本文所述的實(shí)施方案大體涉及使用摻雜物輔助的光致電離來(lái)檢測(cè)感興趣的物質(zhì)的能力。在所公開(kāi)的方法和過(guò)程中可使用各種摻雜物來(lái)檢測(cè)諸如爆炸物、麻醉劑、非法物質(zhì)等等的物質(zhì)。

背景技術(shù)：

離子遷移光譜儀被用來(lái)檢測(cè)樣品氣流中至少選定的成分。離子遷移光譜儀(ims)可用來(lái)例如檢測(cè)空氣中污染物的存在或檢測(cè)感興趣的物質(zhì)。已在進(jìn)入光譜儀的氣流中添加摻雜物蒸汽以實(shí)現(xiàn)感興趣的物質(zhì)的進(jìn)一步選擇性。

另外，光致電離器(photoionizer)已與ims組合使用。光致電離器包括光源，所述光源將光子束引導(dǎo)至氣體樣品中。光束含有足夠高以電離痕量分子的能量，但所述能量通常低于通常造成破碎的能級(jí)。因此，光致電離可提供來(lái)自光譜儀的更可靠的數(shù)據(jù)。

然而，仍存在使用ims和具有摻雜物輔助的光致電離器的組合來(lái)電離和檢測(cè)某些感興趣的化合物諸如爆炸物的需求。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

在本公開(kāi)的一個(gè)方面，提供用于檢測(cè)物質(zhì)的方法。所述方法包括將包括分子的樣品氣流輸送至離子遷移光譜儀的電離室中。所述方法還包括將摻雜物引入所述室中，其中所述摻雜物包括取代的烴化合物，其中所述烴被鹵素、含有至少兩個(gè)碳原子的烷基、和烷氧基中的至少一種取代。所述方法還包括在所述室內(nèi)電離氣流的至少一種分子和摻雜物。所述方法還包括進(jìn)行樣品分子的分析。所述方法還包括檢測(cè)樣品分子內(nèi)的物質(zhì)。

在本公開(kāi)的另一個(gè)方面，提供物質(zhì)檢測(cè)系統(tǒng)。所述系統(tǒng)包括離子遷移光譜儀。所述系統(tǒng)還包括電離源，其包括電離室，所述電離源經(jīng)配置以電離至少一種樣品氣體分子和摻雜物。所述系統(tǒng)還包括樣品供應(yīng)系統(tǒng)，其與所述電離室流動(dòng)連通地耦接，所述樣品供應(yīng)系統(tǒng)經(jīng)配置以將包括分子的氣體樣品的至少一部分引入電離室中并且進(jìn)一步經(jīng)配置以將摻雜物的至少一部分引入至電離室中，其中所述摻雜物包括取代的烴化合物，其中所述烴被鹵素、含有至少兩個(gè)碳原子的烷基、和烷氧基中的至少一種取代。所述系統(tǒng)還包括光譜測(cè)定分析設(shè)備，其與所述電離室流動(dòng)連通地耦接，所述光譜測(cè)定分析設(shè)備經(jīng)配置以進(jìn)行電離的分子的光譜測(cè)定分析，其中所述分析包括檢測(cè)分子內(nèi)的物質(zhì)。

在本公開(kāi)的另一個(gè)方面，公開(kāi)用于檢測(cè)物質(zhì)的方法。所述方法包括將包括分子的樣品氣流輸送至離子遷移光譜儀的電離室中。所述方法還包括將摻雜物引入至所述室中，其中所述摻雜物包括烴化合物和取代的烴化合物中的至少一種。所述方法還包括將氨化合物引入至所述室中。所述方法還包括在所述室內(nèi)電離氣流的至少一種分子、摻雜物和氨化合物。所述方法還包括進(jìn)行樣品分子的分析。所述方法還包括檢測(cè)樣品分子內(nèi)的物質(zhì)。

