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明膠生產(chǎn)浸酸工藝的控制方法

文檔序號(hào):6328957閱讀:497來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:明膠生產(chǎn)浸酸工藝的控制方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種明膠生產(chǎn)工藝,具體地說(shuō)是涉及一種明膠原料骨粒在浸酸過(guò)程中采用的連續(xù)浸酸工藝的控制方法。
背景技術(shù)
明膠生產(chǎn)工序繁多,從骨料制取明膠需要經(jīng)過(guò)分篩、浸酸、浸灰、中和、水洗、抽提、過(guò)濾、濃縮和干燥等多道工序,其中浸酸工序是通過(guò)酸處理(一般是一定濃度的鹽酸),將骨料中的無(wú)機(jī)礦物質(zhì)去除,以便于浸灰等后工序的進(jìn)一步水解處理,整個(gè)浸酸工序是明膠生產(chǎn)工序的關(guān)鍵,其控制的好壞將直接影響出產(chǎn)明膠的得率和質(zhì)量指標(biāo)。骨料中的礦物質(zhì)為磷酸鈣(約90% )和碳酸鈣(約10% ),浸酸工序中這些礦物質(zhì)與鹽酸的的基本反應(yīng)過(guò)程如下 Ca3 (PO4) 2+4HCl-Ca (H2PO4) 2+2CaCl2 (I)CaC03+2HCl-CaCl2+H20+C02 (2)因此,我們可以根據(jù)骨料的灰分含量計(jì)算骨料中的鈣含量,并通過(guò)反應(yīng)式(I)、(2)
進(jìn)一步計(jì)算出理論耗酸量。現(xiàn)在的明膠生產(chǎn)企業(yè)大多采用動(dòng)態(tài)連續(xù)浸酸工藝(廣東開平金億膠囊有限公司,明膠科學(xué)與技術(shù),25卷2期),但在浸酸控制過(guò)程中,多采用浸酸經(jīng)驗(yàn)流程圖進(jìn)行浸酸控制,這種控制方法只能根據(jù)特定的骨料進(jìn)行重復(fù)生產(chǎn),很難滿足不同種類骨粒(牛、豬、羊)、不同時(shí)間骨料(新骨、陳骨)、不同粒徑骨粒(5、10、20mm混配)、不同溫度、不同進(jìn)口酸濃和不同浸酸時(shí)長(zhǎng)的特殊情況,對(duì)骨粒的浸酸工序進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)督和控制的需要,尤其是現(xiàn)在的明膠生產(chǎn)企業(yè),很難實(shí)現(xiàn)對(duì)特定骨粒的收集和篩選,每一批原料骨均有很大差別,且數(shù)量有限,因此需要混料生產(chǎn)。這種情況下,浸酸的每桶骨料均有不同的浸酸流程圖,失去了浸酸控制的要求,而根據(jù)人工的視覺(jué)和觸感很難把握每批骨料的浸酸程度,因此常常出現(xiàn)爛骨(浸酸過(guò)渡)或硬心(浸酸不足)的問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有明膠生產(chǎn)中浸酸工序存在的問(wèn)題,采用分段、定時(shí)抽樣,積分耗酸量與理論耗酸量對(duì)比的辦法,可以有效解決不同類型骨原料混配生產(chǎn)時(shí),進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控的要求,在整個(gè)浸酸工序中可以就每一桶料的浸酸情況和浸酸終點(diǎn)進(jìn)行判定,大大提高了浸酸工序的可控性,減少了人為因素帶來(lái)的誤差,使得浸酸工藝控制更精確,更穩(wěn)定,提高了浸酸工藝一致性。