二元復(fù)配表面活性劑性能的測試方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種二元復(fù)配表面活性劑性能的測試方法，包括：(a)選取實驗容器；(b)按照1∶4～4∶1的比例將吐溫80和DTPA分別滴加到實驗容器中；(c)分別向?qū)嶒炄萜骼锛尤胝麴s水，搖勻溶解；(d)分別調(diào)節(jié)pH值；(e)將實驗容器置于水浴中，分別加入硫酸鋇垢，反應(yīng)一段時間；(f)反應(yīng)完畢后，進行抽濾，干燥，稱重，記錄相關(guān)的反應(yīng)現(xiàn)象和數(shù)據(jù)；(g)分析相關(guān)數(shù)據(jù)和反應(yīng)現(xiàn)象，從而得出表面活性劑的除垢性能。本發(fā)明能快速的測試出吐溫80和DTA二鈉鹽二元復(fù)配表面活性劑的除垢性能，且結(jié)果準(zhǔn)確，評價時間短，降低了評價成本，為二元復(fù)配表面活性劑用于除垢提供了理論基礎(chǔ)。
【專利說明】二元復(fù)配表面活性劑性能的測試方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種二元復(fù)配表面活性劑性能的測試方法。
【背景技術(shù)】
[0002]除垢劑是一種去除水垢，污垢等多種垢潰的化學(xué)制劑，一般由多種組分復(fù)配而成。工業(yè)用除垢劑主要用于去除換熱設(shè)備，鍋爐等內(nèi)的污垢。
[0003]除垢劑常用種類及其特點:
[0004](I)無機聚磷酸鹽。此類是最早使用的除垢劑，國外已限制使用。其分子中有一個或多個重復(fù)的P-O-P鍵存在，可分為鏈狀聚磷酸鹽和環(huán)狀聚磷酸鹽。無機聚磷酸鹽的缺點是易受潮水解生成正磷酸鹽，在高溫和高PH值下尤甚，與二價陽離子如Ca2+、Mg2+等反應(yīng)而結(jié)垢。
[0005](2)有機磷酸酯。常見的有機磷酸酯有單烷基磷酸酯、雙烷基磷酸酯、焦磷酸酯、聚氧乙烯脂肪醚磷酸酯等。有機磷酸酯中P-O-C鍵比磷酸鹽P-O-P鍵強，因此它比磷酸鹽穩(wěn)定，水解溫度比磷酸鹽高。磷酸酯的許多性質(zhì)與磷酸鹽類似，使用時用量不宜過高，過高反而易生成垢。磷酸酯易粘附于設(shè)備表面，與緩蝕劑等的相容性好，但與油類易發(fā)生乳化，所以在油田中使用時需要加入防乳化劑，在溫度超過90°c時會發(fā)生象無機聚磷酸鹽那樣的水解現(xiàn)象，其水解產(chǎn)物也能與二價金屬陽離子反應(yīng)而結(jié)垢。硫酸鍶白色結(jié)晶性粉末。無氣味。Ig溶于約8800ml水、700ml 3%硝酸、800ml 2%鹽酸，微溶于氯化堿溶液、濃酸，不溶于乙醇和稀硫酸。相對密度3.96。熔點1605°C。折光率1.624。
[0006](3)有機多元膦酸。膦酸中的C-P鍵牢固，因此有較高的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，在高溫、高PH值條件下也難水解，無毒或低毒。例如乙二胺四甲叉磷酸在200°C的高溫及1013kPa下仍能保持其活性；羧基乙叉二膦酸在250°C的高溫下才分解。該類除垢劑效果好，藥劑用量小，并兼具緩蝕作用。已廣泛應(yīng)用于油田水處理。
[0007](4)氨基多羧酸鹽。氨基多羧酸鹽是一種熱穩(wěn)定性較好的除垢劑，如EDTA的使用溫度可達到200°C。此類除垢劑主要是通過鰲合作用防垢，因此加入的量多，成本高，所以在大量用水的工業(yè)過程中使用受到限制。
[0008]21世紀(jì)我國表面活性劑和洗滌劑工業(yè)面臨著挑戰(zhàn)，同時也存在著機遇。在我國，表面活性劑大部分用于洗滌劑行業(yè)，但是在國外，用于工業(yè)的表面活性劑占40%左右。例如，1995年西歐工業(yè)用表面活性劑消費量大約是900kt，占總表面活性劑消費量的43%。這表明表面活性劑在工業(yè)中的應(yīng)用還有很大的發(fā)展空間。所以，調(diào)整表面活性劑產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，開發(fā)表面活性劑新產(chǎn)品非常重要。
[0009]石油是工業(yè)的“血液”，是國民經(jīng)濟發(fā)展的命脈。石油生產(chǎn)可分成鉆井、采油和集輸3個過程。在這些生產(chǎn)過程中，經(jīng)常要用表面活性劑解決存在的問題，為此需要使用大量的表面活性劑，表面活性劑在油田的廣泛應(yīng)用，正是利用了其特殊的物理化學(xué)性質(zhì)。其在油田的壓裂、調(diào)堵、鉆井、驅(qū)油等許多方面得到了應(yīng)用。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0010]本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點和不足，提供一種二元復(fù)配表而活性劑性能的測試方法，該二元復(fù)配表面活性劑性能的測試方法能快速的測試出吐溫80和DTPA 二元復(fù)配表面活性劑的除垢性能，且結(jié)果準(zhǔn)確，評價時間短，降低了評價成本，為二元復(fù)配表面活性劑用于除垢提供了理論基礎(chǔ)。
