一種葡萄酒中雙乙酰含量的測(cè)定方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于酒品檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種葡萄酒中雙乙酰含量的測(cè)定方法。本發(fā)明的方法，包括以下步驟：取葡萄酒樣加熱蒸餾，在容器中預(yù)先加入蒸餾水和1%的鄰苯二胺溶液，用上述的容器收集蒸出液；混勻蒸出液和鄰苯二胺及蒸餾水，得混合液，加入鹽酸，充分混合后，測(cè)定其在335nm下的吸光值，在空白測(cè)定中，用蒸餾水代替蒸出液，根據(jù)測(cè)定得到的吸光值，查標(biāo)準(zhǔn)曲線得到相應(yīng)的雙乙酰含量。本發(fā)明以啤酒體系改進(jìn)的鄰苯二胺比色法作參照，建立適合于葡萄酒體系的雙乙酰檢測(cè)方法。應(yīng)用此方法，分析葡萄酒發(fā)酵和陳釀過(guò)程中雙乙酰含量的變化規(guī)律，為葡萄酒生產(chǎn)中雙乙酰的有效控制提供參考，有效節(jié)約了企業(yè)的生產(chǎn)成本。
【專利說(shuō)明】
-種葡萄酒中雙乙醜含量的測(cè)定方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于酒品檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種葡萄酒中雙乙酷含量的測(cè)定方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 雙乙酷(2,3-扣*日11日山〇11日，(：邊6〇2)是葡萄酒、啤酒等發(fā)酵酒的重要風(fēng)味物質(zhì)之一， 是乳酸菌蘋果酸-乳酸發(fā)酵和酵母酒精發(fā)酵時(shí)產(chǎn)生的副產(chǎn)物。本發(fā)明設(shè)及一種葡萄酒中雙 乙酷含量的測(cè)定方法，本發(fā)明W啤酒體系改進(jìn)的鄰苯二胺比色法作參照，擬建立適合于葡 萄酒體系的雙乙酷檢測(cè)方法，應(yīng)用此方法，分析葡萄酒發(fā)酵和陳釀過(guò)程中雙乙酷含量的變 化規(guī)律，為葡萄酒生產(chǎn)中雙乙酷的有效控制提供參考。
[0003] 迄今為止，僅檢索到一項(xiàng)專利"一種測(cè)定白酒中雙乙酷含量的方法"，該專利運(yùn)用 靜態(tài)頂空進(jìn)樣技術(shù)和氣相色譜-質(zhì)譜化C-MS)聯(lián)用技術(shù)，建立了快速測(cè)定白酒中雙乙酷含量 的方法。此測(cè)定方法準(zhǔn)確度和靈敏度較高，但對(duì)試驗(yàn)條件和儀器要求過(guò)高。
[0004] 因此，需要針對(duì)上述方法的缺陷進(jìn)行改進(jìn)，設(shè)計(jì)一種準(zhǔn)確度和靈敏度較高且對(duì)實(shí) 驗(yàn)條件和儀器要求相對(duì)較低的方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 為了解決上述的技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種適用于葡萄酒體系雙乙酷含量檢測(cè) 的鄰苯二胺比色法。本發(fā)明通過(guò)試驗(yàn)確定最佳的蒸饋時(shí)間；通過(guò)回收率試驗(yàn)確定雙乙酷最 佳的測(cè)定濃度;通過(guò)精確度檢驗(yàn)確定該方法有較高的重現(xiàn)性，精確度較高;通過(guò)試驗(yàn)確定酒 精度對(duì)雙乙酷含量測(cè)定的影響。
