本發(fā)明屬于醫(yī)療器械檢測技術(shù)，具體涉及一種pcr八連管檢測裝置及方法。

背景技術(shù)：

1、pcr，即聚合酶鏈式反應，是20世紀80年代中期發(fā)展起來的在生物體外進行擴增核酸的檢測技術(shù)，pcr技術(shù)是分子生物學常用的基因檢測技術(shù)，廣泛應用于刑偵、古生物學、遺傳病、產(chǎn)前診斷、器官移植、感染性病原體檢測、腫瘤基因檢測等領(lǐng)域，pcr的工作原理是在高溫條件下(95℃)dna雙鏈解離成單鏈，溫度降低時(60℃)在dna聚合酶和特異性引物的共同作用下將目標dna快速復制，經(jīng)過多次反復循環(huán)(一般40次)將目標dna擴增至十萬乃至百萬倍，用于目標dna觀察和判斷。pcr管壁的厚薄、均一性、光滑度、透光度等都會影響傳熱及傳熱速度，進而影響pcr的檢測。pcr超薄均勻的管壁能夠?qū)崿F(xiàn)快速、準確的導熱效果，從而在管內(nèi)達到精準的溫度控制效果，以此達成pcr實驗中解鏈、互補、延伸等各個階段所需的最合適的環(huán)境溫度，是pcr技術(shù)中不可或缺的重要容器裝置。

2、由于pcr實驗對于反應的環(huán)境溫度較為敏感，其中pcr管的管壁厚度對于pcr管里反應試劑的溫度起到?jīng)Q定性的影響作用，一旦pcr管的管壁粗糙、管壁厚度不均一或管壁太厚等，皆會影響pcr管內(nèi)反應試劑的粘附、分布不均一及反應管內(nèi)的溫度達不到試劑擴增反應的最佳溫度，影響整過pcr擴展反應的正常進行；現(xiàn)有技術(shù)對于pcr管壁質(zhì)量的把控，僅在生產(chǎn)階段的工藝優(yōu)化層面盡可能確保其壁厚精度及均一性，而并未產(chǎn)生針對性的檢測技術(shù)或檢測裝置來確保其管壁壁厚參數(shù)、均一度及光滑度等是否達標。因此，一旦pcr管的生產(chǎn)工藝出現(xiàn)紕漏，引起管壁誤差并干擾后續(xù)使用時pcr反應的實驗結(jié)果，由于不存在成熟的壁厚檢測裝置，因而無法準確追溯排查引起錯誤實驗結(jié)果的原因，令pcr實驗無法正常進行優(yōu)化調(diào)整；并且，常規(guī)的肉眼觀測、卡尺測量方式均存在人為觀測誤差、測量范圍小、測量精度低的缺陷，不適用于pcr管體壁厚的檢測；且由于pcr管體的出廠制造通常為八連管形態(tài)，其連管之間側(cè)壁處的壁厚受到相鄰管體遮擋并造成檢測盲區(qū)，因而不易針對檢測盲區(qū)進行直接測量，以致于常規(guī)的檢測技術(shù)、檢測裝置均不能適用于pcr管體所特有的連管結(jié)構(gòu)，因此，有必要設計一種新的檢測裝置以解決上述問題。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、針對上述現(xiàn)有技術(shù)中的問題，本發(fā)明提供了一種pcr八連管檢測裝置及方法，有效針對pcr管體所特有的連管結(jié)構(gòu)進行全面性的壁厚檢測，并使連管之間側(cè)壁處的壁厚得到有效測量，消除檢測盲區(qū)并提高測量范圍及精度，確保pcr實驗的正常追溯排查及優(yōu)化調(diào)整。

2、本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實施：一種pcr八連管檢測裝置，包括遮光器，其中，所述遮光器為中空容器結(jié)構(gòu)，所述遮光器下端封閉，所述遮光器上端為錐形臺，所述錐形臺的臺面設有安裝孔，所述安裝孔的孔徑與pcr管中圓柱管體的管徑相適配，所述pcr管內(nèi)腔用于放置光源器件；

3、所述遮光器側(cè)壁開設有采光孔，所述采光孔外側(cè)銜接設有連接器，所述連接器內(nèi)腔通過所述采光孔與所述遮光器內(nèi)腔連通，所述連接器的外側(cè)端頭設有卡接孔，所述卡接孔中卡接設有傳感頭，且所述卡接孔與所述傳感頭密封連接，所述傳感頭為光照強度傳感器的感應端，所述光照強度傳感器的輸出端與顯示設備連接；

4、所述遮光器內(nèi)壁設有豎向布置的兩個遮光板，兩個所述遮光板的內(nèi)端均指向所述遮光器的軸線，兩個所述遮光板的外端均與所述遮光器內(nèi)壁銜接，并分布于所述采光孔兩側(cè)，兩個所述遮光板與所述遮光器內(nèi)壁銜接的俯視截面呈扇形結(jié)構(gòu)。

5、進一步的，所述安裝孔正上方間隔設有限制座，所述限制座通過支架固定，所述限制座座體貫穿設有限制孔，所述限制座上固定設有限制螺母，所述限制螺母中以螺紋旋合方式套合設有限制螺栓，所述限制螺栓與所述安裝孔同軸，所述限制螺栓的尾端用于抵住所述安裝孔中套合的pcr管或管內(nèi)的光源器件。

