhí)行指令的非易失性存儲，其可包括一個或多個程序模塊，如操作系統(tǒng)、一種或多種應(yīng)用程序、其他程序模塊、或程序數(shù)據(jù)。此類可執(zhí)行指令是執(zhí)行這里公開的方法步驟的程序代碼裝置(means)的例子?！獋€或多個輸入接口 20可用來使用戶能夠通過一個或多個相應(yīng)輸入設(shè)備32輸入數(shù)據(jù)和/或指令到計算機設(shè)備10。此類輸入設(shè)備的例子包括鍵盤和可替換輸入設(shè)備，如鼠標(biāo)、軌跡球、觸摸屏、光筆、手寫筆、或其他定點設(shè)備、麥克風(fēng)、操縱桿、游戲墊、衛(wèi)星反射器/天線接受器(satellite dish)、掃描儀、攝像機、數(shù)字照相機、等等。類似地,用來連接輸入設(shè)備32到系統(tǒng)總線12的輸入設(shè)備20的例子包括串行端口、并行端口、游戲端口、通用串行總線(“USB”)、集成電路、firewire (IEEE 1394)、或另一種接口。例如，在一些實施例中，輸入接口 20包括為特定應(yīng)用設(shè)計的專用集成電路(ASIC)。在進(jìn)一步實施例中，ASIC被嵌入并連接現(xiàn)有電路構(gòu)造塊。一個或多個輸出接口 22可用來連接一個或多個相應(yīng)輸出設(shè)備34到系統(tǒng)總線12。輸出設(shè)備的例子包括監(jiān)視器或顯示屏或其他電子顯示器、揚聲器、打印機、多功能外圍設(shè)備、等等。特定輸出設(shè)備34可與計算機設(shè)備10集成或是計算機設(shè)備10的外圍設(shè)備。輸出接口的例子包括視頻適配器、音頻適配器、并行端口、等等。電子顯示器的例子包括監(jiān)視器、電視、電子墨水顯示器電子紙顯示器、投影顯示器、或任何其他能夠在計算機設(shè)備控制下顯示變化信息的顯示設(shè)備。一個或多個網(wǎng)絡(luò)接口 24使得計算機設(shè)備10能夠經(jīng)由網(wǎng)絡(luò)38與一個或多個其他本地或遠(yuǎn)程計算機設(shè)備(圖示為計算機設(shè)備36)交換信息，該網(wǎng)絡(luò)38可包括硬線鏈路和/或無線鏈路。網(wǎng)絡(luò)接口的例子包括用于連接到局域網(wǎng)(“LAN”)或調(diào)制解調(diào)器、無線鏈路的網(wǎng)絡(luò)適配器，或連接到廣域網(wǎng)(“WAN”)，如英特網(wǎng)的其他適配器。網(wǎng)絡(luò)接口 24可與計算機設(shè)備10合并或作為其外圍設(shè)備。在網(wǎng)絡(luò)化系統(tǒng)中,可存取程序模塊或其部分可存儲在遠(yuǎn)程存儲器存儲設(shè)備中。而且，在網(wǎng)絡(luò)化系統(tǒng)中，計算機設(shè)備10可參與分布式計算環(huán)境中，如云基計算機環(huán)境，其中功能或任務(wù)是通過多個網(wǎng)絡(luò)化計算機設(shè)備執(zhí)行的。因此，雖然本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解本實用新型實施例可在多種具有許多類型系統(tǒng)配置的不同環(huán)境中實施，但是圖2提供代表性網(wǎng)絡(luò)化系統(tǒng)配置，其可用于與本實用新型實施例關(guān)聯(lián)的實施例中。圖2中代表性系統(tǒng)包括計算機設(shè)備，圖示為客戶端40，其通過網(wǎng)絡(luò)38連接到一個或多個其它計算機設(shè)備(圖示為客戶端42和客戶端44)和一個或多個外圍設(shè)備(圖示為多功能外圍設(shè)備(MFP) MFP 46)。