[0006] 本發(fā)明的葡萄酒中雙乙酷含量的測(cè)定方法，包括W下步驟： (1) 取葡萄酒樣加熱蒸饋，在容器中預(yù)先加入蒸饋水和1%的鄰苯二胺溶液，用上述的容 器收集蒸出液，蒸饋時(shí)間不超過(guò)4分鐘； (2) 混勻蒸出液和鄰苯二胺及蒸饋水，得混合液，加入4mol化的鹽酸，充分混合后，測(cè)定 其在335nm下的吸光值，在空白測(cè)定中，用蒸饋水代替蒸出液，根據(jù)測(cè)定得到的吸光值，查標(biāo) 準(zhǔn)曲線得到相應(yīng)的雙乙酷含量。
[0007] 優(yōu)選的，本發(fā)明的葡萄酒中雙乙酷含量的測(cè)定方法，包括W下步驟： (1) 量取葡萄酒樣倒入蒸饋瓶中，電爐加熱，用量筒收集蒸出液，所述的葡萄酒樣品與 蒸出液的體積比為3-6:1，并在量筒中預(yù)先加入1 %鄰苯二胺溶液和蒸饋水，蒸饋時(shí)間控制 在4min之內(nèi)，所述的鄰苯二胺溶液占葡萄酒樣品體積的0.2-0.7%，蒸饋水體積占葡萄酒樣 品的 3.5-5.5〇/〇; (2) 混勻蒸出液和鄰苯二胺及蒸饋水，得混合液，加入4mol化的鹽酸，所述的鹽酸的加 入體積為混合液體積的1/18-1/12，充分混合，用比色皿測(cè)定其在335皿下的吸光值(OD值）； 在空白測(cè)定中，用蒸饋水代替蒸出物，根據(jù)測(cè)定所得的OD值，查標(biāo)準(zhǔn)曲線得到相應(yīng)的雙乙酷 含量。
[000引更優(yōu)選的，一種葡萄酒中雙乙酷含量的測(cè)定方法，包括W下步驟： (1) 量取葡萄酒樣倒入蒸饋瓶中，電爐加熱，用量筒收集蒸出液，所述的葡萄酒樣品與 蒸出液的體積比為4:1，并在量筒中預(yù)先加入1 %鄰苯二胺溶液和蒸饋水，蒸饋時(shí)間控制在 4min之內(nèi)，所述的鄰苯二胺溶液占葡萄酒樣品體積的0.5%，蒸饋水體積占葡萄酒樣品的 4.5%； (2) 混勻蒸出液和鄰苯二胺及蒸饋水，得混合液，加入4mol化的鹽酸，所述的鹽酸的加 入體積為混合液體積的1/15，充分混合，用比色皿測(cè)定其在335nm下的吸光值(OD值）；在空 白測(cè)定中，用蒸饋水代替蒸出物，根據(jù)測(cè)定所得的OD值，查標(biāo)準(zhǔn)曲線得到相應(yīng)的雙乙酷含 量。
[0009] 優(yōu)選的，葡萄酒中雙乙酷含量的測(cè)定方法，包括W下步驟： (1) 量取IOOmL葡萄酒樣倒入蒸饋瓶中，電爐加熱，用50mL量筒收集25mL蒸出液，并在量 筒中預(yù)先加入〇.5mLl%鄰苯二胺溶液和4.5mL蒸饋水，蒸饋時(shí)間控制在4min之內(nèi)； (2) 混勻蒸出液和鄰苯二胺及蒸饋水，得混合液，用吸管吸取IOmL混合液，放入干凈試 管中，加入2血4mol化的鹽酸，充分混合，用IOmm比色皿測(cè)定其在335nm下的吸光值;在空白 測(cè)定中，用25mL蒸饋水代替蒸出物，其它步驟不變。根據(jù)測(cè)定所得的OD值，查標(biāo)準(zhǔn)曲線得到 相應(yīng)的雙乙酷含量。
[0010] 上述的鄰苯二胺溶液采用4mol/L鹽酸所配制，具體的配制方法為： (1) 配制4mol/L鹽酸:量取331.6毫升37%體積濃度的濃鹽酸，加入到燒杯中，稀釋，將稀 釋后的溶液轉(zhuǎn)移到1000毫升的容量瓶中，再用水洗燒杯1-2次，將洗液也轉(zhuǎn)移到容量瓶中， 再加水至刻度，搖勻； (2) 配制1%鄰苯二胺溶液:稱取IOg鄰苯二胺，加入到燒杯中，加4mol/L鹽酸稀釋，將稀 釋后的溶液轉(zhuǎn)移到1000毫升的容量瓶中，再用4mol/L鹽酸洗燒杯1-2次，將洗液也轉(zhuǎn)移到容 量瓶中，再加4mol/L鹽酸至刻度，搖勻，得鄰苯二胺溶液。此溶液當(dāng)天配制當(dāng)天使用，若配制 出來(lái)的溶液呈紅色，應(yīng)重新更換新試劑。
