甲醛檢測裝置、其制備方法及甲醛檢測方法
【專利摘要】一種甲醛檢測裝置，用于檢測甲醛的濃度是否超標(biāo)，甲醛捕捉器及酚酞滴加器，所述甲醛捕捉器包括環(huán)氧樹脂殼體及部分收容在所述環(huán)氧樹脂殼體中的氨基化氧化石墨烯探頭，且所述氨基化氧化石墨烯探頭外露環(huán)氧樹脂殼體的部分與外界大氣相通，所述氨基化氧化石墨烯探頭中氨基的質(zhì)量含量為0.45%。上述甲醛檢測裝置可以簡單快速檢測甲醛是否超標(biāo)。本發(fā)明還提供上述甲醛檢測裝置的制備方法及一種甲醛檢測方法。
【專利說明】甲醛檢測裝置、其制備方法及甲醛檢測方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種甲醛檢測裝置、其制備方法及使用甲醛檢測裝置的甲醛檢測方法。
【背景技術(shù)】
[0002]甲醛在2006年確定為I類致癌物，人長期接觸吸入12mg/m3會引起嗜睡、無力、頭痛、手指震顫、視力減退；人長時間吸入2(T70mg/m3會引起食欲喪失、體重減輕、無力、頭痛、失眠。居民住房甲醛含量要低于0.12mg/m3，所以監(jiān)測環(huán)境中的甲醛含量非常有意義。
[0003]室內(nèi)環(huán)境和作業(yè)場所空氣中甲醛濃度測試多采用空氣采樣法，即利用采樣泵抽取一定體積的空氣樣品經(jīng)過甲醛吸收瓶，之后采用過化學(xué)比色進行分析。該方法需要專業(yè)人員、專業(yè)設(shè)備進行分析測試，且耗時較久，費用較高，不適合普通百姓家庭使用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]基于此，有必要提供一種簡單、快速的測試甲醛濃度是否超標(biāo)的甲醛檢測裝置、其制備方法及甲醛檢測方法。
[0005]一種甲醛檢測裝置，用于檢測甲醛的濃度是否超標(biāo)，所述甲醛檢測裝置包括甲醛捕捉器及酚酞滴加器，所述甲醛捕捉器包括環(huán)氧樹脂殼體及部分收容在所述環(huán)氧樹脂殼體中的氨基化氧化石墨烯探頭，且所述氨基化氧化石墨烯探頭外露環(huán)氧樹脂殼體的部分與外界大氣相通，所述氨基化氧化石墨烯探頭中氨基的質(zhì)量含量為0.45%。
[0006]在其中一個實施例中，所述氨基化氧化石墨烯探頭的尺寸為20mm X IOmmX 1mm。
[0007]在其中一個實施例中，所述環(huán)氧樹脂殼體的材料包括環(huán)氧樹脂及固化劑，所述環(huán)氧樹脂與所述固化劑的質(zhì)量比為1:廣1:2。
[0008]一種甲醛檢測裝置的制備方法，包括如下步驟:
[0009]將氧化石墨、質(zhì)量濃度為30%的氨水及去離子水混合后超聲分散，得到氨基化氧化石墨烯懸浮液，其中，所述氧化石墨與所述氨水的固液比為lg:30ml ；
[0010]將所述氨基化氧化石墨烯懸浮液過濾后洗滌濾渣，將洗滌后的濾渣真空干燥后研磨得到氨基化氧化石墨烯，所述氨基化氧化石墨烯中氨基的含量為0.45% ；
[0011 ] 將所述氨基化氧化石墨烯壓制成氨基化氧化石墨烯探頭；
[0012]將環(huán)氧樹脂涂敷在所述氨基化氧化石墨烯探頭的部分表面形成環(huán)氧樹脂殼體，且所述氨基化氧化石墨烯探頭外露環(huán)氧樹脂殼體的部分與外界大氣相通，即得到甲醛捕捉器。
[0013]在其中一個實施例中，所述氨水與所述去離子水的體積比為1:l(Tl:2。
[0014]在其中一個實施例中，所述超聲分散的時間為30分鐘?120分鐘。
[0015]在其中一個實施例中，所述真空干燥的溫度為60°C?80°C。
[0016]在其中一個實施例中，所述真空干燥的時間為24小時?48小時。
[0017]在其中一個實施例中，所述環(huán)氧樹脂殼體的材料還包括固化劑，所述環(huán)氧樹脂與所述固化劑的質(zhì)量比為1:廣1:2。
[0018]一種使用上述甲醛檢測裝置的甲醛檢測方法，包括以下步驟:
[0019]將所述甲醛捕捉器放置于待測環(huán)境中三個小時；
[0020]使用酚酞滴加器通過所述通孔向所述氨基化氧化石墨烯探頭滴加酚酞試劑；及
