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一種IGFBP3蛋白作為白內(nèi)障標(biāo)志物及其應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):40543276發(fā)布日期:2025-01-03 11:02閱讀:7來源:國知局
一種IGFBP3蛋白作為白內(nèi)障標(biāo)志物及其應(yīng)用的制作方法

本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥,特別涉及一種igfbp3蛋白作為白內(nèi)障標(biāo)志物及其應(yīng)用。


背景技術(shù):

1、白內(nèi)障按病因可分為年齡相關(guān)性白內(nèi)障、小兒白內(nèi)障和繼發(fā)性白內(nèi)障。年齡相關(guān)性白內(nèi)障是成人中最常見的類型,發(fā)病年齡在45歲至50歲之間。晶狀體混濁是白內(nèi)障的最主要特征。晶狀體上皮細(xì)胞是晶狀體中代謝最活躍的細(xì)胞,經(jīng)歷氧化、不溶化和交聯(lián)等一系列反應(yīng),最終導(dǎo)致晶狀體混濁。

2、目前關(guān)于白內(nèi)障基礎(chǔ)和臨床研究的探索不斷增多,但其發(fā)病機(jī)制仍未十分明確,很多患者確診時(shí)已經(jīng)是中晚期。臨床治療除手術(shù)外無顯著進(jìn)展,現(xiàn)狀仍不容樂觀。因此,進(jìn)一步探索白內(nèi)障發(fā)生和發(fā)展的相關(guān)機(jī)制,尋找新的標(biāo)志物以及治療靶點(diǎn)成為亟待解決的問題。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種igfbp3蛋白作為白內(nèi)障標(biāo)志物及其應(yīng)用,將其應(yīng)用到臨床中,實(shí)現(xiàn)對(duì)白內(nèi)障的早期診斷,患者的致盲率和提高生存質(zhì)量。

2、本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的:

3、一種白內(nèi)障生物標(biāo)志物,所述白內(nèi)障生物標(biāo)志物為igfbp3蛋白,所述igfbp3蛋白在白內(nèi)障病人中表達(dá)水平升高。

4、一種檢測(cè)生物標(biāo)志物的試劑,所述試劑用于檢測(cè)igfbp3蛋白表達(dá)水平,所述試劑中包含能夠特異性結(jié)合igfbp3蛋白的抗體,所述抗體為單克隆抗體或多克隆抗體。

5、一種檢測(cè)生物標(biāo)志物的試劑在制備用于白內(nèi)障診斷和/或預(yù)后評(píng)估的產(chǎn)品中的應(yīng)用,所述生物標(biāo)志物為igfbp3蛋白。

6、優(yōu)選地,上述技術(shù)方案中,所述檢測(cè)生物標(biāo)志物的試劑為檢測(cè)所述igfbp3蛋白表達(dá)水平的試劑。

7、優(yōu)選地,上述技術(shù)方案中,所述白內(nèi)障為糖尿病性白內(nèi)障或年齡相關(guān)性白內(nèi)障,所述igfbp3蛋白在白內(nèi)障病人中表達(dá)水平升高。

8、優(yōu)選地,上述技術(shù)方案中,所述產(chǎn)品為試劑盒、藥物或裝置。

9、一種抑制劑,所述抑制劑用于抑制igfbp3蛋白表達(dá)或活性。

10、優(yōu)選地,上述技術(shù)方案中,所述抑制劑包括能降低igfbp3表達(dá)量的igfbp3抗體、小分子化合物或天然藥物。

11、一種抑制劑在制備預(yù)防和/或治療白內(nèi)障的產(chǎn)品中的應(yīng)用。

12、一種藥物組合物,所述藥物組合物中包含抑制劑。

13、本發(fā)明上述技術(shù)方案,具有如下有益效果:

14、本申請(qǐng)?zhí)峁┑膇gfbp3蛋白作為白內(nèi)障標(biāo)志物及其應(yīng)用,將其應(yīng)用到臨床中,能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)白內(nèi)障的早期診斷,這對(duì)于預(yù)防患者的致盲率具有重要意義。通過早期識(shí)別和干預(yù),可以減少因白內(nèi)障導(dǎo)致的視力損害,從而提高患者的生存質(zhì)量。此外,igfbp3蛋白的檢測(cè)還可以幫助評(píng)估疾病進(jìn)展和治療效果,為臨床治療提供重要的參考依據(jù)。這種檢測(cè)方法的引入,不僅能夠提升白內(nèi)障的診斷準(zhǔn)確性,還能為患者帶來更個(gè)性化的治療方案,從而改善患者的長期預(yù)后和生活質(zhì)量。



技術(shù)特征:

1.一種白內(nèi)障生物標(biāo)志物,其特征在于,所述白內(nèi)障生物標(biāo)志物為igfbp3蛋白,所述igfbp3蛋白在白內(nèi)障病人中表達(dá)水平升高。

2.一種檢測(cè)生物標(biāo)志物的試劑,其特征在于,所述試劑用于檢測(cè)igfbp3蛋白表達(dá)水平,所述試劑中包含能夠特異性結(jié)合igfbp3蛋白的抗體,所述抗體為單克隆抗體或多克隆抗體。

3.一種檢測(cè)生物標(biāo)志物的試劑在制備用于白內(nèi)障診斷和/或預(yù)后評(píng)估的產(chǎn)品中的應(yīng)用,其特征在于,所述生物標(biāo)志物為igfbp3蛋白。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述檢測(cè)生物標(biāo)志物的試劑為檢測(cè)所述igfbp3蛋白表達(dá)水平的試劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述白內(nèi)障為糖尿病性白內(nèi)障或年齡相關(guān)性白內(nèi)障,所述igfbp3蛋白在白內(nèi)障病人中表達(dá)水平升高。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述產(chǎn)品為試劑盒、藥物或裝置。

7.一種抑制劑,其特征在于,所述抑制劑用于抑制igfbp3蛋白表達(dá)或活性。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的抑制劑,其特征在于,所述抑制劑包括能降低igfbp3表達(dá)量的igfbp3抗體、小分子化合物或天然藥物。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的抑制劑在制備預(yù)防和/或治療白內(nèi)障的產(chǎn)品中的應(yīng)用。

10.一種藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物中包含權(quán)利要求7-8任一所述的抑制劑。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種IGFBP3蛋白作為白內(nèi)障標(biāo)志物及其應(yīng)用,白內(nèi)障生物標(biāo)志物為IGFBP3蛋白,IGFBP3蛋白在白內(nèi)障病人中表達(dá)水平升高。本申請(qǐng)?zhí)峁┑腎GFBP3蛋白作為白內(nèi)障標(biāo)志物及其應(yīng)用,將其應(yīng)用到臨床中,能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)白內(nèi)障的早期診斷,這對(duì)于預(yù)防患者的致盲率具有重要意義。通過早期識(shí)別和干預(yù),可以減少因白內(nèi)障導(dǎo)致的視力損害,從而提高患者的生存質(zhì)量。此外,IGFBP3蛋白的檢測(cè)還可以幫助評(píng)估疾病進(jìn)展和治療效果,為臨床治療提供重要的參考依據(jù)。這種檢測(cè)方法的引入,不僅能夠提升白內(nèi)障的診斷準(zhǔn)確性,還能為患者帶來更個(gè)性化的治療方案,從而改善患者的長期預(yù)后和生活質(zhì)量。

技術(shù)研發(fā)人員:侯勝平,王亞鯤,楊文賢
受保護(hù)的技術(shù)使用者:北京市眼科研究所
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/2
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