專利名稱：用于檢測(cè)水中重金屬離子的平板移界顯色電泳裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，特別是涉及用于檢測(cè)水中重金屬離子的平板移界顯色電泳裝置。
背景技術(shù)：
我國(guó)是發(fā)展中國(guó)家，有著分布廣泛、數(shù)量龐大的資源消耗型制造企業(yè)。鉛、鎘、汞、 鉻等重金屬?gòu)V泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)流程中，如電池和電子元器件、印染和冶煉工業(yè)等，給環(huán)境帶來嚴(yán)重的重金屬污染。近年我國(guó)鉛、鎘、汞等重金屬污染事件發(fā)生率急劇上升，造成的危害觸目驚心，已經(jīng)引起政府部門高度重視，多個(gè)省份已經(jīng)執(zhí)行重金屬污染問責(zé)制，追究造成污染人的法律責(zé)任。重金屬污染成為環(huán)境衛(wèi)生領(lǐng)域的重大問題，新近公布的“十二五”規(guī)劃中，也將其列為環(huán)境污染治理的重點(diǎn)項(xiàng)目之一。重金屬一般指密度大于4. 5g/cm3的金屬，約有45種，如銅、鉛、鋅、鐵、鈷、鎳、錳、 鎘、汞、鉻、鎢、鉬、金、銀等。盡管鐵、錳、銅、鋅等是生命活動(dòng)所需要的微量元素，但大部分重金屬如鉛、汞、鎘、鉻等并非生命活動(dòng)所必需，而且所有重金屬超過一定濃度對(duì)人體都有毒害。在環(huán)境污染方面具有代表性的的重金屬通常是指鉛、汞、鎘、鉻以及類金屬砷等生物毒性顯著的重金屬元素。由于重金屬不能被生物降解，因此直接排放如河流、湖泊、海洋或土壤中都將造成環(huán)境污染。環(huán)境中的重金屬通過食物鏈的富集和生物放大作用，最終進(jìn)入人體，并形成長(zhǎng)期毒害。迄今為止，已經(jīng)建立多種重金屬離子檢測(cè)方法，如原子吸收光譜、原子發(fā)射光譜、 生化傳感器等。然而這些方法都有其弊端，如樣品需要預(yù)處理、使用條件復(fù)雜、無法實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)、檢測(cè)速度慢、檢測(cè)價(jià)格昂貴等。我國(guó)重金屬檢測(cè)的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法有原子吸收分光光度法、原子熒光(AM)、雙硫腙萃取分光光度法、催化示波極譜法。前兩種方法準(zhǔn)確度和靈敏度都比較高，但是需要大型、昂貴的儀器設(shè)備并在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行，耗費(fèi)時(shí)間長(zhǎng)，無法實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。雙硫腙萃取分光光度法操作繁瑣，且使用的有機(jī)萃取試劑具有致癌作用，在實(shí)際工作中很少運(yùn)用。催化示波極譜法需要配備專用的儀器和電極系統(tǒng)。其它一些尚處于研究狀態(tài)的的實(shí)驗(yàn)室方法，如電感藕合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS) 分析技術(shù)、電感藕合等離體原子發(fā)射光譜(ICP-AEQ、高效液相色譜法、免疫分析法、生物傳感器法、酶抑制法等，或是需要大型、昂貴的儀器設(shè)備在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，或是難以制備金屬離子的單克隆抗體，均不能實(shí)現(xiàn)重金屬離子的現(xiàn)場(chǎng)、快速、定量檢測(cè)。