的活性物質(zhì)的 副產(chǎn)物是未知的這一限制，可從上表1中推斷出以下內(nèi)容：
[0067] 過(guò)氧二硫酸鹽（PS)比次氯酸鹽（HC)更適于作為第二強(qiáng)氧化劑，條件是，有機(jī)表面 活性劑應(yīng)該用作增稠劑。此外，有機(jī)表面活性劑的使用量應(yīng)盡量少，以確保組合物在足夠時(shí) 間內(nèi)的穩(wěn)定性。盡管某些表面活性劑即使以7wt %的比例保持穩(wěn)定，但其它表面活性劑早在 質(zhì)量百分比超過(guò)2wt%時(shí)就發(fā)生反應(yīng)。因此，有機(jī)表面活性劑在組合物中的濃度不應(yīng)超過(guò) 3wt%，更優(yōu)選為不超過(guò)2wt%。如果所述量不夠用于對(duì)組合物的流動(dòng)性產(chǎn)生期望的限制，則 可另外添加一種或更多種無(wú)機(jī)增稠劑，所述無(wú)機(jī)增稠劑還必需有用于去除無(wú)機(jī)殘留物的優(yōu) 點(diǎn)，如上所述。
[0068] 就有機(jī)表面活性劑的材料類(lèi)別而言，陰離子型表面活性劑（例如脂肪烷基（苯） 硫酸鹽、脂肪烷基（苯）磺酸鹽、脂肪烷基（苯）羧酸鹽和脂肪烷基（苯）磷酸鹽）比陽(yáng)離 子型表面活性劑（例如脂肪烷基銨鹽）或者（在強(qiáng)堿性環(huán)境下）比中性分子（例如脂肪烷 基胺、兩性表面活性劑（甜菜堿））或不可離子化的表面活性劑更加穩(wěn)定。后者例如聚亞烷 基氧化物脂肪烷基醚雖然有時(shí)穩(wěn)定，但最好是用陰離子基團(tuán)對(duì)它們進(jìn)行改性。脂肪烷基氧 化胺是例外，其給出了非常好的結(jié)果。多糖例如纖維素和黃原膠（Xanthan)衍生物如預(yù)期 的一樣是不穩(wěn)定的，這應(yīng)該歸因于大量OH-基團(tuán)的易氧化性。兩種經(jīng)過(guò)測(cè)試的硅酮衍生物 中有一種少量是適合的，但其精確的改性是未知的。而另一種氨基改性硅酮彈性體，甚至在 量為0. 5wt%時(shí)是穩(wěn)定的。
[0069] 表2使用無(wú)機(jī)增稠劑取得的結(jié)果表明，合成的頁(yè)硅酸鹽和火成硅酸（也被稱(chēng)為無(wú) 定形硅酸）適合用作組合物中的增稠劑。在這里能否得到足夠穩(wěn)定的組合物，也特別取決 于改性。不希望被理論束縛，故假設(shè)天然產(chǎn)品含有過(guò)量的有機(jī)污染物，其被氧化劑靶向并且 在檢測(cè)時(shí)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。這一點(diǎn)在更強(qiáng)程度上適用于有機(jī)改性的無(wú)機(jī)增稠劑。
[0070] 普通技術(shù)人員基于其自身在本領(lǐng)域的一般知識(shí)并根據(jù)本發(fā)明的指導(dǎo)能夠毫無(wú)問(wèn) 題且無(wú)需過(guò)量的實(shí)驗(yàn)，而是通過(guò)簡(jiǎn)單的系列實(shí)驗(yàn)，就能夠確定用于其它預(yù)先確定的組合物 的適當(dāng)?shù)暮铣?無(wú)機(jī)和/或根據(jù)本發(fā)明的選擇的有機(jī)增稠劑。
[0071] 實(shí)施例39至42,比較例83 - 1 擇直表而
[0072] 增稠劑Dowfax 2A1 (與實(shí)施例1類(lèi)似，但是用0· 5wt %的增稠劑），Ammonyx LO (與 實(shí)施例33類(lèi)似），Laponite RD(與實(shí)施例35類(lèi)似，但是用L 5wt %的增稠劑）和HDK D1515B (與實(shí)施例37類(lèi)似，但是用I. 5wt%的增稠劑），即兩種有機(jī)增稠劑（脂肪烷基二苯 醚二磺酸鹽；十二烷氧化胺）和兩種無(wú)機(jī)增稠劑（層狀硅酸鹽；火成硅酸）的組合物被制備 成實(shí)施例39至42的組合物。不含增稠劑但含有過(guò)氧二硫酸鹽作為第二氧化劑的相應(yīng)組合 物用作比較例83。
[0073] 將四種組合物噴涂在豎直的不銹鋼表面上，事先用噴淋龍頭將0.1 wt %或 0.0 lwt%的葡萄糖溶液噴射到所述表面上并進(jìn)行干燥，以便分別得到大約lmg/100cm2或 0. lmg/100cm2的葡萄糖作為表面的有機(jī)"污染物"。
[0074] 來(lái)自實(shí)施例39 (Dowfax 2A1)和實(shí)施例40 (Ammonyx LO)的組合物在這種情況下分 別作為穩(wěn)定的泡沫存在，來(lái)自實(shí)施例41 (Laponite RD)的組合物作為觸變凝膠存在并且來(lái) 自實(shí)施例42(HDK D1515B)的組合物作為觸變液體存在。