雖然圖2示出的實施例包括客戶端40、兩個額外客戶端、客戶端42和客戶端44、一個外圍設(shè)備、MFP 46和可選的服務(wù)器48，其可以是連接到網(wǎng)絡(luò)38的打印服務(wù)器，但是可替換實施例包括更多或更少的客戶端、不只一個的外圍設(shè)備、無外圍設(shè)備、無服務(wù)器48、和/或不只一個連接到網(wǎng)絡(luò)38的服務(wù)器48。本實用新型的其他實施例包括本地、網(wǎng)絡(luò)化的、或?qū)Φ拳h(huán)境，其中一個或多個計算機設(shè)備可連接到一個或多個本地或遠(yuǎn)程外圍設(shè)備。而且，根據(jù)本實用新型的實施例也包括單一電子消費設(shè)備、無線網(wǎng)絡(luò)化環(huán)境、和/或廣域網(wǎng)環(huán)境，如英特網(wǎng)。類似地，本實用新型實施例包括云基架構(gòu)，其中一個或多個計算機功能是通過遠(yuǎn)程計算機系統(tǒng)和設(shè)備應(yīng)本地計算機設(shè)備請求執(zhí)行的。因此，返回圖2，客戶端40可以是具有有限硬件和/或軟件資源集合的計算機設(shè)備。因為客戶端40連接到網(wǎng)絡(luò)38，其能夠通過其他計算機設(shè)備和資源(如客戶端42、客戶端44、服務(wù)器48、或任何其他資源)訪問通過網(wǎng)絡(luò)38提供的硬件和/或軟件資源?？蛻舳?0可通過訪問程序(如網(wǎng)絡(luò)瀏覽器)訪問這些資源，且任何計算機功能或資源的結(jié)果可通過訪問程序交付給客戶端40的用戶。在這樣的配置中，客戶端40可以是上述或云計算領(lǐng)域已知的任何類型的計算機設(shè)備或電子設(shè)備，包括傳統(tǒng)臺式和膝上型計算機、智能手機和其他智能設(shè)備、平板計算機、或能夠提供通過訪問程序(如瀏覽器)訪問遠(yuǎn)程計算資源的任何其他設(shè)備。參考圖3-8，其示出監(jiān)視和跟蹤靜脈注入(IV)流體、皮下注射和肌肉注入流體和液體口服藥物(以下簡稱為流體或IV流體)的處理的流體跟蹤系統(tǒng)和方法的不同代表性實施例。一般地，本實用新型的流體跟蹤系統(tǒng)包括傳感器，其被配置為檢測用后廢物化的流體的各種特征、參數(shù)、成分、和其他識別特性。[0052]現(xiàn)在參考圖3，其示出代表性流體跟蹤系統(tǒng)120。在一些實施例中，流體跟蹤系統(tǒng)120是在單個護(hù)理設(shè)施(如醫(yī)院內(nèi))提供或建立的，或可用于不同的相關(guān)設(shè)施組，如設(shè)施外藥房，遠(yuǎn)程醫(yī)生辦公室、和醫(yī)院(或其他護(hù)理設(shè)施)，從而監(jiān)視或跟蹤不同流體的處理。與不同的相關(guān)設(shè)施組關(guān)聯(lián)的流體跟蹤系統(tǒng)120對下面的情形是有益的，其中定購的藥物返回到藥房以便廢物化，而不是護(hù)士或內(nèi)科醫(yī)生在對病人給藥后廢物化剩余藥物。因此，流體跟蹤系統(tǒng)120能夠在多個設(shè)施之間跟蹤藥物，并為藥物效率、庫存和/或稽核目的保持精確記錄。在醫(yī)院和其他護(hù)理設(shè)施，內(nèi)科醫(yī)生的普通執(zhí)業(yè)就是為病人出具流體處方。在一些實施例中，流體靜脈注入到病人體內(nèi)。一些流體包括一種或多種成分，這些成分被確定診斷、治療、緩和、治療、或防止疾病或其他病。在一些實施例中，所需藥物通過混合藥物和稀釋劑化合到IV流體中。一旦化合，則流體被置入容器122，如注射器、和IV袋、安瓿、藥瓶、自動注射器容器、或需要將流體注入病人身體的另一個此種容器。流體注入到病人后，任何過量的流體必須由護(hù)理者廢物化或以其他方式處理或再分配。在一些實施例中，容器122包括傳感器126，其被配置為識別存儲在容器122中流體124的身份、特征、成分、稀釋劑、周界(perimeter)和/或特征中的至少一個。