本發(fā)明中所述的一種明膠原料骨粒在浸酸過(guò)程中采用的連續(xù)浸酸工藝的控制方法,包括以下具體內(nèi)容一種明膠生產(chǎn)中原料骨粒的連續(xù)浸酸工藝的控制方法,所述的連續(xù)浸酸工藝控制方法包括以下步驟a)將原料骨放入馬弗爐煅燒,煅燒溫度為650°C,測(cè)定原料骨中的灰分,并計(jì)算其鈣含量,根據(jù)鈣含量計(jì)算理論耗酸量;b)骨料浸酸開始后,測(cè)定連續(xù)浸酸各池進(jìn)口和出口的酸濃值,抽樣測(cè)定頻率為I次/IOmin I次/4小時(shí);c)以進(jìn)口和出口酸濃值為縱坐標(biāo),時(shí)間為橫坐標(biāo)繪制曲線,根據(jù)進(jìn)出口酸濃差按時(shí)間積分,計(jì)算實(shí)際耗酸量;d)將實(shí)際耗酸量與理論耗酸量進(jìn)行對(duì)比,直到實(shí)際耗酸量達(dá)到理論耗酸量;e)實(shí)際耗酸量達(dá)到理論 耗酸量后時(shí),由于仍有部分已反應(yīng)磷酸二氫鈣殘留在骨料內(nèi)部,一般需要延長(zhǎng)浸酸時(shí)間以洗掉殘留物,延長(zhǎng)的浸酸時(shí)間T = 2 IOX (浸酸桶體積/酸液流量),其中浸酸桶體積的單位為L(zhǎng),酸液流量單位為L(zhǎng)/h。f)根據(jù)多次實(shí)驗(yàn)的條件,建立浸酸數(shù)據(jù)庫(kù),以便于類似原料類型浸酸工序的參照。其中a)中所描述的原料骨可以為牛骨、豬骨、馬骨、羊骨、魚骨中的一種或幾種,原料骨的保存環(huán)境溫度-5 30°C,骨粒粒徑在I 40mm。其中b)中所述的浸酸酸液為HCL溶液,其質(zhì)量百分比濃度為O. 01 40%,酸液溫度為5 35°C,酸液流量200 650L/h,抽樣測(cè)定頻率為I次/30min。其中e)實(shí)際延長(zhǎng)的浸酸時(shí)間可根據(jù)骨粒粒徑和浸酸池溫度進(jìn)行調(diào)解。其中連續(xù)浸酸工藝中可以對(duì)骨料進(jìn)行連續(xù)攪拌或間歇式攪拌。本發(fā)明所述的連續(xù)明膠原料骨粒在浸酸過(guò)程中采用的連續(xù)浸酸工藝的控制方法,減少了人工對(duì)浸酸工序監(jiān)督所帶來(lái)的不確定性因素,該終點(diǎn)判定方法也可應(yīng)用于分桶浸酸的傳統(tǒng)工藝;通過(guò)該方法還能即時(shí)發(fā)現(xiàn)浸酸環(huán)節(jié)的生產(chǎn)問(wèn)題,并可準(zhǔn)確預(yù)測(cè)所需酸量,使得浸酸工序控制更加規(guī)范、一致。


圖I :實(shí)施例I實(shí)際耗酸量圖;其中I是進(jìn)口曲線,2是出口曲線。圖2 :實(shí)施例2實(shí)際耗酸量圖;其中I是進(jìn)口曲線,2是出口曲線。圖3 :實(shí)施例3實(shí)際耗酸量圖;其中I是進(jìn)口曲線,2是出口曲線。
具體實(shí)施例方式計(jì)算積分的公式
W(耗酸量)=Jq"(* W|B1) [w%(//CiiSO) - W%(WCitBP)] X V(ZZCiiSii),積分圖的縱坐標(biāo)是酸濃。實(shí)施例I取原料牛骨3份,每份100g,洗凈后,放入馬弗爐煅燒,煅燒溫度為650°C,測(cè)定煅燒后原料骨中的灰分平均值為63. 34g,計(jì)算其碳酸鈣含量為6. 334g,磷酸三鈣含量為57g,根據(jù)鈣含量計(jì)算噸骨料理論耗酸量(濃度30 % )為104. 9噸,若在配酸過(guò)程中揮發(fā)量以5%0計(jì),則耗酸應(yīng)在105. 43噸。骨料浸酸開始后,測(cè)定連續(xù)浸酸各池進(jìn)口和出口的pH值,每半小時(shí)抽樣測(cè)定一次;以進(jìn)、出口 PH值為縱坐標(biāo),時(shí)間為橫坐標(biāo)繪制曲線,根據(jù)進(jìn)出口酸濃差按時(shí)間積分,計(jì)算實(shí)際耗酸量如圖I :積分計(jì)算得到實(shí)際耗酸量為105. 6噸,已達(dá)到理論耗酸量,停止浸酸流程;由于此時(shí)仍有部分已反應(yīng)的磷酸二氫鈣殘留在骨料內(nèi)部,延長(zhǎng)的浸酸時(shí)間為T =過(guò)量倍數(shù)X (酸桶體積/鹽酸流量),其中酸桶體積3M3,鹽酸流量600L/h,試驗(yàn)中過(guò)量倍數(shù)分別為0,過(guò)量I倍,過(guò)量3倍,過(guò)量5倍,過(guò)量10倍,過(guò)量15倍,過(guò)量20倍,清洗殘留物后,出料。最終廣品指標(biāo):