附圖說(shuō)明

圖1為根據(jù)本公開(kāi)的物質(zhì)檢測(cè)系統(tǒng)的示例性實(shí)施方案。

圖2為根據(jù)本公開(kāi)的示例性摻雜物和物質(zhì)的摻雜物化學(xué)性質(zhì)比較的圖形描繪。

圖3為根據(jù)本公開(kāi)的示例性摻雜物和物質(zhì)的摻雜物化學(xué)性質(zhì)比較的圖形描繪。

圖4為根據(jù)本公開(kāi)的示例性摻雜物和物質(zhì)的摻雜物化學(xué)性質(zhì)比較的圖形描繪。

圖5a和5b為測(cè)試tatp存在的本公開(kāi)的示例性實(shí)施方案的2-d圖。

圖6為根據(jù)本公開(kāi)的實(shí)施方案tatp存在的等離子體色譜圖比較。

圖7為根據(jù)本公開(kāi)的實(shí)施方案tatp存在的等離子體色譜圖比較。

圖8為根據(jù)本公開(kāi)的實(shí)施方案tatp存在的等離子體色譜圖比較。

圖9為根據(jù)本公開(kāi)的實(shí)施方案tatp存在的等離子體色譜圖比較。

圖10為根據(jù)本公開(kāi)的實(shí)施方案tatp存在的等離子體色譜圖比較。

具體實(shí)施方式

本文所公開(kāi)的實(shí)施方案通過(guò)在離子遷移光譜儀(ims)中摻雜物輔助的光致電離來(lái)改進(jìn)感興趣的物質(zhì)(例如，爆炸物)的檢測(cè)。本文所公開(kāi)的摻雜物有助于化合物，諸如但不限于爆炸物、麻醉劑、化學(xué)戰(zhàn)劑、非法物質(zhì)、前驅(qū)物、揮發(fā)物和有機(jī)物的的電離和檢測(cè)。

更具體而言，在本公開(kāi)的一個(gè)實(shí)施方案中，公開(kāi)用于檢測(cè)物質(zhì)的方法。所述方法包括：將包括分子的樣品氣流輸送至離子遷移光譜儀的電離室中；將摻雜物引入至所述室中，其中所述摻雜物包括取代的烴化合物，其中所述烴被鹵素、含有至少兩個(gè)碳原子的烷基、和烷氧基中的至少一種取代；在所述室內(nèi)電離氣流的至少一種分子和摻雜物；進(jìn)行樣品分子的分析；以及檢測(cè)所述樣品分子內(nèi)的物質(zhì)。

在本公開(kāi)的另一個(gè)實(shí)施方案中，公開(kāi)物質(zhì)檢測(cè)系統(tǒng)。所述檢測(cè)系統(tǒng)包括：離子遷移光譜儀；電離源，其包括電離室，所述電離源經(jīng)配置以電離至少一種樣品氣體分子和摻雜物；樣品供應(yīng)系統(tǒng)，其與所述電離室流動(dòng)連通地耦接，所述樣品供應(yīng)系統(tǒng)經(jīng)配置以將包括分子的氣體樣品的至少一部分引入電離室并且進(jìn)一步經(jīng)配置以將摻雜物的至少一部分引入電離室，其中摻雜物包括取代的烴化合物，其中所述烴被鹵素、含有至少兩個(gè)碳原子的烷基、和烷氧基中的至少一種取代；以及光譜測(cè)定分析設(shè)備，其與所述電離室流動(dòng)連通地耦接，所述光譜測(cè)定分析設(shè)備經(jīng)配置以進(jìn)行電離的分子的光譜測(cè)定分析，其中所述分析包括檢測(cè)分子內(nèi)的物質(zhì)。

在本公開(kāi)的又一個(gè)實(shí)施方案中，公開(kāi)用于檢測(cè)物質(zhì)的方法。所述方法包括：將包括分子的樣品氣流輸送至離子遷移光譜儀的電離室中；將摻雜物引入至所述室中，其中所述摻雜物包括烴化合物和取代的烴化合物中的至少一種；將氨化合物引入至所述室中；在所述室內(nèi)電離所述氣流的至少一種分子、摻雜物和氨化合物；進(jìn)行樣品分子的分析；以及檢測(cè)樣品分子內(nèi)的物質(zhì)。

本文所公開(kāi)的方法包括將樣品氣流輸送至離子遷移光譜儀的電離室中。所述樣品氣流包括氣體分子。氣體分子來(lái)自可含有由ims檢測(cè)的感興趣的物質(zhì)的樣品。在一些實(shí)施方案中，所述氣流包含惰性載氣諸如氮?dú)?，所述惰性載氣將有待對(duì)感興趣的物質(zhì)的分子進(jìn)行測(cè)試的樣品送進(jìn)ims。在其他實(shí)施方案中，取決于優(yōu)選的離子檢測(cè)，使用其他載氣，諸如空氣、氧氣、六氟化硫、氦氣、二氧化碳或氬氣。

