一種針對絲織品文物進(jìn)行鍶元素富集的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種鍶元素富集方法，尤其涉及一種針對絲織品文物進(jìn)行鍶元素富集的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]絲綢是歷史上第一個(gè)全球性商品，絲綢文物的來源一直是歷史學(xué)家和考古學(xué)家近百余年來治理研究的方向。盡管圖案、式樣及織造技術(shù)等曾是判斷絲綢起源地的重要方法，但鑒于文明的交融互匯，這些方法沒有一個(gè)能為絲綢的來源提供確鑿的證據(jù)。
[0003]目前，利用鍶穩(wěn)定同位素進(jìn)行絲織品產(chǎn)地的溯源是進(jìn)行紡織品文物溯源更為準(zhǔn)確的方法體系，也當(dāng)屬科學(xué)開展紡織品文物同位素技術(shù)溯源的發(fā)展方向。但在絲織品文物中鍶含量很小，很難檢測出其確定的數(shù)值。因此在對絲織品文物進(jìn)行鍶元素檢測之前，進(jìn)行針對性的富集是非常必要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明目的在于針對上述存在的問題提供一種針對絲織品文物進(jìn)行鍶元素富集的方法。
[0005]本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:一種針對絲織品文物進(jìn)行鍶元素富集的方法，包括如下步驟:
[0006]1)取適量的絲織品浸泡在7ml?10ml質(zhì)量百分比20%的氫氟酸溶液HF(aq)中，在室溫下超聲處理1?2h ;
[0007]2)將上述未溶的絲織品取出，用去離子水沖洗2次，得到剩余的絲織品；
[0008]3)取10?20ml質(zhì)量百分比30%的HN03溶液與10?20ml質(zhì)量百分比30%的雙氧水溶液充分混合得到溶液A ；
[0009]4)將步驟2)得到的絲織品文物溶于溶液A中，在恒溫30°C條件下靜置15min?lh，得到溶液B ;
[0010]5)將溶液B蒸干得到固體C ;
[0011 ] 6)取少許固體C溶解于3mol/L的HN03溶液中，得到溶液D ;
[0012]7)將溶液D通過50?100目的SrSpec?樹脂石英柱進(jìn)行分離富集，再用去離子水為洗脫液對樹脂柱進(jìn)行洗脫，得到溶液E。
[0013]步驟5)中，溶液B在80°C的加熱板上蒸干。
[0014]本發(fā)明的有益效果在于:靈敏度高，特異性強(qiáng)，是針對絲織品文物中鍶含量檢測比較高效的一種富集方法。
【具體實(shí)施方式】
[0015]實(shí)施例1
[0016]一種針對絲織品文物進(jìn)行鍶元素富集的方法，包括如下步驟:
[0017]1)取適量的絲織品浸泡在7ml質(zhì)量百分比20%的氫氟酸溶液HF(aq)中，在室溫下超聲處理lh ；
[0018]2)將上述未溶的絲織品取出，用去離子水沖洗2次，得到剩余的絲織品；
[0019]3)取10ml質(zhì)量百分比30%的HN03溶液與20ml質(zhì)量百分比30%的雙氧水溶液充分混合得到溶液A ;
[0020]4)將步驟2)得到的絲織品文物溶于溶液A中，在恒溫30°C條件下靜置15min，得到溶液B ;
[0021 ] 5)將溶液B放在80 V的加熱板蒸干得到固體C ;
[0022]6)取少許固體C溶解于3mol/L的HN03中，得到溶液D ；
[0023]7)將溶液D通過裝載有50目的SrSpec?樹脂集中清潔，再用去離子水洗脫，得到溶液E ;此過程中，有機(jī)化合物基本上通過了樹脂，但也有少量粘在了樹脂柱上，在用去離子水清洗的過程中，少量有機(jī)化合物被保留在樹脂上，因?yàn)樽畛醯陌咨珮渲兂闪藴\棕色。
[0024]實(shí)施例2
[0025]一種針對絲織品文物進(jìn)行鍶元素富集的方法，包括如下步驟:
[0026]1)取適量的絲織品浸泡在10ml質(zhì)量百分比20%的氫氟酸溶液HF(aq)中，在室溫下超聲處理2h ；
[0027]2)將上述未溶的絲織品取出，用去離子水沖洗2次，得到剩余的絲織品；
[0028]3)取20ml質(zhì)量百分比30%的HN03溶液與10ml質(zhì)量百分比30%的雙氧水溶液充分混合得到溶液A ;
