專利名稱：用于自動檢驗實驗室化驗結(jié)果的系統(tǒng)和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
此公開涉及實驗室化驗領(lǐng)域，具體涉及臨床診斷化驗和臨床前化驗以及相關(guān)實驗室化驗結(jié)果的檢驗。背景臨床診斷化驗普遍用于醫(yī)療職業(yè)，用來幫助診斷患者的各種醫(yī)學(xué)狀態(tài)。臨床診斷化驗指的是其中實驗室對來自患者的樣品/樣本進行分析的那些化驗。本文中使用的術(shù)語 “樣本”或“樣品”旨在指代從身體取得的此類物質(zhì)，其包括而不限于血液、尿液、組織、唾液或其它身體物質(zhì)。在分析患者樣本之后，實驗室產(chǎn)生化驗結(jié)果。然后醫(yī)生或其它醫(yī)療從業(yè)者使用該化驗結(jié)果來幫助診斷一個或多個醫(yī)學(xué)狀態(tài)。除臨床診斷化驗之外，還可在諸如臨床前化驗之類的其它環(huán)境下分析樣品。臨床前化驗指的是其中使用各種樣本在實驗室環(huán)境下化驗藥物或裝置的情況。例如，可對患者使用新藥物，并監(jiān)控該患者的血液以確定該藥物對患者的效果。本文中所使用的“臨床化驗結(jié)果”旨在指代從臨床診斷化驗和/或臨床前化驗產(chǎn)生的化驗結(jié)果。在醫(yī)院實驗室中，醫(yī)生發(fā)出臨床診斷化驗的化驗指示，實驗室接收該化驗指示以及患者樣本。該患者樣本在一個或多個實驗室設(shè)備上進行分析以獲得化驗結(jié)果。用來分析患者樣本的實驗室分析儀的示例包括流動血細胞計數(shù)器、血液分析儀、免疫測定分析儀以及電泳分析儀。應(yīng)當認識到的是，還可使用許多其它的實驗室分析儀來分析患者樣本。而且，還可由實驗室技術(shù)人員對該樣本執(zhí)行手動化驗以為化驗指示提供化驗結(jié)果。一旦實驗室中分析了樣本，就將完成的化驗指示以化驗結(jié)果的形式發(fā)送回醫(yī)生。在許多環(huán)境下，通過局域網(wǎng)電子地接收該化驗指示并且電子地報告該化驗結(jié)果，該局域網(wǎng)提供對多種信息系統(tǒng)的接入。執(zhí)行或監(jiān)督臨床診斷化驗的實驗室技術(shù)人員的一個任務(wù)是證實從實驗室分析儀或手動化驗獲得的化驗結(jié)果。存在證實的需求，因為在樣本采集和化驗過程期間會出現(xiàn)許多問題。例如，患者樣本可能貼錯標簽，從而導(dǎo)致所報告的化驗結(jié)果與錯誤的患者相關(guān)聯(lián)。作為另一示例，患者樣本可能已經(jīng)被不正確地提取或不正確地處理，從而導(dǎo)致樣本污染和錯誤的化驗結(jié)果。此外，實驗室分析儀可能不正常工作或失準，從而也導(dǎo)致分析儀報告錯誤的結(jié)果。反常的化驗結(jié)果不一定表明錯誤的結(jié)果，相反會替代地表明嚴重的醫(yī)學(xué)問題。在這種情況下，除使化驗結(jié)果通過數(shù)據(jù)庫可電子地獲得的普通報告程序之外，重要的是實驗室技術(shù)人員將化驗結(jié)果立即報告給醫(yī)生或其它醫(yī)療人員。在這些情況下，表明臨界狀態(tài)的化驗結(jié)果會要求實驗室技術(shù)人員立即諸如通過電話或親自對醫(yī)生作確認報告?？梢苫蚍闯５幕灲Y(jié)果可能對技術(shù)人員的工作流程有重大影響。有疑問或反常結(jié)果的化驗可能需要由技術(shù)人員重新進行，以確認反常化驗結(jié)果的有效性。在其中樣本濃度看起來對實驗室設(shè)備而言太高的某些重新進行情況下，在執(zhí)行重新化驗之前必須將樣本稀釋。此外，某些化驗或化驗結(jié)果會導(dǎo)致后續(xù)的化驗被指示或取消。例如，反常低或高的化驗結(jié)果會要求重新進行之前執(zhí)行的化驗，以確認之前的化驗結(jié)果正確。進行化驗、評估化驗結(jié)果、重新進行化驗、重新計算化驗結(jié)果以及將化驗結(jié)果報告給醫(yī)療人員的此過程使管理實驗室的任務(wù)及其工作流程成為復(fù)雜的任務(wù)。在許多情況下，對化驗結(jié)果的評估可由計算機自動完成。這種使用計算機自動評估實驗室化驗結(jié)果的過程稱為自動檢驗(或自動證實)。使用自動檢驗，來自實驗室分析儀的化驗結(jié)果被發(fā)送至計算機以供評估。如果計算機確定化驗結(jié)果達到了由實驗室建立的預(yù)定標準，則該化驗結(jié)果被核準并被自動發(fā)布給醫(yī)生。未能通過自動檢驗的化驗結(jié)果被保持，以便由實驗室技術(shù)人員進行手動檢查。依據(jù)手動檢查，實驗室技術(shù)人員可決定某些行動，諸如發(fā)布該化驗結(jié)果、要求新的化驗、要求新的患者樣本、要求對實驗室分析儀的維護、請求輸入數(shù)據(jù)確認或各種其它行動。
在許多臨床診斷實驗室中，該系統(tǒng)可使實驗室任務(wù)自動化。例如，可自動地指示或取消許多化驗。稀釋可由某些分析儀完成，而機器人或其它設(shè)備可允許對樣本自動重新進行分析。因此，雖然實驗室技術(shù)人員保持實驗室中的許多重要工作，但自動化已經(jīng)減少了需要技術(shù)人員的工作的數(shù)量，而且有助于使臨床診斷實驗室中的過程更高效。來自臨床診斷實驗室的實際化驗結(jié)果的發(fā)布通常是分級的。具體而言，來自實驗室分析儀的“原始”化驗結(jié)果通常被保持在實驗室自身的數(shù)據(jù)庫和計算機系統(tǒng)中，該計算機系統(tǒng)通常被稱為實驗室信息系統(tǒng)(“LIS”)。通常不發(fā)布這些原始化驗數(shù)據(jù)供在實驗室外查看，直到它們被實驗室核準。如上所述，原始化驗結(jié)果可由自動檢驗過程自動核準，或可通過實驗室技術(shù)人員隨后的手動檢查核準。一旦化驗結(jié)果被核準，則化驗結(jié)果被發(fā)布至醫(yī)院或其它醫(yī)療機構(gòu)的數(shù)據(jù)庫和計算機系統(tǒng)，通常將其稱為醫(yī)院信息系統(tǒng)(“HIS”)。醫(yī)生和其它護理供應(yīng)方可訪問HIS中的經(jīng)核準的化驗結(jié)果，但僅實驗室工作人員可訪問LIS中的未經(jīng)核準的化驗結(jié)果?，F(xiàn)有的實驗室信息系統(tǒng)試圖通過讓用戶寫入在接收到化驗指示時、獲得化驗結(jié)果和/或?qū)⒔Y(jié)果上載至HIS時由計算機評估的一系列“如果/那么”規(guī)則，來提供自動檢驗?zāi)芰Α＿@些如果/那么規(guī)則本質(zhì)上相當于基于本文的編程語言，其中期望用戶利用所提供的語言寫入完整的自動檢驗過程。然而，實驗室技術(shù)人員通常未受過計算機編程技能方面的訓(xùn)練，因此基于普通的基于本文的語言來編寫自動檢驗規(guī)則對他們而言是困難的。此外，即使對于熟練的程序員，所提供的語言也通常是使用不便的，而且程序員容易忽略所需自動檢驗規(guī)則的某些方面，該自動檢驗規(guī)則通常被顯示為令人困惑的文本陳述清單。而且，一旦利用這種系統(tǒng)定義了自動檢驗過程，實驗室技術(shù)人員難以在晚些時候提取所定義的自動檢驗過程并且難以容易地確定該過程內(nèi)的工作流程，因為難以遵照那一系列文本的“如果/那么”陳述。