55] 所述取樣器17包括具過(guò)濾孔的過(guò)濾網(wǎng)171、攪拌片173、采集勺175、凸筋（未標(biāo) 示）及吸樣區(qū)177,所述過(guò)濾網(wǎng)171圍成具一端開(kāi)口的收容空間，所述攪拌片173固定設(shè)于 所述過(guò)濾網(wǎng)171，所述采集勺175與所述過(guò)濾網(wǎng)171的相連接且所述采集勺175放置位置 位于所述混勻區(qū)111，所述吸樣區(qū)177位于所述過(guò)濾網(wǎng)171的收容空間內(nèi)，所述凸筋（未標(biāo) 示）設(shè)于所述過(guò)濾網(wǎng)171的表面，其作用為增強(qiáng)所述過(guò)濾網(wǎng)171的強(qiáng)度，使之能夠保持所述 取樣器17的相應(yīng)形狀。所述過(guò)濾網(wǎng)171的過(guò)濾孔大小為0. 25mmX0. 25mm ;所述凸筋（未 標(biāo)示）的寬度為〇· 5mm，所述凸筋（未標(biāo)示）的設(shè)置數(shù)量為4根。
[0056] 所述樣本采集容器1使用過(guò)程如下：首先，將包含樣本信息卡的樣本采集容器1交 給待檢驗(yàn)患者；其次，患者將試管密封蓋15旋開(kāi)，拔出取樣器17,通過(guò)其端部的采集勺175 控取自己糞便一勺，再放入試管本體11內(nèi)；接著，將試管密封蓋15旋上蓋緊，然后，通過(guò)醫(yī) 院氣動(dòng)物流系統(tǒng)自動(dòng)傳輸?shù)綑z驗(yàn)科室；最后，通過(guò)掃描儀器完成對(duì)試管卡套13中樣本信息 卡的自動(dòng)照相、數(shù)碼掃描、記錄等。
[0057] 步驟S2、設(shè)置預(yù)設(shè)樣本重量的正常范圍值，其中最低值為M，最高值為N，M與N均 大于零，M小于N ;
[0058] 步驟S3、測(cè)定收集的各個(gè)樣本的重量值；
[0059] 具體地，請(qǐng)參閱圖4,為測(cè)定收集的各個(gè)樣本的重量值的步驟流程圖：
[0060] S31、提供樣本稱重裝置，包括互相連接的稱重臺(tái)及重量感應(yīng)器；
[0061] S32、將收容待檢驗(yàn)樣本的樣本采集容器置于所述樣本稱重裝置，并確定所述樣本 的重量值。
[0062] 特別地，再請(qǐng)參閱圖5,為步驟S31中樣本稱重裝置的一較佳實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意 圖：
[0063] 所述樣本稱重裝置2包括試管盤21、球頭座23、調(diào)節(jié)裝置25、感應(yīng)裝置27及限位 裝置29,所述球頭座23與所述試管盤21連接，所述調(diào)節(jié)裝置25設(shè)于所述球頭座23底端， 所述感應(yīng)裝置27與所述調(diào)節(jié)裝置25連接，所述限位裝置29與所述感應(yīng)裝置27鄰近設(shè)置。
[0064] 所述試管盤21為具上表面和下表面的平板，所述試管盤21的上表面用于堆放已 采集患者樣本的樣本采集容器。
[0065] 所述球頭座23包括稱重臺(tái)231和用于支撐所述稱重臺(tái)231的底座233,所述稱重 臺(tái)231和所述底座233內(nèi)嵌設(shè)于所述試管盤21。所述稱重臺(tái)231為圓形平臺(tái)，其半徑大于 待測(cè)試管的底面半徑。所述球頭座23用于測(cè)量放置在其上的樣本采集容器的重量。
[0066] 所述調(diào)節(jié)裝置25包括調(diào)節(jié)螺母251和鎖緊螺母253,所述調(diào)節(jié)螺母251和所述鎖 緊螺母253均通過(guò)螺紋方式與所述底座233連接，所述調(diào)節(jié)螺母251和所述鎖緊螺母253 緊鄰設(shè)置。所述調(diào)節(jié)螺母251和所述鎖緊螺母253用于調(diào)整所述稱重臺(tái)231的高低。
[0067] 所述感應(yīng)裝置27包括安裝座271和重量感應(yīng)器273,所述重量感應(yīng)器273設(shè)于所 述安裝座271，所述安裝座271的一端設(shè)于所述試管盤21的下表面，其另一端與所述調(diào)節(jié)螺 母251連接。所述重量感應(yīng)器273為量程為50g的微型傳感器，精度為±0. 2g。所述重量 感應(yīng)器273設(shè)定樣品重量范圍正常區(qū)間值M~N，如發(fā)現(xiàn)處于該范圍之外的樣本采集容器則 單獨(dú)篩選出來(lái)，進(jìn)行單獨(dú)分析。
