一種利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法，包括：步驟一、分別測(cè)定來源于不同產(chǎn)地的多種已知品種的多個(gè)茶葉樣品中的多種礦質(zhì)元素的含量，取該多種礦質(zhì)元素含量的數(shù)值進(jìn)行聚類分析，并做出聚類樹狀圖，使相同品種的茶葉樣品聚為一個(gè)分支；以及，步驟二、測(cè)定待鑒定茶葉樣品的多種礦質(zhì)元素的含量，取其多種礦質(zhì)元素含量的數(shù)值和步驟一中的茶葉樣品的礦質(zhì)元素含量的數(shù)值共同進(jìn)行聚類分析，并作出又一個(gè)聚類樹狀圖，若待鑒定茶葉樣品的距離值落在某一已知品種的茶葉樣品的分支內(nèi)，則判斷出待鑒定茶葉品種的產(chǎn)地與其落入的某一已知品種的茶葉樣品的產(chǎn)地相同。該方法簡(jiǎn)單、快速，能高效、準(zhǔn)確的檢測(cè)出茶葉的產(chǎn)地。
【專利說明】一種利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及茶葉特別是綠茶產(chǎn)地溯源分析【技術(shù)領(lǐng)域】，特別涉及一種利用電感耦合 等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法，本發(fā)明通過測(cè)定綠茶中的礦物質(zhì)元素，并用綠茶 中礦質(zhì)元素的含量進(jìn)行綠茶產(chǎn)地溯源。

【背景技術(shù)】
[0002] 茶葉是我國(guó)重要的經(jīng)濟(jì)作物，但目前我國(guó)市場(chǎng)上茶葉商品質(zhì)量混亂以假充真、以 次充好的現(xiàn)象普遍存在。茶葉產(chǎn)地的溯源對(duì)保護(hù)原產(chǎn)地域產(chǎn)品和消費(fèi)者權(quán)益，市場(chǎng)的規(guī)范 運(yùn)作，幫助我國(guó)茶葉走向國(guó)際市場(chǎng)都具有積極意義。茶中除含有茶多酚、咖啡堿、維生素等 有機(jī)成分外，還含有多種礦質(zhì)元素，其中包括常量元素如K、Ca、Mg等，微量元素如Fe、Zn、Cu 等。這些礦質(zhì)元素的含量對(duì)判定茶葉產(chǎn)地有著重要意義。植物的生長(zhǎng)離不開其所在的生長(zhǎng) 環(huán)境，如植物生長(zhǎng)環(huán)境中的水、大氣或土壤都會(huì)影響植物中礦質(zhì)元素的含量。植物主要從土 壤中吸收礦質(zhì)元素，來源于不同產(chǎn)地的茶葉在礦質(zhì)元素的含量上存在差異，因此，礦質(zhì)元素 的含量的研宄對(duì)于茶葉產(chǎn)地和質(zhì)量的判別具有重要的意義。
[0003] 電感耦合等離子體質(zhì)譜起初主要用于葡萄酒、蜂蜜、橄欖油、茶葉、咖啡、果汁等植 物源性食品的產(chǎn)地溯源，目前的研宄已擴(kuò)展到蔥、大蒜、番茄、苦蕎、小麥等食品。Anderson 等報(bào)道了印度尼西亞、東非和美國(guó)中部和南部咖啡豆的礦物元素分布，提出礦物元素可用 于咖啡豆的產(chǎn)地溯源。Benincasa等使用電感親合等離子體質(zhì)譜測(cè)定橄欖油中的礦物元素 含量，線性判別分析可成功區(qū)分橄欖油的原產(chǎn)地。馬威等采用ICP-MS、原子熒光和原子吸 收光譜儀檢測(cè)我國(guó)蔥樣本的礦物元素含量，發(fā)現(xiàn)不同地域來源樣本的礦物元素含量差異明 顯，利用Fisher判別模型能夠判定蔥的產(chǎn)地來源。利用礦物元素對(duì)食品產(chǎn)地溯源的研宄表 明，不同種類食品所選用的溯源指標(biāo)有其各自的特點(diǎn)。對(duì)于葡萄酒，研宄認(rèn)為Mn、K、Fe、Ca、 Cr、Mg、Zn和Cd元素是用于其產(chǎn)地溯源的有效元素；在果汁方面，Rb、Co、Na、Ca、B、K、Sr、 Cu、Fe、Mg、Mn和Zn元素是比較好的溯源指標(biāo)；蜂蜜多利用Ca、Zn、Cu、Mn、Fe、Pb、Ni、Cr、 Cd、A1和Se元素進(jìn)行原產(chǎn)地判別。這可能由于不同種類植物對(duì)礦物元素的累積效應(yīng)不同 所致。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是填補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種利用電感耦合等離子 體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法。