因此，如果提供一種自動檢驗系統(tǒng)，其中使用該系統(tǒng)建立的自動檢驗過程容易由用戶定義，而且在晚些時候呈現(xiàn)給用戶時能迅速且容易地被理解，這將是有利的。除用來定義自動檢驗規(guī)則的使用不便的語言之外，現(xiàn)有的系統(tǒng)還不幫助技術(shù)人員處理與自動檢驗過程相關(guān)聯(lián)的附加工作流程。具體而言，自動檢驗規(guī)則的執(zhí)行可在檢驗化驗結(jié)果之前要求化驗重新進行或相關(guān)聯(lián)的化驗。當利用現(xiàn)有系統(tǒng)指示這種附加化驗時，支持程度通常是要求附加化驗的通知以及技術(shù)人員下一步應(yīng)當做什么的指令。然后技術(shù)人員必須在自動檢驗過程完成之前按照該通知行動并指示附加測試。因此，有利的是提供一種自動檢驗系統(tǒng)，該系統(tǒng)提供能使需要由技術(shù)人員完成的工作流程部分自動化或完全自動化的裝置。概述本文中公開了一種自動檢驗臨床化驗結(jié)果的方法。根據(jù)至少一個實施例，該方法包括在圖形用戶界面上將自動檢驗過程顯示為流程圖。將自動檢驗過程配置成評估結(jié)果并確定該結(jié)果是否達到預(yù)定標準。該方法還包括接收化驗結(jié)果，并對該化驗結(jié)果自動執(zhí)行自動檢驗過程。根據(jù)該方法的另一實施例，當構(gòu)造該自動檢驗過程時，從節(jié)點菜單選擇多個節(jié)點。將所選擇的多個節(jié)點配置并連接到一起。所配置和連接的節(jié)點定義該自動檢驗過程。一旦定義了自動檢驗過程，則可根據(jù)該自動檢驗過程自動檢驗臨床化驗結(jié)果。 在本文中還公開了一種用于執(zhí)行自動檢驗過程的系統(tǒng)。該系統(tǒng)包括圖形用戶界面，其被配置成顯示定義該自動檢驗過程的流程圖。該系統(tǒng)包括輸入端，其被配置成接收來自實驗室分析儀的臨床化驗結(jié)果。該系統(tǒng)還包括處理器，其被配置成根據(jù)所定義的自動檢驗過程分析該臨床化驗結(jié)果。通過參考以下詳細描述和附圖，以上描述的特征和優(yōu)點以及其它特征和優(yōu)點對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員將變得更加顯而易見。附圖簡述圖I示出包括圖形用戶界面的用于自動檢驗實驗室化驗結(jié)果的系統(tǒng)的框圖；圖2示出使用圖I的系統(tǒng)建立的流程圖形式的示例性自動檢驗過程；圖3示出在圖I的圖形用戶界面的屏幕上顯示的自動檢驗過程的示例性流程圖；圖4示出圖3的示例性流程圖以及與流程圖一起在屏幕上顯示的示例性配置框；圖5示出具有決策節(jié)點的圖4的示例性流程圖，該決策節(jié)點具有多個輸出邊；圖6示出圖5的示例性流程圖，其中決策節(jié)點的輸出邊之一已被引導(dǎo)至不同的節(jié)占.圖7示出圖6的示例性流程圖，其中添加到流程圖的重新進行節(jié)點和對話框與流程圖一起顯示在屏幕上；圖8示出包括另外的節(jié)點和重導(dǎo)向邊的圖7的示例性流程圖；以及圖9示出用于圖I的自動檢驗系統(tǒng)的另一示例性流程圖。描述參考

圖1，示出用于自動檢驗實驗室化驗結(jié)果的示例性系統(tǒng)。系統(tǒng)10被設(shè)置為計算機12，其包括輸入/輸出設(shè)備14、處理器16、存儲器18以及數(shù)據(jù)存儲20。計算機12連接至實驗室分析儀30。計算機12和實驗室分析儀30還連接至網(wǎng)絡(luò)40。網(wǎng)絡(luò)40包括實驗室信息系統(tǒng)(LIS)42和與該LIS通信的醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)44。HS和HIS包括數(shù)據(jù)庫，這些數(shù)據(jù)庫被配置成當系統(tǒng)給予查看這些化驗結(jié)果的許可時保持化驗結(jié)果可通過HIS或LIS查看。當在臨床實驗室中接收到化驗指示時，它伴隨著患者樣本。實驗室分析儀30被配置成對患者樣本執(zhí)行化驗，并提供可用于臨床診斷目的的化驗結(jié)果。示例性的實驗室分析儀包括血液分析儀、流動血細胞計數(shù)器、免疫測定分析儀、蛋白質(zhì)分析儀以及電泳分析儀。然而，應(yīng)當認識到的是，還可使用能分析樣本和提供化驗結(jié)果的許多其它實驗室分析儀中的任一種。還可對樣本執(zhí)行手動化驗，諸如在顯微鏡下觀看組織，而且可將此類分析的結(jié)果手動地輸入系統(tǒng)中。此外，雖然在圖I中僅示出單個實驗室分析儀30，應(yīng)當認識到的是，可將多個實驗室分析儀連接至該計算機，并將它們配置成將化驗結(jié)果提供給該計算機。雖然圖I的實驗室分析儀被示為直接連接至計算機12，但實驗室分析儀30可替代地與其它分析儀一起連接至網(wǎng)絡(luò)。例如，實驗室分析儀30可連接至LIS 42，且來自該實驗室分析儀的化驗結(jié)果可通過LIS 42被報告給計算機。計算機12包括多個輸入/輸出設(shè)備14，它們被配置成與實驗室技術(shù)人員或其它操作者/用戶通信。例如，一個輸出設(shè)備是圖形用戶界面15，其包括能向操作者顯示圖形圖像的屏幕。示例性的圖形用戶界面15包括CRT屏幕和LED屏幕。計算機12還包括諸如鼠標、觸摸屏、鍵盤等多個輸入設(shè)備14，它們允許操作者向計算機12提供輸入。處理器16與輸入/輸出設(shè)備14通信，而且一般控制計算機內(nèi)的數(shù)據(jù)流、處理多個指令、以及進行計算。處理器16還連接至存儲器18和諸如硬盤驅(qū)動器之類的數(shù)據(jù)存儲設(shè)備20。軟件程序存儲在數(shù)據(jù)存儲設(shè)備20和存儲器18上，而且由軟件程序提供的指令由處理器16執(zhí)行。存儲在計算機12上的一種軟件程序是自動檢驗規(guī)則編輯器21。編輯器軟件21與處理器16和圖形用戶界面14相關(guān)聯(lián)地工作，且允許用戶容易地創(chuàng)建自動檢驗進程(在本文中也稱為“自動檢驗規(guī)則”)。具體而言，編輯器21使用基于流程圖的語言，該語言允許用戶將自動檢驗規(guī)則創(chuàng)建為流程圖。如上所討論地，自動檢驗規(guī)則被配置成評估由實驗室分析儀30提供的化驗結(jié)果，并確定該實驗室化驗結(jié)果是否達到由實驗室建立的某些預(yù)定標準?，F(xiàn)在參考圖2，示出了利用此編輯器創(chuàng)建的示例性自動檢驗規(guī)則100，如用戶在圖形用戶界面14上看到的一樣。本文中所使用的術(shù)語“自動檢驗規(guī)則”或“自動檢驗進程”指的是用來評估實驗室化驗結(jié)果的指令和進程以及涉及評估進程的工作流程。因此，自動檢驗規(guī)則可包括除評估化驗結(jié)果之外對樣本執(zhí)行化驗或采取某些其它行動的指令。在圖2中，以流程圖102的形式顯示了自動檢驗規(guī)則100。流程圖102提供自動檢驗規(guī)則的示意性表示，而且包括多個節(jié)點104和連接這些節(jié)點的多個邊106。某些行動、指令或分析在各個節(jié)點104處發(fā)生。