專利名稱：一種安全期避孕試紙及其檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是涉及一種婦女避孕用品及其檢測(cè)方法，即一種安全期避孕試紙及其檢測(cè)方法。
排卵是發(fā)生于卵巢周期中的關(guān)鍵事件。通常，正常育齡婦女每月僅發(fā)生一次排卵。若能準(zhǔn)確地測(cè)定該排卵期，避開在排卵期同旁，便能有效地達(dá)到避孕的目的。生殖內(nèi)分泌研究的結(jié)果表明，LH(黃體生成素)能促進(jìn)成熟卵子的排放和黃體的形成。因而在排卵前，血與尿中的LH值升高，達(dá)到峰值。大多數(shù)婦女(95％)在LH達(dá)到峰值后不久(LH高峰后9.5-23小時(shí)，平均16.5小時(shí))即發(fā)生正常排卵，因而LH到達(dá)峰值的時(shí)間可作為預(yù)告排卵的精確標(biāo)志。因此，正確判斷排卵時(shí)間，對(duì)于指導(dǎo)安全期避孕非常重要。同時(shí)，排卵的監(jiān)測(cè)也是不孕癥診治的重要手段，還是人工授精、試管嬰兒等醫(yī)療技術(shù)中不可缺少的組成環(huán)節(jié)，對(duì)于那些輸卵管缺如堵塞或輸卵管成形術(shù)失敗者或不適宜做輸卵管吻合術(shù)的不育癥患者來說，試管內(nèi)受精是一種有效的治療措施，而試管受精的成敗的關(guān)健則是能否在自然排卵前幾分鐘及時(shí)地取得成熟的卵母細(xì)胞。因此，準(zhǔn)確地預(yù)報(bào)排卵時(shí)間對(duì)于確定最佳的人工授精時(shí)刻和試管內(nèi)受精的成敗至關(guān)重要。排卵預(yù)測(cè)除了在人類生育、不育和節(jié)育中有廣泛的應(yīng)用前途外，在珍貴哺乳動(dòng)物和良種家畜培育、發(fā)展畜牧業(yè)等方面也有著極深遠(yuǎn)的實(shí)用價(jià)值，大熊貓的繁殖就是生動(dòng)的一例。由此可見，排卵預(yù)測(cè)技術(shù)有著重要的實(shí)踐意義。現(xiàn)有的排卵預(yù)測(cè)方法有婦女自我檢測(cè)法和臨床檢測(cè)法等下列幾種1、婦女自我檢測(cè)法此類排卵預(yù)測(cè)法大多為育齡夫婦自行掌握，它們無需借助于精密的儀器設(shè)備，比較簡(jiǎn)便易行，因而被人們沿用至今，具體包括(1)排卵期推算法它只能預(yù)測(cè)可能的排卵日期及范圍，無法確切測(cè)知準(zhǔn)確日期，因而它只能作為安全期避孕的一種參考，而不能用于人工授精及試管內(nèi)受精。況且，人類的排卵常受生理及心理等因素的制約，在特定條件下，排卵期也未必是一個(gè)相對(duì)的常數(shù)，因而此法易發(fā)生誤差而造成失敗，其失敗率為14.4-47.0/100婦女年。(2)基礎(chǔ)體溫測(cè)定法該法以基礎(chǔ)體溫作為檢測(cè)黃體的形成，以達(dá)到測(cè)定排卵期，由于它只能間接表明排卵已經(jīng)發(fā)生或是黃體已經(jīng)形成，但它無法預(yù)告排卵的發(fā)生，故而此法只能回顧性指示可能發(fā)生排卵，而不能前瞻性地預(yù)告排卵的時(shí)刻，據(jù)Marshall的報(bào)道，其失敗率為6.6/100婦女年。(3)宮頸粘液觀察法它以一次月經(jīng)來潮后緊接著出現(xiàn)的“干燥期”作為不孕期，干燥期4天后左右，有膠粘感而無伸展性粘液出現(xiàn)作為G型粘液，在排卵前期，宮頸粘液開始變得稀滿薄、透明、清亮而滑潤(rùn)作為E型粘液，出現(xiàn)E型粘液的最后一天稱為“高峰日”，即排卵即將發(fā)生，高峰日以后第三天，是可能受孕的日期，排卵以后宮頸粘液復(fù)又變?yōu)檎吵?