所述電離室來(lái)自使得如本文所述的方法和系統(tǒng)能夠操作的任何電離源，包括但不限于：化學(xué)電離(ci)源，光致電離(pi)源，輝光放電(gd)源，介質(zhì)阻擋放電(dbd)源，放射性電離源，電噴射電離源(esi)，大氣壓化學(xué)電離(apci)源，大氣壓光致電離(appi)源，大氣壓輝光放電(apgd)源，實(shí)時(shí)直接分析(dart)源，以及大氣壓電介質(zhì)阻擋放電(apdbd)源。在優(yōu)選實(shí)施方案中，所述電離源為光致電離源或大氣壓光致電離源，并且所述電離室為光致電離室或大氣壓光致電離室。當(dāng)所述電離室為光致電離室或大氣壓光致電離室時(shí)，至少一種氣流分子和摻雜物在所述室中被光電離。

將摻雜物引入電離室。摻雜物被引入電離室以協(xié)助檢測(cè)物質(zhì)。在一些實(shí)施方案中，摻雜物包括取代的烴化合物，其中所述烴被鹵素、含有至少兩個(gè)碳原子的烷基、和烷氧基中的至少一種取代。在一些實(shí)施方案中，摻雜物包括苯甲醚、溴甲苯、溴苯和乙苯中的至少一種。摻雜物改變樣品氣體分子的電化學(xué)特性，這改進(jìn)電離過(guò)程的效率。其他適合于本公開(kāi)的摻雜物包括硫基化合物以及具有硅原子中心或鏈的化合物。

根據(jù)本公開(kāi)，將摻雜物以產(chǎn)生感興趣的物質(zhì)的檢測(cè)的濃度速率引入所述室。在一些實(shí)施方案中，將摻雜物以約0.1μg/min至約250μg/min、約1μg/min至約25μg/min、約5μg/min至約20μg/min或約10μg/min至約15μg/min的濃度速率引入所述室。在其他實(shí)施方案中，將摻雜物以約3μg/min至約20μg/min、約3μg/min至約10μg/min或約18μg/min至約25μg/min的濃度速率引入所述室。

在本公開(kāi)的一些實(shí)施方案中，摻雜物包括溴甲苯。在一些實(shí)施方案中，將溴甲苯以約0.1μg/min至約250μg/min、約10μg/min至約15μg/min或約12μg/min的濃度速率引入所述室。在一些實(shí)施方案中，溴甲苯為4-溴甲苯。4-溴甲苯特別有利于在本公開(kāi)中使用，由于它相比于甲苯更低的可燃性等級(jí)，和它具有更長(zhǎng)的存儲(chǔ)穩(wěn)定性，因?yàn)?-溴甲苯在室溫下為固體并且在其固體形式下較少揮發(fā)。4-溴甲苯往往被忽略，因?yàn)樗袝r(shí)在工業(yè)中與芐基溴混淆，芐基溴是作為強(qiáng)刺激物已用作化學(xué)戰(zhàn)劑的催淚劑。

在其他實(shí)施方案中，摻雜物包括苯甲醚。在一些實(shí)施方案中，將苯甲醚以約0.1μg/min至約250μg/min、約3μg/min至約20μg/min、約3μg/min、約6.5μg/min、約8μg/min或約20μg/min的濃度速率引入所述室。

所述方法包括在所述室內(nèi)電離所述氣流的至少一種分子和摻雜物。在其他實(shí)施方案中，所述方法包括在所述室內(nèi)電離至少一種分子或摻雜物。通過(guò)將摻雜物添加至所述室，申請(qǐng)人已意外發(fā)現(xiàn)有效檢測(cè)氣流樣品內(nèi)物質(zhì)的關(guān)鍵和意料之外的結(jié)果。即，通過(guò)在電離期間添加摻雜物，由于漂移氣體中摻雜物的存在，漂移管中的離子形成和任何另外可能的離子反應(yīng)或離子復(fù)合還變得穩(wěn)定。