因此，如果能夠建立一種針對(duì)水中重金屬離子的快速、準(zhǔn)確、低成本的定量檢測(cè)方法，在污染的早期提出環(huán)境危害預(yù)警，將為水質(zhì)衛(wèi)生監(jiān)督監(jiān)測(cè)提供可靠的指標(biāo)依據(jù)，對(duì)保護(hù)生態(tài)環(huán)境和人類健康具有非常重要的意義。本實(shí)用新型成功地提供了一種全新的水中重金屬離子快速檢測(cè)檢測(cè)裝置，即平板移界顯色電泳法。采用本實(shí)用新型中的檢測(cè)裝置，能夠?qū)崿F(xiàn)在短時(shí)間內(nèi)(一般不超過 IOmin)對(duì)水中重金屬離子做出現(xiàn)場(chǎng)、快速、定量檢測(cè)。發(fā)明內(nèi)容利用超分子顯色劑對(duì)重金屬離子進(jìn)行特異性選擇、顯色后，在平板直流電泳中，該顯色的絡(luò)合物質(zhì)會(huì)定向移動(dòng)，并聚集到電泳槽內(nèi)某一區(qū)域，發(fā)生肉眼可見的變化。顯色區(qū)域的面積特征與被測(cè)重金屬離子濃度存在相關(guān)性。這是一種全新的重金屬離子檢測(cè)方法， 即平板移界顯色電泳，其英文名稱為Plate Moving Coloring Electrophoresis，簡(jiǎn)寫為 PMCEP0本實(shí)用新型的技術(shù)方案如下在絕緣或化學(xué)惰性材料加工的卡片上，設(shè)置一個(gè)水平上開口的立體方槽，底部及四周無滲漏，該槽長(zhǎng)為10 1000mm、寬為1 5mm、高為0. 1 3mm ；兩端各設(shè)一個(gè)惰性電
極，一正一負(fù)。所述的絕緣或化學(xué)惰性材料為介電常數(shù)> 2kV/mm不導(dǎo)電的材料。優(yōu)選的絕緣或
化學(xué)惰性材料為聚乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚二甲基硅氧烷、聚丙烯、玻璃或石英。操作步驟如下1)根據(jù)要檢測(cè)的金屬離子的實(shí)際方法需要，將修飾過的對(duì)該金屬離子具有高選擇性的超分子顯色試劑或調(diào)節(jié)電性、PH值的緩沖液，加入平板移界顯色電泳槽內(nèi)，水平放置；2)依次將數(shù)十微升被測(cè)水樣和顯色試劑加入平板電泳槽內(nèi)，使槽內(nèi)試劑混合均勻，均勻展開；3)將電源正、負(fù)極分別對(duì)應(yīng)電泳槽內(nèi)正、負(fù)極，接通兩電極，調(diào)節(jié)至檢測(cè)電壓，電流控制在IOmA以內(nèi)，接通電源；4)當(dāng)槽內(nèi)顯色區(qū)域長(zhǎng)邊方向在60s內(nèi)變化< 0.5mm時(shí)，視為反應(yīng)終止；用直尺測(cè)量槽內(nèi)顯色區(qū)域的長(zhǎng)度，計(jì)算顯色區(qū)域面積；5)將上一步測(cè)算結(jié)果代入相關(guān)性工作曲線公式，計(jì)算出樣品中金屬離子的濃度。所述的可修飾性超分子為金屬螯合物、絡(luò)合物、嚇啉、冠醚、環(huán)糊精、杯芳烴或杯冠與被測(cè)金屬離子結(jié)合成帶電性的、且使分子量提高1倍以上的絡(luò)合物。本實(shí)用新型首次將超分子特異性選擇體系、平板電泳、宏觀顯色、移界電泳方法巧妙結(jié)合，利用超分子物質(zhì)(冠醚、杯芳烴等)的可修飾性及對(duì)金屬離子的高選擇性，使其與金屬形成大質(zhì)量的帶電粒子團(tuán)，改變了以往金屬離子由于質(zhì)量太小、相對(duì)本身電荷量大、電泳無法分辨檢測(cè)的狀況，并首次在現(xiàn)有理論的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)了微型PMCEP裝置。