[0021]根據(jù)酚酞的顏色是否變化判斷待測環(huán)境的甲醛濃度是否超標(biāo)。上述甲醛檢測裝置中氨基化氧化石墨烯探頭顯堿性，檢測時，把甲醛檢測裝置的甲醛捕捉器放置于待測環(huán)境中一段時間后，空氣中的每一個甲醛通過環(huán)氧樹脂殼體的通孔與氨基化氧化石墨烯探頭接觸并與氨基化氧化石墨烯中的一個氨基發(fā)生反應(yīng)生成?N=CH2 ;每一個甲醛與一個氨基發(fā)生反應(yīng)，由于甲醛檢測裝置中氨基化氧化石墨烯探頭中氨基的含量為0.45%，當(dāng)空氣中甲醛的含量大于等于0.12mg/m3時，氨基化氧化石墨烯探頭中的氨基完全與甲醛發(fā)生反應(yīng)，此時在使用酚酞滴加器通過通孔向氨基化氧化石墨烯探頭滴上酚酞，酚酞無反應(yīng)，說明甲醛含量超標(biāo)；當(dāng)空氣中甲醛的含量小于0.12mg/m3時，氨基化氧化石墨烯探頭中的氨基只有部分與甲醛發(fā)生反應(yīng)，此時使用酚酞滴加器通過通孔向氨基化氧化石墨烯探頭滴上酚酞，由于氨基呈堿性，則酚酞變成紅色，說明甲醛含量不超標(biāo)；使用上述甲醛檢測裝置檢測甲醛濃度是否超標(biāo)操作簡單，且快速；上述甲醛檢測裝置的制備方法工藝簡單。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0022]圖1為一實施方式的氨基化氧化石墨烯的制備方法的流程圖；
[0023]圖2為一實施方式的甲醛檢測方法的流程圖；
[0024]圖3為實施例1的甲醛捕捉器結(jié)構(gòu)示意圖；其中，I—圓柱，2—粘結(jié)劑，3——通孔，4—氨基化氧化石墨烯探頭。
【具體實施方式】
[0025]為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點能夠更加明顯易懂，下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的【具體實施方式】做詳細(xì)的說明。在下面的描述中闡述了很多具體細(xì)節(jié)以便于充分理解本發(fā)明。但是本發(fā)明能夠以很多不同于在此描述的其它方式來實施，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在不違背本發(fā)明內(nèi)涵的情況下做類似改進，因此本發(fā)明不受下面公開的具體實施的限制。
[0026]一實施方式的甲醛檢測裝置，用于檢測甲醛的濃度是否超標(biāo)，甲醛檢測裝置包括甲醛捕捉器及酚酞滴加器，甲醛捕捉器包括環(huán)氧樹脂殼體及部分收容在環(huán)氧樹脂殼體中的氨基化氧化石墨烯探頭，且所述氨基化氧化石墨烯探頭外露環(huán)氧樹脂殼體的部分與外界大氣相通，氨基化氧化石墨烯探頭中氨基的質(zhì)量含量為0.45%。
[0027]所述氨基化氧化石墨烯探頭外露用于與大氣中的游離甲醛分子接觸反應(yīng)，同時，酚酞滴加器也可以通過氨基化氧化石墨烯探頭外露部分滴加酚酞，用以觀察酚酞的顏色變化，從而判斷空氣中甲醛是否超標(biāo)。
[0028]一般狀態(tài)下，通過在環(huán)氧樹脂殼體上開設(shè)若干通孔，使氨基化氧化石墨烯探頭位于通孔部分通過通孔與外界大氣相接觸，便于接觸大氣中的游離甲醛分子并反應(yīng)；同時，酚酞滴加器也可以通過通孔向氨基化氧化石墨烯探頭滴加酚酞。
[0029]優(yōu)選的，氨基化氧化石墨烯探頭為尺寸為20mmX IOmmX Imm的塊狀。
[0030]優(yōu)選的，環(huán)氧樹脂殼體的材料包括環(huán)氧樹脂及固化劑，環(huán)氧樹脂與所述固化劑的質(zhì)量比為1:1-1:2 ;在本發(fā)明中，固化劑采用常用的固化劑，如，脂肪族二胺和多胺、芳香族多胺、其它含氮化合物及改性脂肪胺、有機酸、酸酐、和三氟化硼及其絡(luò)合物。
[0031]優(yōu)選的，通孔的數(shù)量為5個。