所述方法還包括進(jìn)行樣品分子的分析，所述樣品分子在ims、離子阱遷移光譜儀、差分遷移光譜儀、抽吸離子遷移光譜儀和/或質(zhì)譜儀中被電離。

所述方法隨后包括檢測(cè)被電離的樣品分子內(nèi)的物質(zhì)。在一些實(shí)施方案中，受檢測(cè)物質(zhì)包括以下中的至少一種：硝酸銨(an)，六亞甲基三過(guò)氧化二胺(hmtd)，c-4炸藥(c4)，塞姆汀塑膠炸藥，2,4,6-三硝基苯甲硝胺(tetryl)，三過(guò)氧化三丙酮(tatp)，硝酸銨燃料油(anfo)，硝酸脲(un)，三硝基甲苯(tnt)，乙二醇二硝酸酯(egdn)，硝化甘油(ng)，季戊四醇四硝酸酯(petn)，高熔點(diǎn)爆炸物(hmx)，過(guò)氧化物，研究部門(mén)爆炸物(rdx)，含硝基爆炸物(例如，具有硝基的物質(zhì)，硝基芳香化合物，硝基酯)，硝酸鹽，無(wú)機(jī)氧化劑，四硝甲苯胺，高能材料，常規(guī)爆炸物(即，自制和/或軍用爆炸物)，以及它們的組合。

在一些實(shí)施方案中，所述方法進(jìn)一步包括在電離至少一種樣品氣體分子和摻雜物之前、期間或之后將氨化合物諸如氨基甲酸銨引入電離室。在一些實(shí)施方案中，將氨基甲酸銨以約0.1μg/min至約150μg/min的濃度速率引入所述室。氨基甲酸銨的添加導(dǎo)致某些物質(zhì)諸如tatp、違禁品化合物(例如，麻醉劑)和含有nh4加合離子的其他化合物的的改進(jìn)檢測(cè)。在一些實(shí)施方案中，當(dāng)與作為摻雜物的苯甲醚組合使用時(shí)，各種物質(zhì)的檢測(cè)得到改進(jìn)。在一些實(shí)施方案中，改進(jìn)的檢測(cè)是如果來(lái)自具有更低質(zhì)子親和性的化合物的峰經(jīng)由苯甲醚和氨化合物的組合而受抑制的話更干凈的背景的結(jié)果。

圖6-10公開(kāi)了在與苯甲醚組合的氨基甲酸銨存在和不存在的情況下tatp檢測(cè)的等離子體色譜圖比較。圖6和圖8公開(kāi)了當(dāng)苯甲醚與氨基甲酸銨組合使用時(shí)在約4.1強(qiáng)度單位處存在tatp峰，而當(dāng)單獨(dú)使用苯甲醚時(shí)此峰不存在。圖7公開(kāi)了在不包括氨基甲酸銨的情況下對(duì)tatp存在的兩個(gè)單獨(dú)掃描的等離子體色譜圖比較。再次，約4.1處的峰從在不包括氨基甲酸銨的情況下進(jìn)行的掃描中缺失。圖9和圖10顯示出在包括和不包括氨基甲酸銨的情況下用苯甲醚對(duì)tatp存在的掃描的等離子體色譜圖比較。再一次，對(duì)于利用苯甲醚和氨基甲酸銨的組合的掃描而言在約4.1強(qiáng)度單位處存在強(qiáng)峰，當(dāng)單獨(dú)使用苯甲醚時(shí)所述峰不存在。

在本公開(kāi)的一些實(shí)施方案中，所述方法包括將摻雜物與氨化合物組合引入所述室。所述摻雜物包括烴化合物和取代的烴化合物中的至少一種。在一些實(shí)施方案中，摻雜物包括苯、甲苯、溴甲苯、苯甲醚、乙苯、溴苯、或它們的組合。在一些實(shí)施方案中，氨化合物是氨基甲酸銨。

本公開(kāi)還涉及物質(zhì)檢測(cè)系統(tǒng)。示例性物質(zhì)檢測(cè)系統(tǒng)100公開(kāi)于圖1中。檢測(cè)系統(tǒng)100包括光譜儀104，諸如ims。系統(tǒng)100包括電離源102，電離源102包括電離室108。電離源102經(jīng)配置以電離樣品氣體112和摻雜物。

樣品供應(yīng)系統(tǒng)110與電離室108流動(dòng)連通地耦接。樣品供應(yīng)系統(tǒng)110經(jīng)配置以將包括分子的氣體樣品112的至少一部分引入電離室108并且進(jìn)一步經(jīng)配置以將(從摻雜物塊114釋放的)摻雜物的至少一部分引入電離室108，其中摻雜物包括取代的烴化合物，其中所述烴被鹵素、含有至少兩個(gè)碳原子的烷基、和烷氧基中的至少一種取代。在一些實(shí)施方案中，樣品供應(yīng)系統(tǒng)110包括漂移氣體，所述漂移氣體經(jīng)由入口116引入并穿過(guò)摻雜物塊114流動(dòng)，從而釋放摻雜物并將摻雜物運(yùn)送至室108。