在一些實施例中，隨著流體124被廢物化到廢物處理單元50，傳感器126被配置為對流體124執(zhí)行一個或多個測試。傳感器126通常設(shè)置在流體124附近，以便傳感器126的傳感器元件128與流體124接觸。例如，在一些實施例中，傳感器126至少部分嵌入在注射器122的柱塞組件內(nèi)，以便傳感器元件128暴露于流體124中。更具體地，傳感器126和傳感器元件128可嵌入到注射器柱塞的阻擋器部分。在其他實施例中，傳感器126與注射器122的另一個部分相嵌，如注射器122的內(nèi)表面或遠(yuǎn)端噴口。傳感器126可包括能夠檢測流體124的所需參數(shù)或特征的任何技術(shù)、結(jié)構(gòu)或特性。在一些實施例中，提供的廢物處理單元和/或流體容器具有傳感器，如2009年9月17日公布的國際申請?zhí)朩O 2009/114115中公開的傳感器，其以參考方式合并在此。傳感器耦合到容器方式的例子在2011年7月18日提交的美國專利申請13/185146中描述和示出，其標(biāo)題為 SYSTEM OF IDENTIFYING DRUGS WITHIN A C0NTAINER0F FLUID，其通過參考整體合并于此。在一些示例中，廢物化流體是使用流體跟蹤系統(tǒng)120被監(jiān)視的。在一些實施例中，流體跟蹤系統(tǒng)120包括可操作連接到處理器單元132的廢物處理單元50。流體跟蹤系統(tǒng)120可進(jìn)一步包括通過網(wǎng)絡(luò)38可操作連接到處理器單元132的電子記錄，諸如電子醫(yī)療記錄(EMR)148。當(dāng)信息被處理器單元132從廢物處理單元50獲得時，信息被傳輸?shù)紼MR 148，其中信息可被其他護(hù)理者訪問。EMR 148通常包括病人的計算機化醫(yī)療記錄，如本領(lǐng)域已知的。在一些實施例中，EMR 148被配置為接收和存儲關(guān)于由流體跟蹤系統(tǒng)120檢測和跟蹤的流體的信息。EMR 148可進(jìn)一步包括涉及病人治療的一般信息，如病人的病史、病人接觸信息、和病人保險以及賬單信息。在一些實施例中，EMR 148進(jìn)一步包括電子給藥記錄(EMAR)，其包括關(guān)于對病人給藥的特定信息。因此，在一些實施例中，關(guān)于由流體跟蹤系統(tǒng)120檢測和跟蹤的流體的信息被集成到EMR 148的EMAR中。進(jìn)一步地，存儲在EMAR中的信息可被流體跟蹤系統(tǒng)120訪問，因而增強流體跟蹤系統(tǒng)120的檢測和跟蹤能力。網(wǎng)絡(luò)38可包括在其上負(fù)載計算機可執(zhí)行程序的服務(wù)器，計算機可執(zhí)行程序具有接收、分析、和存儲從廢物處理單元50和處理器單元132接收的信息的指令。網(wǎng)絡(luò)38可進(jìn)一步包括網(wǎng)絡(luò)安全軟件或符合HealthInformation Patient Privacy Act (病人隱私法健康信息)要求所需的其他警戒軟件。在一些實施例中，網(wǎng)絡(luò)38包括局域網(wǎng)。在其他實施例中，網(wǎng)絡(luò)38是全域網(wǎng)。處理器單元132通常包括計算機系統(tǒng)，其中一些或所有處理邏輯可執(zhí)行以便識別流體的內(nèi)容物和特征。處理器單元132可進(jìn)一步合并或集成到另一個設(shè)備或計算機系統(tǒng)。例如，處理器單元132可合并到輸液或注射器泵、自動化分配匣(ADC)、床邊計算機系統(tǒng)、病人監(jiān)視器、或其他合適計算機系統(tǒng)或流體相互作用設(shè)備。在一些實施例中，處理器單元132進(jìn)一步包括計算機可執(zhí)行指令，其被配置為使得處理器執(zhí)行實施邏輯操作的功能。