專利名稱：醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給的方法、設(shè)備及系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理領(lǐng)域，特別涉及一種醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥 物補(bǔ)給的方法、設(shè)備及系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中，傳統(tǒng)的試驗(yàn)藥物補(bǔ)給方法，通常是事先將試驗(yàn)藥物
一次性準(zhǔn)備好。比如， 一個醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中，需要ioo個病例的分析研究數(shù)
據(jù)，即需要IOO個受試者參加該項(xiàng)醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)，如果共有四個研究中心參 加了該醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，則在試驗(yàn)開始前，會事先將上述100個受試者在
整個臨床試驗(yàn)期間所需的試驗(yàn)藥物備齊，分別存放在四個研究中心，在試驗(yàn) 的過程中，由各個研究中心將事先備好的試驗(yàn)藥物分配給入組的受試者，以 開展該項(xiàng)醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。
但是，由于一個醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)周期一般都很長，比如10年、20 年等。而藥物的保質(zhì)期相對較短，比如3年、5年等。所以在臨床試驗(yàn)中， 常常會出現(xiàn)試驗(yàn)藥物過期的現(xiàn)象，這就需要在臨床試驗(yàn)的過程中，對藥物重 新進(jìn)行補(bǔ)充和替換，因而存在由于藥物過期所造成的試驗(yàn)藥物浪費(fèi)。
另外，由于各個研究中心在對過期藥物進(jìn)行補(bǔ)充和替換時存在很多環(huán)節(jié)， 比如需要對過期藥物的進(jìn)行統(tǒng)計(jì)匯總，各個研究中心統(tǒng)一上報(bào)等環(huán)節(jié)，造成 對過期藥物的補(bǔ)給和替換不夠及時。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給的方法、設(shè)備及系統(tǒng)，一 方面用以解決在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)過程中，由于對試驗(yàn)藥物事先備足導(dǎo)致藥物過 期造成的藥物浪費(fèi)問題，另 一方面用以解決對過期藥物的補(bǔ)給和替換不夠及 時的問題。本發(fā)明提供的 一種醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給的方法、設(shè)備及系統(tǒng)，
有益效果是在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)的過程中，不事先將試驗(yàn)藥物一次性備好，而
是根據(jù)試驗(yàn)的實(shí)際進(jìn)度，根據(jù)各個研究中心的藥物狀態(tài)信息，調(diào)整需要補(bǔ)給 的藥物數(shù)量，即試驗(yàn)藥物可以根據(jù)各研究中心的庫存情況及需求狀況被分期 生產(chǎn)和導(dǎo)入，從而大大降低了過期藥物的浪費(fèi)，并且，也大大提高了藥物補(bǔ)
給的效率，能夠更及時對藥物進(jìn)行補(bǔ)給。


為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對實(shí) 施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面 描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講， 在不付出創(chuàng)造性勞動性的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
圖1為本發(fā)明實(shí)施例提供的一種醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給方法流程
圖2為本發(fā)明實(shí)施例提供的一種醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備結(jié)構(gòu) 框圖3為本發(fā)明實(shí)施例提供的一種醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給系統(tǒng)結(jié)構(gòu) 框圖。
具體實(shí)施例方式
下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行 清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而 不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做 出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面將結(jié)合附圖對本發(fā) 明實(shí)施方式作進(jìn)一步地詳細(xì)描述。
