一種檢測(cè)鋅離子濃度的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種檢測(cè)鋅離子濃度的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]鋅對(duì)人體的免疫功能起調(diào)節(jié)作用，鋅能維持男性的正常生理機(jī)能，促進(jìn)兒童的正常發(fā)育，促進(jìn)潰瘍的愈合。常用于厭食、營(yíng)養(yǎng)不良、生長(zhǎng)緩慢的兒童，還可以治療脫發(fā)、皮瘆、口腔潰瘍、胃炎等。鋅攝入過(guò)多，會(huì)瘺味、口渴、胸部緊束感、干咳、頭痛、頭暈、高熱、寒戰(zhàn)等。長(zhǎng)期反復(fù)接觸對(duì)皮膚有刺激性。人類生命活動(dòng)離不開(kāi)鋅，但過(guò)多或過(guò)少對(duì)人體生命活動(dòng)有巨大的影響。因此，鋅離子的分析檢測(cè)顯得尤為重要。迄今為止，鋅的檢測(cè)方法主要有原子吸收光譜法、電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法、熒光光譜法等。但這些方法有前處理過(guò)程繁瑣、分析時(shí)間長(zhǎng)、儀器及藥品成本高等不足。因此，建立簡(jiǎn)單、快速且靈敏度高的鋅離子檢測(cè)方法逐漸成為研宄重點(diǎn)。
[0003]近年來(lái)，氨基化石墨烯作為一種新型碳材料，引起多個(gè)研宄領(lǐng)域的廣泛關(guān)注。與傳統(tǒng)的石墨烯相比，氨基化石墨烯具有十分優(yōu)越的物理化學(xué)性質(zhì)，如:較大的比表面積、生物相容性、電子傳遞性能好、良好的熱穩(wěn)定性等。這些優(yōu)越的性質(zhì)使氨基化石墨烯廣泛應(yīng)用于生化分析檢測(cè)領(lǐng)域。但迄今為止，將氨基化石墨烯修飾玻碳電極用于鋅離子檢測(cè)的相關(guān)報(bào)道仍未見(jiàn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)了一種檢測(cè)鋅離子濃度的方法。
[0005]本發(fā)明提供的技術(shù)方案為:
[0006]一種檢測(cè)鋅離子濃度的方法，包括:
[0007]步驟1、制備外表修飾有氨基化石墨烯和β -環(huán)糊精的玻碳電極；
[0008]步驟2、配制多份不同鋅離子濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，使用三電極體系對(duì)所有標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測(cè)，得到標(biāo)準(zhǔn)溶液的方波溶出伏安曲線，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液的方波溶出曲線和標(biāo)準(zhǔn)溶液的鋅離子濃度，得到鋅離子濃度與電流值的標(biāo)準(zhǔn)濃度線性方程，其中，三電極體系中工作電極為表面修飾有氨基化石墨烯和環(huán)糊精的玻碳電極；
[0009]步驟3、將待測(cè)溶液加入到緩沖液中，得到待測(cè)混合溶液，使用三電極體系對(duì)待測(cè)混合溶液檢測(cè)，得到待測(cè)混合溶液的方波溶出伏安曲線，通過(guò)待測(cè)混合溶液的方波溶出伏安曲線，讀取待測(cè)混合溶液的電流值，通過(guò)待測(cè)混合溶液的電流值，參照標(biāo)準(zhǔn)濃度線性方程，得到待測(cè)混合溶液中鋅離子的濃度，其中，三電極體系中工作電極為表面修飾有氨基化石墨烯和環(huán)糊精的玻碳電極。
[0010]優(yōu)選的是，所述的檢測(cè)鋅離子濃度的方法中，所述工作電極的初始電位為-1.2V。
[0011]優(yōu)選的是，所述的檢測(cè)鋅離子濃度的方法中，所述工作電極的終止電位為-0.8V。
[0012]優(yōu)選的是，所述的檢測(cè)鋅離子濃度的方法中，所述工作電極的富集電位為-1.3V。