本實(shí)用新型中的金屬離子檢測(cè)裝置并不復(fù)雜，操作使用十分簡(jiǎn)便一副帶惰性電極的微型平板電泳器(卡片)、一個(gè)功率為數(shù)瓦的調(diào)壓直流電源、一把測(cè)量精度為0. Imm的尺規(guī)工具。微型平板電泳器(卡片)電泳器做在絕緣卡片式材料上，片基材料可以是 PVC(聚乙烯)、PC(聚碳酸酯)、PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)、PDMS (聚二甲基硅氧烷)、PP (聚丙烯)、玻璃、石英等，也可以是其它介電常數(shù)> 2kV/mm不導(dǎo)電的化學(xué)惰性材料。為了在電泳時(shí)散熱良好，不致于在電泳槽內(nèi)引起熱擾流，材料的熱導(dǎo)率在0. 15ff/mK以上為好。平板電泳槽是嵌臥在此絕緣卡式材料上的長(zhǎng)方體槽，內(nèi)部要平整、光潔，槽長(zhǎng)為 10 1000mm，寬為1 5mm，深度為0. 1 3mm，兩端有兩個(gè)片狀立式惰性電極，一正一負(fù)，如附件圖1-4中所示。反應(yīng)時(shí)，槽內(nèi)液體與電極接觸導(dǎo)電良好，整個(gè)長(zhǎng)方體槽內(nèi)無任何滲漏。[0023]調(diào)壓直流電源一般可調(diào)壓直流電源即可滿足使用要求，功率彡15W，電壓 S100V，可連續(xù)調(diào)節(jié)。由于電壓、電流也是檢測(cè)需要控制的條件，所以電源需要配置電壓、 電流指示器。為安全使用，還需要設(shè)置短路保險(xiǎn)、接地等裝置。發(fā)明的技術(shù)方案和檢驗(yàn)方法說明選擇分別對(duì)鎘、汞、鉛、鉻離子選擇性良好的超分子物質(zhì)，對(duì)其進(jìn)行-R側(cè)基改性修飾，使其攜帶在特定PH條件下才顯色的基團(tuán)，建立超分子顯色體系，這樣既達(dá)到了對(duì)這四種金屬離子的特異性選擇，同時(shí)又實(shí)現(xiàn)了檢測(cè)時(shí)有直觀的、肉眼可見的顯色反應(yīng)。將被測(cè)水樣和超分子顯色劑分別加入平板電泳槽內(nèi)，水樣中的金屬離子與顯色劑結(jié)合，在直流電場(chǎng)的作用下，進(jìn)行一定時(shí)間的泳動(dòng)，一般不超過lOmin，使帶電的顯色物質(zhì)聚集到電泳槽內(nèi)的某一區(qū)域。根據(jù)顯色區(qū)域面積，即可計(jì)算出被測(cè)水樣中金屬離子的濃度。經(jīng)過試驗(yàn)得出，被測(cè)水樣中金屬離子濃度與顯色區(qū)域面積存在如下關(guān)系Y = A+kS，其中Y表示水樣中金屬離子的濃度，單位為mg/L ；A為公式常數(shù)項(xiàng)，由具體檢測(cè)方法中工作曲線制定時(shí)而確定，對(duì)應(yīng)于回歸曲線的單純常數(shù)項(xiàng)；k為常數(shù)，面積系數(shù)，對(duì)應(yīng)于回歸工作曲線的濃度自變量函數(shù)系數(shù)；S為最終顯色區(qū)域面積。當(dāng)顯色區(qū)域S為規(guī)則的矩形或正方形時(shí)，可用簡(jiǎn)易公式Y(jié) = A+kX計(jì)算顯色區(qū)與被測(cè)離子量的關(guān)系，X表示顯色區(qū)域長(zhǎng)度；當(dāng)顯色區(qū)域?yàn)椴灰?guī)形狀時(shí)，則Y = A+kS中的顯色區(qū)域面積需要用到
S- f: (m+nX 2) b公式計(jì)算，m、n為不規(guī)則顯色區(qū)域的拋物線系數(shù)，在制定