參見圖1，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給的方法，適用于醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)過程中，存儲各個研究中心的藥物庫存信息，包括
步驟
101:醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備根據(jù)接收到的補(bǔ)給指令讀取各個 研究中心的藥物庫存信息；所述藥物庫存信息至少包括藥物狀態(tài)信息及數(shù)量
^f呂息。
各個研究中心的藥物庫存信息存儲于醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備 中，每個研究中心負(fù)責(zé)根據(jù)本研究中心藥物使用情況，通過該研究中心端設(shè) 備遠(yuǎn)程更新存儲在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備中的藥物庫存信息，比 如當(dāng)某個研究中心有藥物入庫或出庫時，該研究中心的設(shè)備可以通過電信電 話系統(tǒng)、移動通訊系統(tǒng)和/或互聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)等遠(yuǎn)程登錄醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥 物補(bǔ)給設(shè)備，更新本研究中心的藥物庫存信息。
醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備在讀取各研究中心的藥物庫存信息之 前還包括，檢查補(bǔ)給指令的發(fā)起方權(quán)限是否合法，即檢查該補(bǔ)給指令的發(fā)起 方是否有在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備上讀取某個研究中心的藥物 庫存信息的權(quán)限，檢查補(bǔ)給指令的發(fā)起方權(quán)限的方法可以是，比對所述補(bǔ)給 指令的發(fā)起方輸入的鑒權(quán)信息和預(yù)存的鑒權(quán)信息是否一致，一致則所述補(bǔ)給 指令的發(fā)起方的權(quán)限合法。在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備內(nèi)預(yù)存的鑒 權(quán)信息有很多種，針對不同的操作對應(yīng)不同的鑒權(quán)信息。其中鑒權(quán)信息比如 可以是用戶名、ID號碼、指紋、口令等。當(dāng)所述補(bǔ)給指令的發(fā)起方權(quán)限合 法時，讀取各研究中心的藥物庫存信息。進(jìn)一步的，醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥 物補(bǔ)給設(shè)備讀取到的藥物庫存信息中還包括組別代碼信息，將受試者分為試 驗(yàn)組和對照組，每個受試者在入組的時候會被分配一個隨機(jī)號碼，該隨機(jī)號 碼與組別代碼(試驗(yàn)組還是對照組)相對應(yīng)，但是在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)過程中， 受試者是不知道自己屬于哪個組，而僅僅知道自己被分配的隨機(jī)號碼，與該 隨機(jī)號碼對應(yīng)的組別代碼是存儲在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備中的， 即只有醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備端才會知道該受試者的組別，當(dāng)試 驗(yàn)過程中出現(xiàn)意外情況，比如受試者出現(xiàn)不適應(yīng)等情況時，才會對該受試者 緊急揭盲，即告知補(bǔ)給指令的發(fā)起方該受試者的組別，以便對他采取措施消 除意外情況(比如不適應(yīng)癥狀等)，對受試者進(jìn)行緊急揭盲后，該受試者便會退出試驗(yàn)。在整個臨床試驗(yàn)過程中，不告知受試者的組別情況，由于去除 了主觀因素，保證整個試驗(yàn)過程中的公平公正。
其中藥物狀態(tài)信息是指藥物當(dāng)前是有效期內(nèi)的藥物，即可用藥物，還是 有效期外的藥物，即不可用藥物。
102:醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備找到所述藥物狀態(tài)信息為可用的 可用藥物，及所述可用藥物的數(shù)量信息，當(dāng)某種或某些可用藥物的余量低于 預(yù)設(shè)的所述藥物的警戒線時，生成所述藥物的補(bǔ)給訂單，傳送給補(bǔ)給指令的 發(fā)起方。
其中，醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備讀取到的藥物庫存信息中可以 看到，各個研究中心的可用藥物余量及該藥物的警戒線等信息，優(yōu)選的，可 以在可用藥物余量低于藥物警戒線時突出顯示，比如顯示為不同顏色等。其 中藥物的警戒線可以由系統(tǒng)管理員或研究員預(yù)先設(shè)置，還可以根據(jù)試驗(yàn)的情 況修改藥物的警戒線。
103:醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備在藥物庫存信息中修改所述各個 研究中心的藥物庫存信息所對應(yīng)的補(bǔ)給信息。
比如，醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物#卜給設(shè)備可以修改各個研究中心的藥物 庫存信息為"發(fā)布訂單"狀態(tài)，這樣，各個研究中心端設(shè)備便可以看到藥物 補(bǔ)給的情況了。
本發(fā)明實(shí)施例中，在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)的過程中，不事先將試驗(yàn)藥物一次性 備好，而是根據(jù)試驗(yàn)的實(shí)際進(jìn)度，根據(jù)各個研究中心的藥物狀態(tài)信息，調(diào)整 需要補(bǔ)給的藥物數(shù)量，即試驗(yàn)藥物可以根據(jù)各研究中心的庫存情況及需求狀 況被分期生產(chǎn)和導(dǎo)入，從而大大降低了過期藥物的浪費(fèi)，并且，也大大提高 了藥物補(bǔ)給的效率，能夠更及時對藥物進(jìn)行補(bǔ)給。
參見圖2,本發(fā)明實(shí)施例提供的一種醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備， 適用于醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)過程中，存儲各個研究中心的藥物庫存信息；所述設(shè)備 包括
讀取模塊，用于根據(jù)接收到的補(bǔ)給指令讀取各個研究中心的藥物庫存信 息；所述藥物庫存信息至少包括藥物狀態(tài)信息及數(shù)量信息；補(bǔ)給^^莫塊，用于找到所述藥物狀態(tài)信息為可用的可用藥物，及所述可用 藥物的數(shù)量信息，當(dāng)某種或某些可用藥物的余量低于預(yù)設(shè)的所述藥物的警戒 線時，生成所述藥物的補(bǔ)給訂單，傳送給補(bǔ)給指令的發(fā)起方。
各個研究中心的藥物庫存信息存儲于醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備 中，每個研究中心負(fù)責(zé)根據(jù)本研究中心藥物使用情況，通過該研究中心端設(shè) 備遠(yuǎn)程更新存儲在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備中的藥物庫存信息，比 如當(dāng)某個研究中心有藥物入庫或出庫時，該研究中心端設(shè)備可以通過電信電 話系統(tǒng)、移動通訊系統(tǒng)和/或互聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)等遠(yuǎn)程登錄醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥 物補(bǔ)給設(shè)備，更新本研究中心的藥物庫存信息。
進(jìn)一步的，醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備還包括權(quán)限檢查模塊，用 于在讀取模塊讀取各研究中心的藥物庫存信息之前，檢查補(bǔ)給指令的發(fā)起方 權(quán)限是否合法，即檢查該補(bǔ)給指令的發(fā)起方是否有在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥 物補(bǔ)給設(shè)備上讀取某個研究中心的藥物庫存信息的權(quán)限,檢查補(bǔ)給指令的發(fā) 起方權(quán)限的方法可以是，比對所迷補(bǔ)給指令的發(fā)起方輸入的鑒權(quán)信息和預(yù)存 的鑒權(quán)信息是否一致， 一致則所述補(bǔ)給指令的發(fā)起方的權(quán)限合法。在醫(yī)學(xué)臨 床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備內(nèi)預(yù)存的鑒權(quán)信息有很多種，針對不同的操作對 應(yīng)不同的鑒權(quán)信息。其中鑒權(quán)信息比如可以是用戶名、ID號碼、指紋、口 令等。當(dāng)所述補(bǔ)給指令的發(fā)起方權(quán)限合法時，讀取各研究中心的藥物庫存信 息。進(jìn)一步的，在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備上讀取到的藥物庫存信 息種還可以包括試驗(yàn)藥物所對應(yīng)的受試者的組別代碼，通常在醫(yī)療臨床試驗(yàn) 中，會將受試者分組，比如分為試驗(yàn)組和對照組，每個受試者在入組的時候 會被分配一個隨機(jī)號碼，該隨機(jī)號碼與組別代碼(試-驗(yàn)組還是對照組)相對 應(yīng)，但是在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)過程中，受試者是不知道自己屬于哪個組，而僅僅 知道自己被分配的隨機(jī)號碼，與該隨機(jī)號碼對應(yīng)的組別代碼是存儲在醫(yī)學(xué)臨 床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備中的，即只有醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備 端才會知道該受試者的組別，當(dāng)試驗(yàn)過程中出現(xiàn)意外情況，比如受試者出現(xiàn) 不適應(yīng)等情況時，才會對該受試者緊急揭盲，即告知補(bǔ)給指令的發(fā)起方該受 試者的組別，以便對他釆取措施消除意外情況(比如不適應(yīng)癥狀等)，對受 試者進(jìn)行緊急揭盲后，該受試者便會退出試驗(yàn)。在整個臨床試驗(yàn)過程中，不告知受試者的組別情況，由于去除了主觀因素，保證整個試驗(yàn)過程中的公平 公正。