邊106定義多個節(jié)點104之間的工作流程，示出流程 圖102中從一個節(jié)點到另一節(jié)點的行進方向。因此，給定節(jié)點(例如，節(jié)點104a)可連接至表明行進到該節(jié)點的輸入邊106a和/或表明行進離開該節(jié)點的輸出邊106b。如果一個以上輸出邊106b從節(jié)點104延伸，則從節(jié)點104延伸的輸出邊106b還將表明在遵循該邊之前所需的可能性(例如“通過”、“失敗”、“高于”、“低于”等)。在圖2的實施例中，節(jié)點104被示為框狀結(jié)構(gòu),但應(yīng)當認識到節(jié)點104也可被顯示為其它形式。同樣，在圖2中，邊106被示為類似箭頭的符號，但應(yīng)當認識到邊106也可被顯示為其它形式?？捎糜谑褂镁庉嬈鳂?gòu)造流程圖的節(jié)點104包括開始節(jié)點110、決策節(jié)點112以及行動節(jié)點114。各個自動檢驗規(guī)則包括一個開始節(jié)點110。自動檢驗規(guī)則的執(zhí)行從開始節(jié)點110開始。在圖2中的流程圖100的最上方示出了示例性的開始節(jié)點110。決策節(jié)點112是基于輸入來決定進行到多個其它節(jié)點中的一個的那些節(jié)點。例如，決策節(jié)點可檢查所提供的有關(guān)患者的信息、來自患者的樣品、來自實驗室分析儀的一個或多個化驗結(jié)果或其它信息。在分析該輸入之后，該節(jié)點基于輸入信息確定進程流程。因此，各個決策節(jié)點包括兩個或更多輸出邊106b。圖2中所示的示例性決策節(jié)點 112是范圍節(jié)點113。如以下進一步詳細描述,范圍節(jié)點113被配置成確定輸入是否高于預(yù)定范圍、低于預(yù)定范圍或在預(yù)定范圍內(nèi)。因此，范圍節(jié)點113包括三個輸出邊，其中的每一個表明通往不同節(jié)點的路徑，這取決于輸入高于給定范圍、低于給定范圍或在給定范圍內(nèi)。行動節(jié)點114是其中作為執(zhí)行該節(jié)點的結(jié)果而在系統(tǒng)中發(fā)生某些行動、通知或其它副作用的那些節(jié)點。例如，行動節(jié)點可包括證實化驗結(jié)果、將化驗結(jié)果發(fā)布給更高級的信息系統(tǒng)、保持化驗結(jié)果以便技術(shù)人員查看、對化驗結(jié)果添加評論、指示稀釋或化驗重新進行、取消化驗或計算化驗結(jié)果。因此，行動節(jié)點可用于定義與特定自動檢驗規(guī)則相關(guān)聯(lián)的工作流程，諸如化驗的指示、稀釋或重新進行。行動節(jié)點可具有一個或多個輸入節(jié)點，但僅具有一個輸出節(jié)點或沒有輸出節(jié)點，因為行動節(jié)點中沒有作出決策。圖2中所示的示例性行動節(jié)點114是證實結(jié)果節(jié)點115。當自動檢驗規(guī)則100的執(zhí)行到達證實結(jié)果節(jié)點115時，系統(tǒng)已經(jīng)評估了該化驗結(jié)果，并確認它到達了特定預(yù)定標準。此時，可將該化驗結(jié)果發(fā)布至更高級的信息系統(tǒng)，在該系統(tǒng)中，在證實之前，該化驗結(jié)果僅可用于使用該實驗室信息系統(tǒng)的實驗室工作人員。在證實和將該化驗結(jié)果發(fā)布至更高級的信息系統(tǒng)之后，諸如醫(yī)生之類的醫(yī)療人員可在醫(yī)院信息系統(tǒng)上查看該化驗結(jié)果?，F(xiàn)參考圖3-8來描述使用編輯器來建立自動檢驗規(guī)則。圖3示出編輯器120的實施例，如在圖形用戶界面的屏幕上見到的一樣。編輯器120包括頂部菜單122、工具欄124、規(guī)則構(gòu)造器窗126以及規(guī)則檢查窗128。編輯器的頂部菜單122為用戶提供對多個子菜單130的訪問。通過選擇子菜單130-135中的一個，為用戶提供與子菜單有關(guān)的選項列表。例如，通過選擇“打開規(guī)則”子菜單130，用戶可選擇若干選項中的一個，諸如打開新規(guī)則或打開現(xiàn)有的規(guī)則。列在頂部菜單上的其它子菜單包括“保存” 131、“新程序” 132、“編輯化驗” 133、“打印” 134以及“反轉(zhuǎn)方向”135子菜單。頂部菜單122之下的標簽140表明在規(guī)則構(gòu)造器窗126中示出的自動檢驗規(guī)則。如標簽140所示，當前在圖3-8的規(guī)則構(gòu)造器窗126中顯示的自動檢驗規(guī)則用于血鈣檢測。工具欄124設(shè)置在頂部菜單122之下。工具欄124列出了多個常用的選項，且將選項顯示為按鈕125。這允許用戶簡單地選擇工具欄上表示所需選項的按鈕125，而不是進入頂部菜單122及其子菜單去尋找該選項。用戶可改變設(shè)置在工具欄上的按鈕125，以提供表示用戶最常用的選項的按鈕。在圖3中，該工具欄被示為具有若干按鈕，包括“插入”選項141、“替換”選項142以及“選擇子節(jié)點”選項143。以下將參考規(guī)則構(gòu)造器窗126和圖3-8進一步詳細描述這些選項中的每一個。圖3-8還示出了工具欄124上的其它選項，而且應(yīng)當認識到，可在各種實施例中的工具欄上設(shè)置由用戶確定的這些或不同的選項。如上所述，編輯器的規(guī)則構(gòu)造器窗口 126以流程圖102的形式顯示了選定的自動檢驗規(guī)則100?？杀４?、編輯或執(zhí)行規(guī)則構(gòu)造器窗口 126中顯示的自動檢驗規(guī)則100，從而使測試指示經(jīng)歷規(guī)則檢查。繼續(xù)參考圖3，當從頂部菜單122中選擇“新程序”選項132時，自動檢驗規(guī)則的匯編開始。當選擇此選項132時，開始節(jié)點被自動插入規(guī)則構(gòu)造器窗126中。通過選擇工具欄124上的“插入”選項141可獲得附加的節(jié)點。一旦選擇“插入”選項141，則對用戶呈現(xiàn)可在該規(guī)則中使用的節(jié)點的下拉菜單。與“插入”選項141相關(guān)聯(lián)的下拉菜單包括多個決策節(jié)點、多個行動節(jié)點以及開始節(jié)點的列表。為了在規(guī)則構(gòu)造器窗126中插入節(jié)點110，用戶簡單地點擊來自下拉菜單的節(jié)點選擇，接著所選擇的節(jié)點出現(xiàn)在規(guī)則創(chuàng)建器窗中。為將選擇的節(jié)點110連接至規(guī)則構(gòu)造器窗126中現(xiàn)有的另一節(jié)點，用戶可點擊選擇的節(jié)點110，并拖動它以與窗中的另一節(jié)點建立期望連接。如前一段所述，與“插入”選項141相關(guān)聯(lián)的下拉菜單提供除起始節(jié)點之外的多個行動節(jié)點和多個決策節(jié)點的列表。示例性的行動節(jié)點包括以下節(jié)點證實——此節(jié)點證實化驗結(jié)果(即核準它的發(fā)布);保持——此節(jié)點保持化驗結(jié)果以供實驗室技術(shù)人員手動查看；