[0011] 鄰苯二胺比色法的原理是雙乙酷與鄰苯二胺反應(yīng)生成2,3-二甲基哇喔嘟，其鹽酸 鹽在335nm波長(zhǎng)下有最大吸收峰，其吸光值大小與雙乙酷含量成正比。但該法也存在一些不 足，如易受加熱等外界干擾因素的影響，其準(zhǔn)確度和靈敏度尚感不足;其二是只能測(cè)定雙乙 酷和2,3-戊二酬的總量，而不能分別進(jìn)行測(cè)定，因此測(cè)定結(jié)果往往偏高。雖然其他方法(如 氣相色譜法)能或多或少的增加準(zhǔn)確性和靈敏性，但對(duì)試驗(yàn)條件和儀器要求過(guò)高。本發(fā)明通 過(guò)改進(jìn)的鄰苯二胺比色法在保持基本原理的基礎(chǔ)上，對(duì)試驗(yàn)條件和方法進(jìn)行了優(yōu)化，在不 提高成本的前提下，使試驗(yàn)更加準(zhǔn)確和簡(jiǎn)捷。
[0012] 本發(fā)明W啤酒體系改進(jìn)的鄰苯二胺比色法作參照啤酒體系鄰苯二胺比色法未考 慮蒸饋時(shí)間、回收率、精確度檢驗(yàn)、酒精度對(duì)雙乙酷含量測(cè)定的影響。本發(fā)明通過(guò)試驗(yàn)確定 最佳的蒸饋時(shí)間；通過(guò)回收率試驗(yàn)確定雙乙酷最佳的測(cè)定濃度;通過(guò)精確度檢驗(yàn)確定該方 法有較高的重現(xiàn)性，精確度較高;通過(guò)試驗(yàn)確定酒精度對(duì)雙乙酷含量測(cè)定的影響，建立適合 于葡萄酒體系的雙乙酷檢測(cè)方法。
[0013] 本發(fā)明W啤酒體系改進(jìn)的鄰苯二胺比色法作參照，建立適合于葡萄酒體系的雙乙 酷檢測(cè)方法。應(yīng)用此方法，分析葡萄酒發(fā)酵和陳釀過(guò)程中雙乙酷含量的變化規(guī)律，為葡萄酒 生產(chǎn)中雙乙酷的有效控制提供參考，有效節(jié)約了企業(yè)的生產(chǎn)成本。
【附圖說(shuō)明】
[0014] 圖1雙乙酷反應(yīng)物吸收峰的檢測(cè)； 圖2雙乙酷標(biāo)準(zhǔn)曲線。
【具體實(shí)施方式】
[0015] 實(shí)施例1 1、吸收峰檢測(cè) 將葡萄酒樣蒸饋，用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定饋出液與鄰苯二胺鹽酸反應(yīng)產(chǎn)物(2,3- 二甲基哇喔嘟)在280-500nm波長(zhǎng)處的OD值。
[0016] 對(duì)雙乙酷與鄰苯二胺鹽酸反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行波長(zhǎng)掃描，從圖1可W看到，反應(yīng)產(chǎn)物只在 335nm處有最大吸光峰，因此可選擇335nm作為鄰苯二胺比色法測(cè)定雙乙酷反應(yīng)物的波長(zhǎng)。
[0017] 2、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 用蒸饋水配制濃度為Omg/L、1.2mg/L、2.4mg/L、4.8mg/L、9.6mg/L和 19.2mg/L的雙乙酷 標(biāo)準(zhǔn)溶液各25mL，分別加入0.5mL鄰苯二胺鹽酸溶液和4.5mL蒸饋水，混合均勻，從中取IOmL 混合液并加入2mL 4mol/L鹽酸溶液，于暗處分別放置20min后在335nm處測(cè)定其OD值。W雙 乙酷濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，制作雙乙酷標(biāo)準(zhǔn)曲線，3個(gè)獨(dú)立重復(fù)。
[0018] 在此波長(zhǎng)下，用雙乙酷標(biāo)準(zhǔn)液制備標(biāo)準(zhǔn)曲線。如圖2所示，在雙乙酷濃度為0-19.2 mg/L范圍內(nèi)，雙乙酷濃度與OD值呈極顯著的直線相關(guān)，相關(guān)方程為：y=0.0850431228x+ 0.0156458333(r=0.9999)(其中X:雙乙酷濃度;y: 335m 處溶液 OD 值） 即雙乙酷含量與其反應(yīng)物在335nm處的OD值大小有極顯著的線性正相關(guān)關(guān)系。