[0068] 所述限位裝置29包括限位座291、限位螺桿293及限位螺母295,所述限位座291 的一端設(shè)于所述試管盤21的下表面，所述限位螺桿293設(shè)于所述限位座291的另一端，所 述限位螺母295通過(guò)螺紋與所述限位螺桿293相連接。所述限位螺桿293與所述安裝座 271的端部對(duì)應(yīng)臨近設(shè)置，此處的端部指所述安裝座271與所述調(diào)節(jié)螺母251連接處的端 部。所述限位裝置29的作用為保護(hù)所述感應(yīng)裝置27在設(shè)定的運(yùn)動(dòng)范圍內(nèi)運(yùn)動(dòng)，防止過(guò)度 運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致測(cè)量值的過(guò)大或過(guò)小。
[0069] 所述樣本稱重裝置2適用于醫(yī)院糞便分析工作站的收容有樣本的采集容器的重 量測(cè)量，具有操作簡(jiǎn)單、使用方便、測(cè)量準(zhǔn)確及有效提高糞便分析工作站的分析能力等優(yōu) 點(diǎn)。
[0070] 步驟S4、將所述樣本的重量值與所述正常范圍值相比較，根據(jù)比較結(jié)果對(duì)所述樣 本進(jìn)行選擇性分析處理。
[0071] 具體地，所述步驟S4包括：
[0072] 當(dāng)所述樣本的重量值處于M與N之間的任意值時(shí)，所述樣本進(jìn)入到分析流程；
[0073] 將進(jìn)入分析流程的樣本，利用樣本檢驗(yàn)分析系統(tǒng)進(jìn)行樣本加樣、樣本攪拌、樣本取 樣、及樣本初步分析處理；
[0074] 其中所述樣本檢驗(yàn)分析系統(tǒng)為糞便分析工作站。
[0075] 所述步驟S4還包括：
[0076] 當(dāng)所述樣本的重量值低于M或高于N時(shí)，所述樣本進(jìn)入到補(bǔ)救流程；及
[0077] 將進(jìn)入補(bǔ)救流程的樣本，根據(jù)對(duì)應(yīng)的樣本信息找到相應(yīng)患者，再次收集樣本，并重 復(fù)步驟S3到步驟S4。
[0078] 本發(fā)明提供的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法具有以下有益效果：
[0079] 一、通過(guò)在基于樣本的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)流程中增設(shè)樣本重量測(cè)定質(zhì)控，使得基于樣 本的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法發(fā)生變革，更加規(guī)范了樣本收集過(guò)程中樣本重量這一與檢驗(yàn)結(jié)果相 關(guān)性指標(biāo)的測(cè)定，有效提1? 了樣本診斷結(jié)果的準(zhǔn)確度及患者的臨床診斷率；
[0080] 二、通過(guò)設(shè)定樣本重量的正常范圍值，使得不同重量的樣本在測(cè)重后進(jìn)入不同的 流程，如正常范圍值內(nèi)的樣本進(jìn)入分析流程，正常范圍值外的樣本進(jìn)入補(bǔ)救流程，實(shí)現(xiàn)了樣 本的高效流動(dòng)及簡(jiǎn)便操作處理，減少了檢驗(yàn)人員的操作步驟，節(jié)省了人力物力；此外，通過(guò) 補(bǔ)救流程使得以往因?yàn)闃颖局亓坑绊憴z驗(yàn)結(jié)果的因素得到了有效克服，同時(shí)針對(duì)性的個(gè)案 處理也使得醫(yī)療服務(wù)更顯人性化；
[0081] 三、通過(guò)將正常范圍值內(nèi)的樣本與樣本檢驗(yàn)分析系統(tǒng)協(xié)作配合，使得合規(guī)的樣本 在分析流程中，如加樣、攪拌、取樣及初步分析可實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化，尤其是糞便樣本與醫(yī)院糞 便分析工作站的較佳協(xié)助配合，可有效提高糞便樣本檢驗(yàn)工作的效率，提高醫(yī)院檢驗(yàn)科室 的業(yè)務(wù)服務(wù)水平；
[0082] 四、通過(guò)在樣本采集容器上貼設(shè)樣本信息的條形碼卡片，使得通過(guò)外設(shè)的條碼解 讀器和醫(yī)院信息系統(tǒng)，便可及時(shí)調(diào)出患者信息，有利于患者樣本的全程追蹤管理，以及補(bǔ)救 流程的方便執(zhí)行，將檢驗(yàn)過(guò)程中的質(zhì)控管理得到進(jìn)一步加強(qiáng)。
[0083] 本發(fā)明提供的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)參見(jiàn)表1，該表是以 手工檢測(cè)方法為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)對(duì)比未定量檢測(cè)方法和定量檢測(cè)方法的優(yōu)劣。