例如，在一些實施例中，計算機可執(zhí)行指令被提供用來執(zhí)行處理、存儲、顯示或傳輸關(guān)于流體的一種或多種組分身份的數(shù)據(jù)的過程。在一些實施例中，處理器單元132進(jìn)一步包括集成的顯示設(shè)備134。在其他實施例中，處理器單元132可操作耦合到獨立顯示設(shè)備(未示出)。顯示設(shè)備134可包括任意種類的顯示設(shè)備，如液晶顯示(IXD)設(shè)備、陰極射線管(CRT)顯示設(shè)備、等離子體顯示面板(PDP)、發(fā)光二極管(LED)顯示器、或本領(lǐng)域已知的其他此類顯示設(shè)備。在一些實施例中，顯示設(shè)備134是位于維護(hù)病人護(hù)理點的床邊顯示器。此類床邊顯示器通常位于醫(yī)院和其他護(hù)理設(shè)施中。同樣地，顯示設(shè)備134位于病人附近。在一些實施例中，顯示設(shè)備134連接到病房內(nèi)的IV桿或墻壁。顯示設(shè)備134進(jìn)一步耦合到護(hù)理設(shè)施的處理器單元132和/或信息技術(shù)基礎(chǔ)設(shè)施。一些實施例中，顯示設(shè)備134顯示關(guān)于被流體跟蹤系統(tǒng)120的廢物處理單元50檢測的流體身份的信息。顯示設(shè)備134可進(jìn)一步顯示病人信息、給藥史、關(guān)于藥物安全狀態(tài)的信息、關(guān)于流體適當(dāng)給藥狀態(tài)的信息、關(guān)于對病人流體給藥的警報或警告的信息、日期、時間、位置、和其他病人相關(guān)的、設(shè)施相關(guān)的、或治療相關(guān)的信息。在一些實施例中，處理器單元132進(jìn)一步包括圖形用戶界面(⑶I) 134，其顯示流體的身份。⑶I 134可被配置為顯示治療病人所需的任何信息。在一些實施例中，⑶I 134進(jìn)一步包括具有輸入?yún)^(qū)的觸摸屏顯示器，其中用戶可輸入關(guān)于病人治療的數(shù)據(jù)。處理器單元132可進(jìn)一步包括按鈕或其他裝置，因而用戶可啟動掃描從而檢測被廢物化的流體。在一些實施例中，廢物處理單元50包括具有蓋子51的接收器，其包括被配置為接收保持流體124供處理的容器122的一個或多個端口 52。在一些實施例中，提供第一端口52接收第一類型的容器122，且提供第二端口 52接收第二類型的容器。在其他實施例中，蓋子51包括多個端口，其具有不同接口供以接收不同類型的容器。處理單元50進(jìn)一步包括耦合到部分端口 52并在處理單元50的流體路徑中的傳感器127。在一些實施例中，傳感器127位于端口 52內(nèi)以便處于端口 52的流體路徑56中，如圖4所示。同樣地，從容器122廢物化到處理單元50的流體從傳感器127上流過，因而提供感測測量給處理器單元132。在一些實施例中，傳感器127進(jìn)一步包括傳感器元件129，其被配置為隨著流體被廢物化到處理單元50中檢測流體124的特定特征或參數(shù)。傳感器元件128和129通常被設(shè)置成使得傳感器元件的感測表面與所關(guān)心的流體相互作用。在一些實施例中，傳感器元件包括電極。在其他實施例中，傳感器包括安裝在印刷電路板或其他襯底上的半導(dǎo)體器件。進(jìn)一步地，在一些實施例中，傳感器和傳感器元件是以專用電子或外部電源(如電池)被供電和驅(qū)動的。傳感器126和127可被配置為感測或檢測所需流體的任何特征。在一些實施例中，傳感器126被配置為感測流體阻抗。例如，電信號可通過傳感器126的傳感器元件128以一定范圍頻率被驅(qū)動到流體中。然后傳感器元件128和129可測量流體中產(chǎn)生的電流。然后測量的電流可傳感器和可操作連接的處理器單元132中的至少一個調(diào)節(jié)或處理。傳感器接收或感測的數(shù)據(jù)可進(jìn)一步用來形成基于頻率的流體阻抗或?qū)Ъ{的映射。