另外，醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備讀取到的藥物庫存信息中可以 看到，各個研究中心的藥物余量及該藥物的警戒線等信息，優(yōu)選的，可以在 藥物余量低于藥物警戒線時突出顯示，比如顯示為不同顏色等。其中藥物的 警戒線可以由系統(tǒng)管理員或研究員預(yù)先設(shè)置，還可以根據(jù)試驗(yàn)的情況修改藥 物的警戒線。
進(jìn)一步的，醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備還包括修改模塊，用于修 改所述各個研究中心的藥物庫存信息所對應(yīng)的補(bǔ)給信息。
本發(fā)明實(shí)施例中，在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)的過程中，不事先將試驗(yàn)藥物一次性 備好，而是根據(jù)試驗(yàn)的實(shí)際進(jìn)度，根據(jù)各個研究中心的藥物狀態(tài)信息，調(diào)整 需要補(bǔ)給的藥物數(shù)量，即試驗(yàn)藥物可以根據(jù)各研究中心的庫存情況及需求狀 況被分期生產(chǎn)和導(dǎo)入，從而大大降低了過期藥物的浪費(fèi)，并且，也大大提高 了藥物補(bǔ)給的效率，能夠更及時對藥物進(jìn)行補(bǔ)給。
參見圖3,本發(fā)明實(shí)施例提供的一種醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給系統(tǒng)，
適用于醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)過程中，包括醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備和研究
中心端設(shè)備
所述研究中心端設(shè)備，用于依據(jù)藥物使用狀況登錄所述醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中 試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備，更新存儲于所述醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備中的 本研究中心的藥物庫存信息；
所述醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備，用于根據(jù)接收到的補(bǔ)給指令讀 取各個研究中心的藥物庫存信息；所述藥物庫存信息至少包括藥物狀態(tài)信息 及數(shù)量信息；找到所述藥物狀態(tài)信息為可用的可用藥物，及所述可用藥物的 數(shù)量信息，當(dāng)某種或某些可用藥物的余量低于預(yù)設(shè)的所述藥物的警戒線時， 生成所述藥物的補(bǔ)給訂單，傳送給補(bǔ)給指令的發(fā)起方。
各個研究中心的藥物庫存信息存儲于醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備 中，每個研究中心負(fù)責(zé)根據(jù)本研究中心藥物使用情況，通過該研究中心端設(shè) 備遠(yuǎn)程更新存儲在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備中的藥物庫存信息，比如當(dāng)某個研究中心有藥物入庫或出庫時，該研究中心的設(shè)備可以通過電信電 話系統(tǒng)、移動通訊系統(tǒng)和/或互聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)等遠(yuǎn)程登錄醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥 物補(bǔ)給設(shè)備，更新本研究中心的藥物庫存信息。
進(jìn)一步的，醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備還包括權(quán)限檢查模塊，用 于在讀取模塊讀取各研究中心的藥物庫存信息之前，檢查補(bǔ)給指令的發(fā)起方 權(quán)限是否合法，即檢查該補(bǔ)給指令的發(fā)起方是否有在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥 物補(bǔ)給設(shè)備上讀取某個研究中心的藥物庫存信息的權(quán)限，檢查補(bǔ)給指令的發(fā) 起方權(quán)限的方法可以是，比對所述補(bǔ)給指令的發(fā)起方輸入的鑒權(quán)信息和預(yù)存 的鑒權(quán)信息是否一致， 一致則所述補(bǔ)給指令的發(fā)起方的權(quán)限合法。在醫(yī)學(xué)臨 床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物#卜給設(shè)備內(nèi)預(yù)存的鑒權(quán)信息有很多種，針對不同的操作對