[0013]優(yōu)選的是，所述的檢測(cè)鋅離子濃度的方法中，所述緩沖溶液為醋酸-醋酸鈉緩沖溶液。
[0014]優(yōu)選的是，所述的檢測(cè)鋅離子濃度的方法中，所述三電極體系中的參比電極為Ag/AgCl電極。
[0015]優(yōu)選的是，所述的檢測(cè)鋅離子濃度的方法中，所述三電極體系中的對(duì)電極為Pt電極。
[0016]優(yōu)選的是，所述的檢測(cè)鋅離子濃度的方法中，制備外表面修飾有氨基化石墨烯和β-環(huán)糊精的玻碳電極的具體方法為:
[0017]S1、將玻碳電極外表面用粒徑為15 μ m的砂紙打磨3min，將活性炭和打磨后的玻碳電極置于超純水中，水浴超聲3min，其中，水浴超聲的溫度為70°C，其中活性炭與超純水的質(zhì)量比為3: 5 ；
[0018]S2、將經(jīng)水浴超聲后的玻碳電極置于色譜純的乙酸乙酯中，浸泡3min，從乙酸乙酯中取出玻碳電極，清洗去除玻碳電極表面的乙酸乙酯；
[0019]S3、將氨基化石墨烯研磨成粒徑為30 μ m的微粒，將氨基化石墨烯、β -環(huán)糊精和超純水按質(zhì)量比2: I: 3混合，水浴超聲5min，得到混合物Α，將5 yL混合物A滴加到經(jīng)S2處理的玻碳電極表面，紅外線燈照射5min，將混合物A與導(dǎo)電膠水按質(zhì)量比為5: I混合得到混合物B，混合物B水浴超聲lOmin，將5 μ L混合物B滴加到是玻碳電極的外表面，使用紅外線燈照射5min ；
[0020]S4、將經(jīng)S3處理后的玻碳電極依次置于含有陰離子交換樹(shù)脂去離子水和含有陽(yáng)離子交換樹(shù)脂去離子水中，每次浸泡3min ；
[0021]S5、將經(jīng)過(guò)S4處理的玻碳電極用濃度為80%的乙醇淋洗，置于烘箱中3min，其中烘箱的溫度為60°C ；
[0022]S6、將經(jīng)S5處理后的玻碳電極置于紅外線燈照射7min，即得到外表面修飾有氨基化石墨烯和環(huán)糊精的玻碳電極。
[0023]針對(duì)目前檢測(cè)鋅離子的方法中存在的缺陷，本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)鋅離子濃度的方法。本發(fā)明中公開(kāi)的方法不僅簡(jiǎn)單，容易操作，對(duì)檢測(cè)條件要求低，而且大大的提高鋅離子的靈敏度。
【附圖說(shuō)明】
[0024]圖1為本發(fā)明實(shí)施例中鋅離子的方波溶出伏安圖。
[0025]圖2為本發(fā)明實(shí)施例中鋅離子的標(biāo)準(zhǔn)濃度工作曲線。
【具體實(shí)施方式】
[0026]下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說(shuō)明書(shū)文字能夠據(jù)以實(shí)施。
[0027]制備外表面修飾有氨基化石墨烯和β -環(huán)糊精的玻碳電極:
[0028]S1、將玻碳電極外表面用粒徑為15 μ m的砂紙打磨3min，將活性炭和打磨后的玻碳電極置于超純水中，水浴超聲3min，其中，水浴超聲的溫度為70°C，其中活性炭與超純水的質(zhì)量比為3: 5 ；
[0029]S2、將經(jīng)水浴超聲后的玻碳電極置于色譜純的乙酸乙酯中，浸泡3min，從乙酸乙酯中取出玻碳電極，去除玻碳電極表面的乙酸乙酯；
[0030]S3、將氨基化石墨烯研磨成粒徑為30 μ m的微粒，將氨基化石墨烯、β -環(huán)糊精和去離子水按質(zhì)量比2: I: 3混合，水浴超聲5min，得到混合物Α，將5 yL混合物A滴加到經(jīng)S2處理的玻碳電極表面，紅外線燈照射5min，將混合物A與導(dǎo)電膠水按質(zhì)量比為5: I混合得到混合物B，混合物B水浴超聲lOmin，將5 μ L混合物B滴加到是玻碳電極的外表面，使用紅外線燈照射5min ；
[0031]S4、將經(jīng)S3處理后的玻碳電極依次置于含有陰離子交換樹(shù)脂去離子水和含有陽(yáng)離子交換樹(shù)脂去離子水中，每次浸泡3min ；
[0032]S5、將經(jīng)過(guò)S4處理的玻碳電極用濃度為80%的乙醇淋洗，置于烘箱