、不透明，分泌量也減少，從此時(shí)開始到下次月經(jīng)來潮共11天左右，此期為不孕期，此法亦適用于產(chǎn)褥期、哺乳期、青春期與更年期；Billings用此法指導(dǎo)避孕，妊娠率為0.5-2.9/100婦女年，故它比排卵期推算法和基礎(chǔ)體溫測(cè)定法略優(yōu)，然而它還不能精確地預(yù)測(cè)排卵日期，故也不能用于人工授精及試管內(nèi)受精。2、現(xiàn)代臨床檢測(cè)法(1)促黃體生成激素(LH)峰值的測(cè)定以LH到達(dá)峰值的時(shí)間作為預(yù)告排卵的標(biāo)志。垂體前葉LH釋放的無規(guī)律性使排卵前活動(dòng)的確切時(shí)間難以估計(jì)，由于需要頻繁取血標(biāo)本，使LH峰值的精確測(cè)定有一定困難。(2)孕酮的測(cè)定根據(jù)排卵后血孕酮濃度的明顯升高來預(yù)測(cè)排卵，此法在采血后3小時(shí)即可獲得結(jié)果，每一天可重復(fù)多次。(3)血雌二醇測(cè)定以測(cè)定血中雌二醇值來預(yù)測(cè)排卵，由于血雌二醇值只能反映濾泡的發(fā)育和成熟程度，難以單獨(dú)作為預(yù)測(cè)排卵的標(biāo)志。(4)唾液中N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)的測(cè)定以測(cè)定唾液中NAG活力作為排卵預(yù)測(cè)的一種手段。(5)其它臨床觀察方法采用觀察宮頸口，分析宮頸粘液的拉絲度及羊齒狀結(jié)晶的形成，檢查陰道細(xì)胞的圓柱固縮指數(shù)，超聲波顯像檢查卵泡的大小等方法作為預(yù)測(cè)排卵的輔助手段。除上述方法外，近年來又發(fā)展了尿中生殖激素葡萄糖苷酸、電子測(cè)溫器、電解質(zhì)測(cè)定等新的排卵預(yù)測(cè)法，但目前尚未大規(guī)模地用于臨床。上述各種方法中，凡是婦女經(jīng)醫(yī)師指導(dǎo)后可自行常掌握的方法雖簡(jiǎn)單易可行，但準(zhǔn)確度不高，用它來指導(dǎo)避孕有時(shí)會(huì)造成的失敗。凡屬臨床觀察和實(shí)驗(yàn)測(cè)定法(其中特別是血LH上升起始值和血孕酮值的測(cè)定)，雖準(zhǔn)確度高，但方法不夠簡(jiǎn)便，且需一定的儀器設(shè)備，一般來說只用于人工授精和試管內(nèi)受精，不便用于家庭中來指導(dǎo)安全期避孕。近年來利用金標(biāo)探針發(fā)展的免疫層析一步法已廣泛用于各種臨床診斷，免疫層析一步法是將特異的抗體先固定于硝酸纖維素膜的某一區(qū)帶，當(dāng)該干燥的硝酸纖維素膜一端浸入樣品(尿液或血清)后，由于毛細(xì)血管作用，樣品將沿著該膜向前移動(dòng)，當(dāng)移動(dòng)至固定有抗體的區(qū)域時(shí)，樣品中已與金標(biāo)抗體發(fā)生特異結(jié)合的相應(yīng)的抗原將被此具有不同結(jié)合位點(diǎn)的抗體所識(shí)別，從而發(fā)生三明治式的特異結(jié)合。這樣，滯留于此區(qū)域的膠體金將顯示相應(yīng)的紅色，即可檢測(cè)出不同含量的抗原，達(dá)到特異性的免疫診斷。目前，已有多種免疫膠體金的檢測(cè)藥盒，其成品有紙片法、包被小珠或膠片法等多種形式，其中最常用的有早孕檢測(cè)試紙、排卵檢測(cè)試紙等。這些試紙操作簡(jiǎn)便快速，只需將試紙條的一端浸入婦女尿中，1分鐘后取出橫放，1-10分鐘后根據(jù)顏色的變化程度即可判斷是否受孕或是否排卵，因而很受開業(yè)醫(yī)師及家庭使用者的歡迎，如美國(guó)、英國(guó)、加拿大及日本等許多國(guó)家都有這類盒的生產(chǎn)和銷售。