方法的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的試驗(yàn)時(shí)測(cè)量得來。本實(shí)用新型所設(shè)計(jì)的微型平板移界電泳槽，在檢測(cè)時(shí)槽內(nèi)加液薄(一般不超過 1. Omm)，同時(shí)具有一定長(zhǎng)寬的散熱面積，故電泳時(shí)依靠液面空氣的自然流通即可達(dá)到散熱效果，克服了自由電泳的散熱對(duì)流問題，使自由移界電泳簡(jiǎn)單、快速的優(yōu)點(diǎn)盡現(xiàn)發(fā)揮。經(jīng)過實(shí)際試驗(yàn)驗(yàn)證，本方法能夠檢測(cè)出水樣中重金屬離子鎘、汞、鉛、鉻的濃度，達(dá)到實(shí)用新型預(yù)期設(shè)計(jì)的目的，具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

圖1 本實(shí)用新型裝置示意圖。圖2 使用時(shí)向PVC卡上平板電泳槽內(nèi)加注超分子顯色試劑示意圖。圖3 加入待檢水樣示意圖。圖4 電泳后顯色結(jié)果示意圖。注圖中“+、_”分別表示來自于普通直流電源的正、負(fù)電極；PVC卡片上正負(fù)兩極接線柱之間，虛線區(qū)域表示使用中所加的樣品或試液，相應(yīng)的圖4上的實(shí)黑區(qū)域，表示電泳后該區(qū)顏色發(fā)生變化。
具體實(shí)施方式
如圖1所示，此裝置為微型平板電泳槽，采用PVC絕緣卡片，卡片上設(shè)長(zhǎng)寬高約為 50. OmmX3. OmmXl. Omm的方槽，四周及底面平坦光滑、封閉無滲漏。槽內(nèi)兩端設(shè)正、負(fù)惰性電極，外接直流電源，平均電壓2 20V/cm。根據(jù)需要，在絕緣或化學(xué)惰性材料可以選用聚乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚二甲基硅氧烷、聚丙烯、玻璃或石英。卡片的立體方槽，底部及四周無滲漏，該槽可以設(shè)置為長(zhǎng)為10 1000mm、寬為1 5mm、高為0. 1 3mm ；兩端各設(shè)一個(gè)惰性電極，一正一負(fù)。本裝置的檢測(cè)方法具體實(shí)施步驟如下第一步根據(jù)要檢測(cè)的金屬離子的實(shí)際方法需要，將修飾過的對(duì)該金屬離子具有高選擇性的超分子顯色試劑或調(diào)節(jié)電性、PH值的緩沖液，加入平板移界顯色電泳槽內(nèi)，水平放置，避免因裝置傾斜導(dǎo)致正負(fù)極之間液面中斷，如附圖2所示；第二步依次將數(shù)十微升被測(cè)水樣和顯色試劑加入平板電泳槽內(nèi)，使槽內(nèi)試劑混合均勻，使其均勻展開，如附圖3所示；第三步將電源正、負(fù)極分別對(duì)應(yīng)電泳槽內(nèi)正、負(fù)極，接通兩電極，調(diào)節(jié)至檢測(cè)電壓，電流控制在IOmA以內(nèi)，接通電源的同時(shí)開始電泳計(jì)時(shí)；第四步當(dāng)槽內(nèi)顯色區(qū)域長(zhǎng)邊方向在60s內(nèi)變化< 0.5mm時(shí)，視為反應(yīng)終止。用直尺測(cè)量槽內(nèi)顯色區(qū)域的長(zhǎng)度，計(jì)算顯色區(qū)域面積；第五步將上一步測(cè)算結(jié)果代入相關(guān)性工作曲線公式，計(jì)算出樣品中金屬離子的濃度。采用本實(shí)用新型中的超分子選擇平板移界顯色電泳方法，已成功實(shí)施對(duì)水中鎘、 鉛、汞、鉻離子的快速、定量檢測(cè)。實(shí)施例1采用鎘離子與鎘試劑形成1 4的配位絡(luò)合物，成功實(shí)現(xiàn)對(duì)水樣中鎘離子的快速、定量檢測(cè)檢測(cè)時(shí)，加入鎘試劑(Cadion，CAS號(hào):5392-67-6)溶液20 μ 1、IM的氨水緩沖液 (調(diào)節(jié)PH值至11)和被測(cè)水樣 ομ 1，混合均勻后，溶液顯深紫色，鎘離子絡(luò)合物帶負(fù)電性， 接通75V、8mA的直流電源后，經(jīng)過2 IOmin的電泳，出現(xiàn)直觀的棕褐色顯色區(qū)移動(dòng)，最終聚集到正電極區(qū)附近。