權(quán)利要求
1.一種明膠生產(chǎn)中原料骨粒的連續(xù)浸酸工藝的控制方法,其特征在于所述的連續(xù)浸酸工藝控制方法包括以下步驟 a)將原料骨放入馬弗爐煅燒,煅燒溫度為650°C,測(cè)定原料骨中的灰分,并計(jì)算其鈣含量,根據(jù)鈣含量計(jì)算理論耗酸量; b)骨料浸酸開始后,測(cè)定連續(xù)浸酸各池進(jìn)口和出口的酸濃值,抽樣測(cè)定頻率為I次/IOmin I次/4小時(shí); c)以進(jìn)口和出口酸濃值為縱坐標(biāo),時(shí)間為橫坐標(biāo)繪制曲線,根據(jù)進(jìn)出口酸濃差按時(shí)間積分,計(jì)算實(shí)際耗酸量; d)將實(shí)際耗酸量與理論耗酸量進(jìn)行對(duì)比,直到實(shí)際耗酸量達(dá)到理論耗酸量; e)實(shí)際耗酸量達(dá)到理論耗酸量后,延長(zhǎng)浸酸時(shí)間以洗掉殘留物,延長(zhǎng)的浸酸時(shí)間T=2 IOX (浸酸桶體積/酸液流量),其中浸酸桶體積的單位為L(zhǎng),酸液流量單位為L(zhǎng)/h,。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述方法,其特征在于a)中所述的原料骨為牛骨、豬骨、馬骨、羊骨、魚骨中的一種或幾種,原料骨的保存環(huán)境溫度為-5 30°C,骨粒粒徑在I 40mm。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述方法,其特征在于b)中的浸酸酸液為HCl溶液,其質(zhì)量百分比濃度為O. 01 40%,酸液溫度為5 35°C,酸液流量200 650L/t *h,抽樣測(cè)定頻率為I次 /30min。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述方法,其特征在于e)中實(shí)際延長(zhǎng)的浸酸時(shí)間根據(jù)骨粒粒徑和浸酸池溫度進(jìn)行調(diào)節(jié)。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述方法,其特征在于連續(xù)浸酸工藝中對(duì)骨料進(jìn)行連續(xù)攪拌或間歇式攪拌。
全文摘要
一種明膠生產(chǎn)中原料骨粒的連續(xù)浸酸工藝的控制方法。該方法包括1)測(cè)定原料骨中的灰分,并計(jì)算其鈣含量,推算理論耗酸量;2)骨料浸酸開始后,測(cè)定連續(xù)浸酸各池進(jìn)口和出口的pH值;2)將測(cè)定的pH值按照時(shí)間同步繪制曲線;3)根據(jù)圖形,采用積分計(jì)算實(shí)際酸耗量,并與理論耗酸量對(duì)比;4)計(jì)算浸酸平穩(wěn)期所需時(shí)間,準(zhǔn)確控制浸酸時(shí)間。本發(fā)明方法有如下特點(diǎn)采用實(shí)時(shí)記錄和實(shí)時(shí)耗酸積分的方法,能夠準(zhǔn)確判斷浸酸所處的程度,通過(guò)與原料骨理論浸酸耗酸量的對(duì)比,實(shí)現(xiàn)對(duì)浸酸終點(diǎn)的準(zhǔn)確判定??纱嬖瓉?lái)生產(chǎn)中由人憑感覺(jué)對(duì)浸酸終點(diǎn)的判定,減少了人為因素帶來(lái)的誤差,使得浸酸工藝控制更精確,更穩(wěn)定,提高了浸酸工藝的可控性和一致性。
文檔編號(hào)G05B19/418GK102955457SQ20111024899
公開日2013年3月6日 申請(qǐng)日期2011年8月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月29日
發(fā)明者郭燕川, 王富榮 申請(qǐng)人:包頭東寶生物技術(shù)股份有限公司
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