[0005] 本發(fā)明要解決的另一技術(shù)問題是提供該方法在茶葉產(chǎn)地溯源的廣泛應(yīng)用，為茶葉 質(zhì)量控制具有重要的指導(dǎo)意義。
[0006] 本發(fā)明提供的技術(shù)方案為：
[0007] -種利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法，包括：
[0008] 步驟一、分別測(cè)定來源于不同產(chǎn)地的多種已知品種的多個(gè)茶葉樣品中的多種礦質(zhì) 元素的含量，取該多種礦質(zhì)元素含量的數(shù)值進(jìn)行聚類分析，并做出聚類樹狀圖，使相同品種 的茶葉樣品聚為一個(gè)分支；以及，
[0009] 步驟二、測(cè)定待鑒定茶葉樣品的多種礦質(zhì)元素的含量，取其多種礦質(zhì)元素含量的 數(shù)值和所述步驟一中的茶葉樣品的礦質(zhì)元素含量的數(shù)值共同進(jìn)行所述聚類分析，并作出 又一個(gè)聚類樹狀圖，若所述待鑒定茶葉樣品的距離值落在某一已知品種的茶葉樣品的分支 內(nèi)，則判斷出所述待鑒定茶葉品種的產(chǎn)地與其落入的所述某一已知品種的茶葉樣品的產(chǎn)地 相同。
[0010] 優(yōu)選的是，所述利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法中，利用電 感耦合等離子體質(zhì)譜方法測(cè)定所述步驟一和所述步驟二中的茶葉樣品的多種礦質(zhì)元素的 含量。
[0011] 優(yōu)選的是，所述利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法中，所述多 種礦質(zhì)元素包括：Mg、Al、Ca、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ba、Se和Pb。
[0012] 優(yōu)選的是，所述利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法中，每種茶 葉樣品包括5種來自于同一產(chǎn)地的不同種植區(qū)的茶葉。
[0013] 優(yōu)選的是，所述利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法中，所述步 驟一和步驟二中，將該多種礦質(zhì)元素含量的數(shù)值進(jìn)行聚類分析，并做出聚類樹狀圖的具體 過程包括：(A)將各個(gè)茶葉樣品的各個(gè)礦質(zhì)元素進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化預(yù)處理；(B)使用SPSS軟件采 用組間平均鏈鎖法和歐式距離平方測(cè)量方法得到多種茶葉品種的聚類樹狀圖。
[0014] 優(yōu)選的是，所述利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法中，在所述 步驟二中，若所述待鑒定茶葉的距離值未落在某一已知品種的茶葉樣品的分支內(nèi)，則進(jìn)入 步驟三，所述步驟三包括：（3. 1)對(duì)已知品種的茶葉樣品的多種礦質(zhì)元素進(jìn)行主成分分析， 得到每種品種的茶葉樣品中的各礦質(zhì)元素的特征向量和其各主成分的權(quán)重；(3. 2)對(duì)待鑒 定茶葉樣品的多種礦質(zhì)元素進(jìn)行主成分分析，得到待鑒定茶葉樣品中各礦質(zhì)元素的特征向 量和其各主成分的權(quán)重；（3. 3) -一比較步驟（3.2)中的待鑒定茶葉樣品中各礦質(zhì)元素的 特征向量的數(shù)值和步驟（3.1)中的得到每種品種的茶葉樣品中的各礦質(zhì)元素的特征向量 的數(shù)值得到特征向量的數(shù)值差，并且一一比較步驟（3.2)中的待鑒定茶葉樣品各主成分的 權(quán)重的數(shù)值和步驟（3. 1)中的得到每種品種的茶葉樣品中各主成分的權(quán)重的數(shù)值得到主 成分的權(quán)重的數(shù)值差，若計(jì)算出某一已知品種的茶葉樣品的該特征向量的數(shù)值差和該主成 分的權(quán)重的數(shù)值差的絕對(duì)值最小，則判斷待鑒定茶葉樣品與該某一品種的茶葉樣品的產(chǎn)地 相同。