[0084] 表1、樣本定量、不定量及手工方法檢驗(yàn)之間的結(jié)果比對(duì)
[0085]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法，其特征在于，該方法包括如下步驟： 步驟一、收集待檢驗(yàn)患者的樣本及樣本信息； 步驟二、設(shè)置預(yù)設(shè)樣本重量的正常范圍值，其中最低值為M，最高值為N，M與N均大于 零，M小于N ; 步驟三、測(cè)定收集的各個(gè)樣本的重量值；及 步驟四、將所述樣本的重量值與所述正常范圍值相比較，根據(jù)比較結(jié)果對(duì)所述樣本進(jìn) 行選擇性分析處理。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法，其特征在于，所述步驟一包 括： 提供樣本采集容器，所述樣本采集容器包括具收容空間的本體、卡套及取樣器，所述卡 套包設(shè)于所述本體的外側(cè)表面，所述取樣器收容于所述本體內(nèi)； 將所述待檢驗(yàn)樣本收容于所述取樣器，使得所述樣本采集容器收集待檢驗(yàn)患者的樣 本；及 提供卡片，所述卡片包含樣本信息，將所述卡片插入到所述樣本采集容器的卡套里。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法，其特征在于，所述步驟三包 括： 提供樣本稱重裝置，包括互相連接的稱重臺(tái)及重量感應(yīng)器；及 將收容待檢驗(yàn)樣本的樣本采集容器置于所述樣本稱重裝置，并確定所述樣本的重量 值。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法，其特征在于，所述步驟四包 括： 當(dāng)所述樣本的重量值處于M與N之間的任意值時(shí)，所述樣本進(jìn)入到分析流程； 將進(jìn)入分析流程的樣本，利用樣本檢驗(yàn)分析系統(tǒng)進(jìn)行樣本加樣、樣本攪拌、樣本取樣、 及樣本初步分析處理。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法，其特征在于，所述步驟四包 括： 當(dāng)所述樣本的重量值低于M或高于N時(shí)，所述樣本進(jìn)入到補(bǔ)救流程；及 將進(jìn)入補(bǔ)救流程的樣本，根據(jù)對(duì)應(yīng)的樣本信息找到相應(yīng)患者，再次收集樣本，并重復(fù)步 驟三到步驟四。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法，其特征在于，所述樣本采集 容器為獲取患者糞便樣本的透明試管。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法，其特征在于，所述包含樣本 信息的卡片為條形碼卡片。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法，其特征在于，所述樣本為糞 便樣本或體液樣本。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法，其特征在于，所述樣本信息 包括患者一般信息、樣本類型、采樣日期及處理人員信息。
10. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法，其特征在于，所述樣本檢驗(yàn) 分析系統(tǒng)為糞便分析工作站。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法。所述基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法，包括如下步驟：收集待檢驗(yàn)患者的樣本及樣本信息；設(shè)置預(yù)設(shè)樣本重量的正常范圍值，其中最低值為M，最高值為N，M與N均大于零，且M小于N；測(cè)定收集的各個(gè)樣本的重量值；將所述樣本的重量值與所述正常范圍值相比較，根據(jù)比較結(jié)果對(duì)所述樣本進(jìn)行選擇性分析處理。
【IPC分類】G01N5-00, G01N35-00
【公開(kāi)號(hào)】CN104807714
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410452307
【發(fā)明人】謝小兵, 王明文, 徐宇飛
【申請(qǐng)人】長(zhǎng)沙協(xié)大生物科技有限公司
【公開(kāi)日】2015年7月29日
【申請(qǐng)日】2014年9月9日