指示化驗-此節(jié)點指示對樣本的化驗；取消化驗一如果化驗存在則此節(jié)點取消對樣本的化驗；重新進行-此模式重新進行上一化驗；作為選項，可將來自重新進行的化驗的
新結(jié)果與上一化驗結(jié)果比較，而且可決定新化驗結(jié)果是否足夠接近上一化驗結(jié)果；稀釋——此節(jié)點指示對樣本的稀釋并對經(jīng)稀釋的樣本重新進行上一化驗；手動工作流程——此節(jié)點描述由實驗室技術(shù)人員完成的手動、離線的工作流程；增加評論——此模式對結(jié)果添加評論以便實驗室技術(shù)人員注意；限制結(jié)果——此節(jié)點將結(jié)果限制到指定的數(shù)值區(qū)間；設(shè)置值——此節(jié)點將化驗結(jié)果設(shè)置成使用允許根據(jù)常量以及患者的性質(zhì)、樣本以及化驗結(jié)果建立算術(shù)表達式的表達式編輯器構(gòu)造的值；該表達式必須估算出可接受的化驗結(jié)果。示例性的決策節(jié)點包括以下節(jié)點臨界結(jié)果檢查一此節(jié)點確定化驗結(jié)果是否是臨界值；范圍檢查一此節(jié)點確定化驗結(jié)果在證實范圍內(nèi)、低于還是高于證實范圍；變化量檢查一此節(jié)點將化驗結(jié)果與來自患者的同一化驗的上一核準化驗結(jié)果比較；檢查標記——此節(jié)點確定分析儀是否對該化驗結(jié)果返回一個或多個標記；檢查條件——此節(jié)點確定條件是否利用允許根據(jù)常量以及患者的性質(zhì)、樣本以及化驗結(jié)果建立算術(shù)表達式的表達式編輯器來構(gòu)造；該條件評估為真或假；檢查是否指示了化驗一此節(jié)點確定是否已為該樣本指示了化驗。雖然上述列表描述了各種示例性節(jié)點，但應(yīng)當認識到這些列表不是窮舉性的，而且可提供用于該自動檢驗系統(tǒng)并顯示在菜單中的許多其它節(jié)點。返回圖3的示例，用戶已經(jīng)在規(guī)則構(gòu)造器窗126中插入保持節(jié)點150，并將其連接至開始節(jié)點110。除插入節(jié)點之外，用戶可容易地用不同的節(jié)點替換插入規(guī)則構(gòu)造器窗中的節(jié)點。為實現(xiàn)此目的，用戶首先點擊規(guī)則構(gòu)造器窗中要被替換的節(jié)點。當通過點擊節(jié)點選擇該節(jié)點時，該節(jié)點在規(guī)則構(gòu)造器窗中突出顯示。在使規(guī)則構(gòu)造器窗中要替換的節(jié)點突出顯示之后，用戶選擇工具欄上的替換選項142。一旦選擇替換選項，則向用戶提供可插入規(guī)則構(gòu)造器窗中的可用節(jié)點的下拉菜單形式的另一列表。通過從所提供的下拉菜單中選擇節(jié)點，規(guī)則構(gòu)造器窗中的突出顯示節(jié)點被所選擇的節(jié)點替換。在所提供的示例中，用戶已經(jīng)使圖3中的保持節(jié)點150突出顯示，而且示出保持節(jié)點在規(guī)則構(gòu)造器窗126中以黑體框突出顯示顯示。在圖4中，用戶已經(jīng)從與替換選項142相關(guān)聯(lián)的下拉菜單中選擇范圍節(jié)點152，而且保持節(jié)點150 (之前在圖3中示出)已經(jīng)被范圍節(jié)點152替換。如上所述，當從插入菜單141或替換菜單142選擇節(jié)點時,該節(jié)點出現(xiàn)在規(guī)則構(gòu)造器窗126中。被選擇插入規(guī)則構(gòu)造器窗的某些節(jié)點將需要配置。當所選擇的節(jié)點需要配置時，配置框出現(xiàn)在規(guī)則構(gòu)造器窗中，它提示用戶插入正確配置該節(jié)點所需的所有必要數(shù)據(jù)。例如，如圖4所示，當用戶選擇范圍節(jié)點152時，配置框170出現(xiàn)在規(guī)則構(gòu)造器窗126中。配置框170指令用戶輸入正確的數(shù)據(jù)以配置該節(jié)點。在圖4的示例中，用戶必須通過指定當前或過去的化驗結(jié)果并指定特定的比較范圍來配置范圍節(jié)點152。在某些實例中，可以不同的方式來配置節(jié)點。例如，可基于由用戶插入的數(shù)值限制或基于由實驗室針對特定化驗預(yù)定的指定范圍來配置諸如圖4中所示的范圍節(jié)點。因此，在某些實例中，用戶可在配置框中插入數(shù)字，以定義該節(jié)點的下限和上限。在其它實例中， 用戶可選擇若干指定范圍中的一個，各個指定范圍具有預(yù)定的上限和預(yù)定的下限。指定范圍的示例包括證實范圍、參考范圍或臨界范圍。當范圍節(jié)點被設(shè)計成使用戶不需要插入范圍的具體細節(jié)(諸如數(shù)值)時，它被視為普通節(jié)點。普通節(jié)點是其中節(jié)點的配置與使用該節(jié)點的特定化驗無關(guān)的節(jié)點。如果對于特定規(guī)則需要與節(jié)點的配置相關(guān)聯(lián)的具體細節(jié)，則那些細節(jié)由實驗室預(yù)確定，且在將普通節(jié)點插入該規(guī)則中時自動地檢索。因此，普通節(jié)點允許用戶容易地建立自動檢驗規(guī)則，而無需提取與被分析的化驗結(jié)果有關(guān)的具體細節(jié)，諸如不同化驗結(jié)果的具體可接收范圍。圖4示出其中范圍節(jié)點152被配置為普通節(jié)點的實施例。在范圍節(jié)點152的此實施例中，用戶通過簡單地選擇若干指定范圍中的一個來配置該節(jié)點。與指定范圍相關(guān)聯(lián)的數(shù)值范圍已經(jīng)由實驗室針對使用它們的特定化驗預(yù)確定。在圖4中，用戶已經(jīng)從配置框170的下方下拉菜單172選擇“證實范圍”。該證實范圍是由實驗室確定的預(yù)確定范圍，其中落在該范圍內(nèi)的化驗結(jié)果將被認為是通過該規(guī)則分析的特定化驗結(jié)果的有效化驗結(jié)果。對于圖4的血鈣自動檢驗規(guī)則，實驗室可將證實范圍預(yù)定為2至20mg/dL之間。這意味著實驗室認為在此范圍內(nèi)的任何化驗結(jié)果符合被認為是來自血鈣化驗的理想化驗結(jié)果的結(jié)果。然而，如果實驗室接收到50mg/dL的結(jié)果，則系統(tǒng)將認為它是血鈣的不理想化驗結(jié)果，從而實驗室將假定在分析中出現(xiàn)了某些錯誤。類似于“證實范圍”，實驗室可為用作普通節(jié)點時的范圍節(jié)點152定義其它范圍，諸如“參考范圍”或“臨界范圍?！崩?，實驗室可將血鈣的參考范圍定義在9至10. 5mg/dL之間。這意味著在此范圍內(nèi)的血鈣化驗結(jié)果被認為正常，而且該化驗結(jié)果不會表明患者有問題。作為另一示例，實驗室可將血鈣的臨界范圍定義在8至15mg/dL之間。這意味著在此臨界范圍以外的血鈣化驗結(jié)果表明患者存在臨界問題。在此情況下，可將系統(tǒng)配置成立即通知化驗結(jié)果的醫(yī)生，從而對該患者給予立即關(guān)注。應(yīng)當認識到的是，上述范圍僅僅是由實驗室使用該系統(tǒng)預(yù)定義的范圍示例，而且實驗室可定義多個其它范圍。此外，雖然在此處將范圍節(jié)點152描述成在將該節(jié)點插入規(guī)則構(gòu)造器窗126中時需要配置的一個示例節(jié)點，但應(yīng)當認識到用戶可選擇的許多其它節(jié)點還可在被正確地包括到自動檢驗規(guī)則之前進行配置。
