專利名稱：一種鑒定莨綢的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種鑒定方法，尤其涉及利用凱式定氮法、高效液相色譜法和裂解氣相色譜法而設(shè)計的一種鑒定莨綢真?zhèn)蝺?yōu)劣的方法。
背景技術(shù)：
隨著科學技術(shù)的發(fā)展和人們生活水平的提高，人們對服裝的主題要求逐漸向綠色環(huán)保、回歸大自然的方向轉(zhuǎn)變。穿著舒適、穿出健康和美麗，是當代人們對服裝的理解和要求。莨綢(香云紗)俗稱莨紗、黑膠綢，是廣東絲綢產(chǎn)品中著名的傳統(tǒng)產(chǎn)品，也是目前織品市場上僅有的純植物染料染色的真絲綢面料之一。莨綢制作過程完全純手工，共需十幾道エ序，十多天方可完成。它是以桑蠶絲為原料織成白坯綢，再用植物中草藥薯莨的汁液浸染，在日出前將經(jīng)過浸染的白坯綢鋪在草地上，布面涂抹廣東當?shù)鬲毺氐臒o污染小河塘泥，在露水的蒸騰中，薯莨汁與塘泥相互滲透交融，莨綢的油潤的光澤也逐漸顯現(xiàn)。用莨綢制成 的衣服，耐穿易洗，不用熨燙，輕快涼爽，爽滑柔潤，尤其適合炎熱的夏天穿用。隨著莨綢產(chǎn)品的市場占有率和認可度上升，市場上不免存在偽劣的莨綢產(chǎn)品，然而卻沒有一種針對莨綢而精準鑒別其真?zhèn)蝺?yōu)劣的方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于為克服現(xiàn)有問題，而提供一種準確、環(huán)保的鑒定莨綢的方法。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案一種鑒定莨綢的方法，包括以下步驟(I)顯微鏡檢測將一段纖維束放于載玻片中央，滴加一滴75%こ醇并蓋上蓋玻片，在顯微鏡下觀察織物纖維的表面形態(tài)；如果纖維上或纖維之間存在粒徑大于纖維直徑的黒褐色顆粒，則進入下ー步檢測；否則不是莨綢，檢測結(jié)束；(4)裂解氣相色譜法檢測裂解氣相色譜法的裂解溫度為450°C，裂解時間為25-35秒，優(yōu)選為30秒；以纖維經(jīng)裂解氣相色譜分析所得數(shù)據(jù)建立指紋圖譜；如果纖維的指紋圖譜與標準莨綢的指紋圖譜的相關(guān)性大于90%，則進入下ー步檢測；否則不是莨綢，檢測結(jié)束；(3)高效液相色譜法檢測高效液相色譜法使用的色譜柱是XDB-C18或SB-C18，波長為280納米，流動相為こ腈和0. 4%こ酸的混合液，こ腈和0. 4%こ酸的體積比為1:99 ;將適量纖維用丙酮浸泡提取，用高效液相色譜分析提取液的成分；如果纖維的提取液的高效液相色譜圖具有出峰時間分別大致為8. 4分、12. 4分、15. 8分、18. 2分、22. I分、24. I分和26. 6分的7個共有峰，則可判斷是莨綢，進入下ー步檢測以作精確判斷；否則不是莨綢；(2)凱氏定氮法檢測適量的纖維與適量的CuS04、K2S04和H2SO4充分反應(yīng)，將纖維中的有機氮轉(zhuǎn)化為無機銨鹽，再在堿性條件下將無機銨鹽轉(zhuǎn)化為氮，根據(jù)氮的含量計算纖維的粗蛋白含量；如果纖維的粗蛋白含量大于74%，并且小于90%，則可準確判斷為莨綢。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明能夠準確無誤的鑒定莨綢的真?zhèn)蝺?yōu)劣，對莨綢進行準確的評價；本發(fā)明簡單實用、成本低、不污染環(huán)境。


圖I為2號樣品的纖維顯微圖；圖2為22號樣品的纖維顯微圖；圖3為2號織物樣品的高效液相色譜圖； 圖4為26號織物樣品的高效液相色譜圖；圖5為7號織物樣品的裂解氣相色譜圖；圖6為7號織物樣品的指紋圖譜。
具體實施例方式為了更充分理解本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容，下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進ー步介紹和說明。實施例選擇如下表I所示30種織物樣品進行檢測并比較檢測數(shù)據(jù)，從而建立標準的莨綢檢測數(shù)據(jù)。表I樣品編號
權(quán)利要求
1.一種鑒定莨綢的方法，其特征在于包括以下步驟 (1)顯微鏡檢測將一段纖維束放于載玻片中央，滴加一滴75%こ醇并蓋上蓋玻片,在顯微鏡下觀察織物纖維的表面形態(tài)； 如果纖維上或纖維之間存在粒徑大于纖維直徑的黒褐色顆粒，則進入下一步檢測；否則不是莨綢，檢測結(jié)束； (2)裂解氣相色譜法檢測以纖維經(jīng)裂解氣相色譜分析所得數(shù)據(jù)建立指紋圖譜； 如果纖維的指紋圖譜與標準莨綢的指紋圖譜的相關(guān)性大于90%，則進入下一步檢測；否則不是莨綢，檢測結(jié)束 (3)高效液相色譜法檢測將適量纖維用丙酮浸泡提取，用高效液相色譜分析提取液的成分； 如果纖維的提取液的高效液相色譜圖具有出峰時間分別大致為8. 4分、12. 4分、15. 8分、18. 2分、22. I分、24. I分和26. 6分的7個共有峰，則可判斷是莨綢，進入下一歩檢測以作精確判斷；否則不是莨綢；(交底材料的數(shù)據(jù)不統(tǒng)一) (4)凱氏定氮法檢測適量的纖維與適量的CuS04、K2S04和H2SO4充分反應(yīng)，將纖維中的有機氮轉(zhuǎn)化為無機銨鹽，再在堿性條件下將無機銨鹽轉(zhuǎn)化為氮，根據(jù)氮的含量計算纖維的粗蛋白含量； 如果纖維的粗蛋白含量大于74%，且小于90%，則可以準確判斷是莨綢。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述鑒定莨綢的方法，其特征在于所述高效液相色譜法使用的色譜柱是XDB-C18或SB-C18，波長為280納米，流動相為こ腈和O. 4%こ酸的混合液，こ腈和O.4%こ酸的體積比為1:99。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述鑒定莨綢的方法，其特征在于所述裂解氣相色譜法的裂解溫度為450°C，裂解時間為25-35秒。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種鑒定莨綢的方法，包括以下四個步驟，通過顯微鏡檢測纖維表面狀態(tài)，裂解氣相色譜檢測織物的裂解碎片，凱氏定氮法測定纖維粗蛋白含量和高效液相色譜法檢測織物的染料成分。本發(fā)明能夠準確無誤的鑒定莨綢的真?zhèn)蝺?yōu)劣，對莨綢進行準確的評價；本發(fā)明簡單實用、成本低、不污染環(huán)境。
文檔編號G01N15/02GK102854097SQ201210330269
公開日2013年1月2日 申請日期2012年9月7日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月7日
發(fā)明者黃志華, 劉學銘, 周紅英, 吳瑛瑩 申請人:深圳市梁子時裝實業(yè)有限公司