[0019] 3、蒸饋時(shí)間的影響 分別取IOOmL酒樣、1.2mg/L和19.2mg/L雙乙酷標(biāo)準(zhǔn)液于蒸饋瓶中，用電爐加熱蒸饋，分 步收集0-25血、第25-50mL和第50-75mL蒸出液，整個(gè)收集控制在10-12min內(nèi)完成，分別測(cè)定 不同蒸饋時(shí)間的蒸出液與鄰苯二胺鹽酸溶液反應(yīng)液在335nm下的OD值，3個(gè)獨(dú)立重復(fù)。
[0020] 由于蒸饋過(guò)程中會(huì)有大量溶解氧進(jìn)入到葡萄酒體系中，容易導(dǎo)致雙乙酷前體物a- 乙酷乳酸通過(guò)非酶促氧化脫簇反應(yīng)直接轉(zhuǎn)化為雙乙酷，最終影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性，因此 有必要分析蒸饋時(shí)間對(duì)雙乙酷測(cè)定的影響。從表1可W看出，由于雙乙酷標(biāo)準(zhǔn)液（1.2mg/L和 19.2mg/L)中不含有雙乙酷前體物，故雙乙酷幾乎在第1個(gè)25 mL就被完全蒸出了，加熱時(shí)間 約4min。而對(duì)于葡萄酒樣，第3個(gè)25血（即第50-75mL)組分中雙乙酷含量明顯高于第2個(gè)25mL 組分，運(yùn)可能是由于a-乙酷乳酸的直接氧化脫簇造成的。因此，在試驗(yàn)中只收集第1個(gè)25mL 饋出液，可W減少雙乙酷前體物轉(zhuǎn)化帶來(lái)的誤差。
[0021] 表1不同蒸饋時(shí)間的饋出液中雙乙酷反應(yīng)物的〇D335nm值
[0022] 4、加標(biāo)回收試驗(yàn) 分別取蒸饋水(對(duì)照)和濃度為1.2mg/L、9.6mg/L和19.2mg/L的雙乙酷標(biāo)準(zhǔn)溶液各2mL， 加到盛有98mL葡萄酒酒樣的蒸饋瓶中，其它步驟不變，分別測(cè)定對(duì)照和加標(biāo)后的蒸出物雙 乙酷含量，計(jì)算回收率，3個(gè)獨(dú)立重復(fù)。
[0023] 向98mL酒樣(含6.53 mg/L雙乙酷）中分別加入1.2mg/L、9.6mg/L和1 9.2mg/L的標(biāo) 準(zhǔn)雙乙酷溶液2mL，分別蒸饋，取第1個(gè)25mL蒸饋液進(jìn)行檢測(cè)。表2顯示，向葡萄酒體系中加入 1.2mg/L或9.6mg/L雙乙酷標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，蒸出液中雙乙酷的回收率較高且較穩(wěn)定，能滿足試 驗(yàn)精度要求;但當(dāng)加入19.2mg/L雙乙酷標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)，雙乙酷的回收率變得不穩(wěn)定，且同收率降 低。表明葡萄酒中雙乙酷濃度超過(guò)一定值時(shí)，在此試驗(yàn)條件下雙乙酷的蒸饋不完全。因此在 本方法中，對(duì)于雙乙酷濃度在15mg/LW內(nèi)的酒樣可W直接蒸饋，濃度過(guò)高則需要對(duì)酒樣進(jìn) 行稀釋處理。
[0024] 表2回收率試驗(yàn)
[0025] 5、精確度檢驗(yàn) 分別取1.2mg/L、4.8mg/L和19.2mg/L雙乙酷標(biāo)準(zhǔn)溶液和葡萄酒酒樣，用鄰苯二胺比色 法測(cè)定OD值，并利用標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算雙乙酷含量，每處理3個(gè)重復(fù)，計(jì)算3組數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)差得到 精確度。