[0015] 優(yōu)選的是，所述利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法中，所述步 驟一和步驟二中，利用電感耦合等離子體質(zhì)譜方法測(cè)定茶葉樣品的多種礦質(zhì)元素的含量的 具體過程包括：（1)微波消解處理樣品：取粉碎均勻后的每個(gè)茶葉樣品0. 5g置于微波消解 罐中，加入2mL水潤(rùn)濕該茶葉樣品，再加5mL硝酸，靜置反應(yīng)2h，之后加入lmL過氧化氫，蓋 好消解罐后放入微波消解儀中進(jìn)行消解；（2)消解完成后，待冷卻后將消解液稀釋，同時(shí)做 試劑空白實(shí)驗(yàn)；（3)利用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測(cè)定依次測(cè)定各個(gè)樣品的多種礦質(zhì)元素 含量。
[0016] 更優(yōu)選的是，所述利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法中，所述 步驟（1)中，微波消解分為三個(gè)階段，所述三個(gè)階段的具體條件為：（1. 1)消解功率1600W， 升溫時(shí)間lOmin，至溫度為120°C，保持15min; (1. 2)消解功率1600W，升溫時(shí)間lOmin，至溫 度為150°C，保持15min; (1. 3)消解功率1600W，升溫時(shí)間lOmin，至溫度為190°C，保持時(shí)間 40min〇
[0017] 優(yōu)選的是，所述利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法中，所述步 驟一和步驟二中，利用電感耦合等離子體質(zhì)譜方法分別測(cè)定茶葉樣品的多種礦質(zhì)元素的含 量的具體過程包括：（1)微波馬弗爐處理樣品：將每個(gè)茶葉樣品0. 5g置于坩堝中之后置于 微波馬弗爐中進(jìn)行灰化；(2)灰化完成待冷卻后，向每個(gè)坩堝中加入10倍體積的體積份數(shù) 為30 %的鹽酸，靜置反應(yīng)2h，同時(shí)做試劑空白實(shí)驗(yàn)；（3)利用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測(cè)定 依次測(cè)定各個(gè)樣品中的多種礦質(zhì)元素含量；
[0018]其中，所述灰化包括第一階段和第二階段，所述第一階段的具體條件為：升溫時(shí)間lOmin，至溫度為250°C，保持lOmin;所述第二階段的具體條件為：升溫時(shí)間20min，至溫度 為 550°C，保持 50min;
[0019] 所述坩堝包括坩堝主體和蓋體，所述坩堝主體包括底托和底部固定在所述底托上 的側(cè)壁，所述側(cè)壁構(gòu)成一開口向上的容置空間，將茶葉樣品放置于所述容置空間中，所述容 置空間的直徑由上向下逐漸減小，且所述容置空間的下部呈圓弧形，所述側(cè)壁的底部還設(shè) 置有一凹陷與所述容置空間相連通，所述坩堝的側(cè)壁包括從外到內(nèi)依次設(shè)置的內(nèi)層壁和外 層壁，所外層壁上設(shè)置有多個(gè)直徑3?5mm的孔。
[0020] 優(yōu)選的是，所述利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法中，所述多 個(gè)已知品種的茶葉樣品包括：來源于浙江安吉縣的安吉白茶、浙江杭州的西湖龍井綠茶、山 東日照的日照綠茶、安徽黃山的太平猴魁綠茶、安徽黃山的黃山毛峰綠茶和四川峨眉山的 竹葉青綠茶。
[0021] 本發(fā)明的有益效果為：