一旦將節(jié)點插入規(guī)則構(gòu)造器窗中并進行配置(如果需要)，來自該節(jié)點的輸出必須與隨后的節(jié)點關(guān)聯(lián)。如上所討論地，所有決策節(jié)點將具有至少兩個輸出端。為幫助用戶正確地將來自決策節(jié)點的兩個或更多所需輸出與隨后的節(jié)點相關(guān)聯(lián)，當決策節(jié)點被放置在規(guī)則構(gòu)造器窗中時，編輯器被配置成示出來自決策節(jié)點的每一個可能的輸出。因此，在圖5的示例中，當范圍節(jié)點152被放置在規(guī)則構(gòu)造器窗126中時，編輯器立即顯示范圍節(jié)點152具有已從節(jié)點152延伸的三個輸 出邊153。從節(jié)點152延伸的三個輸出邊153有利地提醒用戶范圍節(jié)點可能導(dǎo)致的三個可能的結(jié)果。具體而言，范圍節(jié)點將將化驗結(jié)果與所定義的范圍比較，并確定該化驗結(jié)果在所定義的范圍內(nèi)、高于所定義的范圍還是低于所定義的范圍。通過顯示三個可能結(jié)果中的每一個的輸出邊153，提醒用戶將三個可能結(jié)果中的每一個連接至作為結(jié)果的節(jié)點。為進一步幫助用戶，編輯器將來自范圍節(jié)點152的三個輸出邊中的每一個連接至虛設(shè)節(jié)點168a-168c (即未配置的“那么……”節(jié)點)。當將決策節(jié)點插入規(guī)則構(gòu)造器窗126時自動出現(xiàn)的決策節(jié)點的輸出邊可由用戶操縱以通向兩個或三個節(jié)點。例如，在圖6中，用戶已操縱范圍節(jié)點152的輸出邊153，以表明在證實范圍以外的化驗結(jié)果——無論該化驗結(jié)果高于還是低于證實范圍——通向第一節(jié)點168b，而證實范圍內(nèi)的化驗結(jié)果通向第二節(jié)點168c。為實現(xiàn)此目的，用戶簡單地點擊圖5中所示的“高于”邊153上的箭頭附近，并將該邊拖至與“低于”邊相關(guān)聯(lián)的節(jié)點168b。然后編輯器自動地從規(guī)則構(gòu)造器窗126去掉之前與“高于”邊相關(guān)聯(lián)的虛設(shè)節(jié)點，而且“高于”邊和“低于”邊均通向同一虛設(shè)節(jié)點168b，如圖6所示。雖然已在此處關(guān)于通向虛設(shè)節(jié)點的邊描述了對邊的操縱，但應(yīng)當認識到的是，編輯器可允許按照相似的方式操縱部分或完整流程圖中的任何邊。因此，編輯器為用戶提供用來操縱流程圖和通過流程圖的節(jié)點到節(jié)點行進的便利方式。除操縱流程圖102中的邊之外，用戶還可通過插入新節(jié)點或替換現(xiàn)有節(jié)點來操縱節(jié)點。例如，如圖7所示，用戶已用功能節(jié)點154替換規(guī)則構(gòu)造器窗126中的虛設(shè)節(jié)點168b。如上所述，這是使用來自工具欄124的替換選項142來實現(xiàn)的。當使用“替換”選項142時，用戶首先使要被替換的節(jié)點突出顯示，然后從工具欄中選擇“替換”選項142。當選擇“替換”選項142時，向用戶呈現(xiàn)列出用來替換突出顯示節(jié)點的多個節(jié)點的下拉菜單。在用戶從下拉菜單中選擇替換節(jié)點之后，它自動出現(xiàn)在規(guī)則構(gòu)造器窗126中代替之前突出顯示的節(jié)點。在圖7的情況下，用戶已將高于和低于邊153之后的虛設(shè)節(jié)點168b替換為“重新進行”節(jié)點154。如圖7所示，當用戶選擇“重新進行”節(jié)點154用于插入時，配置框170自動地出現(xiàn)在規(guī)則構(gòu)造器窗126中，從而指令用戶正確地配置“重新進行”節(jié)點154。同時，在規(guī)則構(gòu)造器窗126中的“重新進行”節(jié)點的輸出邊106上提供新的虛設(shè)節(jié)點168d。圖8示出已由用戶配置的“重新進行”節(jié)點154。由于該配置，“重新進行”節(jié)點現(xiàn)在包括兩個輸出邊，而且該節(jié)點具有將重新進行的化驗結(jié)果與之前的化驗結(jié)果比較的指令。因此，“重新進行”節(jié)點154是行動節(jié)點，其也被配置成作出與行動有關(guān)的決策。在圖8的實施例中，用戶已經(jīng)配置了“重新進行”節(jié)點154以重新進行原始化驗結(jié)果，因為該結(jié)果落在證實范圍以外。節(jié)點154已被配置成在重新進行之后將新化驗結(jié)果與之前的化驗結(jié)果比較。也如圖8中所示，如果重新進行化驗結(jié)果不在之前的化驗結(jié)果的5%范圍內(nèi)，則該規(guī)則在保持節(jié)點158處保持該化驗結(jié)果，這表示該化驗結(jié)果是證實范圍以外的無效化驗結(jié)果，而且應(yīng)當由用戶手動地檢查。然而，如果重新進行化驗結(jié)果在之前的化驗結(jié)果的5%范圍內(nèi)，則該規(guī)則已被配置成在證實節(jié)點156處證實該化驗結(jié)果。如圖8所示，用戶已經(jīng)點擊來自范圍節(jié)點152的“在……之中”輸出邊153，并將其向下拖至證實節(jié)點156。一旦證實，化驗結(jié)果在信息系統(tǒng)(例如LIS)中被注釋為經(jīng)證實，而且可被發(fā)布以便在其它系統(tǒng)(例如HIS)中觀測。如以上參考圖3-8所討論地，編輯器允許用戶將自動檢驗規(guī)則構(gòu)造為圖形用戶界面上示出的流程圖。用戶可容易地插入新節(jié)點，以及替換現(xiàn)有的節(jié)點以構(gòu)造期望的規(guī)則。此夕卜，用戶可容易地操縱在節(jié)點之間延伸的邊并定義通過流程圖的節(jié)點到節(jié)點的行進。編輯器的基于流程圖的語言一般是直觀的，且便于用戶表達期望的自動檢驗程序。以上已經(jīng)相對于“插入”選項141和“替換”選項142描述了自動證實規(guī)則的建立和編輯。然而，應(yīng)當認識到的是，可在菜單122或工具欄124中提供多個其它選項以便構(gòu)造 和編輯自動檢驗規(guī)則。例如，以上未討論的選擇子節(jié)點選項143允許用戶指定在被放置到規(guī)則構(gòu)造器窗中時不會自動建立邊和連接的虛設(shè)節(jié)點的隨后節(jié)點或行動節(jié)點之后的“子節(jié)點”?？蔀橛脩籼峁┑墓ぞ叩牧硪皇纠嵌x節(jié)點宏的能力。宏包括以某個順序連接但不具體與特定自動檢驗規(guī)則相關(guān)聯(lián)的的多個節(jié)點。然后可從菜單中選擇這些宏，并將它們插入不同的自動檢驗規(guī)則中。在一個實施例中，宏是不可配置的，而且不能為特定的規(guī)則特殊化。然而，在另一實施例中，可設(shè)計某些宏，從而對特定規(guī)則的配置和特殊化是可能的。