[0032]上述甲醛檢測裝置中氨基化氧化石墨烯探頭顯堿性，檢測時，把甲醛檢測裝置的甲醛捕捉器放置于待測環(huán)境中一段時間后，空氣中的每一個甲醛通過環(huán)氧樹脂殼體的通孔與氨基化氧化石墨烯探頭接觸并與氨基化氧化石墨烯中的一個氨基發(fā)生反應(yīng)生成~N=CH2 ；每一個甲醛與一個氨基發(fā)生反應(yīng)，由于甲醛檢測裝置中氨基化氧化石墨烯探頭中氨基的含量為0.45%，當(dāng)空氣中甲醛的含量大于等于0.12mg/m3時，氨基化氧化石墨烯探頭中的氨基完全與甲醛發(fā)生反應(yīng)，此時在使用酚酞滴加器通過通孔向氨基化氧化石墨烯探頭滴上酚酞，酚酞無反應(yīng)，說明甲醛含量超標(biāo)；當(dāng)空氣中甲醛的含量小于0.12mg/m3時，氨基化氧化石墨烯探頭中的氨基只有部分與甲醛發(fā)生反應(yīng)，此時使用酚酞滴加器通過通孔向氨基化氧化石墨烯探頭滴上酚酞，由于氨基呈堿性，則酚酞變成紅色，說明甲醛含量不超標(biāo)；使用上述甲醛檢測裝置檢測甲醛濃度是否超標(biāo)操作簡單，且快速。
[0033]請參閱圖1，上述甲醛檢測裝置的制備方法，包括如下步驟:
[0034]步驟S110、將氧化石墨、質(zhì)量濃度為25%的氨水及去離子水混合后超聲分散，得到氨基化氧化石墨烯懸浮液，氧化石墨與氨水的固液比為Ig: 30ml。
[0035]質(zhì)量濃度為25%的氨水的密度為0.956~0.922g/cm3。
[0036]優(yōu)選的，氨水與去離子水的體積比為1:l0-l:2。
[0037]優(yōu)選的，超聲分散的時間為30分鐘~120分鐘。
[0038]該步驟中，氧化石墨超聲分散后形成氧化石墨烯，氨水與氧化石墨烯中的羧基發(fā)生反應(yīng)生成氨基化氧化石墨烯。
[0039]步驟S120、將氨基化氧化石墨烯懸浮液過濾后洗滌濾渣，將洗滌后的濾渣真空干燥后研磨得到氨基化氧化石墨烯，氨基化氧化石墨烯中氨基的含量為0.45%。
[0040]優(yōu)選的，真空干燥的溫度為60°C~80°C。
[0041]優(yōu)選的，真空干燥的時間為24小時~48小時。
[0042]步驟S130、將氨基化氧化石墨烯壓制成氨基化氧化石墨烯探頭。
[0043]優(yōu)選的，氨基化氧化石墨烯探頭為尺寸為20mmX IOmmX Imm的塊狀。
[0044]步驟S140、將環(huán)氧樹脂涂敷在氨基化氧化石墨烯探頭的部分表面形成環(huán)氧樹脂殼體，且所述氨基化氧化石墨烯探頭外露環(huán)氧樹脂殼體的部分與外界大氣相通，即得到甲醛捕捉器。
[0045]一般狀態(tài)下，通過在環(huán)氧樹脂殼體上開設(shè)若干通孔，使氨基化氧化石墨烯探頭位于通孔部分通過通孔與外界大氣相接觸，便于接觸大氣中的游離甲醛分子并反應(yīng)；同時，酚酞滴加器也可以通過通孔向氨基化氧化石墨烯探頭滴加酚酞。
[0046]優(yōu)選的，環(huán)氧樹脂殼體的材料還包括固化劑，所述環(huán)氧樹脂與所述固化劑的質(zhì)量比為1:1~1:2。
[0047]優(yōu)選的，通孔的數(shù)量為5個。
[0048]優(yōu)選的，酚酞滴加器可以直接購買，滴管或注射器等均可作為酚酞滴加器。
[0049]上述甲醛檢測裝置的制備方法較為簡單。
[0050]請參閱圖2，一種使用上述甲醛檢測裝置的甲醛檢測方法，包括以下步驟:[0051]步驟S210、將甲醛捕捉器放置于待測環(huán)境中三個小時。
[0052]該步驟參照GB50325-2006《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》進行。
[0053]將甲醛捕捉器放置于待測環(huán)境中后，空氣中的甲醛通過環(huán)氧樹脂殼體的通孔與氨基化氧化石墨烯探頭接觸并與氨基化氧化石墨烯中的一個氨基發(fā)生反應(yīng)生成?n=ch2。
[0054]步驟S220、使用酚酞滴加器通過通孔向氨基化氧化石墨烯探頭滴加酚酞試劑。
[0055]步驟S230、根據(jù)酚酞的顏色是否變化判斷待測環(huán)境的甲醛濃度是否超標(biāo)。
