1.六方氮化硼納米片在制備基質(zhì)溶液中的用途，所述基質(zhì)溶液用于基質(zhì)輔助激光解吸/電離質(zhì)譜檢測(cè)。
2.一種樣品檢測(cè)的方法，其特征在于，包括：
(1)將基質(zhì)溶液與樣品混合，所述基質(zhì)溶液含有六方氮化硼納米片；以及
(2)將步驟(1)中所得到的混合物加入到基質(zhì)輔助激光解吸/電離質(zhì)譜儀中，以便對(duì)所述樣品進(jìn)行基質(zhì)輔助激光解吸/電離質(zhì)譜檢測(cè)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述樣品為質(zhì)荷比為0～1500的分子。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，所述樣品是生物組織切片，并且所述方法進(jìn)一步包括：
(3)基于所述基質(zhì)輔助激光解吸/電離質(zhì)譜檢測(cè)的結(jié)果，構(gòu)建所述生物組織切片的圖像。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，步驟(1)進(jìn)一步包括：
(1-1)將所述六方氮化硼納米片與溶劑混合，以便獲得所述基質(zhì)溶液，其中，所述六方氮化硼納米片的濃度為0～1mg/ml，所述溶劑包括選自水、甲醇、乙醇以及乙腈的至少之一，
任選地，所述六方氮化硼納米片的濃度為0.1～1mg/ml；以及
(1-2)將所述樣品與所述基質(zhì)溶液等體積混合，其中，所述樣品與所述基質(zhì)溶液的濃度比為(1～5mmol/L)：(0～1mg/ml)，優(yōu)選地，所述樣品與所述基質(zhì)溶液的濃度比為1mmol/L：0.25mg/ml。
6.一種通過(guò)質(zhì)譜法檢測(cè)質(zhì)荷比為0～1500的小分子的方法，其特征在于，包括：
(1)將六方氮化硼納米片與溶劑混合，以便獲得基質(zhì)溶液，其中，所述六方氮化硼納米片的濃度為0～1mg/ml，所述溶劑包括選自水、甲醇、乙醇以及乙腈的至少之一，并且，將所述小分子與所述溶劑混合，以便獲得小分子溶液，所述小分子溶液的濃度為1mmol/L；將所述基質(zhì)溶液與所述小分子溶液按照體積比為1:1進(jìn)行混合，以便形成混合樣品；
(2)將1μl所述混合樣品加入到靶板上，并在空氣中干燥，以便除去所述溶劑；以及
(3)將步驟(2)中獲得的所述靶板放入質(zhì)譜儀中，以便完成所述質(zhì)譜檢測(cè)，
其中，所述質(zhì)譜儀為基質(zhì)輔助激光解吸/電離飛行時(shí)間質(zhì)譜儀，所述質(zhì)譜檢測(cè)采用負(fù)離子模式，所述質(zhì)譜檢測(cè)條件為：加速電壓為19.000kv，延遲引出電壓為14.920kv，反射器電壓為20.000kv，透鏡電壓為7.000kv，頻率為1.000Hz，激光器能量為75-80％，累加次數(shù)為90次。
7.一種通過(guò)質(zhì)譜法檢測(cè)水體污染物的方法，其特征在于，包括：
(1)將六方氮化硼納米片與溶劑混合，以便獲得基質(zhì)溶液，其中，基于所述基質(zhì)溶液 的總體積，所述六方氮化硼納米片的濃度為0～1mg/ml，所述溶劑包括選自水、甲醇、乙醇以及乙腈的至少之一，并且，將污水與體積比為1：1的甲醇與水的混合物進(jìn)行混合，配置水體污染物待測(cè)液，將所述基質(zhì)溶液與所述水體污染物待測(cè)液混合，以便形成混合樣品；