一旦創(chuàng)建了自動檢驗規(guī)則，它被系統(tǒng)存儲在數(shù)據(jù)存儲20(參見圖I)中，而且當實驗室中接收到與該自動檢驗規(guī)則相關(guān)聯(lián)的化驗指示時，它可由處理器16執(zhí)行?；炛甘就ǔ０ㄓ蓪嶒炇曳治鰞x進行的至少一種化驗和與該化驗指示相關(guān)聯(lián)的與患者有關(guān)的數(shù)據(jù)(例如姓名、年齡、性別、體重、身高等)?；炛甘究赏ㄟ^計算機網(wǎng)絡(luò)自動地接收，或可由實驗室技術(shù)人員手動輸入到系統(tǒng)中。當實驗室接收到化驗指示時，它伴隨著化驗樣本?；灅颖颈贿f送至適當?shù)膶嶒炇曳治鰞x(或手動分析儀站)，從而可對該樣本執(zhí)行指定化驗。與化驗指示相關(guān)聯(lián)的自動檢驗規(guī)則的執(zhí)行在系統(tǒng)接收到該化驗指示時開始。一旦接收到化驗指示，系統(tǒng)從存儲器或數(shù)據(jù)存儲提取已保存的自動檢驗規(guī)則，并繼續(xù)執(zhí)行該規(guī)則。各個規(guī)則的執(zhí)行從開始節(jié)點開始。其后，該規(guī)則如邊106所導(dǎo)向地從節(jié)點到節(jié)點104繼續(xù)。當?shù)竭_新的節(jié)點時，系統(tǒng)調(diào)用與節(jié)點相關(guān)聯(lián)的例程，包括任何邏輯和副作用。一旦執(zhí)行與節(jié)點104相關(guān)聯(lián)的例程，所定義的規(guī)則表明系統(tǒng)是否應(yīng)當停止規(guī)則執(zhí)行、等待新的結(jié)果、或跟隨輸出邊106中的一個從該節(jié)點到新的節(jié)點104并開始執(zhí)行新的節(jié)點。當規(guī)則到達沒有輸出邊的行動節(jié)點時，該規(guī)則終止。該規(guī)則沒有再次執(zhí)行，直到接收到調(diào)用該規(guī)則的新的化驗指示。如果需要，用戶可在執(zhí)行期間在圖形用戶界面14上顯示自動檢驗規(guī)則的流程圖表示102。然而，在多數(shù)實例中，處理器將執(zhí)行該規(guī)則，而不將它顯示在圖形用戶界面上。實驗室通常將一次接收多個樣本的多個化驗指示。因此，處理器16可并行地進行多個自動檢驗規(guī)則。這可包括對兩個或更多不同的化驗指示同時進行同一自動檢驗規(guī)則的兩個或更多實例和/或?qū)蓚€或更多不同的化驗指示同時進行兩個或更多不同的自動檢驗規(guī)則。如上所述，在執(zhí)行過程期間，自動檢驗規(guī)則可被掛起并被指令等待。其中規(guī)則掛起的情況的典型示例是因為必需的數(shù)據(jù)不可用而不能執(zhí)行節(jié)點的情況。例如，如果執(zhí)行圖8的規(guī)則，則該規(guī)則必須在節(jié)點152處等待，以在運行至隨后的節(jié)點154或156之前接收來自實驗室分析儀的血鈣化驗結(jié)果。因此，當接收到血鈣化驗指示時，該規(guī)則在節(jié)點152處掛起，直到實驗室分析儀產(chǎn)生血鈣化驗結(jié)果。在此情況下，規(guī)則將無限期地掛起，直到它接收血鈣化驗結(jié)果或被用戶取消。如果規(guī)則被用戶終止，則系統(tǒng)產(chǎn)生錯誤通知。然后將化驗結(jié)果傳送至實驗室技術(shù)人員用于處理。然后技術(shù)人員手動地確定化驗結(jié)果是否有效。圖8還提供其中規(guī)則 可掛起的另一情況示例。一旦到達重新進行節(jié)點154，系統(tǒng)重新指示之前執(zhí)行的化驗，而且將規(guī)則掛起直到接收到新的化驗結(jié)果。為實現(xiàn)這一目的，該系統(tǒng)可向?qū)嶒炇壹夹g(shù)人員發(fā)出通知，以將樣本試管放回實驗室分析儀上?；蛘撸绻到y(tǒng)包括機械手或某些其它機械化的樣本傳輸裝置，則該系統(tǒng)可通過實驗室分析儀自動地重新進行化驗，完全不用通知實驗室技術(shù)人員。在此情況下，完全由該系統(tǒng)處理重新運行。應(yīng)當認識到的是，在沒有規(guī)則特別要求重新進行的情況下，也會因為多種其它原因進行對樣本的重新化驗。例如，技術(shù)人員可能發(fā)現(xiàn)分析儀未正確校準，從而可能使用該分析儀重新進行最近執(zhí)行的所有化驗。在這些情況下，取決于特定節(jié)點處的重新進行化驗結(jié)果的自動檢驗規(guī)則不會重啟，或當接收到重新進行化驗結(jié)果時采取任何特殊的行動。不過，取決于特定節(jié)點處的重新進行化驗結(jié)果的自動檢驗規(guī)則將利用重新進行化驗結(jié)果而不是之前的化驗結(jié)果。因此，此情況下的自動檢驗規(guī)則不會返回至開始節(jié)點，而是從取決于實際重新化驗結(jié)果的節(jié)點處重啟。作為這種情況的示例，考慮示出簡單的尿素氮/肌酸酐自動檢驗規(guī)則180的圖9。根據(jù)此規(guī)則，在節(jié)點182指示肌酸酐(“肌酸酐(creat) ”)化驗，然后在節(jié)點184指示尿素氮化驗?；谶@兩個化驗的結(jié)果，在節(jié)點186計算尿素氮與肌酸酐的比例，然后在節(jié)點188證實該化驗。如果肌酸酐化驗的重新進行因為某些原因發(fā)生，則圖9的自動檢驗規(guī)則不需要在開始節(jié)點181處開始。替代地，自動檢驗規(guī)則在計算節(jié)點186處重啟，計算節(jié)點186簡單地包含肌酸酐的重新進行化驗結(jié)果和尿素氮的現(xiàn)有化驗結(jié)果以獲得指定的計算結(jié)果。因此，該規(guī)則避免了另一肌酸酐指示和另一尿素氮指示，如果整個規(guī)則從開始節(jié)點進行，則它們否則將與節(jié)點182和184相關(guān)聯(lián)。替代地，該規(guī)則簡單地使用可用數(shù)據(jù)在節(jié)點186重啟。盡管已參照特定優(yōu)選實施例描述了本發(fā)明，但本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解，其它實現(xiàn)和調(diào)整是可能的。此外，有利的是本文中所述的各個進步可在不結(jié)合上述其它方面的情況下獲得。因此，所附權(quán)利要求的精神和范圍不應(yīng)當被限制為本文中所包括的示例性實施例的描述。
權(quán)利要求
1.一種用于創(chuàng)建自動檢驗規(guī)則的方法，所述自動檢驗規(guī)則用于產(chǎn)生并證實來自第一分析的實驗室化驗結(jié)果，實驗室分析儀可對患者樣本執(zhí)行所述第一分析，所述方法包括 向用戶呈現(xiàn)計算機的圖形用戶界面，用戶可從中選擇節(jié)點并且構(gòu)造用于表示所述自動檢驗規(guī)則的流程圖； 接收用于創(chuàng)建所述流程圖的多個用戶指令，所述多個用戶指令包括節(jié)點的用戶選擇以及至少一個節(jié)點的標準的用戶輸入，所述 標準要被應(yīng)用于實驗室分析儀對患者樣本執(zhí)行所述第一分析而產(chǎn)生的實驗室化驗結(jié)果； 基于用戶選擇，產(chǎn)生用于表示由實驗室分析儀執(zhí)行的第一分析所特有的自動檢驗規(guī)則的流程圖； 向用戶顯示用于表示所述第一分析所特有的自動檢驗規(guī)則的流程圖；以及產(chǎn)生與所顯示的流程圖相對應(yīng)的自動檢驗規(guī)則，其中，所述自動檢驗規(guī)則是用于產(chǎn)生實驗室化驗結(jié)果的實驗室分析儀所執(zhí)行的第一分析所特有的并且可由自動檢驗系統(tǒng)使用以確定所述實驗室分析儀對患者樣本執(zhí)行所述第一分析而產(chǎn)生的實驗室化驗結(jié)果是否應(yīng)該被自動地發(fā)布給外部信息系統(tǒng)。