[0029]4)將步驟2)得到的絲織品文物溶于溶液A中，在恒溫30°C條件下靜置lh，得到溶液B ；
[0030]5)將溶液B放在80 V的加熱板蒸干得到固體C ;
[0031 ] 6)取少許固體C溶解于3mo 1 /L的HN03中，得到溶液D ；
[0032]7)將溶液D通過100目的SrSpec?樹脂石英柱進(jìn)行分離富集，再用去離子水為洗脫液對樹脂柱進(jìn)行洗脫，得到溶液E ;此過程中，有機(jī)化合物基本上通過了樹脂，但也有少量粘在了樹脂柱上，在用去離子水清洗的過程中，少量有機(jī)化合物被保留在樹脂上，因?yàn)樽畛醯陌咨珮渲兂闪藴\棕色。
[0033]實(shí)施例3
[0034]一種針對絲織品文物進(jìn)行鍶元素富集的方法，包括如下步驟:
[0035]1)取適量的絲織品浸泡在8ml質(zhì)量百分比20%的氫氟酸溶液HF(aq)中，在室溫下超聲處理1.5h ；
[0036]2)將上述未溶的絲織品取出，用去離子水沖洗2次，得到剩余的絲織品；
[0037]3)取15ml質(zhì)量百分比30%的HN03溶液與15ml質(zhì)量百分比30%的雙氧水溶液充分混合得到溶液A ;
[0038]4)將步驟2)得到的絲織品文物溶于溶液A中，在恒溫30°C條件下靜置40min，得到溶液B ;
[0039]5)將溶液B放在80 V的加熱板蒸干得到固體C ;
[0040]6)取少許固體C溶解于3mo 1 /L的HN03中，得到溶液D ；
[0041]7)將溶液D通過80目的SrSpec?樹脂石英柱進(jìn)行分離富集，再用去離子水為洗脫液對樹脂柱進(jìn)行洗脫，得到溶液E ;此過程中，有機(jī)化合物基本上通過了樹脂，但也有少量粘在了樹脂柱上，在用去離子水清洗的過程中，少量有機(jī)化合物被保留在樹脂上，因?yàn)樽畛醯陌咨珮渲兂闪藴\棕色。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種針對絲織品文物進(jìn)行鍶元素富集的方法，其特征在于包括如下步驟: 1)取適量的絲織品浸泡在7ml?1ml質(zhì)量百分比20%的氫氟酸溶液HF(aq)中，在室溫下超聲處理I?2h ; 2)將上述未溶的絲織品取出，用去離子水沖洗2次，得到剩余的絲織品； 3)取10?20ml質(zhì)量百分比30%的HN03溶液與10?20ml質(zhì)量百分比30%的雙氧水溶液充分混合得到溶液A ; 4)將步驟2)得到的絲織品文物溶于溶液A中，在恒溫30°C條件下靜置15min?lh，得到溶液B ; 5)將溶液B蒸干得到固體C; 6)取少許固體C溶解于3mol/L的HN03溶液中，得到溶液D; 7)將溶液D通過50?100目的SrSpec?樹脂石英柱進(jìn)行分離富集，再用去離子水為洗脫液對樹脂柱進(jìn)行洗脫，得到溶液E。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的針對絲織品文物進(jìn)行鍶元素富集的方法，其特征在于:步驟5)中，溶液B在80°C的加熱板上蒸干。
【專利摘要】一種針對絲織品文物進(jìn)行鍶元素富集的方法，包括如下步驟：1)取適量的絲織品浸泡在7ml～10ml質(zhì)量百分比20％的氫氟酸溶液HF(aq)中，在室溫下超聲處理1～2h；2)將上述未溶的絲織品取出，用去離子水沖洗2次，得到剩余的絲織品；3)取10～20ml質(zhì)量百分比30％的HNO3溶液與10～20ml質(zhì)量百分比30％的雙氧水溶液充分混合得到溶液A；4)將步驟2)得到的絲織品文物溶于溶液A中，在恒溫30℃條件下靜置15min～1h，得到溶液B；5)將溶液B在80℃的加熱板上蒸干得到固體C；6)取少許固體C溶解于3mol/L的HNO3溶液中，得到溶液D；7)將溶液D通過50～100目的SrSpecTM樹脂石英柱進(jìn)行分離富集，再用去離子水為洗脫液對樹脂柱進(jìn)行洗脫，得到溶液E。它具有靈敏度高，特異性強(qiáng)等特點(diǎn)。
【IPC分類】G01N1/34, G01N1/28
【公開號】CN105334096
【申請?zhí)枴緾N201510742508
【發(fā)明人】韓麗華, 彭志勤, 王秉, 萬軍民, 胡智文
【申請人】浙江理工大學(xué)
【公開日】2016年2月17日
【申請日】2015年11月4日