一種提高動物抵抗力的中藥組合物的薄層色譜檢測方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種提高動物抵抗力的中藥組合物的薄層色譜檢測方法。
【背景技術(shù)】
[0002]薄層色譜(法)是一種常用的中藥材鑒別方法，具有設(shè)備簡單、操作簡便、分離速度快、靈敏度和分辨率較高等優(yōu)點。
[0003]黃芪，又名黃耆，為豆科植物蒙古黃芪的干燥根，具有補氣固表、利水退腫、托毒排膿、生肌等功效，是一種中藥材。黃芪的化學(xué)成分復(fù)雜，主要有皂苷類、黃酮類及其苷類、多糖類、氨基酸類等。女貞子是木犀科女貞屬植物女貞的干燥成熟果實，味甘、微苦澀，具有滋補肝腎、明目烏發(fā)之功，可用于肝腎陰虛、眩暈耳鳴、須發(fā)早白、目暗不明、內(nèi)熱消渴、骨蒸潮熱等癥狀，是一種中藥材。女貞子的化學(xué)成分復(fù)雜，主要有三菇類、黃酮類、苯乙醇類等。杜仲是被子植物門杜仲科杜仲屬植物的樹皮，是一種中藥材。
[0004]現(xiàn)有技術(shù)中，黃芪、女貞子、杜仲及其組合物等藥材通常采用薄層色譜進行鑒別，然而，現(xiàn)有的鑒別方法只能對黃芪、女貞子、杜仲中的一種藥材進行定性鑒別，如:劉曉慶等(劉曉慶李軍胡景蓮李曉艷門啟鳴康廷國.黃芪藥材中毛蕊異黃酮葡萄糖苷薄層色譜快速鑒別.遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報，2013年7月，第15卷，第7期.)通過特定的前處理制備得到供試品溶液，并選用特定的三氯甲烷-甲醇-水(7.5:2.5:0.2)為展開劑，才能獲得薄層斑點清晰、分離度較好的檢測結(jié)果；周揚等(周揚劉力徐德生.女貞子飲片中特女貞苦的薄層色譜鑒別.中國藥業(yè)，2013年10月5日，第22卷，第19期.)通過特定的前處理制備得到供試品溶液，并選用特定的乙酸乙醋-丙酮-甲酸-水出:3:1:1)為展開劑，才能獲得薄層斑點清晰、分離度較好的檢測結(jié)果；劉玲等(劉玲鮑家科.杜仲藥材薄層色譜鑒別研宄.中國民族民間醫(yī)藥，2013年.)通過特定的前處理制備得到供試品溶液，并選用特定的三氯甲烷-正丁醇-水-乙酸溶液(1:7:1:1)為展開劑，才能獲得薄層斑點清晰、分離度較好的檢測結(jié)果，其展開劑的篩選試驗證明了即使是展開劑中各組分量的微小調(diào)整也會對檢測結(jié)果帶來非常大的影響。
[0005]中國文獻(翟少欽曹國文李成君.復(fù)方黃金顆粒的薄層鑒別.中獸醫(yī)醫(yī)藥雜志，2010年，第6期.)公開了復(fù)方黃金顆粒的薄層鑒別方法，該方法需要對黃芪、女貞子等分別采用不同的前處理制備得到供試品溶液，分別選用不同的展開劑，分別進行薄層色譜檢測，該方法不能對復(fù)方顆粒中黃芪、女貞子等組分同時進行前處理和薄層色譜檢測，存在工序多、操作復(fù)雜、檢測時間長、成本高等諸多缺陷。
[0006]因此，需要發(fā)明一種工序少、操作簡便且可以對黃芪、女貞子、杜仲同時進行檢測的新方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明的目的在于提供一種中藥組合物的薄層色譜檢測方法。
[0008]本發(fā)明提供的一種中藥組合物的薄層色譜檢測方法，包括以下步驟:
[0009]a、制備供試品溶液:取中藥組合物，加入甲醇A，超聲處理，過濾，取上清液；上清液用微孔濾膜濾過，蒸干，殘渣用10% v/v氨水溶解后，用水飽和正丁醇萃取，得到萃取液；將萃取液蒸干，殘渣用甲醇B溶解，即得供試品溶液；
[0010]b、制備對照品溶液:取黃芪甲苷、齊墩果酸、松脂醇二葡萄糖苷分別用甲醇溶解，得到黃芪甲苷的對照品溶液、齊墩果酸的對照品溶液、松脂醇二葡萄糖苷的對照品溶液；
[0011]C、將供試品溶液、黃芪甲苷的對照品溶液、齊墩果酸的對照品溶液、松脂醇二葡萄糖苷的對照品溶液，分別點樣于同一硅膠板，以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，以2%香草醛硫酸溶液為顯色劑，105°C加熱至斑點顯色清晰；
[0012]d、檢視顯色后的硅膠板，即可。
[0013]進一步的，步驟a中，所述中藥組合物是由以下原料組成:黃芪、女貞子、杜仲。
[0014]進一步的，步驟a中，所述中藥組合物是由以下重量份數(shù)的原料組成:黃芪18份、女貞子9份、杜仲9份。
[0015]進一步的，步驟a中，所述中藥組合物按照以下步驟制備而成:
[0016]①、取黃芪、女貞子、杜仲，粉碎至80目，烘干，分別得到黃芪粗粉、女貞子粗粉、杜仲粗粉；
[0017]②、在_10°C?_20°C條件下，將步驟①得到的黃芪粗粉進一步粉碎至100目?800目的粒度，得到黃芪超微粉；
[0018]③、將女貞子粗粉與杜仲粗粉混合，用水煎煮兩次，過濾，濃縮，得到濃縮液；
[0019]④、將步驟③得到的濃縮液與步驟②得到的黃芪超微粉混勻，制粒，烘干，過80目篩，即得。
[0020]進一步的，步驟a中，中藥組合物與甲醇A的重量體積比為1:15g/ml ;甲醇A、10%v/v氨水、水飽和正丁醇、甲醇B的體積比為6:2:3:1。
[0021]進一步的，步驟a中，超聲處理的時間為60min ;微孔濾膜的孔徑為0.45 μπι。
[0022]進一步的，步驟b中，黃芪甲苷的對照品溶液、齊墩果酸的對照品溶液、松脂醇二葡萄糖苷的對照品溶液的濃度分別為lmg/ml。
[0023]進一步的，步驟c中，所述硅膠板為硅膠G薄層板。
[0024]進一步的，步驟c中，氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水中，氯仿、乙酸乙酯、甲醇、水的體積比為 20:40:22:lo
[0025]進一步的，步驟d中，顯色后的硅膠板，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，供試品色譜顯示相同顏色的斑點。
[0026]本發(fā)明中藥組合物的薄層色譜檢測方法，可以對中藥組合物中的黃芪、女貞子、杜仲同時進行檢測，檢測結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，同時，本發(fā)明方法具有工序少、操作簡便、檢測時間短、成本低等優(yōu)點，非常適合產(chǎn)業(yè)上的應(yīng)用。
[0027]顯然，根據(jù)本發(fā)明的上述內(nèi)容，按照本領(lǐng)域的普通技術(shù)知識和慣用手段，在不脫離本發(fā)明上述基本技術(shù)思想前提下，還可以做出其它多種形式的修改、替換或變更。
[0028]以下通過實施例形式的【具體實施方式】，對本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進一步的詳細說明。但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實例。凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。
【附圖說明】