該映射、或流體信號(fluid signature)對每種關(guān)心的流體都是獨一無二的,如其濃度、其組分、其純度及其降級狀態(tài)。在一些實施例中，處理器單元132比較廢物化流體的流體信號和預(yù)加載的流體信號庫，從而輔助識別流體或流體特征。在一些配置中，傳感器利用一個或多個可替換的或額外的感測方法從而感測流體124的一個或多個參數(shù)或特征。例如，在一些實施例中，處理器單元132從傳感器元件128和129接收原始數(shù)據(jù)。處理器單元132處理原始數(shù)據(jù)從而確定流體特征。然后處理器單元132根據(jù)特征庫分析識別的特征，從而確定識別的特征的擬合。然后處理器單元132顯示匹配結(jié)果。處理器單元132可進(jìn)一步顯示可從傳感器接收的其他信息，如流速、體積、溫度、等等。在一些實施例中，根據(jù)本實用新型的流體跟蹤系統(tǒng)120使用多參數(shù)方法識別流體的內(nèi)容物和特征。以此種方法，多參數(shù)(如多流體特性，例如但不限于折射率、電化學(xué)電勢、阻抗、導(dǎo)納、導(dǎo)電率、等等)被感測，并且所述感測的參數(shù)的組合被相關(guān)從而獲得流體內(nèi)不同組分的解(resolution)。例如,流體可以使用多個傳感器被感測,或使用具有多個傳感器元件的傳感器被感測。流體可進(jìn)一步經(jīng)復(fù)用傳感器元件被感測從而獲得獨立的感測測量。此類多參數(shù)方法有利地提供被廢物化的流體內(nèi)組分的改進(jìn)的解。傳感器126和127可經(jīng)通信鏈路138電子耦合到處理器單元132，通過該通信鏈路，處理器單元132與傳感器電子通信和/或電子驅(qū)動/加電(power)傳感器。例如，通信鏈路138可包括無線鏈路(如，WiFi,Bluetooth . WiMax, IR、RF、其他已知的無線通信方法)、直接有線連接(如，電線或光纜)、或經(jīng)一個或多個直接引線接觸的直接連接。在一些實施例中，傳感器經(jīng)耦合到容器122和/或處理單元50的獨立電源電子加電/驅(qū)動。例如，在一些實施例中，一個或多個電源耦合到容器122并電子耦合到傳感器126從而為傳感器126加電，如電池。在其他實施例中，傳感器126和/或128是無線加電/驅(qū)動的，如經(jīng)無線射頻技術(shù)。以無線頻率技術(shù)加電的傳感器的例子在2008年6月5日提交美國專利申請No. 2008/0129475中描述，且其通過參考全部合并于此。繼續(xù)參考圖3和4，在一些實施例中，端口 52進(jìn)一步包括設(shè)置在流體路徑56中的多個傳感器127和傳感器元件129，其中每個傳感器元件129被配置為檢測流體124的至少一個特征或身份。端口 52可進(jìn)一步包括適配器(未示出)，其被配置為可兼容地接收容器122的表面。例如，在一些實施例中，提供適配器，其包括電觸點或其他電路，因而經(jīng)端口 52和通信鏈路138建立容器122的傳感器126和處理器單元132之間的通信。同樣地，處理器單元132可從傳感器126和127收集、比較和驗證流體數(shù)據(jù)從而確定適當(dāng)?shù)暮屯暾奶幚?。在一些實施例中，流體跟蹤系統(tǒng)120訪問存儲在病人EMR 148中的信息，從而輔助確定部分流體124是否已經(jīng)被盜用、非法修改、或被竊取。例如，在一些實施例中，流體跟蹤系統(tǒng)120可驗證廢物化流體中成分的濃度是否對應(yīng)于EMR 148中記錄的濃度。[0074]作為非限制性例子，在一個實施中，EMR 148指示容器122最初包括IOmL流體124，處方指示其中5mL對病人給藥?；谠撔畔?，流體跟蹤系統(tǒng)120確定5mL流體將從容器122被廢物化。如果少于5mL流體被廢物化，則處理器單元132產(chǎn)生錯誤代碼，因而警告