我國(guó)目前也有多家公司在生產(chǎn)和銷售金標(biāo)早孕試紙，這些試紙按WHO標(biāo)準(zhǔn)可檢出尿中HCG最低量為25mIU/ml，可在懷孕7-10天內(nèi)及早檢測(cè)出來，其所使用的抗黃體生成素(LH)的單克隆抗體細(xì)胞株是由美國(guó)合資公司提供的，同時(shí)所用的紙形材也購(gòu)自美國(guó)，因而成本較高，價(jià)格較貴。此外，這兩種LH檢測(cè)試紙均是參照國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)，即以尿LH＜20mIU/ml為基礎(chǔ)水平，大于或等于40mIU/ml為該月經(jīng)周期尿中LH峰即將出現(xiàn)。而據(jù)國(guó)內(nèi)的一些研究資料及申請(qǐng)人用放射免疫測(cè)定法檢測(cè)近300例正常育齡婦女晨尿的結(jié)果來看，很多婦女的尿LH峰值是低于40mIU/ml的，這樣，上述兩種試紙便無法準(zhǔn)確地檢出這類婦女的LH峰值，導(dǎo)致假陰性，出現(xiàn)漏檢。
本發(fā)明針對(duì)上述存在問題，其目的在于提供一種價(jià)格低廉、能準(zhǔn)確測(cè)出LH峰值的安全期避孕試紙及其檢測(cè)方法。
本發(fā)明是利用免疫層析一步法原理，將特異的抗LH單克隆抗體先固定于硝酸纖維素膜的某一區(qū)帶，當(dāng)該干燥的硝酸纖維素一端浸入尿液后，由于毛細(xì)管作用，樣品將沿著該膜向前移動(dòng)，當(dāng)移動(dòng)至固定有抗體的區(qū)域時(shí)，樣品中已與另一抗LH金標(biāo)抗體發(fā)生特異結(jié)合的相應(yīng)的LH抗原將被膜上的抗LH抗體所識(shí)別，發(fā)生三明治式的特異結(jié)合，與此同時(shí)，滯留于此區(qū)域的膠體金將顯示相應(yīng)的紅色。這樣，即可通過測(cè)定尿液中的黃體生成素(LH)的含量，來測(cè)定育齡婦女每月中的LH峰值，從而確定其相應(yīng)的排卵期。它與傳統(tǒng)的用于測(cè)定LH的放免測(cè)定試劑盒及酶免測(cè)定試劑盒相比，LH檢測(cè)試紙具有操作簡(jiǎn)單快速，結(jié)果易于判斷之特點(diǎn)，它只需將試紙條的一端浸入婦女尿樣中，1分鐘后取出橫放，5分鐘后根據(jù)顏色的變化程度即可病判斷是否排卵。
本發(fā)明具有測(cè)試準(zhǔn)確、快速、方便、成本低廉的特點(diǎn)，它可廣泛應(yīng)用于家庭、醫(yī)院以及其它場(chǎng)所，由于它可以精確地測(cè)定正常育齡婦女每個(gè)月經(jīng)中期中的排卵時(shí)間，從而科學(xué)地指導(dǎo)“安全期”避孕，可為計(jì)劃生育之基本國(guó)策提供一種最新的產(chǎn)品，本產(chǎn)品亦可用于人工授精、試管嬰兒及不孕癥的檢測(cè)。


圖1是本發(fā)明LH試紙條的主視結(jié)構(gòu)圖。
圖2是本發(fā)明LH試紙條應(yīng)用于測(cè)試時(shí)顯示為陽性結(jié)果圖。
圖3是本發(fā)明LH試紙條應(yīng)用于測(cè)試時(shí)顯示為陰性結(jié)果圖。
圖4是本發(fā)明圖1的俯視剖視結(jié)構(gòu)圖。
以下結(jié)合附圖及實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作詳細(xì)描述。
本發(fā)明是利用免疫層析一步法原理，將特異的抗LH單克隆抗體和另一抗LH金標(biāo)探針分別固定于硝酸纖維素膜的某一相連區(qū)帶，利用從月經(jīng)過后每天浸入該膜的尿液樣品中相應(yīng)LH抗原可與抗LH金標(biāo)探針抗體發(fā)生特異結(jié)合后而被抗LH單克隆抗體識(shí)別，即發(fā)生三明治式的特異結(jié)合，從而通過測(cè)定尿液中的黃體生成素LH的含量，即可測(cè)定育齡婦女每月中的LH峰值，以準(zhǔn)確確定其相應(yīng)的排卵期，即滯留于此區(qū)域的金標(biāo)探針將顯示相應(yīng)的紅色，當(dāng)有紅色顯示線出現(xiàn)時(shí)，便預(yù)示已進(jìn)入排卵期，從紅色顯示線消失時(shí)當(dāng)日連續(xù)2天測(cè)定一直無色帶顯現(xiàn)時(shí)，直至到下次月經(jīng)來前的這段時(shí)間便是絕對(duì)的“安全期”。