所述系統(tǒng)還包括光譜測(cè)定分析設(shè)備106，所述光譜測(cè)定分析設(shè)備106與電離室108流動(dòng)連通地耦接，所述光譜測(cè)定分析設(shè)備經(jīng)配置以進(jìn)行電離的分子的光譜測(cè)定分析，其中所述分析包括檢測(cè)分子內(nèi)的物質(zhì)。

電離源102電離樣品分子，通過(guò)光譜儀104分析樣品分子的離子。電離源102在存在樣品氣體分子、摻雜物和環(huán)境空氣的電離室108內(nèi)進(jìn)行電離。在一些實(shí)施方案中，通過(guò)從光源(未示出)發(fā)射的光束來(lái)電離電離室108內(nèi)的氣體樣品112和摻雜物。在一些實(shí)施方案中，光束具有一定波長(zhǎng)使得約7.0與12.0電子伏特(ev)之間的光子能量被輸送至室108。在一些實(shí)施方案中，電離室108位于電離源102內(nèi)、或光譜儀104內(nèi)，或者耦接至電離源102、光譜儀104中的一者，或者耦接至電離源102和光譜儀104兩者。

在一些實(shí)施方案中，光譜儀104進(jìn)行光譜測(cè)定法的測(cè)量以針對(duì)某些靶物質(zhì)諸如爆炸物和藥物來(lái)篩選樣品分子。通過(guò)分析設(shè)備106來(lái)分析由光譜儀104進(jìn)行的光譜測(cè)定法的結(jié)果。

檢測(cè)系統(tǒng)100的一些實(shí)施方案涉及使用一種或更多種電子設(shè)備或計(jì)算設(shè)備。此類(lèi)設(shè)備通常包括處理器或控制器，諸如通用的中央處理單元(cpu)、圖形處理單元(gpu)、微控制器、精簡(jiǎn)指令集計(jì)算機(jī)(risc)處理器、專(zhuān)用集成電路(asic)、可編程邏輯電路(plc)、和/或能夠執(zhí)行本文所述的功能的任何其他電路或處理器。本文所述的方法可編碼為包含在計(jì)算機(jī)可讀媒介中的可執(zhí)行指令，所述計(jì)算機(jī)可讀媒介包括但不限于存儲(chǔ)設(shè)備和/或記億設(shè)備。當(dāng)由處理器執(zhí)行時(shí)，此類(lèi)指令使處理器執(zhí)行本文所述的方法中的至少一部分。上述實(shí)例僅為示例性的，并且因此不意圖以任何方式限制術(shù)語(yǔ)處理器的定義和/或含義。

實(shí)施例

以下實(shí)施例描述或說(shuō)明本公開(kāi)的各種實(shí)施方案?？紤]到如本文所述的本公開(kāi)的說(shuō)明書(shū)或?qū)嵺`，技術(shù)人員將明白在隨附權(quán)利要求書(shū)范圍內(nèi)的其他實(shí)施方案。意圖說(shuō)明書(shū)連同實(shí)施例均僅視為示例性的，本公開(kāi)的范圍和精神由實(shí)施例之后的權(quán)利要求書(shū)來(lái)指示。

實(shí)施例1

在此實(shí)施例中，將四種不同感興趣的物質(zhì)的分子——硝酸鹽、rdx、petn和tatp——用于根據(jù)本公開(kāi)的方法中的樣品氣流中。具有光致電離檢測(cè)器(pid)泡殼真空紫外(vuv)kr10.6ev源的itemiser4dxα原型裝置與商用現(xiàn)成驅(qū)動(dòng)器一起使用。將樣品連同五種不同的摻雜物——4-溴甲苯(12μg/min)、溴苯(11μg/min)、乙苯(14μg/min)、苯甲醚(8μg/min)和甲苯(9μg/min)引入至電離室中。檢測(cè)的結(jié)果公開(kāi)于圖2中。如圖2中可見(jiàn)，4-溴甲苯、溴苯、乙苯和苯甲醚在檢測(cè)所有四種受測(cè)試的感興趣的物質(zhì)的存在時(shí)均有效。