通過測(cè)量顯色區(qū)域的長(zhǎng)度，可以計(jì)算出水樣中鎘的檢測(cè)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示在平板電泳槽寬度固定為2mm的情況下，水樣中鎘離子濃度與電泳移界后顯色區(qū)長(zhǎng)度基本滿足關(guān)系式Y(jié) = 0. 15+0. IX，相關(guān)系數(shù)!■為0. 8977。式中Y為被測(cè)水樣中鎘離子濃度，單位為mg/L，X為顯色區(qū)長(zhǎng)度，單位為mm。20 μ 1取樣，檢測(cè)范圍為 0. 010 5. Omg/L。方法的準(zhǔn)確度和精密度樣品鎘離子濃度為0. lmg/L時(shí)，測(cè)量的相對(duì)誤差為6 %，RSD (相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)誤差)為2 %。實(shí)施例2利用冠醚超分子對(duì)金屬離子的特異性選擇，經(jīng)過修飾攜帶顯色基團(tuán)后， 成功實(shí)現(xiàn)對(duì)水中鉛離子的快速、定量檢測(cè)以苯并-18-冠醚-6修飾枝接上甲基百里香酚藍(lán)(MTB)顯色基，以乙醇做增溶劑， 在PH = 6的六次甲基四胺-鹽酸緩沖介質(zhì)中，與鉛發(fā)生顯色反應(yīng)，生成藍(lán)色鉛離子絡(luò)合物， 絡(luò)合物帶正電性，平板電泳后移界顯色區(qū)在負(fù)電極區(qū)附近。檢測(cè)時(shí)，依次加入修飾后的苯并-18-冠醚-6液15μ 1、95%乙醇溶液10μ 1、被測(cè)水樣10 μ 1，混合均勻后，溶液顯暗藍(lán)色，接通25V、4mA的直流電源后，經(jīng)過2 Smin的電泳，鉛離子絡(luò)合物在電泳驅(qū)動(dòng)下，聚集顯色并移動(dòng)到負(fù)電極區(qū)附近，出現(xiàn)直觀的淺藍(lán)顯色區(qū)。通過測(cè)量顯色區(qū)的長(zhǎng)度，可以計(jì)算出水樣中鉛的檢測(cè)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在平板電泳槽寬度固定為2mm的情況下，水樣中鉛離子濃度與電泳移界后顯色區(qū)長(zhǎng)度基本滿足關(guān)系式Y(jié) = 0.09+0. 47X，相關(guān)系數(shù)r為0.8892。式中Y為
6被測(cè)水樣中鉛離子的濃度，單位為mg/L，X為電泳顯色區(qū)長(zhǎng)度，單位為mm。20 μ 1取樣，檢測(cè)范圍為0. 10 10. Omg/L。方法的準(zhǔn)確度和精密度樣品鉛離子含量為0. 2mg/L時(shí)，測(cè)量的相對(duì)誤差為5 %，RSD (相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)誤差)為3 %。實(shí)施例3利用修飾后的杯芳烴分子，成功實(shí)現(xiàn)對(duì)水中汞離子的快速、定量檢測(cè)作為第三代主體超分子化合物，杯芳烴具有獨(dú)特的空穴結(jié)構(gòu)，通過控制不同反應(yīng)條件及引入適當(dāng)?shù)娜〈?，可固定所有需要的?gòu)象。在杯芳烴的衍生化修飾反應(yīng)中，不僅下緣的酚羥基和上緣的苯環(huán)對(duì)位，而且連接苯環(huán)單元的亞甲基都能進(jìn)行各種選擇性功能化修飾，這既可以改善杯芳烴本身水溶性差的不足，又可以大大增強(qiáng)其絡(luò)合金屬離子和中性分子的能力。將杯芳烴與2，4- 二硝基苯胺顯色基團(tuán)相連接，在pH = 6. 5時(shí)與汞離子形成紅色絡(luò)合物。絡(luò)合物略顯正電性，平板電泳后移界顯色區(qū)在負(fù)電極區(qū)附近。