在底板(7)上固定有帶抗LH單克隆抗體的硝酸纖素膜層(5)，在該膜層(5)的兩端分別固定有一層吸水紙層(6)和玻璃纖維紙層(1)，并在玻璃纖維紙層(1)與硝酸纖維素膜(5)之間夾上帶有抗LH金探針的玻璃纖維素膜層(2)。從月經(jīng)過后開始使用試紙檢，每天使用一條，一直測(cè)到有紅色顯示線出現(xiàn)，便預(yù)示進(jìn)入排卵期；再測(cè)到顯示線紅色消失時(shí)，并且從這天連續(xù)2天測(cè)定一直無色帶顯現(xiàn)時(shí)，即可停止使用，而從這時(shí)到下次月經(jīng)來前的這段時(shí)間便是絕對(duì)的“安全期”，即當(dāng)測(cè)得LH＜25mIU/ml時(shí)，均無色帶顯現(xiàn)，LH＞25mIU/ml時(shí)均有色帶顯現(xiàn)，且LH的濃度越高，試紙條上的色帶也就越深。硝酸纖維素膜層(5)上設(shè)有測(cè)試線(3)和控制線(4)。本發(fā)明做了如下試驗(yàn)一、靈敏度的測(cè)定用該試紙檢測(cè)含LH標(biāo)準(zhǔn)品(Sigma公司產(chǎn)品)0、5、10、20、25、50、100、200mIU/ml，得出最低檢測(cè)限為25mIU/ml。即LH高于25mIU/ml時(shí)均有帶，而且?guī)У念伾SLH的含量增高而相應(yīng)加深；低于25mIU/ml和0mIU/ml時(shí)均無帶。
二、前帶現(xiàn)象觀察用陰性尿液將LH分別配制成100，200，300IU/ml濃度，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在100-300IU/ml濃度下，試試紙條均有紅色區(qū)帶出現(xiàn)，說明該試紙條的結(jié)構(gòu)設(shè)置已排除了胡克現(xiàn)象的干擾。
三、交叉反應(yīng)將糖蛋白激素促卵泡生成素(FSH)加至不含LH的尿液樣品中，使其濃度分別達(dá)到0、100、250、500IU/ml，該試紙條測(cè)定結(jié)果均為陰性，說明本測(cè)定在FSH濃度高達(dá)500IU/ml時(shí)仍與該避孕試紙條沒有交叉反應(yīng)。一般正常育齡婦女月經(jīng)中期尿液中FSH生理高峰值為10.57mIU/ml，因此在生理情況下，不會(huì)有因FSH過高造成的交叉反應(yīng)。
四、干擾試驗(yàn)下列物質(zhì)加到不含有LH的尿或含LH200mIU/ml的尿中進(jìn)行試驗(yàn)。干擾物質(zhì)包括乙?；畻钏?，濃度均為200mg/L，雌二醇14mg/L，蛋白質(zhì)20g/L，葡萄糖2g/dl，血紅蛋白250g/dl，膽紅素10g/dl，甘油三酯970mg/dl，以及改變PH5至PH9。每組試驗(yàn)各做三份。所得結(jié)果為凡不含LH的樣品，不管是否含干擾物質(zhì)，均為陰性結(jié)果；凡含LH200mIU/ml的樣品，不管是否含干擾物質(zhì)，均為陽性結(jié)果，說明它們對(duì)LH的測(cè)定均無明顯干擾。
五、儲(chǔ)存穩(wěn)定性將裝有試紙條及干燥包的密封鋁箔袋分別置37℃溫箱與4℃冰箱中，分別每隔2天及15天取出，每次均分別以相同的一份陽性標(biāo)本和相同的陰性標(biāo)本檢測(cè)。置37℃保存1個(gè)月及4℃保存7個(gè)月的測(cè)定結(jié)果與保存前的結(jié)果一致。