應(yīng)不同的鑒權(quán)信息。其中鑒權(quán)信息比如可以是用戶名、ID號碼、指紋、口
令等。當(dāng)所述補(bǔ)給指令的發(fā)起方權(quán)限合法時，讀取各研究中心的藥物庫存信 息。進(jìn)一步的，在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備上讀取到的藥物庫存信 息種還可以包括試驗(yàn)藥物所對應(yīng)的受試者的組別代碼，通常在醫(yī)療臨床試驗(yàn) 中，會將受試者分組，比如分為試驗(yàn)組和對照組，每個受試者在入組的時候 會4皮分配一個隨機(jī)號碼，該隨機(jī)號碼與組別代碼(試-驗(yàn)組還是對照組)相對 應(yīng)，但是在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)過程中，受試者是不知道自己屬于哪個組，而僅僅 知道自己被分配的隨機(jī)號碼，與該隨機(jī)號碼對應(yīng)的組別代碼是存儲在醫(yī)學(xué)臨 床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備中的，即只有醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備 端才會知道該受試者的組別，當(dāng)試驗(yàn)過程中出現(xiàn)意外情況，比如受試者出現(xiàn) 不適應(yīng)等情況時，才會對該受試者緊急揭盲，即告知補(bǔ)給指令的發(fā)起方該受 試者的組別，以便對他采取措施消除意外情況(比如不適應(yīng)癥狀等)，對受 試者進(jìn)行緊急揭盲后，該受試者便會退出試驗(yàn)。在整個臨床試驗(yàn)過程中，不 告知受試者的組別情況，由于去除了主觀因素，保證整個試驗(yàn)過程中的公平 公正。
另外，醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備讀取到的藥物庫存信息中可以 看到，各個研究中心的藥物余量及該藥物的警戒線等信息，優(yōu)選的，可以在 藥物余量低于藥物警戒線時突出顯示，比如顯示為不同顏色等。其中藥物的 警戒線可以由系統(tǒng)管理員或研究員預(yù)先設(shè)置，還可以根據(jù)試驗(yàn)的情況修改藥物的警戒線。
進(jìn)一步的，醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備還包括修改模塊，用于修 改所述各個研究中心的藥物庫存信息所對應(yīng)的補(bǔ)給信息。
本發(fā)明實(shí)施例中，在醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)的過程中，不事先將試驗(yàn)藥物一次性 備好，而是根據(jù)試驗(yàn)的實(shí)際進(jìn)度，根據(jù)各個研究中心的藥物狀態(tài)信息，調(diào)整 需要補(bǔ)給的藥物數(shù)量，即試驗(yàn)藥物可以根據(jù)各研究中心的庫存情況及需求狀 況被分期生產(chǎn)和導(dǎo)入，從而大大降低了過期藥物的浪費(fèi)，并且，也大大提高 了藥物補(bǔ)給的效率，能夠更及時對藥物進(jìn)行補(bǔ)給。
需要說明的是，在本文中，術(shù)語"包括"、"包含"或者其任何其他變體意 在涵蓋非排他性的包含，從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者 設(shè)備不僅包括那些要素，而且還包括沒有明確列出的其他要素，或者是還包 括為這種過程、方法、物品或者設(shè)備所固有的要素。在沒有更多限制的情況 下，由語句"包括一個……"限定的要素，并不排除在包括所述要素的過程、 方法、物品或者設(shè)備中還存在另外的相同要素。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非用于限定本發(fā)明的保護(hù)范 圍。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均 包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1、一種醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給的方法，其特征在于，適用于醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)過程中，存儲各個研究中心的藥物庫存信息；所述方法包括根據(jù)接收到的補(bǔ)給指令讀取各個研究中心的藥物庫存信息；所述藥物庫存信息至少包括藥物狀態(tài)信息及數(shù)量信息；找到所述藥物狀態(tài)信息為可用的可用藥物，及所述可用藥物的數(shù)量信息，當(dāng)某種或某些可用藥物的余量低于預(yù)設(shè)的所述藥物的警戒線時，生成所述藥物的補(bǔ)給訂單，傳送給補(bǔ)給指令的發(fā)起方。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，讀取各個研究中心的藥物 庫存信息之前還包括，檢查補(bǔ)給指令的發(fā)起方權(quán)限是否合法，當(dāng)所述補(bǔ)給指 令的發(fā)起方權(quán)限合法時，再讀取各個研究中心的藥物庫存信息。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，生成所述藥物的補(bǔ)給訂單 之后還包括，^修改所述各個研究中心的藥物庫存信息所對應(yīng)的補(bǔ)給信息。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述各個研究中心的藥物 庫存信息存儲于醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備中。