本方法中，10倍以上含量的鎘有顏色干擾。檢測(cè)時(shí)，依次加入連接修飾過的2，4- 二硝基苯胺-杯[4]芳烴液20 μ 1,0. 005Μ 稀硫酸溶液10 μ 1、被測(cè)水樣10 μ 1，混合均勻后，溶液顯暗黃色，接通25V、4mA的直流電源后，經(jīng)過2 Smin的電泳，汞離子絡(luò)合物在電泳作用驅(qū)動(dòng)下，聚集顯色并移動(dòng)到負(fù)電極區(qū)附近，出現(xiàn)直觀的紅色顯色區(qū)。通過測(cè)量顯色區(qū)的長(zhǎng)度，可以計(jì)算出水樣中汞的檢測(cè)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示在平板電泳槽寬度固定為2mm的情況下，水樣中汞離子濃度與電泳移界后顯色區(qū)長(zhǎng)度基本滿足關(guān)系式Y(jié) = 0. 09+0. 47Χ，相關(guān)系數(shù)r為0. 9011。式中Y為檢測(cè)水樣中汞離子的濃度，單位為mg/L，X為電泳顯色區(qū)長(zhǎng)度，單位為mm。20 μ 1取樣，檢測(cè)范圍為0. 10 5. Omg/L。方法的準(zhǔn)確度和精密度樣品汞離子為0. 5mg/L時(shí)，測(cè)量的相對(duì)誤差為7 %，RSD (相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)誤差)為4 %。實(shí)施例4利用二苯碳酰二胼與六價(jià)鉻離子在酸性介質(zhì)中形成3 2紅色絡(luò)合物， 成功實(shí)現(xiàn)對(duì)水樣中六價(jià)鉻離子的快速、定量檢測(cè)由于二苯碳酰二胼難溶于水，用乙醇二苯碳酰二胼做增溶劑，硫酸水溶液作為電泳緩沖液。檢測(cè)時(shí)，依次加入乙醇二苯碳酰二胼溶液20μ 1、0. 2Μ硫酸緩沖液 ομ 1、被測(cè)水樣10 μ 1，混合均勻后，溶液顯紅色。離子絡(luò)合物帶負(fù)電電性，接通25V、8mA的直流電源后，經(jīng)過2 IOmin的電泳，鉻離子絡(luò)合物在電泳的驅(qū)動(dòng)下，聚集顯色區(qū)并移動(dòng)到正電極區(qū)附近，出現(xiàn)直觀的暗紅色顯色區(qū)，顯色區(qū)域?yàn)橐欢藪佄锞€不規(guī)則形狀，如附件圖4所示。通過試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)顯色區(qū)的面積與被測(cè)水樣六價(jià)鉻離子含量成正相關(guān)比例關(guān)系，由此關(guān)系，可以計(jì)算出水樣中鉻的檢測(cè)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在平板電泳槽寬度固定為2mm的情況下，水樣中六價(jià)鉻離子濃度與電泳移界后顯色區(qū)長(zhǎng)度基本滿足關(guān)系式Y(jié) = O. 05+0.21S，其中
s=sub - /Qa(m + nx2) b ，m等于常數(shù)0.47、n等于常數(shù)ο. 5，相關(guān)系數(shù)r為ο. 9372。
式中Υ為檢測(cè)水樣中六價(jià)鉻離子的濃度，單位為mg/L，X為電泳顯色區(qū)長(zhǎng)度，單位為mm。 20 μ 1取樣，檢測(cè)范圍為0. 07 2. Omg/L。方法的準(zhǔn)確度和精密度樣品中鉻離子濃度為 0. 25mg/L時(shí)，測(cè)量的相對(duì)誤差為4%，RSD (相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)誤差)為2%。本實(shí)用新型的試驗(yàn)中分別實(shí)現(xiàn)了對(duì)水中鎘、鉛、汞、鉻的快速定量檢測(cè)，每一項(xiàng)單一樣品的檢測(cè)可以在IOmin內(nèi)完成，并獲得準(zhǔn)確結(jié)果。