專利名稱：醫(yī)藥計(jì)量設(shè)備周期檢驗(yàn)管理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及計(jì)量設(shè)備管理，尤其是涉及醫(yī)藥計(jì)量設(shè)備周期檢驗(yàn)管理方法。
背景技術(shù)：
在藥廠的全流程過(guò)程質(zhì)量控制系統(tǒng)中，藥廠的計(jì)量設(shè)備作為質(zhì)量控制的一部分，其設(shè)備的好壞將受到系統(tǒng)嚴(yán)格控制，因?yàn)樵谒帣z過(guò)程中，設(shè)備好壞將直接決定藥檢結(jié)果，因而這些設(shè)備都需要進(jìn)行定期檢驗(yàn)，并且檢驗(yàn)的結(jié)果需要及時(shí)，但是，目前對(duì)計(jì)量設(shè)備的管理還很大程度上依賴于手工管理，容易出現(xiàn)人為差錯(cuò)，影響藥檢結(jié)果的準(zhǔn)確性，降低效率。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種合理、高效可靠的醫(yī)藥計(jì)量設(shè)備周期檢驗(yàn)管理方法。
本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥計(jì)量設(shè)備周期檢驗(yàn)管理方法，其特征在于，該方法包括下列步驟
(1) 錄入設(shè)備管理信息；
(2) 檢測(cè)是否為計(jì)量設(shè)備，若檢測(cè)結(jié)果為否，則進(jìn)入步驟(3)，若檢測(cè)結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟(4);
(3) 按照其它資產(chǎn)管理方式管理；
(4) 檢測(cè)管理形式是否為周期檢驗(yàn)，若檢測(cè)結(jié)果為否，則進(jìn)入步驟(5)，若檢測(cè)結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟(6);
(5) 按照非周期檢驗(yàn)形式管理；
(6) 根據(jù)檢驗(yàn)周期制定年周期檢驗(yàn)計(jì)劃；
(7) 管理計(jì)量設(shè)備檢驗(yàn)周期，設(shè)定計(jì)量設(shè)備的檢驗(yàn)方式；
(8) 檢測(cè)檢驗(yàn)方式為送檢或自檢，若檢驗(yàn)方式為送檢，則進(jìn)行步驟(9)，若檢驗(yàn)方式為自檢，則進(jìn)入步驟(10);
(9) 送至規(guī)定的地點(diǎn)對(duì)計(jì)量設(shè)備進(jìn)行檢驗(yàn)，并進(jìn)入步驟(11);
(10) 自定義檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)設(shè)定的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行自檢，并進(jìn)入步驟(ll);
(11) 檢測(cè)檢驗(yàn)結(jié)果是否合格，若檢測(cè)結(jié)果為否，則進(jìn)入步驟(12)，若檢測(cè)結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟(13);
(12) 設(shè)備停用；
(13) 設(shè)備正常使用。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明醫(yī)藥計(jì)量設(shè)備周期檢驗(yàn)管理方法合理、高效，可以實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)自動(dòng)判斷計(jì)量設(shè)備是否用于質(zhì)量控制過(guò)程中，由此保證藥品質(zhì)量的可靠性，保證用藥安全、可靠，同時(shí)可以提高管理效率與準(zhǔn)確性。


圖1是本發(fā)明醫(yī)藥計(jì)量設(shè)備周期檢驗(yàn)管理方法的流程圖2是本發(fā)明醫(yī)藥計(jì)量設(shè)備周期檢驗(yàn)管理系統(tǒng)的主要結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合附圖及具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。
如圖1所示，在本發(fā)明醫(yī)藥計(jì)量設(shè)備周期檢驗(yàn)管理方法中，步驟l為起始
步驟，錄入設(shè)備管理信息；在步驟2中，檢測(cè)是否為計(jì)量設(shè)備，若檢測(cè)結(jié)果為否，則進(jìn)入步驟3，若檢測(cè)結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟4;在步驟3中，按照其它資產(chǎn)管理方式管理；在步驟4中，檢測(cè)管理形式是否為周期檢驗(yàn)，若檢測(cè)結(jié)果為否，則進(jìn)入步驟5，若檢測(cè)結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟6;在步驟5中，按照非周期檢驗(yàn)形式管理；在步驟6中，根據(jù)檢驗(yàn)周期制定年周期檢驗(yàn)計(jì)劃；在步驟7中，管理計(jì)量設(shè)備檢驗(yàn)周期，設(shè)定計(jì)量設(shè)備的檢驗(yàn)方式；在步驟8中，檢測(cè)檢驗(yàn)方式為送檢或自檢，若檢驗(yàn)方式為送檢，則進(jìn)行步驟9，若檢驗(yàn)方式為自檢，則進(jìn)入步驟10;在步驟9中，送至規(guī)定的地點(diǎn)對(duì)計(jì)量設(shè)備進(jìn)行檢驗(yàn)，并進(jìn)入步驟ll;在步驟10中，自定義檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)設(shè)定的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行自檢，并進(jìn)入步驟lh在步驟11中，檢測(cè)檢驗(yàn)結(jié)果是否合格，若檢測(cè)結(jié)果為否，則進(jìn)入步驟12，若檢測(cè)結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟13;在步驟12中，設(shè)備停用；在步驟13中，設(shè)備正常使用。