[00%]精確度是指對(duì)同一試驗(yàn)過(guò)程實(shí)施多次后所得到的數(shù)據(jù)之間的一致性程度，是一個(gè) 試驗(yàn)的重要指標(biāo)。從表3可W看出，標(biāo)準(zhǔn)樣的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在2%W內(nèi)，而酒樣的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏 差在5%W內(nèi)，表明該方法有較高的重現(xiàn)性，精確度較高。
[0027]表3雙乙酷標(biāo)樣與葡萄酒樣的精確度
[002引6、酒精的影響 酒精是易揮發(fā)物質(zhì)，所W饋出液中一定含有酒精。為檢測(cè)酒精的影響，配制12%的酒精 溶液代替酒樣進(jìn)行蒸饋，并在335nm下測(cè)定饋出液與鄰苯二胺鹽酸反應(yīng)物的OD值。
[0029] 通過(guò)試驗(yàn)測(cè)得12%的酒精溶液蒸出的蒸饋液在335nm處的吸光值近似為0,因此對(duì) 試驗(yàn)基本無(wú)影響，故測(cè)得的雙乙酷含量不會(huì)受酒精的影響。
[0030] 應(yīng)用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)比色法測(cè)定葡萄酒中的雙乙酷含量，在一定濃度范圍 內(nèi)，雙乙酷濃度與其反應(yīng)物在335nm處的吸光值呈極顯著線性關(guān)系。該法精確度較高，不受 酒精干擾。為了排除酒中色素對(duì)測(cè)定的干擾，可先將酒樣中的雙乙酷蒸出，回收率達(dá)到90% W上。在該法中，蒸饋時(shí)間比較重要，應(yīng)控制在4min之內(nèi)，保證饋出液的量為25mL即可，如果 加熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，雙乙酷含量會(huì)增加，可能與雙乙酷前體物。a-乙酷乳酸非酶促氧化生成雙乙 酷有關(guān)，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果比實(shí)際偏高。
[0031] 在葡萄酒發(fā)酵過(guò)程中，隨著酵母作用的加劇，雙乙酷快速而大量積累，少量的雙乙 酷可W增加葡萄酒香氣的復(fù)雜性，對(duì)感官品質(zhì)有著積極作用，但高濃度雙乙酷則可能掩蓋 葡萄酒的典型風(fēng)味，給酒帶來(lái)令人不快的"饋飯味"。應(yīng)用本發(fā)明監(jiān)測(cè)葡萄酒酒精和蘋果酸- 乳酸發(fā)酵及陳釀過(guò)程中雙乙酷含量的變化，對(duì)葡萄酒生產(chǎn)中雙乙酷的監(jiān)測(cè)和調(diào)控有著十分 重要的意義。本發(fā)明既增加了準(zhǔn)確性和靈敏性，對(duì)試驗(yàn)條件要求不高，節(jié)約了生產(chǎn)成本，又 能夠及時(shí)監(jiān)測(cè)到葡萄酒發(fā)酵過(guò)程中雙乙酷含量的變化，采取有效的措施控制雙乙酷的含 量，本發(fā)明對(duì)葡萄酒的生產(chǎn)具有重大的指導(dǎo)意義。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種葡萄酒中雙乙酰含量的測(cè)定方法，包括以下步驟： (1) 取葡萄酒樣加熱蒸餾，在容器中預(yù)先加入蒸餾水和1%的鄰苯二胺溶液，用上述的容 器收集蒸出液，蒸餾時(shí)間不超過(guò)4分鐘； (2) 混勻蒸出液和鄰苯二胺及蒸餾水，得混合液，加入4mol/L的鹽酸，充分混合后，測(cè)定 其在335nm下的吸光值，在空白測(cè)定中，用蒸餾水代替蒸出液，根據(jù)測(cè)定得到的吸光值，查標(biāo) 準(zhǔn)曲線得到相應(yīng)的雙乙酰含量。