操作簡(jiǎn)便，即使沒有化學(xué)專業(yè)知識(shí)的人，按照簡(jiǎn)易的操作說明，也能在數(shù)分鐘內(nèi)完成檢測(cè)任務(wù)。該方法具有簡(jiǎn)單、快速、定量、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)點(diǎn)，具有現(xiàn)場(chǎng)實(shí)用性，能夠滿足實(shí)驗(yàn)室和現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)分析的要求。 以上所述實(shí)例僅是為充分說明本實(shí)用新型而所舉的實(shí)施例，本實(shí)用新型的保護(hù)范圍不限于此。本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本實(shí)用新型基礎(chǔ)上所作的等同替代或變換，均在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。本實(shí)用新型的保護(hù)范圍以權(quán)利要求書為準(zhǔn)。
權(quán)利要求1.平板移界顯色電泳用于水中金屬離子檢測(cè)裝置，其特征是在絕緣或化學(xué)惰性材料加工的平板卡片上，設(shè)置一個(gè)水平上開口的立方體方槽，底部及四周無滲漏，該槽長(zhǎng)為10 1000mm、寬為1 5mm、高為0. 1 3mm ；兩端各設(shè)一個(gè)惰性電極一正、一負(fù)。
2.如權(quán)利要求1所述的裝置，其特征是所述的絕緣或化學(xué)惰性材料為介電常數(shù)>2kV/ mm不導(dǎo)電的材料。
3.如權(quán)利要求1所述的裝置，其特征是所述的絕緣或化學(xué)惰性材料為聚乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚二甲基硅氧烷、聚丙烯、玻璃或石英。
專利摘要本實(shí)用新型涉及用于檢測(cè)水中重金屬離子的平板移界顯色電泳裝置。把平板電泳、超分子衍生物質(zhì)選擇顯色、顯色移界電泳方法結(jié)合使用，利用超分子物質(zhì)的可修飾、空間結(jié)構(gòu)尺寸可控性，形成金屬離子與超分子大質(zhì)量的帶電分子團(tuán)的方法，選擇性結(jié)合被測(cè)金屬離子后的，利用電泳移界進(jìn)行顯色區(qū)域集中移動(dòng)顯示來分辨檢測(cè)。在絕緣或化學(xué)惰性材料加工的卡片上，設(shè)置一個(gè)水平上開口的立體方槽，底部及四周無滲漏，該槽長(zhǎng)為10～1000mm、寬為1～5mm、高為0.1～3mm；兩端各設(shè)一個(gè)惰性電極。本實(shí)用新型克服了自由電泳的散熱對(duì)流問題，使自由移界電泳簡(jiǎn)單、快速的優(yōu)點(diǎn)盡現(xiàn)發(fā)揮，能夠檢測(cè)出水樣中重金屬離子鎘、汞、鉛、鉻的濃度，達(dá)到發(fā)明預(yù)期設(shè)計(jì)的目的，具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。
文檔編號(hào)G01N27/447GK202159032SQ201120286008
公開日2012年3月7日 申請(qǐng)日期2011年8月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月8日
發(fā)明者劉楠, 朱蓓, 李曉麗, 歐國(guó)榮, 馬新華 申請(qǐng)人:中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院衛(wèi)生學(xué)環(huán)境醫(yī)學(xué)研究所