用戶該虧空。通過進(jìn)一步的非限制性例子，在一些實施例中，EMR 148包含關(guān)于廢物化流體的原始或預(yù)期的藥物濃度的數(shù)據(jù)。因此，如果流體124已經(jīng)被稀釋或以其他方式被篡改，則處理器單元132產(chǎn)生錯誤代碼，因而警告用戶該差異?，F(xiàn)在參考圖5，其示出廢物處理單元260的另一個配置。因為一些藥物通常在排水道230中廢物化，所以廢物處理單元260可引導(dǎo)流體進(jìn)入排水道230，同時識別流體124的內(nèi)容物和特征。流體也可處理到化學(xué)處理系統(tǒng)中，同時識別流體124的內(nèi)容物和特征。如圖所示，在一些配置中，廢物處理單元260包括具有端口 222的外殼232。隨著流體124引入到端口 222，流體流經(jīng)流體通道(fluid path) 226，其可包括引導(dǎo)到排水道230的管道234。傳感器126可設(shè)置在外殼232內(nèi)，其中一個或多個感測元件128設(shè)置在流體通道226內(nèi)。在流體被廢物化時，該一個或多個感測元件128可以與流體124流體連通。以該方式，廢物化的流體可被識別和記錄。不同醫(yī)院或其他護(hù)理設(shè)施和/或政府制度要求保存一些或全部被廢物化的流體的記錄。因此，當(dāng)流體124經(jīng)廢物處理單元50或260被廢物化時，流體跟蹤系統(tǒng)120可記錄一個或多個下列信息，包括但不限于流體內(nèi)任何藥物的身份、任何藥物的劑量、任何藥物的濃度、稀釋劑的身份、廢物化的流體體積、和廢物化的時間和日期、將接受藥物的病人信息、藥物批號、藥物制造商、和廢物處理人的身份。該信息可記錄在計算機可讀介質(zhì)，其與處理器單元132電氣耦合，包括EMR148，如上面所述。
下面參考圖6，其示出流體跟蹤系統(tǒng)320。流體跟蹤系統(tǒng)320包括耦合到其中的不同輸入設(shè)備，其被配置為提供信息給處理器單元132。通過這些和其他輸入設(shè)備，處理器單元132接收與存儲在容器122中的流體124的身份和先前確定的流體124的身份相關(guān)的數(shù)據(jù)。處理器單元132可進(jìn)一步接收下面信息，該信息包括關(guān)于病人身份的信息，其中流體是處方規(guī)定給該病人的或?qū)⒔o予該病人的，廢物化該流體的個人的身份、置于容器122中的流體的原始體積、藥物批號、藥物制造商、和其他這類信息。在一些實施例中，系統(tǒng)320包括多個輸入設(shè)備，如手動輸入設(shè)備340 (B卩，電子耦合到處理器單元132以便手動輸入信息的鍵盤、鼠標(biāo)、或觸摸墊)、讀卡器342、RFID讀取器343和條形碼讀取器346。本實用新型的輸入設(shè)備可用于獲得關(guān)于廢物化流體個人的額外信息。例如，輸入設(shè)備可用于獲得廢物化流體人員的身份。可連接到處理器單元132的另一個輸入設(shè)備是從容器標(biāo)簽讀取信息的讀取器單元。該類讀取器單元可基于為容器122選擇的標(biāo)簽310的性質(zhì)選擇。例如，讀取器單元可包括RFID讀取器343，其從標(biāo)簽310上的RFID芯片316讀取信息、或條形碼讀取器346，其可從標(biāo)簽310上的條形碼312讀取信息。因此，標(biāo)簽310可包括不同結(jié)構(gòu)，其被配置為使得其能夠附著或打印到容器122上。在一些示例中，標(biāo)簽310包括文本。標(biāo)簽310可進(jìn)一步包括不同類型信息，如容器122中流體124的身份和特征、流體124的初始體積、藥物批號、藥物制造商、制備該藥物的藥劑師的身份、藥物制造商的身份、藥物目錄號、流體的過期日期、以及流體124的目標(biāo)病人的身份。