[0056]若酚酞變成紅色表明待測環(huán)境甲醛含量低于0.12mg/m3，若酚酞不變色表明待測環(huán)境甲醛濃度等于或高于0.12mg/m3 ;其中，0.12mg/m3的濃度是判斷甲醛是否超標(biāo)的一個臨界濃度值，甲醛濃度小于0.12mg/m3，則不超標(biāo)，否則超標(biāo)。
[0057]0.12mg/m3的濃度值通過換算成氨基化氧化石墨中氨基(GO-NH2)的質(zhì)量含量此時，:
[0058]H2C00H+G0-NH2-NH3H20+G0_C00
[0059]在規(guī)定3小時時間里,傳感器中將有體積為20mmX IOmmX Imm范圍內(nèi)的氨基與甲醛反應(yīng)，此時，質(zhì)量含量為0.45%的氨基與環(huán)境濃度為0.12mg/m3的甲醛反應(yīng)。
[0060]上述甲醛檢測方法操作簡單，且快速。
[0061]具體檢測時，甲醛檢測裝置中甲醛捕捉器的防止參照GB50325-2006《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》規(guī)定，具體為:民用建筑工程驗收時，室內(nèi)環(huán)境污染物濃度檢測點應(yīng)按房間面積設(shè)置:
[0062]1.房間面積<50m2時，設(shè)I個檢測點；
[0063]2.當(dāng)房間面積5(Tl00m2時，設(shè)2個檢測點；
[0064]3.房間面積>100m2時，設(shè)3-5個檢測點。
[0065]當(dāng)房間內(nèi)有2個及以上檢測點時，應(yīng)取各點檢測結(jié)果的平均值作為該房間的檢測值。
[0066]民用建筑工程驗收時，環(huán)境污染物濃度現(xiàn)場檢測點應(yīng)距內(nèi)墻面不小于0.5m、距樓地面高度0.8-1.5m ;檢測點應(yīng)均勻分布，避開通風(fēng)道和通風(fēng)口。
[0067]以下結(jié)合具體實施例來進一步說明。
[0068]實施例1
[0069]1.將0.5g的氧化石墨、15ml濃度為25%的氨水同時加入到裝有IL去離子水的燒杯中，將燒杯放置在超聲清洗儀里超聲30分鐘，得到氨基化氧化石墨烯懸浮液。
[0070]2.將懸浮液過濾，清洗濾渣后在60°C真空干燥24小時，干燥后研磨成粉體，然后將粉體制成尺寸為20mmX IOmmX Imm的氨基化氧化石墨烯探頭。
[0071]3.將環(huán)氧樹脂、固化劑按質(zhì)量比為0.5:0.5的比例混合成粘結(jié)劑，將若干個氨基化氧化石墨烯探頭環(huán)繞貼附在一圓柱(長為100mm,半徑為17mm)的一端表面,再將粘結(jié)劑涂覆在氨基化氧化石墨烯探頭的部分表面，且沒有涂覆粘結(jié)劑的氨基化氧化石墨烯探頭通過設(shè)置若干個通孔與外界大氣相接觸，待粘結(jié)劑固化后使氨基化氧化石墨烯探頭固定在圓柱上，這樣得到甲醛捕捉器，如圖3所示。
[0072]4.將制備好的方塊置于待測環(huán)境三小時，取五個點各滴上一滴酚酞，若成紅色，則表明環(huán)境甲醛含量低，若無明顯變化，即表明氨基已被甲醛取代，環(huán)境甲醛含量超標(biāo)，從而實現(xiàn)甲醛檢測。[0073]該實施例中，0.5g氧化石墨的摩爾量為:0.5g/20.25g/mol=0.0247mol
[0074]氧化石墨中，能跟氨水反應(yīng)的-COOH的量為0.506%,即-COOH的摩爾量為:
0.0247molX0.005=0.000125mol
[0075]氨基含量為:0.5gX0.0045=0.0025g
[0076]氨基摩爾量為:0.0025/18=0.000125mol，正好與-COOH的量相符。
[0077]15ml 濃度為 25% 的氨水，氨含量為:0.898g/cm3*25%*0.015ml=0.00337g
[0078]氨的摩爾量為:0.00337/17=0.0002mol，表明氨水過量，足夠反應(yīng)。