2. 如權(quán)利要求1所述的一種葡萄酒中雙乙酰含量的測(cè)定方法，包括以下步驟： (1) 量取葡萄酒樣倒入蒸餾瓶中，電爐加熱，用量筒收集蒸出液，所述的葡萄酒樣品與 蒸出液的體積比為3-6:1，并在量筒中預(yù)先加入1 %鄰苯二胺溶液和蒸餾水，蒸餾時(shí)間控制 在4min之內(nèi)，所述的鄰苯二胺溶液占葡萄酒樣品體積的0.2-0.7%，蒸餾水體積占葡萄酒樣 品的3.5-5.5%; (2) 混勻蒸出液和鄰苯二胺及蒸餾水，得混合液，加入4mol/L的鹽酸，所述的鹽酸的加 入體積為混合液體積的1/18-1/12，充分混合，用比色皿測(cè)定其在335nm下的吸光值(OD值）； 在空白測(cè)定中，用蒸餾水代替蒸出物，根據(jù)測(cè)定所得的OD值，查標(biāo)準(zhǔn)曲線得到相應(yīng)的雙乙酰 含量。3. 如權(quán)利要求1所述的一種葡萄酒中雙乙酰含量的測(cè)定方法，包括以下步驟： (1) 量取葡萄酒樣倒入蒸餾瓶中，電爐加熱，用量筒收集蒸出液，所述的葡萄酒樣品與 蒸出液的體積比為4:1，并在量筒中預(yù)先加入1 %鄰苯二胺溶液和蒸餾水，蒸餾時(shí)間控制在 4min之內(nèi)，所述的鄰苯二胺溶液占葡萄酒樣品體積的0.5%，蒸餾水體積占葡萄酒樣品的 4.5%； (2) 混勻蒸出液和鄰苯二胺及蒸餾水，得混合液，加入4mol/L的鹽酸，所述的鹽酸的加 入體積為混合液體積的1/15，充分混合，用比色皿測(cè)定其在335nm下的吸光值(0D值）；在空 白測(cè)定中，用蒸餾水代替蒸出物，根據(jù)測(cè)定所得的OD值，查標(biāo)準(zhǔn)曲線得到相應(yīng)的雙乙酰含 量。4. 如權(quán)利要求1所述的一種葡萄酒中雙乙酰含量的測(cè)定方法，包括以下步驟： (1) 量取IOOmL葡萄酒樣倒入蒸餾瓶中，電爐加熱，用50mL量筒收集25mL蒸出液，并在量 筒中預(yù)先加入〇.5mLl%鄰苯二胺溶液和4.5mL蒸餾水，蒸餾時(shí)間控制在4min之內(nèi)； (2) 混勻蒸出液和鄰苯二胺及蒸餾水，得混合液，用吸管吸取IOmL混合液，放入干凈試 管中，加入2mL 4mol/L的鹽酸，充分混合，用IOmm比色皿測(cè)定其在335nm下的吸光值;在空白 測(cè)定中，用25mL蒸餾水代替蒸出物，其它步驟不變； 根據(jù)測(cè)定所得的OD值，查標(biāo)準(zhǔn)曲線得到相應(yīng)的雙乙酰含量。5. 如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的一種葡萄酒中雙乙酰含量的測(cè)定方法，其特征在于， 所述的鄰苯二胺溶液采用4mol/L鹽酸所配制，具體的配制方法為： (1) 配制4mol/L鹽酸:量取331.6毫升37%體積濃度的濃鹽酸，加入到燒杯中，稀釋，將稀 釋后的溶液轉(zhuǎn)移到1 〇〇〇毫升的容量瓶中，再用水洗燒杯1 -2次，將洗液也轉(zhuǎn)移到容量瓶中， 再加水至刻度，搖勻； (2) 配制1%鄰苯二胺溶液:稱取IOg鄰苯二胺，加入到燒杯中，加4mol/L鹽酸稀釋，將稀 釋后的溶液轉(zhuǎn)移到1 〇〇〇毫升的容量瓶中，再用4moI/L鹽酸洗燒杯1 -2次，將洗液也轉(zhuǎn)移到容 量瓶中，再加4mol/L鹽酸至刻度，搖勻，得鄰苯二胺溶液。
【文檔編號(hào)】G01N21/31GK105954219SQ201610540530
【公開日】2016年9月21日
【申請(qǐng)日】2016年7月11日
【發(fā)明人】張順濤, 李春麗, 賀麗娜, 馬福榮, 李艷, 于 玲
【申請(qǐng)人】張順濤