在不同實施例中，部分或所有信息可由處理器單元132接收并用于識別被廢物化的流體，如以下解釋。下面參考圖7，其提供監(jiān)視流體廢物化方法的流程。在本實用新型的一些實施例中，所提供的方法具有從容器廢物化流體到廢物處理單元的第一步驟450。隨著流體被廢物化，傳感器系統(tǒng)對被廢物化到廢物處理單元的流體執(zhí)行一個或多個測試(在步驟452)。使用感測測量，系統(tǒng)的處理器單元識別流體內(nèi)一個或多個藥物(步驟454)。除了識別流體內(nèi)一種或多種藥物，傳感器系統(tǒng)還識別廢物化的IV流體的體積(步驟456)。在獲得關(guān)于容器的信息(即，流體身份、流體內(nèi)容物、廢物化流體的個人的身份、和/或其他信息)后，流體廢物化系統(tǒng)在計算機可讀介質(zhì)中記錄該信息(步驟458)。在一些實施例中，流體廢物化系統(tǒng)被配置為在記錄該信息到關(guān)于流體廢物化事件的信息日志(報告)中(步驟460)。除了準(zhǔn)備日志或報告，流體廢物化系統(tǒng)可進(jìn)一步記錄為其準(zhǔn)備IV流體的病人EMR中浪費/廢物化的流體量(步驟462)。參考圖8，其示出檢查/稽核廢物化的流體內(nèi)容物的方法。在一些實施例中，流體廢物化系統(tǒng)訪問并獲得前面確定的容器中流體的身份(步驟470)。內(nèi)容物信息可包括流體內(nèi)一種或多種藥物的身份、流體內(nèi)一種或多種藥物的濃度、和/或流體的稀釋劑。在一些實施例中，容器中流體身份是從包含在電子醫(yī)療記錄中的流體身份的記錄確定的。在其他實施例中，容器中流體身份是從包括在容器標(biāo)簽上的信息確定的。例如，當(dāng)內(nèi)科醫(yī)生為病人開具流體處方時，內(nèi)科醫(yī)生可輸入流體的身份、濃度、劑量或其他參數(shù)或特征，因為這是使內(nèi)科醫(yī)生或其他技師能夠制備流體所必需的。在一些實施例中，該信息存儲在電子醫(yī)療記錄中。在其他實施例中，該信息被印刷在標(biāo)簽上，而標(biāo)簽應(yīng)用在保持流體的容器上。進(jìn)一步地，在一些實施例中，該信息被印刷在粘附在容器外表面上的標(biāo)簽上，或嵌入到保持流體容器的壁體中。如前面的討論，標(biāo)簽可包括條形碼、RFID芯片、或由可操作耦合到流體廢物化系統(tǒng)或容器的傳感器的處理器單元掃描或訪問的一些其他形式的機器可識別碼。例如，RFID芯片可嵌入到容器壁體中，如注射器。根據(jù)本實用新型的流體廢物化系統(tǒng)可訪問記錄的流體身份或其他特征。在信息存儲在電子醫(yī)療記錄中時，流體廢物化系統(tǒng)經(jīng)可操作耦合到流體廢物化系統(tǒng)的處理器單元和網(wǎng)絡(luò)從電子醫(yī)療記錄訪問該信息。在信息存儲在標(biāo)簽中時，流體廢物化系統(tǒng)通過處理器單元和/或可操作耦合到處理器單元輸入設(shè)備掃描機器可識別代碼訪問該信息，如上面的討論。然后流體廢物化系統(tǒng)的傳感器和/或感測元件可確定被廢物化流體的當(dāng)前身份。在獲得該信息后，處理器單元或其他計算機系統(tǒng)將廢物化的流體的當(dāng)前身份與先前確定的流體身份比較。然后該系統(tǒng)確定容器的內(nèi)容物身份是否變化(步驟472)。如果檢測到差別，廢物化系統(tǒng)可標(biāo)記廢物化事件為可能涉及藥物盜用。在一些實施例中，為了賬單目的，先前確定的流體體積和廢物化的流體當(dāng)前體積的比較用于計算病人接收的流體實際量。在其他實施例中，先前確定的流體體積和流體當(dāng)前體積的比較用于計算和保持庫房或藥房中流體庫存。進(jìn)一步地，在一些實施例中，制備的全部藥物和給藥量以及“廢物化”的量之間的比較可用于形成藥物使用效率的映射(map)。然后該映射用于識別改進(jìn)和成本節(jié)省區(qū)域。