如圖2所示，該圖2是本發(fā)明醫(yī)藥計(jì)量設(shè)備周期檢驗(yàn)管理系統(tǒng)的主要結(jié)構(gòu)示意圖，其結(jié)構(gòu)包含計(jì)算機(jī)14、數(shù)據(jù)庫(kù)15、資產(chǎn)管理模塊16、設(shè)備管理模塊17。首先，從數(shù)據(jù)庫(kù)15中把資產(chǎn)管理模塊16中的資產(chǎn)管理信息輸入到計(jì)算機(jī)14中，再通過(guò)資產(chǎn)管理模塊16把設(shè)備管理模塊17中的設(shè)備管理信息輸入計(jì)算機(jī)14中，當(dāng)設(shè)備檢驗(yàn)完成后將檢驗(yàn)結(jié)果通過(guò)計(jì)算機(jī)14輸入設(shè)備管理模塊17中，再通過(guò)設(shè)備管理模塊17將信息寫入數(shù)據(jù)庫(kù)15中，在系統(tǒng)程序判斷以后，判斷結(jié)果將通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)15輸入計(jì)算機(jī)14中。
權(quán)利要求
1. 醫(yī)藥計(jì)量設(shè)備周期檢驗(yàn)管理方法，其特征在于，該方法包括下列步驟(1)錄入設(shè)備管理信息；(2)檢測(cè)是否為計(jì)量設(shè)備，若檢測(cè)結(jié)果為否，則進(jìn)入步驟(3)，若檢測(cè)結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟(4)；(3)按照其它資產(chǎn)管理方式管理；(4)檢測(cè)管理形式是否為周期檢驗(yàn)，若檢測(cè)結(jié)果為否，則進(jìn)入步驟(5)，若檢測(cè)結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟(6)；(5)按照非周期檢驗(yàn)形式管理；(6)根據(jù)檢驗(yàn)周期制定年周期檢驗(yàn)計(jì)劃；(7)管理計(jì)量設(shè)備檢驗(yàn)周期，設(shè)定計(jì)量設(shè)備的檢驗(yàn)方式；(8)檢測(cè)檢驗(yàn)方式為送檢或自檢，若檢驗(yàn)方式為送檢，則進(jìn)行步驟(9)，若檢驗(yàn)方式為自檢，則進(jìn)入步驟(10)；(9)送至規(guī)定的地點(diǎn)對(duì)計(jì)量設(shè)備進(jìn)行檢驗(yàn)，并進(jìn)入步驟(11)；(10)自定義檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)設(shè)定的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行自檢，并進(jìn)入步驟(11)；(11)檢測(cè)檢驗(yàn)結(jié)果是否合格，若檢測(cè)結(jié)果為否，則進(jìn)入步驟(12)，若檢測(cè)結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟(13)；(12)設(shè)備停用；(13)設(shè)備正常使用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥計(jì)量設(shè)備周期檢驗(yàn)管理方法，包括錄入設(shè)備管理信息；檢測(cè)是否為計(jì)量設(shè)備，若為是，則檢測(cè)管理形式是否為周期檢驗(yàn)，若為是，則根據(jù)檢驗(yàn)周期制定年周期檢驗(yàn)計(jì)劃；管理計(jì)量設(shè)備檢驗(yàn)周期，設(shè)定計(jì)量設(shè)備的檢驗(yàn)方式，進(jìn)行送檢或自檢；檢測(cè)檢驗(yàn)結(jié)果是否合格，若為是，則設(shè)備正常使用。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明醫(yī)藥計(jì)量設(shè)備周期檢驗(yàn)管理方法合理、高效，可以實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)自動(dòng)判斷計(jì)量設(shè)備是否用于質(zhì)量控制過(guò)程中，由此保證藥品質(zhì)量的可靠性，保證用藥安全、可靠，同時(shí)可以提高管理效率與準(zhǔn)確性。
文檔編號(hào)G06Q10/00GK101470815SQ200710172998
公開(kāi)日2009年7月1日 申請(qǐng)日期2007年12月26日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月26日
發(fā)明者飛 王 申請(qǐng)人:上海網(wǎng)環(huán)信息科技有限公司