實(shí)施例1制備試紙條，該試紙所需的主要原材料由云南大學(xué)培養(yǎng)的抗LH單克隆體H8和G6細(xì)胞株所產(chǎn)生的相應(yīng)抗體為主要來源，金標(biāo)探針選用云南大學(xué)制備的3H8E3，裝配試紙條時(shí)，選取長(zhǎng)為100mm、寬為80mm、厚為1mm的白色PVC塑料底板，通過雙面膠先在中間貼上長(zhǎng)為100mm、寬為30mm、已固有抗LH的G6單抗的硝酸纖維素膜；再在其上段貼上長(zhǎng)為100mm、寬為30mm的吸水紙，如濾油紙等；而在其下段則貼上長(zhǎng)為100mm、寬為30mm的玻璃纖維紙，并在此紙的上端與硝酸纖維素膜的下端之間夾上長(zhǎng)為100mm、寬為10mm的、已事先加有并已干固有抗H8的金標(biāo)探針的玻璃纖維素膜；然后在試紙條的上下兩端再分別用不干膠進(jìn)行封固，之后再將其切成80mm×2mm的試紙條即可。本產(chǎn)品經(jīng)昆明市醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院、云南省紅十字醫(yī)院和云南省第一人民采用該試紙對(duì)120例共1200份正常育齡婦女月經(jīng)中期尿液樣品進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果表明該LH試紙與臨床驗(yàn)證符合度達(dá)99.2％。試驗(yàn)方法(1)選取年齡在18-45歲的育齡婦女，但必須是三個(gè)月內(nèi)未采用甾體避孕藥具，六個(gè)月未作人工流產(chǎn)，一年內(nèi)未生育，體檢正常的志愿婦女；(2)參加的每個(gè)受試者均要求在測(cè)試期間，按其月經(jīng)周期長(zhǎng)短，分別于指定的時(shí)間收集每天起床后的第一次小便，即晨尿，其需連續(xù)收集10天，每天收集的尿液需立即速凍于冰箱內(nèi)，稍后再轉(zhuǎn)至-20℃冰箱內(nèi)保存待用；(3)選用空白尿液和含有不同LH濃度(10，25，50，100，200mlU/ml)的尿液，不檢測(cè)該試紙條在空白、陰性及陽性狀態(tài)下顯色情況即從月經(jīng)過后開始，每天使用一條，將帶有箭頭的試紙條的一端分別插入上述尿液，10秒鐘后取出，5分鐘后觀察結(jié)果一直測(cè)到有紅色顯示線出現(xiàn)，便預(yù)示已進(jìn)入排卵期；再測(cè)到顯示線紅色消失時(shí)，并且從這天連續(xù)4天測(cè)定一直元色帶顯現(xiàn)時(shí)，即可停止使用，而從這時(shí)到下次月經(jīng)來前的這段時(shí)間便是絕對(duì)的“安全期”；待這次月經(jīng)過后進(jìn)行下一周期的相同測(cè)試。(4)對(duì)照選用北京生物技術(shù)研究所生產(chǎn)的促黃體生成激素(LH)放免測(cè)定試劑盒(批號(hào)RH-035-100)進(jìn)行1200份尿樣的測(cè)定，具體測(cè)定方法及計(jì)算方法依照試劑盒內(nèi)所符實(shí)驗(yàn)程序進(jìn)行；(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及統(tǒng)計(jì)分析a.在收集得到120例共1200份尿樣品，經(jīng)婦女“安全期”避孕試紙條測(cè)試及LH放免試劑盒測(cè)試后，其結(jié)果為表1表LH檢測(cè)試紙與LH放免檢測(cè)試劑盒臨床檢驗(yàn)結(jié)果
<p>通過與LH放免試劑偪橙測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較，可知b.結(jié)果比較表2<