[0022] 本發(fā)明的方法，采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定茶葉（安吉白茶、西湖龍井、日 照綠茶、太平猴魁、黃山毛峰、竹葉青）中多種元素含量，該方法快速、簡(jiǎn)單，能高效、準(zhǔn)確的 同時(shí)檢測(cè)出各綠茶樣品中的多元素含量；原始數(shù)據(jù)經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)化處理后，結(jié)合聚類分析和主 成分分析，對(duì)來自浙江、山東、安徽和四川四個(gè)省份的茶葉進(jìn)行了產(chǎn)地判別，并得到了有效 的區(qū)分，從而確定茶葉中礦質(zhì)元素含量可做為綠茶產(chǎn)地判別的指標(biāo)之一。同時(shí)本發(fā)明也提 供了一種快速、準(zhǔn)確、高效地鑒定出待鑒定綠茶的產(chǎn)地的方法。并且，本發(fā)明采用的灰化茶 葉樣品的效率高、時(shí)間短，且使用的坩堝中設(shè)置有圓弧形的底部和凹陷，便于待鑒定樣品的 全部吸取出；并且，坩堝的外層壁上多個(gè)孔也利于灰化完畢后坩堝的快速散熱。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0023] 圖1為本發(fā)明所述的30個(gè)綠茶樣本聚類樹狀圖；
[0024]圖2為本發(fā)明所述的30個(gè)綠茶樣品主成分分析散點(diǎn)圖；
[0025] 圖3為本發(fā)明所述的坩堝的結(jié)構(gòu)示意圖。

【具體實(shí)施方式】
[0026] 下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說明，以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說明書文 字能夠據(jù)以實(shí)施。
[0027] 需要說明的是：
[0028] 聚類分析及主成分分析：由于茶葉中常量元素和微量元素含量差別較大，如直接 進(jìn)行模式識(shí)別分析，則常量元素的影響將會(huì)比微量元素大，因此首先對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化預(yù) 處理。方法是將數(shù)據(jù)矩陣中每個(gè)元素分別減去該列的平均值，然后除以該列的標(biāo)準(zhǔn)偏差。經(jīng) 過標(biāo)準(zhǔn)化處理后得到一個(gè)30X13的數(shù)據(jù)矩陣。經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化處理后的數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類分析及主 成分分析。主成分分析是通過適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)變換，最大限度地保留原樣本集所含原始信息，使 新變量成為原變量的線性組合，并尋求主成分來研宄樣本的一種方法。
[0029] 另外，不同類型的茶葉由于加工工藝不同，其中的元素含量也會(huì)發(fā)生一定的變化。 本發(fā)明選擇同一加工工藝的綠茶作為研宄對(duì)象，以降低加工工藝不同而造成的礦質(zhì)元素分 析對(duì)產(chǎn)地溯源的影響。
[0030] 不同地域來源的30個(gè)綠茶樣品，分別是：安吉白茶、西湖龍井、日照綠茶、太平猴 魁、黃山毛峰、竹葉青（見表1)，通過對(duì)所含礦質(zhì)元素的測(cè)量，結(jié)合統(tǒng)計(jì)分析進(jìn)行綠茶產(chǎn)地 溯源。
[0031] 1、電感耦合等離子體質(zhì)譜測(cè)定礦質(zhì)元素含量
[0032] ①、微波消解處理樣品：取粉碎均勻后的綠茶樣品0. 5g左右（精確至0.OOOlg)于 微波消解罐中；加2mL水潤(rùn)濕樣品，加5mL硝酸，靜置反應(yīng)2h左右，加lmL過氧化氫，蓋好消 解罐放入微波消解儀中，根據(jù)儀器條件設(shè)定最優(yōu)程序進(jìn)行消解。冷卻后轉(zhuǎn)移定容至25mL，待 測(cè)。若樣液元素質(zhì)量濃度過高，可適當(dāng)稀釋或適當(dāng)減少取樣量。同時(shí)做試劑空白實(shí)驗(yàn)。其 中微波消解的條件包括依次進(jìn)行的下列3個(gè)過程：