[0079]對比例
[0080]對比例的甲醛檢測裝置制備過程與實施例1大致相同，其不同在于:氨水加入量為14.5ml，濃度為25%。
[0081]在一個0.5m3的反應(yīng)箱里，通入0.06mg甲醛，然后將實施例1制備的甲醛檢測裝置及對比例I制備的甲醛檢測裝置放入其中，靜置3小時后取出，滴酚酞檢測，實施例1制備的甲醛檢測裝置無明顯變化，對比例制備的甲醛檢測裝置的酚酞變紅。
[0082]實施例2
[0083]1.將2g的氧化石墨、60ml濃度為25%的氨水同時加入到裝有IL去離子水的燒杯中，將燒杯放置在超聲清洗儀里超聲120分鐘，得到氨基化氧化石墨烯懸浮液。
[0084]2.將懸浮液過濾，清洗濾渣后在60°C真空干燥48小時，干燥后研磨成粉體，然后將粉體制成尺寸為20mmX IOmmX Imm的氨基化氧化石墨烯探頭。
[0085]3.將環(huán)氧樹脂、固化劑按質(zhì)量比為0.4:0.6的比例混合成粘結(jié)劑，將若干個氨基化氧化石墨烯探頭環(huán)繞貼附在一圓柱(長為100mm,半徑為20mm)的一端表面,再將粘結(jié)劑涂覆在氨基化氧化石墨烯探頭的部分表面，且沒有涂覆粘結(jié)劑的氨基化氧化石墨烯探頭通過設(shè)置若干個通孔與外界大氣相接觸，待粘結(jié)劑固化后使氨基化氧化石墨烯探頭固定在圓柱上，這樣得到甲醛捕捉器。
[0086]4.將制備好的方塊置于待測環(huán)境三小時，取五個點各滴上一滴酚酞，若成紅色，則表明環(huán)境甲醛含量低，若無明顯變化，即表明氨基已被甲醛取代，環(huán)境甲醛含量超標(biāo)，從而實現(xiàn)甲醛檢測。
[0087]實施例3
[0088]1.將Ig的氧化石墨、30ml濃度為25%的氨水同時加入到裝有IL去離子水的燒杯中，將燒杯放置在超聲清洗儀里超聲60分鐘，得到氨基化氧化石墨烯懸浮液。
[0089]2.將懸浮液過濾，清洗濾渣后在60°C真空干燥36小時，干燥后研磨成粉體，然后將粉體制成尺寸為20mmX IOmmX Imm的氨基化氧化石墨烯探頭。
[0090]3.將環(huán)氧樹脂、固體劑按質(zhì)量比為0.33:0.66的比例混合成粘結(jié)劑，將若干個氨基化氧化石墨烯探頭環(huán)繞貼附在一圓柱(長為100mm,半徑為30mm)的一端表面,再將粘結(jié)劑涂覆在氨基化氧化石墨烯探頭的部分表面，且沒有涂覆粘結(jié)劑的氨基化氧化石墨烯探頭通過設(shè)置若干個通孔與外界大氣相接觸，待粘結(jié)劑固化后使氨基化氧化石墨烯探頭固定在圓柱上，這樣得到甲醛捕捉器。
[0091]4.將制備好的方塊置于待測環(huán)境三小時，取五個點各滴上一滴酚酞，若成紅色，則表明環(huán)境甲醛含量低，若無明顯變化，即表明氨基已被甲醛取代，環(huán)境甲醛含量超標(biāo)，從而實現(xiàn)甲醛檢測。[0092]實施例4
[0093]1.將1.5g的氧化石墨、45ml濃度為25%的氨水同時加入到裝有IL去離子水的燒杯中，將燒杯放置在超聲清洗儀里超聲80分鐘，得到氨基化氧化石墨烯懸浮液。
[0094]2.將懸浮液過濾，清洗濾渣后在60°C真空干燥30小時，干燥后研磨成粉體，然后將粉體制成尺寸為20mm X IOmm X Imm的氨基化氧化石墨烯探頭。
[0095]3.將粉體與環(huán)氧樹脂、固體劑按質(zhì)量比為15:0.5:0.5的比例混合成粘結(jié)劑，將若干個氨基化氧化石墨烯探頭環(huán)繞貼附在一圓柱(長為100mm,半徑為50mm)的一端表面,再將粘結(jié)劑涂覆在氨基化氧化石墨烯探頭的部分表面，且沒有涂覆粘結(jié)劑的氨基化氧化石墨烯探頭通過設(shè)置若干個通孔與外界大氣相接觸，待粘結(jié)劑固化后使氨基化氧化石墨烯探頭固定在圓柱上，這樣得到甲醛捕捉器。
[0096]4.將制備好的方塊置于待測環(huán)境三小時，取五個點各滴上一滴酚酞，若成紅色，則表明環(huán)境甲醛含量低，若無明顯變化，即表明氨基已被甲醛取代，環(huán)境甲醛含量超標(biāo)，從而實現(xiàn)甲醛檢測。