[0075] 實(shí)施例39至42中一開(kāi)始為紫色的組合物在表面受到污染的位置在30-120S內(nèi)變 成綠色，這表明存在有機(jī)污染物。在這之后綠色還會(huì)保持l-2min，而無(wú)需去確定組合物因?yàn)?流走而產(chǎn)生顯著的移動(dòng)。
[0076] 在來(lái)自比較例83且無(wú)增稠劑的組合物中幾乎不能確定顯著的顏色變化，因?yàn)樗?述組合物會(huì)立刻從表面流走。由于這樣一來(lái)層的厚度極少故無(wú)法識(shí)別顏色。
[0077] 與此不同，實(shí)施例39至42的組合物被證明是極其敏感的。圖1示出了根據(jù)實(shí)施 例40的將組合物涂覆在表面上大約10分鐘之后（此時(shí)泡沫已開(kāi)始從表面流走）進(jìn)行測(cè)試 的黑白照片。用參考標(biāo)記1表示泡沫未變色的、較深（實(shí)際為紫色）的部分，用2表示污染 較為嚴(yán)重的左半側(cè)（Img葡萄糖/IOOcm 2)上較明亮的（實(shí)際為綠色）部分，并用3表示污 染不那么嚴(yán)重的右半側(cè)（0.1 mg葡萄糖/IOOcm2)上較明亮的（綠色）部分。
[0078] 結(jié)果看到，右邊的顏色變化雖然不那么強(qiáng)，但是仍然能用肉眼很好地識(shí)別出來(lái)。污 染物在這兩種情況下均能清楚地檢測(cè)出來(lái)。
[0079] 因此本發(fā)明能夠清晰可識(shí)別，迅速且可靠地將量?jī)H為0. lmg/lOOcm2的有機(jī)污染物 檢測(cè)出來(lái)-并且所述有機(jī)表面活性劑（也在圖1所示實(shí)施例40中）被用作了增稠劑。顯 然10分鐘的時(shí)間沒(méi)有提供假陽(yáng)性結(jié)果（因?yàn)榉駝t全部泡沫都得變色）。
[0080] 當(dāng)然也可以檢測(cè)到較少量的污染物，不管是用肉眼還是在計(jì)算機(jī)支持下進(jìn)行數(shù)字 化顏色比對(duì)。所述顏色比對(duì)可按以下方式來(lái)進(jìn)行，即用數(shù)碼相機(jī)拍攝被組合物覆蓋的表面 并借助比色軟件將拍攝的照片與指定的色標(biāo)進(jìn)行比較，例如將照片上的或者至少是照片相 關(guān)部分上的顏色轉(zhuǎn)換成RGB值。
[0081] 因此借助本發(fā)明甚至可將早已被清潔過(guò)的表面上的剩余污染物檢測(cè)出來(lái)。因此本 發(fā)明極適合對(duì)工業(yè)企業(yè)中的清潔過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制。
[0082] 實(shí)施例43 -而向下方的表而
[0083] 用I. 5wt %的量的層狀硅酸鹽Laponite RD作為增稠劑（與實(shí)施例41類(lèi)似）構(gòu)成 的凝膠狀的觸變的組合物被噴涂在不銹鋼板下側(cè)，所述組合物類(lèi)似于上述實(shí)施例39至42， 用葡萄糖作為有機(jī)污染物制備而成。再次在30秒內(nèi)出現(xiàn)了綠色并且在隨后5分鐘內(nèi)仍然 可見(jiàn)。組合物在這一時(shí)間內(nèi)沒(méi)有任何滴落的傾向。
[0084] 實(shí)施例44至58,比較例84和85 -二氣化錳形成
[0085] 如上所述-分別用過(guò)氧二硫酸鹽作為第二氧化劑-用下面表3列舉的增稠劑類(lèi) 型和量來(lái)制備組合物并檢查其二氧化錳的形成。
[0086] 為此目的分別用100mL的組合物-如有必要再用Iml的0. 01 %葡萄糖溶液作為 "污染物"-填充到透明的玻璃瓶中，將不銹鋼材質(zhì)的金屬小板浸入液體中，密封玻璃瓶并 靜置20分鐘。然后取出金屬小板并且完全和瓶壁一樣可視化地對(duì)粘附的二氧化錳殘留物 進(jìn)行檢查。將粘附的二氧化錳在這種情況下觀察到的量進(jìn)行如下評(píng)估：
[0087]
[0088] 從以下的表3中的結(jié)果可清楚地看出，二氧化錳沉積物在瓶壁和/或金屬小板上 的量在本發(fā)明的所有實(shí)施例中較之比較例-部分有明顯-減少。
[0089] 表3 -二氣化錳形成

[0092] 實(shí)施例59至64和比較例86和87 -指示劑效應(yīng)
[0093] 為了檢驗(yàn)出，多少量的高錳酸鹽在與有機(jī)污染物反應(yīng)時(shí)可確保較好地檢測(cè)出組合 物的顏色變化，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。
[0094] 制備各自包含以下的組合物。
[0096] 在此一系列測(cè)試中，所有情況下都可使用Laponite RD作為增稠劑（VD)。向含有 濃度為〇. Olg/Ι的高錳酸鹽的溶液中添加不同的量的另外的KMnO4，以便得到下面表4中所 示的濃度。將溶液噴涂在豎直的瓷磚壁上，與實(shí)施例39至42類(lèi)似，其上再放置0. 01 %的葡 萄糖溶液并進(jìn)行干燥，以便得到大約lmg/lOOcm2的葡萄糖作為表面