從以上臨床驗(yàn)證的120例正常育齡婦女月經(jīng)周期中期尿樣不看，其中經(jīng)LH放射免疫試劑盒驗(yàn)證發(fā)生正常排卵者共有97例，而屬無排卵周期者則有23例。這120例中，23例無排卵周期者經(jīng)LH檢測(cè)試紙條測(cè)屬陰性者共23例，而97例有排卵周期者經(jīng)LH檢測(cè)試紙條測(cè)試有陽性者為96例，故用LH檢測(cè)試紙條來檢驗(yàn)LH以預(yù)示排卵時(shí)，其與臨床的符合率可達(dá)99.2％。
權(quán)利要求
1.一種安全期避孕試紙的檢測(cè)方法，其特征在于利用免疫層析一步法原理，將特異的抗LH單克隆抗體和另一抗LH金標(biāo)探針分別固定于硝酸纖維素膜的某一相連區(qū)帶，利用從月經(jīng)過后每天浸入該膜的尿液樣品中相應(yīng)LH抗原可與抗LH金標(biāo)探針抗體發(fā)生特異結(jié)合后而被抗LH單克隆抗體識(shí)別，即發(fā)生三明治式的特異結(jié)合，從而通過測(cè)定尿液中的黃體生成素LH的含量，即可測(cè)定育齡婦女每月中的LH峰值，以準(zhǔn)確確定其相應(yīng)的排卵期，即滯留于此區(qū)域的金標(biāo)探針將顯示相應(yīng)的紅色，當(dāng)有紅色顯示線出現(xiàn)時(shí)，便預(yù)示已進(jìn)入排卵期，從紅色顯示線消失時(shí)當(dāng)日連續(xù)2天測(cè)定一直無色帶顯現(xiàn)時(shí)，直至到下次月經(jīng)來前的這段時(shí)間便是絕對(duì)的“安全期”。
2.一種安全期避孕試紙，它包括底板(7)，其特征在于在底板(7)上固定有帶抗LH單克隆抗體的硝酸纖素膜層(5)，在該膜層(5)的兩端分別固定有一層吸水紙層(6)和玻璃纖維紙層(1)，并在玻璃纖維紙層(1)與硝酸纖維素膜(5)之間夾上帶有抗LH金探針的玻璃纖維素膜層(2)。
3.按權(quán)利要求1所述的安全期避孕試紙的檢測(cè)方法，其特征在于從月經(jīng)過后開始使用試紙檢，每天使用一條，一直測(cè)到有紅色顯示線出現(xiàn)，便預(yù)示進(jìn)入排卵期；再測(cè)到顯示線紅色消失時(shí)，并且從這天連續(xù)2天測(cè)定一直無色帶顯現(xiàn)時(shí)，即可停止使用，而從這時(shí)到下次月經(jīng)來前的這段時(shí)間便是絕對(duì)的“安全期”，即當(dāng)測(cè)得LH(25mIU/ml時(shí)，均無色帶顯現(xiàn)，LH＞25mIU/ml時(shí)均有色帶顯現(xiàn)，且LH的濃度越高，試紙條上的色帶也就越深。
4.按權(quán)利要求1所述的采用家用型LH單抗排卵檢測(cè)試紙檢測(cè)排卵期的方法，其特征在于硝酸纖維素膜層(5)上設(shè)有測(cè)試線(3)和控制線(4)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種婦女避孕用品及其檢測(cè)方法,即一種安全期避孕試紙及其檢測(cè)方法。它是將特異的抗LH單克隆抗體和另一抗LH金標(biāo)探針分別固定于硝酸纖維素膜的某一相連區(qū)帶,利用浸入該膜的尿液樣品中相應(yīng)LH抗原可與抗LH金標(biāo)抗體發(fā)生特異結(jié)合后而被抗LH單克隆抗體識(shí)別,即發(fā)生三明治式的特異結(jié)合,而與此同時(shí),滯留于此區(qū)域的金標(biāo)探針將顯示相應(yīng)的紅色,從而通過測(cè)定尿液中的黃體生成素LH的含量,即可測(cè)定育齡婦女每月中的LH峰值,以準(zhǔn)確確定其相應(yīng)的排卵期。
文檔編號(hào)G01N33/577GK1262439SQ9911466
公開日2000年8月9日 申請(qǐng)日期1999年2月3日 優(yōu)先權(quán)日1999年2月3日
發(fā)明者馬嵐 申請(qǐng)人:昆明云大生物技術(shù)有限公司