2.如權(quán)利要求I所述的方法，還包括 存儲與所顯示的流程圖相對應(yīng)的自動檢驗規(guī)則； 一旦接收到化驗指示以通過所述第一分析來分析樣本，就自動地 檢索與所顯示的流程圖相對應(yīng)的自動檢驗規(guī)則；以及 執(zhí)行與所顯示的流程圖相對應(yīng)的自動檢驗規(guī)則以至少部分地控制所述實驗室分析儀的操作。
3.如權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于，向用戶呈現(xiàn)圖形用戶界面還包括 向用戶呈現(xiàn)包括下列之中的至少一個的節(jié)點 指示化驗節(jié)點，用于引導(dǎo)所述實驗室分析儀對患者樣本執(zhí)行化驗； 重新進行節(jié)點，用于引導(dǎo)所述實驗室分析儀自動地對患者樣本重新進行所述第一分析； 范圍檢查節(jié)點，用于基于所述第一分析和所述實驗室分析儀來確定實驗室化驗結(jié)果的值是在用戶所提供的證實范圍內(nèi)、還是低于或高于該證實范圍；以及 變化量檢查節(jié)點，用于檢索通過所述第一分析而產(chǎn)生的先前的實驗室化驗結(jié)果并且將實驗室化驗結(jié)果與檢索出的先前的實驗室化驗結(jié)果進行比較。
4.如權(quán)利要求3所述的方法，還包括 一旦執(zhí)行指示化驗節(jié)點，就發(fā)送用于引導(dǎo)所述實驗室分析儀對樣本執(zhí)行第一分析的命令；以及 使自動檢驗規(guī)則的執(zhí)行掛起，直到化驗結(jié)果被接收到。
5.如權(quán)利要求3所述的方法，還包括 一旦執(zhí)行重新進行節(jié)點，就發(fā)送用于引導(dǎo)所述實驗室分析儀自動地對樣本重新進行所述第一分析的命令；以及 使自動檢驗規(guī)則的執(zhí)行掛起，直到新的化驗結(jié)果被接收到。
6.如權(quán)利要求3所述的方法，還包括 一旦執(zhí)行變化量檢查節(jié)點，就檢索對與患者相關(guān)聯(lián)的先前的樣本執(zhí)行第一分析而產(chǎn)生的先前的化驗結(jié)果；以及 將當前的化驗結(jié)果與檢索到的先前的化驗結(jié)果進行比較。
7.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所呈現(xiàn)的節(jié)點還包括設(shè)置值節(jié)點，用于用預(yù)定的值來替換化驗結(jié)果中的值。
8.如權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于，接收操作包括接收含證實節(jié)點的至少兩個節(jié)點的用戶選擇，并且所述方法還包括 存儲與所顯示的流程圖相對應(yīng)的自動檢驗規(guī)則； 一旦接收到化驗指示以通過所述第一分析來分析樣本，就自動地 檢索與所顯示的流程圖相對應(yīng)的自動檢驗規(guī)則；以及 執(zhí)行與所顯示的流程圖相對應(yīng)的自動檢驗規(guī)則以證實實驗室信息系統(tǒng)上所存儲的新的化驗結(jié)果，所述新的化驗結(jié)果是對樣本執(zhí)行第一分析而產(chǎn)生的；以及一旦執(zhí)行證實節(jié)點，就發(fā)布新的化驗結(jié)果。
9.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，發(fā)布操作包括 向?qū)嶒炇倚畔⑾到y(tǒng)之外的醫(yī)院信息系統(tǒng)提供對新的化驗結(jié)果的訪問。
10.如權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，發(fā)布操作還包括 向醫(yī)院信息系統(tǒng)自動地發(fā)送新的化驗結(jié)果。
11.如權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于，接收多個用戶指令包括 接收與給定節(jié)點相關(guān)聯(lián)的選項的選擇；以及 在配置框中接收數(shù)據(jù)，所述配置框被顯示在圖形用戶界面中，所述配置框提示用戶插入配置該給定節(jié)點所需的數(shù)據(jù)。
12.一種用于產(chǎn)生并自動檢驗一樣本的分析的電子實驗室化驗結(jié)果的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括 實驗室分析儀，用于對樣本執(zhí)行第一分析并且產(chǎn)生電子實驗室化驗結(jié)果； 自動檢驗規(guī)則編輯器，用于呈現(xiàn)用戶界面，通過所述用戶界面用戶可以基于用戶選擇來創(chuàng)建由所述實驗室分析儀執(zhí)行的分析所特有的自動檢驗規(guī)則流程圖，并且所述自動檢驗規(guī)則編輯器產(chǎn)生與所創(chuàng)建的流程圖相對應(yīng)的自動檢驗規(guī)則； 由所述自動檢驗規(guī)則編輯器從用戶所創(chuàng)建的流程圖中產(chǎn)生的一個或多個自動檢驗規(guī)則包括所述第一分析所特有的第一自動檢驗規(guī)則，由所述第一分析所特有的流程圖所對應(yīng)的實驗室分析儀來執(zhí)行所述第一分析；以及 處理器，用于訪問所述電子實驗室化驗結(jié)果和第一自動檢驗規(guī)則，所述處理器基于由實驗室分析儀執(zhí)行的第一分析所特有的第一自動檢驗規(guī)則向信息系統(tǒng)發(fā)布所述電子實驗室化驗結(jié)果。
13.如權(quán)利要求12所述的系統(tǒng)，其特征在于，一旦接收到用于請求對樣本執(zhí)行第一分析的化驗指示，所述處理器還自動地標識并執(zhí)行所述第一自動檢驗規(guī)則。
14.如權(quán)利要求12所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述流程圖是由多個連接的節(jié)點表示的，這些節(jié)點包括下列之中的一個或多個 指示化驗節(jié)點，用于引導(dǎo)實驗室分析儀對患者樣本執(zhí)行用戶-選擇的分析； 重新進行節(jié)點，用于引導(dǎo)所述實驗室分析儀自動地對患者樣本重新進行所述第一分析；范圍檢查節(jié)點，用于基于所述第一分析和所述實驗室分析儀來確定實驗室化驗結(jié)果的值是在用戶所提供的證實范圍內(nèi)、還是低于或高于該證實范圍；以及 變化量檢查節(jié)點，用于檢索通過所述第一分析而產(chǎn)生的先前的實驗室化驗結(jié)果并且將實驗室化驗結(jié)果與檢索出的先前的化驗結(jié)果進行比較。