[0033] (1)、消解功率1600W，升溫時(shí)間lOmin，溫度至120°C，保持時(shí)間15min;
[0034](2)、消解功率1600W，升溫時(shí)間lOmin，溫度至150°C，保持時(shí)間15min;
[0035](3)、消解功率1600W，升溫時(shí)間10min，溫度至190°C，保持時(shí)間40min;
[0036] 表1茶葉樣品
[0037]

【權(quán)利要求】
1. 一種利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法，包括： 步驟一、分別測(cè)定來源于不同產(chǎn)地的多種已知品種的多個(gè)茶葉樣品中的多種礦質(zhì)元素 的含量，取該多種礦質(zhì)元素含量的數(shù)值進(jìn)行聚類分析，并做出聚類樹狀圖，使相同品種的茶 葉樣品聚為一個(gè)分支；以及， 步驟二、測(cè)定待鑒定茶葉樣品的多種礦質(zhì)元素的含量，取其多種礦質(zhì)元素含量的數(shù)值 和所述步驟一中的茶葉樣品的礦質(zhì)元素含量的數(shù)值共同進(jìn)行所述聚類分析，并作出又一個(gè) 聚類樹狀圖，若所述待鑒定茶葉樣品的距離值落在某一已知品種的茶葉樣品的分支內(nèi)，則 判斷出所述待鑒定茶葉樣品的產(chǎn)地與其落入的所述某一已知品種的茶葉樣品的產(chǎn)地相同。
2. 如權(quán)利要求1所述的利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法，其中利 用電感耦合等離子體質(zhì)譜方法測(cè)定所述步驟一和所述步驟二中的茶葉樣品的多種礦質(zhì)元 素的含量。
3. 如權(quán)利要求1所述的利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法，其中所 述多種礦質(zhì)元素包括：Mg、Al、Ca、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ba、Se 和 Pb。
4. 如權(quán)利要求1所述的利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法，其中每 種茶葉樣品包括5種來自于同一產(chǎn)地的不同種植區(qū)的茶葉。
5. 如權(quán)利要求1所述的利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法，其中所 述步驟一和步驟二中，將該多種礦質(zhì)元素含量的數(shù)值進(jìn)行聚類分析，并做出聚類樹狀圖的 具體過程包括：(A)將各個(gè)茶葉樣品的各個(gè)礦質(zhì)元素進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化預(yù)處理；(B)使用SPSS軟 件采用組間平均鏈鎖法和歐式距離平方測(cè)量方法得到多種茶葉品種的聚類樹狀圖。
6. 如權(quán)利要求1所述的利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法，在所述 步驟二中，若所述待鑒定茶葉的距離值未落在某一已知品種的茶葉樣品的分支內(nèi)，則進(jìn)入 步驟三，所述步驟三包括：（3. 1)對(duì)已知品種的茶葉樣品的多種礦質(zhì)元素進(jìn)行主成分分析， 得到每種品種的茶葉樣品中的各礦質(zhì)元素的特征向量和其各主成分的權(quán)重；(3. 2)對(duì)待鑒 定茶葉樣品的多種礦質(zhì)元素進(jìn)行主成分分析，得到待鑒定茶葉樣品中各礦質(zhì)元素的特征向 量和其各主成分的權(quán)重；（3. 3) -一比較步驟（3.2)中的待鑒定茶葉樣品中各礦質(zhì)元素的 特征向量的數(shù)值和步驟（3.1)中的得到每種品種的茶葉樣品中的各礦質(zhì)元素的特征向量 的數(shù)值得到特征向量的數(shù)值差，并且一一比較步驟（3.2)中的待鑒定茶葉樣品各主成分的 權(quán)重的數(shù)值和步驟（3. 1)中的得到每種品種的茶葉樣品中各主成分的權(quán)重的數(shù)值得到主 成分的權(quán)重的數(shù)值差，若計(jì)算出某一已知品種的茶葉樣品的該特征向量的數(shù)值差和該主成 分的權(quán)重的數(shù)值差的絕對(duì)值最小，則判斷待鑒定茶葉樣品與該某一品種的茶葉樣品的產(chǎn)地 相同。