6、進一步的，所述限制螺栓尾端套合設有限制套，所述限制套與所述限制螺栓尾端面之間貼附設有金屬材質(zhì)的滑片。

7、進一步的，所述遮光器內(nèi)腔設有傾斜布置的導光板，所述導光板傾角與所述錐形臺斜壁傾角間的差值≤15°，所述導光板的兩側(cè)側(cè)邊分別與兩個遮光板板體形成密封銜接，所述導光板底邊與所述采光孔的下沿形成密封銜接；所述錐形臺朝向所述導光板的內(nèi)壁、所述導光板朝向所述傳感頭的板面均設有反光涂層。

8、進一步的，所述導光板的斜度與所述錐形臺斜壁的斜度相等，所述反光涂層材料為反射隔熱涂料。

9、進一步的，所多個所述pcr管組成的pcr連管在最大彎曲形態(tài)下，任意pcr管側(cè)壁與間隔一個pcr管的pcr管相鄰側(cè)壁形成夾角β，所述錐形臺的錐角α與所述夾角β符合：α≤β。

10、進一步的，所述遮光器軸線與所述遮光板內(nèi)端面間距a、所述pcr管中圓柱管體的半徑b符合：0≤a-b≤1mm。

11、進一步的，兩個所述遮光板內(nèi)端面之間銜接設有填充板，所述填充板上端面與所述pcr管底部貼附或保持間隙。

12、進一步的，所述安裝孔內(nèi)壁、所述遮光板內(nèi)端面、所述填充板上端面中的一種或多種表面粘附設置一層膨體聚四氟乙烯密封帶。

13、進一步的，所述遮光板、所述填充板朝向所述傳感頭的板面、所述連接器內(nèi)壁均設有反光涂層。

14、進一步的，所述遮光器通過多個支柱支撐于底板上，所述光源器件類型為led燈珠。

15、本發(fā)明還提供了一種pcr八連管檢測方法，包括以下步驟：

16、s1：選取pcr連管中的任一pcr管作為待測pcr管，在待測pcr管的管內(nèi)放置光源器件，將待測pcr管插入遮光器頂部的安裝孔中，令待測pcr管左右相鄰的pcr管被錐形臺斜面擠壓成傾斜狀態(tài)，待測pcr管的兩側(cè)管壁以敞開狀態(tài)進入遮光器內(nèi)腔；

17、s2：開啟待測pcr管內(nèi)的光源器件，光源器件輸出透射光線穿過待測pcr管側(cè)壁，經(jīng)過連接器內(nèi)腔由傳感頭接收，由光照強度傳感器反饋光照強度參數(shù)至顯示設備進行顯示、記錄；

18、s3：扭轉(zhuǎn)pcr連管，使pcr連管以待測pcr管的軸線為中心進行自轉(zhuǎn)，令待測pcr管的各處側(cè)壁先后進入兩個遮光板所夾持的扇形區(qū)域中，令各處管壁的局部透射光線先后進入扇形區(qū)域并被傳感頭采集，讀測顯示設備顯示光照強度的變化狀態(tài)，設定光照強度上下限的變化值a為臨界值，根據(jù)臨界值采取以下判定措施：

19、當顯示設備顯示的光照強度變化值≤臨界值a，待測pcr管各處壁厚符合均一性要求；

20、當顯示設備顯示的光照強度變化值＞臨界值a，待測pcr管各處壁厚均一性不符合要求，進行廢置處理。

21、進一步的，所述臨界值a＝75lux。

22、本發(fā)明的有益效果：利用遮光器頂部錐形臺結(jié)構(gòu)的定型作用及pcr連管的可彎曲性，將pcr連管中的任意pcr管插入錐形臺的卡接孔后，相鄰連管的管體被錐形臺斜壁擠壓至彎曲形態(tài)，并貼附于錐形臺斜壁上，使進入卡接孔的pcr管的管體單獨處于遮光器內(nèi)部的光學封閉腔體中，令其側(cè)壁的檢測盲區(qū)在腔體內(nèi)處于敞開暴露狀態(tài)；而后在腔體內(nèi)兩個遮光板組成的扇形區(qū)域中，pcr管的一側(cè)單獨與連接器內(nèi)腔形成光通路，此時開啟pcr管內(nèi)的光源器件，光路透過pcr管一側(cè)的局部管壁并進入遮光板導引的扇形區(qū)域中，而后經(jīng)連接器內(nèi)腔作用于傳感頭，令局部管壁的透光強度被光照強度傳感器接收，此時扭轉(zhuǎn)連管朝向，即可使pcr管各處管壁的局部透光光線先后進入扇形區(qū)，并被傳感器單獨檢測，而后讀測顯示設備的數(shù)值變化，即可準確檢測pcr管的各處壁厚及其均一性，此方式可針對pcr管體所特有的連管結(jié)構(gòu)進行全面性的壁厚檢測，并使連管之間側(cè)壁處的壁厚得到有效測量，消除檢測盲區(qū)并提高測量范圍及精度，確保pcr實驗的正常追溯排查及優(yōu)化調(diào)整。