(2)將1μl所述混合樣品加入到靶板上，并在空氣中干燥；以及
(3將步驟(2)中獲得的所述靶板放入質(zhì)譜儀中，以便完成所述質(zhì)譜檢測(cè)，
其中，所述質(zhì)譜儀為基質(zhì)輔助激光解吸/電離飛行時(shí)間質(zhì)譜儀，所述質(zhì)譜檢測(cè)采用負(fù)離子模式，所述質(zhì)譜檢測(cè)條件為：加速電壓為19.000kv，延遲引出電壓為14.920kv，反射器電壓為20.000kv，透鏡電壓為7.000kv，頻率為1.000Hz，激光器能量為75-80％，累加次數(shù)為90次。
8.一種通過(guò)質(zhì)譜法檢測(cè)微生物代謝產(chǎn)物的方法，其特征在于，包括：
(1)將所述微生物培養(yǎng)到OD值為0.8～1.0時(shí)收集，采用磷酸鹽緩沖溶液洗滌所述微生物，將經(jīng)過(guò)所述洗滌的所述微生物在9000g條件下離心，以便獲得沉淀，取10mg所述沉淀，并向10mg所述沉淀中加入體積分?jǐn)?shù)為80％的甲醇水溶液進(jìn)行混合，加入的所述甲醇水溶液的體積為10mg所述沉淀的3倍，靜置，以便獲得微生物樣品；
(2)將六方氮化硼納米片與溶劑混合，以便獲得基質(zhì)溶液，其中，基于所述基質(zhì)溶液的總體積，所述六方氮化硼納米片的濃度為0～1mg/ml，所述溶劑包括選自水、甲醇、乙醇以及乙腈的至少之一，并將所述微生物樣品與所述基質(zhì)溶液混合，以便獲得待測(cè)樣品；
(3)將所述待測(cè)樣品滴加到靶板上，并在空氣中干燥；以及
(4)將步驟(3)獲得的所述靶板放入質(zhì)譜儀中，以便完成所述質(zhì)譜法檢測(cè)，
其中，所述質(zhì)譜儀為基質(zhì)輔助激光解吸/電離飛行時(shí)間質(zhì)譜儀，所述質(zhì)譜法檢測(cè)采用負(fù)離子模式，所述質(zhì)譜法檢測(cè)條件為：加速電壓為19.000kv，延遲引出電壓為14.920kv，反射器電壓為20.000kv，透鏡電壓為7.000kv，頻率為1.000Hz，激光器能量為75-80％，累加次數(shù)為90次。
9.一種對(duì)組織切片進(jìn)行質(zhì)譜成像分析的方法，其特征在于，包括：
(1)將冷凍的組織在冷凍切片機(jī)上進(jìn)行切片，以便獲得所述組織切片，其中，所述組織切片的厚度為5μm-50μm；
(2)將六方氮化硼納米片與溶劑混合，以便獲得基質(zhì)溶液，其中，基于所述基質(zhì)溶液的總體積，所述六方氮化硼納米片的濃度為0～1mg/ml，所述溶劑包括選自水、甲醇、乙醇以及乙腈的至少之一；
(3)將所述組織切片與所述基質(zhì)溶液進(jìn)行混合并貼至ITO玻璃表面，并干燥，以便獲得待測(cè)樣品；以及
(4)將所述待測(cè)樣品放入質(zhì)譜儀中，以便完成所述質(zhì)譜成像分析，
其中，所述質(zhì)譜儀為基質(zhì)輔助激光解吸/電離飛行時(shí)間質(zhì)譜儀，所述質(zhì)譜成像分析采用負(fù)離子模式，所述質(zhì)譜法檢測(cè)條件為：加速電壓為19.000kv，延遲引出電壓為14.920kv，反射器電壓為20.000kv，透鏡電壓為7.000kv，頻率為1.000Hz，激光器能量為75-80％，累加次數(shù)為90次，掃描分辨率為100μm，激光光斑為50μm，成像數(shù)據(jù)采用FlexImaging v3.0或者BioMap v3.8處理。