7. 如權(quán)利要求2所述的利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法，其中所 述步驟一和步驟二中，利用電感耦合等離子體質(zhì)譜方法測(cè)定茶葉樣品的多種礦質(zhì)元素的含 量的具體過程包括：（1)微波消解處理樣品：取粉碎均勻后的每個(gè)茶葉樣品0. 5g置于微波 消解罐中，加入2mL水潤(rùn)濕該茶葉樣品，再加5mL硝酸，靜置反應(yīng)2h，之后加入lmL過氧化 氫，蓋好消解罐后放入微波消解儀中進(jìn)行消解；（2)消解完成后，待冷卻后將消解液稀釋， 同時(shí)做試劑空白實(shí)驗(yàn)；（3)利用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測(cè)定依次測(cè)定各個(gè)樣品的多種礦 質(zhì)元素含量。
8. 如權(quán)利要求7所述的利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法，其 中所述步驟（1)中，微波消解分為三個(gè)階段，所述三個(gè)階段的具體條件為：（1.1)消解功 率1600W，升溫時(shí)間lOmin，至溫度為120°C，保持15min ; (1. 2)消解功率1600W，升溫時(shí) 間lOmin，至溫度為150°C，保持15min ;(1. 3)消解功率1600W，升溫時(shí)間lOmin，至溫度為 190°C，保持時(shí)間40min。
9. 如權(quán)利要求1所述的利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法，其中所 述步驟一和步驟二中，利用電感耦合等離子體質(zhì)譜方法分別測(cè)定茶葉樣品的多種礦質(zhì)元素 的含量的具體過程包括：（1)微波馬弗爐處理樣品：將每個(gè)茶葉樣品〇. 5g置于坩堝中之后 置于微波馬弗爐中進(jìn)行灰化；（2)灰化完成待冷卻后，向每個(gè)坩堝中加入10倍體積的體積 份數(shù)為30%的鹽酸，靜置反應(yīng)2h，同時(shí)做試劑空白實(shí)驗(yàn)；（3)利用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀 測(cè)定依次測(cè)定各個(gè)樣品中的多種礦質(zhì)元素含量； 其中，所述灰化包括第一階段和第二階段，所述第一階段的具體條件為：升溫時(shí)間 lOmin，至溫度為250°C，保持lOmin ;所述第二階段的具體條件為：升溫時(shí)間20min，至溫度 為 550°C，保持 50min ; 所述坩堝包括坩堝主體和蓋體，所述坩堝主體包括底托和底部固定在所述底托上的 側(cè)壁，所述側(cè)壁構(gòu)成一開口向上的容置空間，將茶葉樣品放置于所述容置空間中，所述容置 空間的直徑由上向下逐漸減小，且所述容置空間的下部呈圓弧形，所述側(cè)壁的底部還設(shè)置 有一凹陷與所述容置空間相連通，所述坩堝的側(cè)壁包括從外到內(nèi)依次設(shè)置的內(nèi)層壁和外層 壁，所外層壁上設(shè)置有多個(gè)直徑3?5mm的孔。
10. 如權(quán)利要求1所述的利用電感耦合等離子體質(zhì)譜進(jìn)行茶葉產(chǎn)地溯源的方法，其中 所述多個(gè)已知品種的茶葉樣品包括：來源于浙江安吉縣的安吉白茶、浙江杭州的西湖龍井 綠茶、山東日照的日照綠茶、安徽黃山的太平猴魁綠茶、安徽黃山的黃山毛峰綠茶和四川峨 眉山的竹葉青綠茶。
【文檔編號(hào)】G01N27/62GK104458891SQ201410789759
【公開日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年12月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月19日
【發(fā)明者】關(guān)麗華, 陳橋 申請(qǐng)人:北京中防昊通科技中心