本發(fā)明涉及分子印跡電化學(xué)傳感器，尤其是一種高靈敏度的阿普唑侖分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法。

背景技術(shù)：

阿普唑侖(Alprazolam)適應(yīng)癥：用于治療焦慮癥、抑郁癥、失眠?？勺鳛榭贵@恐藥。能緩解急性酒精戒斷癥狀。對(duì)藥源性頑固性呃逆有較好的治療作用。但由于長(zhǎng)期使用此類藥物會(huì)造成有中樞神經(jīng)系統(tǒng)處于抑制狀態(tài)或急性中毒、重癥肌無力、急性閉角型青光眼等。大劑量使用可致慢性阻塞性肺部病變及腎、肝功能肝功能損害。

測(cè)定阿普唑侖的方法有高效液相色譜法、色質(zhì)聯(lián)用法等。然而這些方法由于需要昂貴的儀器設(shè)備，存在成本高、耗時(shí)長(zhǎng)、靈敏不高等缺點(diǎn)。因此，研究一種高靈度、簡(jiǎn)便的阿普唑侖檢測(cè)方法具有重要意義。

分子印跡技術(shù)是以待測(cè)目標(biāo)分子為模板分子，將具有結(jié)構(gòu)上互補(bǔ)的功能性單體通過共價(jià)或非共價(jià)鍵與模板分子結(jié)合形成單體模板分子復(fù)合物，再加入交聯(lián)劑使之與單體進(jìn)行聚合反應(yīng)形成模板分子聚合物，反應(yīng)完成后通過物理或化學(xué)方法去除模板分子，得到分子印跡聚合物，在聚合物中形成與原印跡分子空間結(jié)構(gòu)互補(bǔ)并且具有多重作用位點(diǎn)的空穴。目前的方法由于選擇的功能單體與模板分子及交聯(lián)劑匹配不恰當(dāng)，并且交聯(lián)的剛性也較差，因此靈敏度不高。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種設(shè)備簡(jiǎn)單、制作容易、一種高靈敏度的阿普唑侖分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法。

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：以阿普唑侖為模板分子、白藜蘆醇為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鎳鈷雙金屬有機(jī)框架材料為摻雜劑，以乙酰紫草素為交聯(lián)劑制備。

上述一種高靈敏度的阿普唑侖分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以阿普唑侖為模板分子、白藜蘆醇為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、以乙酰紫草素為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鎳鈷雙金屬有機(jī)框架材料為摻雜劑，在玻碳電極表面形成一種雜化鎳鈷雙金屬有機(jī)框架材料阿普唑侖分子印跡聚合物薄膜，將模板分子洗脫即得。

上述一種高靈敏度的阿普唑侖分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，包括以下步驟：

<1>以水為溶劑配制濃度為0.2mol/L的硫酸鎳與0.2mol/L的硫酸鈷(II)的混合水溶液15ml、以N，N-二甲基甲酰胺為溶劑配制濃度為0.05mol/L的水楊酸溶液40ml，然后取配制的15ml硫酸鎳與硫酸鈷(II)的混合水溶液以5滴/秒的速度滴加到配制的40ml水楊酸溶液中，滴加過程中以3000轉(zhuǎn)/分速度劇烈攪拌，再在100ml的熱水釜中118℃下進(jìn)行反應(yīng)11小時(shí)，冷卻后離心收集所得的沉淀，分別采用N，N-二甲基甲酰胺及無水乙醇洗滌2次，離心收集沉淀，將收集的沉淀在45℃下進(jìn)行真空干燥，即得到具有優(yōu)秀傳感性能的鎳鈷雙金屬有機(jī)框架材料；

<2>向10.0mL溶劑乙醇中，依次加入0.20mmol～0.90mmol的模板分子阿普唑侖、1.0mmol～6.0mmol的功能單體白藜蘆醇、2.0mmol的交聯(lián)劑乙酰紫草素、0.30mmol的引發(fā)劑偶氮二異丁腈及步驟<1>制備的鎳鈷雙金屬有機(jī)框架材料0.010g～0.060g，每加入一種化學(xué)試劑超聲波溶解5分鐘；

<3>取步驟<2>的混合物9μL涂于干凈光滑的玻碳電極表面，放置8小時(shí)后，將修飾后的電極置于70℃的真空干燥箱內(nèi)熱聚合2.0小時(shí)，然后采用摩爾比1∶2的乙腈和乙酸混合溶劑洗脫劑將模板分子洗脫，即得。