[0011]本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn):一種二元復(fù)配表面活性劑性能的測試方法，包括以下步驟:
[0012](a)選取實驗容器，并清洗干燥備用；
[0013](b)按照1: 4?4:1的比例將吐溫80和DTPA分別滴加到實驗容器中；
[0014](c)分別向?qū)嶒炄萜骼锛尤胝麴s水，搖勻，溫水溶解；
[0015](d)然后分別緩慢滴加已經(jīng)配置好的NaOH，調(diào)節(jié)pH值；
[0016](e)將實驗容器置于水浴中，分別加入硫酸鋇垢，反應(yīng)一段時間；
[0017](f)反應(yīng)完畢后，進行抽濾，干燥，稱重，記錄相關(guān)的反應(yīng)現(xiàn)象和數(shù)據(jù)；
[0018](g)分析相關(guān)數(shù)據(jù)和反應(yīng)現(xiàn)象，從而得出表面活性劑的除垢性能。
[0019]所述實驗容器為錐形瓶。
[0020]所述步驟(d)中，調(diào)節(jié)pH值至8。
[0021]所述步驟(e)中，水浴溫度為70°C，水浴時間為24h。
[0022]所述吐溫80 和 DTPA 的比值為 1: 4，2: 3，3: 2，1: 4。
[0023]綜上所述，本發(fā)明的有益效果是:能快速的測試出吐溫80和DTA 二鈉鹽二元復(fù)配表面活性劑的除垢性能，且結(jié)果準(zhǔn)確，評價時間短，降低了評價成本，為二元復(fù)配表面活性劑用于除垢提供了理論基礎(chǔ)。
【具體實施方式】
[0024]下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明作進一步的詳細(xì)說明，但本發(fā)明的實施方式不僅限于此。
[0025]實施例:
[0026]本發(fā)明涉及的一種二元復(fù)配表面活性劑性能的測試方法，包括以下步驟:
[0027](a)選取實驗容器，并清洗干燥備用；
[0028](b)按照1: 4?4:1的比例將吐溫80和DTPA分別滴加到實驗容器中；
[0029](c)分別向?qū)嶒炄萜骼锛尤胝麴s水，搖勻，溫水溶解；
[0030](d)然后分別緩慢滴加已經(jīng)配置好的NaOH，調(diào)節(jié)pH值；
[0031](e)將實驗容器置于水浴中，分別加入硫酸鋇垢，反應(yīng)一段時間；
[0032](f)反應(yīng)完畢后，進行抽濾，干燥，稱重，記錄相關(guān)的反應(yīng)現(xiàn)象和數(shù)據(jù)；
[0033](g)分析相關(guān)數(shù)據(jù)和反應(yīng)現(xiàn)象，從而得出表面活性劑的除垢性能。
[0034]所述實驗容器為錐形瓶。
[0035]所述步驟(d)中，調(diào)節(jié)pH值至8。
[0036]所述步驟(e)中，水浴溫度為70°C，水浴時間為24h。
[0037]所述吐溫80 和 DTPA 的比值為 1: 4，2: 3，3: 2，1: 4。
[0038]由上述步驟得出的實驗數(shù)據(jù)如下表所示:[0039]
【權(quán)利要求】
1.二元復(fù)配表面活性劑性能的測試方法，其特征在于，包括以下步驟: (a)選取實驗容器，并清洗干燥備用； (b)按照1: 4?4:1的比例將吐溫80和DTPA分別滴加到實驗容器中； (c)分別向?qū)嶒炄萜骼锛尤胝麴s水，搖勻，溫水溶解； (d)然后分別緩慢滴加已經(jīng)配置好的NaOH，調(diào)節(jié)pH值； (e)將實驗容器置于水浴中，分別加入硫酸鋇垢，反應(yīng)一段時間； (f)反應(yīng)完畢后，進行抽濾，干燥，稱重，記錄相關(guān)的反應(yīng)現(xiàn)象和數(shù)據(jù)； (g)分析相關(guān)數(shù)據(jù)和反應(yīng)現(xiàn)象，從而得出表面活性劑的除垢性能。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二元復(fù)配表面活性劑性能的測試方法，其特征在于，所述實驗容器為錐形瓶。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二元復(fù)配表面活性劑性能的測試方法，其特征在于，所述步驟⑷中，調(diào)節(jié)pH值至8。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二元復(fù)配表面活性劑性能的測試方法，其特征在于，所述步驟(e)中，水浴溫度為70°C，水浴時間為24h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二元復(fù)配表面活性劑性能的測試方法，其特征在于，所述吐溫 80 和 DTPA 的比值為 1: 4，2: 3，3: 2，1: 4。
【文檔編號】G01N33/00GK103808886SQ201210483294
【公開日】2014年5月21日 申請日期:2012年11月13日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月13日
【發(fā)明者】李蘭 申請人:李蘭