[0097]以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本發(fā)明的保護范圍。因此，本發(fā)明專利的保護范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1.一種甲醛檢測裝置，其特征在于，包括甲醛捕捉器及酚酞滴加器，所述甲醛捕捉器包括環(huán)氧樹脂殼體及部分收容在所述環(huán)氧樹脂殼體中的氨基化氧化石墨烯探頭，且所述氨基化氧化石墨烯探頭外露環(huán)氧樹脂殼體的部分與外界大氣相通，所述氨基化氧化石墨烯探頭中氨基的質(zhì)量含量為0.45%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛檢測裝置，其特征在于，所述氨基化氧化石墨烯探頭的尺寸為 20mm X 10mmX 1mm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛檢測裝置，其特征在于，所述環(huán)氧樹脂殼體的材料包括環(huán)氧樹脂及固化劑，所述環(huán)氧樹脂與所述固化劑的質(zhì)量比為1: 1-1: 2。
4.一種甲醛檢測裝置的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 將氧化石墨、質(zhì)量濃度為25%的氨水及去離子水混合后超聲分散，得到氨基化氧化石墨烯懸浮液，其中，所述氧化石墨與所述氨水的固液比為1g:30ml ； 將所述氨基化氧化石墨烯懸浮液過濾后洗滌濾渣，將洗滌后的濾渣真空干燥后研磨得到氨基化氧化石墨烯，所述氨基化氧化石墨烯中氨基的含量為0.45% ； 將所述氨基化氧化石墨烯壓制成氨基化氧化石墨烯探頭； 將環(huán)氧樹脂涂敷在所述氨基化氧化石墨烯探頭的部分表面形成環(huán)氧樹脂殼體，且所述氨基化氧化石墨烯探頭外露環(huán)氧樹脂殼體的部分與外界大氣相通，即得到甲醛捕捉器。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的甲醛檢測裝置的制備方法，其特征在于，所述氨水與所述去離子水的體積比為1:10-1:2。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的甲醛檢測裝置的制備方法，其特征在于，所述超聲分散的時間為30分鐘~120分鐘。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的甲醛檢測裝置的制備方法，其特征在于，所述真空干燥的溫度為600C~80。。。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的甲醛檢測裝置的制備方法，其特征在于，所述真空干燥的時間為24小時~48小時。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的甲醛檢測裝置的制備方法，其特征在于，所述環(huán)氧樹脂殼體的材料還包括固化劑，所述環(huán)氧樹脂與所述固化劑的質(zhì)量比為1: 1-1: 2。
10.一種使用權(quán)利要求1-3任一項所述的甲醛檢測裝置的甲醛檢測方法，其特征在于，包括以下步驟: 將所述甲醛捕捉器放置于待測環(huán)境中三個小時； 使用酚酞滴加器通過所述通孔向所述氨基化氧化石墨烯探頭滴加酚酞試劑；及 根據(jù)酚酞的顏色是否變化判斷待測環(huán)境的甲醛濃度是否超標(biāo)。
【文檔編號】G01N21/78GK103837527SQ201210476679
【公開日】2014年6月4日 申請日期:2012年11月21日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月21日
【發(fā)明者】周明杰, 袁新生, 王要兵 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司