實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，以阿普唑侖為模板分子、白藜蘆醇為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鎳鈷雙金屬有機(jī)框架材料為摻雜劑，以乙酰紫草素為交聯(lián)劑制備的阿普唑侖分子印跡電化學(xué)傳感器，可很靈敏地用于測(cè)定阿普唑侖的含量。應(yīng)用本發(fā)明建立測(cè)定阿普唑侖的電化學(xué)分析方法，具有特別優(yōu)秀的靈敏度；阿普唑侖的濃度在1.0×10^-8～2.0×10^-4mol/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(線性相關(guān)系數(shù)為R＝0.9997)，檢出限(S/N＝3)為2.8×10^-9mol/L，因此，該阿普唑侖分子印跡電化學(xué)傳感器具有較高的靈敏度，超過目前的檢測(cè)方法；并且設(shè)備簡(jiǎn)單、制作容易。

附圖說明

圖1是實(shí)施例1中一種高靈敏度的阿普唑侖分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法的工作曲線圖。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

一、玻碳電極的處理

將玻碳電極在拋光布上依次用1.0μm、0.3μm和0.05μm的氧化鋁粉拋光，然后放入體積比為1∶1的硝酸中超聲6min，再放入無水乙醇中超聲6min，最后用純水超聲清洗干凈。

二、阿普唑侖分子印跡電化學(xué)傳感器的制備

<1>以水為溶劑配制濃度為0.2mol/L的硫酸鎳與0.2mol/L的硫酸鈷(II)的混合水溶液15ml、以N，N-二甲基甲酰胺為溶劑配制濃度為0.05mol/L的水楊酸溶液40ml，然后取配制的15ml硫酸鎳與硫酸鈷(II)的混合水溶液以5滴/秒的速度滴加到配制的40ml水楊酸溶液中，滴加過程中以3000轉(zhuǎn)/分速度劇烈攪拌，再在100ml的熱水釜中118℃下進(jìn)行反應(yīng)11小時(shí)，冷卻后離心收集所得的沉淀，分別采用N，N-二甲基甲酰胺及無水乙醇洗滌2次，離心收集沉淀，將收集的沉淀在45℃下進(jìn)行真空干燥，即得到具有優(yōu)秀傳感性能的鎳鈷雙金屬有機(jī)框架材料；

<2>向10.0mL溶劑乙醇中，依次加入0.6mmol模板分子阿普唑侖、3.0mmol白藜蘆醇功能單體、2.0mmol的交聯(lián)劑乙酰紫草素、0.30mmol的引發(fā)劑偶氮二異丁腈及步驟<1>的鎳鈷雙金屬有機(jī)框架材料0.050g，每加入一種化學(xué)試劑超聲波溶解5分鐘；

<3>取步驟<2>的混合物9μL涂于干凈光滑的玻碳電極表面，放置8小時(shí)后，將修飾后的電極置于70℃的真空干燥箱內(nèi)熱聚合2.0小時(shí)，然后采用1∶2的乙腈和乙酸混合洗脫劑將模板分子洗脫，通過磁力攪拌洗脫模板分子，直至洗脫液中檢測(cè)不出模板分子，再用超純水洗去印跡電極表面的溶劑乙腈和乙酸，然后將印跡電極保存于超純水中待用。

三、工作曲線的繪制及檢出限的測(cè)定

用差分脈沖伏安法進(jìn)行阿普唑侖分子印跡電化學(xué)傳感器電極響應(yīng)特性實(shí)驗(yàn)，測(cè)定線性范圍及檢出限。將阿普唑侖分子印跡電極分別在不同濃度的阿普唑侖溶液中培育9分鐘(底液為5.0mmol/L K₃[Fe(CN)₆]-0.5mol/L pH＝7.5的磷酸鹽緩沖溶液溶液)，然后進(jìn)行差分脈沖伏安法測(cè)量。阿普唑侖溶液濃度在1.0×10^-8～2.0×10^-4mol/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系；線性方程為Ip(μA)＝-0.1214c(μmol/L)+27.62，線性相關(guān)系數(shù)為R＝0.9997，檢出限(S/N＝3)為2.8×10^-9mol/L。

因此，該阿普唑侖分子印跡傳感器具有較高的靈敏度。