5、 根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，當(dāng)研究中心有藥物出庫或 入庫時，所述研究中心端設(shè)備登錄所述醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備修 改所述研究中心的藥物庫存信息。
6、 根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述研究中心端設(shè)備通過 電信電話系統(tǒng)、移動通訊系統(tǒng)和/或互4關(guān)網(wǎng)系統(tǒng)登錄所述醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試 驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備。
7、 一種醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備，適用于醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)過程中， 其特征在于，存儲各個研究中心的藥物庫存信息；所述設(shè)備包括讀取模塊，用于根據(jù)接收到的補(bǔ)給指令讀取各個研究中心的藥物庫存信 息；所述藥物庫存信息至少包括藥物狀態(tài)信息及數(shù)量信息；補(bǔ)給模塊，用于找到所述藥物狀態(tài)信息為可用的可用藥物，及所述可用 藥物的數(shù)量信息，當(dāng)某種或某些可用藥物的余量低于預(yù)設(shè)的所述藥物的警戒 線時，生成所述藥物的補(bǔ)給訂單，傳送給補(bǔ)給指令的發(fā)起方。
8、 根據(jù)權(quán)利要求7所述的設(shè)備，其特征在于，還包括修改模塊，用于修 改所述各個研究中心的藥物庫存信息所對應(yīng)的補(bǔ)給信息。
9、 一種醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給系統(tǒng)，適用于醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)過程中，其特征在于，包括醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備和研究中心端設(shè)備 所述研究中心端設(shè)備，用于依據(jù)藥物使用狀況登錄所述醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備，更新存儲于所述醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備中的本研究中心的藥物庫存信息；所述醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備，用于根據(jù)接收到的補(bǔ)給指令讀取各個研究中心的藥物庫存信息；所述藥物庫存信息至少包括藥物狀態(tài)信息及數(shù)量信息；找到所述藥物狀態(tài)信息為可用的可用藥物，及所述可用藥物的數(shù)量信息，當(dāng)某種或某些可用藥物的余量低于預(yù)設(shè)的所述藥物的警戒線時，生成所述藥物的補(bǔ)給訂單，傳送給補(bǔ)給指令的發(fā)起方。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給的方法、設(shè)備及系統(tǒng)，涉及計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理領(lǐng)域。方法包括根據(jù)接收到的補(bǔ)給指令讀取各個研究中心的藥物庫存信息；找到藥物狀態(tài)信息為可用的可用藥物，及可用藥物的數(shù)量信息，當(dāng)某種或某些可用藥物的余量低于預(yù)設(shè)的藥物的警戒線時，生成藥物的補(bǔ)給訂單，傳送給補(bǔ)給指令的發(fā)起方。設(shè)備包括讀取模塊和補(bǔ)給模塊。系統(tǒng)包括醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥物補(bǔ)給設(shè)備和研究中心端設(shè)備。根據(jù)各個研究中心的藥物狀態(tài)信息，調(diào)整需要補(bǔ)給的藥物數(shù)量，即試驗(yàn)藥物可以根據(jù)各研究中心的庫存情況及需求狀況被分期生產(chǎn)和導(dǎo)入，從而大大降低了過期藥物的浪費(fèi)，并且，也大大提高了藥物補(bǔ)給的效率，能夠更及時對藥物進(jìn)行補(bǔ)給。
文檔編號G06F19/00GK101520825SQ200910079559
公開日2009年9月2日 申請日期2009年3月6日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月6日
發(fā)明者張高魁 申請人:北京迪美斯科技發(fā)展有限公司