實(shí)施例2

在此實(shí)施例中，4-溴甲苯(約13μg/min)和苯甲醚(約12μg/min)作為摻雜物根據(jù)本公開(kāi)的方法來(lái)測(cè)試以便檢測(cè)來(lái)自樣品氣流中的以下物質(zhì)——硝酸鹽、rdx、具有硝基的物質(zhì)、petn、tatp、tnt和ng。如圖3中所見(jiàn)，4-溴甲苯和苯甲醚兩者在檢測(cè)受測(cè)試各感興趣的物質(zhì)的存在時(shí)均有效。

實(shí)施例3

在此實(shí)施例中，三種不同苯甲醚摻雜物濃度范圍(3μg/min、6.5μg/min和20μg/min)與添加1管氨基甲酸銨組合根據(jù)本公開(kāi)的方法來(lái)測(cè)試以便從樣品氣流中檢測(cè)以下物質(zhì)——sem-a、tnt、un、tatp、rip。如圖4中所見(jiàn)，苯甲醚和氨基甲酸銨的組合在檢測(cè)受測(cè)試各感興趣的物質(zhì)的存在時(shí)有效。

實(shí)施例4

此實(shí)施例研究在將氨基甲酸銨添加和不添加至摻雜物氣體的情況下tatp檢測(cè)的效果。圖5a和圖5b公開(kāi)了對(duì)此實(shí)施例itemiser4dx收集譜的2-d自頂向下視圖(強(qiáng)度圖)。圖5a公開(kāi)了展示用苯甲醚作為摻雜物和氨基甲酸銨作為額外摻雜物插入至電離室中來(lái)運(yùn)行的tatp檢測(cè)的測(cè)量結(jié)果。如圖5a中可見(jiàn)，峰在約4.1處示出，相比于不用氨基甲酸銨、引入相同量的tatp的圖(圖5b)具有改進(jìn)的檢測(cè)/靈敏度。因此，如圖5a和圖5b中所見(jiàn)，當(dāng)氨基甲酸銨與苯甲醚組合使用時(shí)，ims能夠更好地檢測(cè)樣品氣體中tatp的存在。

用于測(cè)定感興趣的物質(zhì)存在的物質(zhì)檢測(cè)系統(tǒng)的示例性實(shí)施方案和操作此類(lèi)系統(tǒng)的方法不限于本文所述的特定實(shí)施方案，而相反地，系統(tǒng)的組件和/或方法的步驟可獨(dú)立地利用以及與本文所述的其他組件和/或步驟分開(kāi)利用。例如，所述方法還可與需要測(cè)定感興趣的物質(zhì)存在的其他系統(tǒng)組合使用，并且不限于僅用如本文所述的物質(zhì)檢測(cè)系統(tǒng)和方法的實(shí)踐。相反，示例性實(shí)施方案可與當(dāng)前經(jīng)配置來(lái)測(cè)定感興趣的物質(zhì)存在的許多其他物質(zhì)檢測(cè)應(yīng)用結(jié)合來(lái)實(shí)施和利用。

盡管本公開(kāi)的各種實(shí)施方案的特定特征可在一些附圖中示出而在其他附圖中未示出，但這僅為方便起見(jiàn)。根據(jù)本公開(kāi)的原理，附圖的任何特征可與任何其他附圖的任何特征組合來(lái)引用和/或要求保護(hù)。

此書(shū)面描述使用實(shí)例來(lái)公開(kāi)本公開(kāi)，包括最佳方式，并且還使得任何本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠?qū)嵺`本公開(kāi)，包括制作和使用任何設(shè)備或系統(tǒng)并且執(zhí)行任何并入的方法。本公開(kāi)可取得專(zhuān)利的范圍由權(quán)利要求書(shū)來(lái)限定，并且可包括本領(lǐng)域技術(shù)人員想到的其他實(shí)例。此類(lèi)其他實(shí)施例如果具有并不與權(quán)利要求書(shū)的字面語(yǔ)言不同的結(jié)構(gòu)元件，或如果包括具有與權(quán)利要求書(shū)的字面語(yǔ)言無(wú)實(shí)質(zhì)性差異的等同結(jié)構(gòu)元件，則意圖在權(quán)利要求書(shū)的范圍內(nèi)。