15.如權(quán)利要求12所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述多個連接的節(jié)點包括 證實節(jié)點，用于引導(dǎo)所述處理器向信息系統(tǒng)自動地發(fā)布實驗室化驗結(jié)果并且存儲化驗結(jié)果被證實的指示。
16.如權(quán)利要求12所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述多個連接的節(jié)點包括 稀釋節(jié)點，用于使所述處理器自動地命令所述實驗室分析儀按用戶-選擇的量來稀釋所述樣本并且對所述樣本重新進行第一分析。
17.如權(quán)利要求12所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述多個連接的節(jié)點包括 取消化驗節(jié)點，用于使所述處理器取消通過實驗室分析儀對樣本執(zhí)行用戶-選擇的分析。
18.如權(quán)利要求12所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述多個連接的節(jié)點包括 手動工作流程節(jié)點，用于使所述處理器請求要由實驗室技術(shù)人員執(zhí)行的行動。
19.如權(quán)利要求12所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述多個連接的節(jié)點還包括設(shè)置值節(jié)點，用于用預(yù)定的值來替換實驗室化驗結(jié)果中的值。
20.如權(quán)利要求12所述的系統(tǒng)，其特征在于，基于自動檢驗規(guī)則編輯器從用戶輸入中產(chǎn)生的第一分析所特有的流程圖，計算機控制實驗室分析儀的操作。
21.如權(quán)利要求13所述的系統(tǒng)，其特征在于，計算機命令所述實驗室分析儀執(zhí)行下列之中的至少一個響應(yīng)于流程圖中的指示化驗節(jié)點，對樣本自動地執(zhí)行第一分析；響應(yīng)于流程圖中的重新進行節(jié)點，對樣本自動地重新進行第一分析；響應(yīng)于流程圖中的取消化驗節(jié)點，自動地取消先前指示的對樣本的第一分析；響應(yīng)于流程圖中的稀釋節(jié)點，自動地稀釋并對樣本重新進行第一分析；響應(yīng)于流程圖中的范圍節(jié)點，自動地基于所述第一分析和所述實驗室分析儀來確定電子實驗室化驗結(jié)果的值是在用戶所提供的證實范圍內(nèi)、還是低于或高于該證實范圍；以及響應(yīng)于證實節(jié)點，自動地向信息系統(tǒng)發(fā)布電子實驗室化驗結(jié)果。
22.如權(quán)利要求12所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述自動檢驗規(guī)則編輯器顯示與多個節(jié)點相關(guān)聯(lián)的選項，接收這些選項中給定的一個選項的選擇，所述給定的一個選項與多個節(jié)點中給定的節(jié)點相關(guān)聯(lián)，所述自動檢驗規(guī)則編輯器將所述給定的節(jié)點插入所述流程圖中給定的一個流程圖中，顯示所述給定的節(jié)點的每個結(jié)果的輸出邊，并且提醒用戶將每個結(jié)果連接到作為結(jié)果的節(jié)點。
23.一種用于創(chuàng)建計算機-可執(zhí)行的自動檢驗規(guī)則的方法，所述自動檢驗規(guī)則用于檢驗通過第一分析而產(chǎn)生的實驗室化驗結(jié)果，實驗室分析儀可對患者樣本執(zhí)行所述第一分析，所述方法包括 接收含第一分析的多個實驗室分析的參考范圍的第一用戶定義，所述第一用戶定義針對多個實驗室分析中的每一個來標識第一名稱和獨立選擇的范圍，所述獨立選擇的范圍包括與第一分析相關(guān)聯(lián)的第一范圍； 向用戶呈現(xiàn)圖形用戶界面，用戶可從中選擇節(jié)點并且通過連接所選的節(jié)點來構(gòu)造用于表示自動檢驗規(guī)則的步驟，其中，所呈現(xiàn)的節(jié)點包括至少一個普通節(jié)點，通過普通節(jié)點用戶可以選擇參考范圍的第一名稱； 接收用于創(chuàng)建第一分析的流程圖的多個用戶指令，所述多個用戶指令包括第一分析的標識以及參考范圍的第一名稱的用戶選擇，參考范圍的第一名稱的用戶選擇是構(gòu)造第一分析的流程圖期間普通節(jié)點的用戶選擇的一部分； 基于用戶選擇，產(chǎn)生由實驗室分析儀執(zhí)行的第一分析所特有的流程圖； 通過圖形用戶界面向用戶顯示第一分析所特有的流程圖；以及 產(chǎn)生可由計算機執(zhí)行的自動檢驗規(guī)則，所述自動檢驗規(guī)則對應(yīng)于所顯示的流程圖，其中，所述自動檢驗規(guī)則是用于產(chǎn)生化驗結(jié)果的實驗室分析儀所執(zhí)行的第一分析所特有的，并且所述自動檢驗規(guī)則包括化驗結(jié)果與具有第一名稱的參考范圍的第一分析相關(guān)聯(lián)的第一范圍進行比較的結(jié)果。
24.如權(quán)利要求23所述的方法，還包括 從存儲器中檢索與第一名稱相對應(yīng)的參考范圍的第一分析相關(guān)聯(lián)的第一范圍。
25.如權(quán)利要求23所述的方法，其特征在于，接收第一用戶定義還包括 接收多個實驗室分析的參考范圍的多個用戶定義，所述多個用戶定義包括第一用戶定義，其中，每個用戶定義針對多個實驗室分析中的每一個來標識一名稱和獨立選擇的范圍；以及 在存儲器中存儲多個用戶定義。
26.如權(quán)利要求23所述的方法，還包括 存儲與所顯示的流程圖相對應(yīng)的自動檢驗規(guī)則； 一旦接收到化驗指示以通過所述第一分析來分析樣本，就自動地 檢索與所顯示的流程圖相對應(yīng)的自動檢驗規(guī)則；以及 執(zhí)行與所顯示的流程圖相對應(yīng)的自動檢驗規(guī)則以至少部分地控制所述實驗室分析儀的操作。
全文摘要
本發(fā)明提供了用于自動檢驗實驗室化驗結(jié)果的系統(tǒng)和方法。一種自動檢驗臨床化驗結(jié)果的方法包括在圖形用戶界面上將自動檢驗過程顯示為流程圖。該自動檢驗過程由多個節(jié)點和連接這些節(jié)點的多個邊來定義。該自動檢驗過程被配置成評估結(jié)果并確定該化驗結(jié)果是否達到預(yù)定標準。該方法還包括接收化驗結(jié)果，并對該化驗結(jié)果自動執(zhí)行自動檢驗過程。一種用于創(chuàng)建和實現(xiàn)該自動檢驗過程的系統(tǒng)包括圖形用戶界面，其被配置成將該自動檢驗過程顯示為流程圖。該系統(tǒng)包括輸入端，其被配置成接收來自實驗室分析儀的臨床化驗結(jié)果。該系統(tǒng)還包括處理器，其被配置成根據(jù)所定義的自動檢驗過程分析該臨床化驗結(jié)果。
文檔編號G01N35/00GK102749466SQ201210243799
公開日2012年10月24日 申請日期2008年1月31日 優(yōu)先權(quán)日2007年2月2日
發(fā)明者J·M·阿什利, J·帕克赫斯特 申請人:貝克曼庫爾特公司