這里所述的系統(tǒng)和方法可進(jìn)一步用于輔助臨床醫(yī)師和/或藥劑師在廢物化或再分配點精確驗證藥物身份。此外，流體廢物化系統(tǒng)可為報告目的證明廢物化數(shù)據(jù)，或作為檢查/稽核過程的要求。本實用新型的系統(tǒng)和方法也可輔助護(hù)理設(shè)施跟蹤和檢查廢物化活動，從而確定流體是否從設(shè)施被盜用。因此，流體識別和流體廢物化可為護(hù)理設(shè)施提供許多益處。 本實用新型可以其他特點形式實施，而不偏離寬泛描述并要求的本實用新型的結(jié)構(gòu)、方法、或其他基本特征。所述實施例在所有方面都應(yīng)當(dāng)做是說明性的，而非限制性的。因此，本實用新型的范疇由權(quán)利要求而非前面的描述界定。在權(quán)利要求等價物的意義和范圍內(nèi)的所有變化都包括在本實用新型范疇內(nèi)。
權(quán)利要求1.一種跟蹤流體處理的系統(tǒng)，其特征在于，所述系統(tǒng)包括 廢物處理單元，其具有感測廢物化流體特征的傳感器；以及 處理器單元，其可操作連接到廢物處理單元，其中所述處理器單元接收、確定和顯示所述流體的特征。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其特征在于進(jìn)一步包括通過網(wǎng)絡(luò)可操作連接到所述處理器單元的電子記錄。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其特征在于所述傳感器進(jìn)一步包括耦合到所述廢物處理單元的體積傳感器。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其特征在于進(jìn)一步包括被配置為從容器上的標(biāo)簽接收信息的輸入設(shè)備。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其特征在于進(jìn)一步包括可操作耦合到所述處理器單元的顯示設(shè)備。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其特征在于所述廢物處理單元進(jìn)一步包括排水道。
7.—種檢測正被廢物化的流體差異的系統(tǒng)，其特征在于，所述系統(tǒng)包括 廢物處理單元； 耦合到所述廢物處理容器的傳感器，所述傳感器具有在正被廢物化的流體從容器到所述廢物處理單元的流體路徑中的感測元件，所述傳感器元件被配置為識別所述流體的特征；以及 電子記錄，其可操作連接到所述傳感器，其中所述電子記錄記錄所述流體的識別特征。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的系統(tǒng)，其特征在于進(jìn)一步包括處理器單元，其可操作連接到所述傳感器并被配置為從所述傳感器接收所述流體的特征并將其記錄到所述電子記錄中。
專利摘要本實用新型涉及跟蹤流體處理和檢測正被廢物化的流體差異的系統(tǒng)。具體地，本實用新型涉及一種記錄流體廢物化的系統(tǒng)，其包括廢物處理單元和具有傳感器的傳感器系統(tǒng)。該傳感器具有一個或多個傳感器元件，其隨著流體從容器被廢物化到廢物處理單元與其流體連通。該傳感器系統(tǒng)被配置為識別流體內(nèi)一種或多種藥物，并在電耦合到傳感器系統(tǒng)的計算機可讀介質(zhì)中記錄一種或多種藥物的身份。
文檔編號G06F19/00GK202870823SQ20122007910
公開日2013年4月10日 申請日期2012年3月5日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月4日
發(fā)明者E·奈爾森, B·D·帕特森, W·R·馬歇爾, B·G·戴維斯 申請人:貝克頓·迪金森公司