專利名稱：一種羅丹明衍生物、其制備方法及應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種羅丹明衍生物，以及該羅丹明衍生物作為光譜探針的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
羅丹明衍生物結(jié)構(gòu)中含有可以開環(huán)和閉環(huán)的部分，環(huán)的開啟和閉合會(huì)引起羅丹明衍生物紫外可見吸收光譜和熒光光譜的明顯變化，閉環(huán)時(shí)，一般無色、無熒光，或淺色、弱熒光，開環(huán)時(shí)，有色、熒光強(qiáng)烈，而且羅丹明衍生物熒光量子產(chǎn)率高、熒光性質(zhì)可調(diào)控、對(duì)酸堿性的靈敏度低、激發(fā)和發(fā)射波長在可見光區(qū)域，這些特點(diǎn)使其成為光譜探針和傳感器中應(yīng)用最廣泛的報(bào)告基團(tuán)之一。大量羅丹明類光譜探針和傳感器已被報(bào)道，但是能同時(shí)多通道檢測不同重金屬和過渡金屬離子的羅丹明類光譜探針和傳感器很少。因此，需要尋求新的羅丹明衍生物，以實(shí)現(xiàn)對(duì)不同金屬離子的高選擇性多通道檢測。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的發(fā)明目的是提供一種新的羅丹明衍生物(RNBD)，以及該羅丹明衍生物的用途。為達(dá)到上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種羅丹明衍生物，結(jié)構(gòu)式如下式所示:
權(quán)利要求
1.一種羅丹明衍生物，其特征在于，結(jié)構(gòu)式如下式所示:
2.權(quán)利要求1所述羅丹明衍生物的制備方法，其特征在于:在縛酸劑存在下，由羅丹明酰肼和4-氯-7-硝基-2，I, 3-苯并氧雜惡二唑反應(yīng)制備獲得。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述羅丹明衍生物的制備方法，其特征在于:反應(yīng)在避光和N2保護(hù)條件下，以乙腈、四氫呋喃或二氯甲烷為溶劑進(jìn)行。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述羅丹明衍生物的制備方法，其特征在于:先將羅丹明酰肼溶于溶劑中，攪拌10分鐘，再將縛酸劑和4-氯-7-硝基-2，1，3-苯并氧雜惡二唑分散到同種溶劑中后，慢慢加入到羅丹明酰肼溶液中，再攪拌10分鐘，然后在25 81°C下反應(yīng)12 72小時(shí)，冷卻后離心過濾或萃取獲得粗產(chǎn)物；粗產(chǎn)物通過硅膠柱分離，再用石油醚或環(huán)己烷洗滌純化獲得所需羅丹明衍生物。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述羅丹明衍生物的制備方法，其特征在于:所述縛酸劑選自無水K2CO3、三乙胺或N, N- 二異丙基乙胺。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述羅丹明衍生物的制備方法，其特征在于:羅丹明酰肼、縛酸劑和4-氯-7-硝基-2，1,3-苯并氧雜惡二唑的摩爾比為1.0: 1.0: (1.(Tl.5)。
7.權(quán)利要求1所述羅丹明衍生物作為Cu2+探針的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述應(yīng)用，其特征在于:檢測溶液為CH3CN/H20，體積比為1: 1、濃度為I μ M。
9.權(quán)利要求1所述羅丹明衍生物作為Fe3+探針的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述應(yīng)用，其特征在于:檢測溶液為CH3CN/H20，體積比為1: 99、濃度為5 μ M。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種羅丹明衍生物、其制備方法及應(yīng)用，在縛酸劑存在下，由羅丹明酰肼和4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并氧雜惡二唑反應(yīng)制備獲得羅丹明衍生物?？梢苑謩e高選擇性和高靈敏度檢測Cu2+和Fe3+。本發(fā)明設(shè)計(jì)合成的結(jié)構(gòu)合成路線短，反應(yīng)條件溫和，獲得的衍生物可以用于水相體系，其紫外可見吸收光譜和熒光光譜對(duì)體系酸堿性不敏感。
文檔編號(hào)G01N21/64GK103113380SQ20131007433
公開日2013年5月22日 申請(qǐng)日期2013年3月8日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月8日
發(fā)明者徐冬梅, 劉愛風(fēng) 申請(qǐng)人:蘇州大學(xué)