專利名稱：一種瘦肉精分型檢測(cè)試紙及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種檢測(cè)試紙及其制備方法，具體是一種包括PVC膠板，作為試紙的反應(yīng)基片，PVC膠板有膠的一面從下到上依次為上樣墊、金標(biāo)墊、硝酸纖維素膜、吸收墊；相鄰的每一部分均在邊接處交疊邊接的瘦肉精分型檢測(cè)試紙及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前市場(chǎng)上使得的瘦肉精主要是鹽酸克倫特羅成分的瘦肉精和萊克多巴胺成分 的瘦肉精。由于這兩種成分的瘦肉精能有效促使豬的瘦肉率提高，人們將瘦肉精添加于飼料中，以便增加動(dòng)物的瘦肉量、減少飼料使用、使肉品提早上市、降低成本。但因?yàn)榭紤]對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生副作用，各國(guó)開放使用的標(biāo)準(zhǔn)不一。中國(guó)目前是禁止在飼料中添加該成分的。由于利益的促使，有些不法養(yǎng)殖戶還是會(huì)偷偷的在飼料中增加該成分，對(duì)食品安全造成人為的干擾。為了檢測(cè)該類成分是否殘留在豬肉內(nèi)，市場(chǎng)上已經(jīng)有瘦肉精的快速檢測(cè)試紙。并且根據(jù)不同成分的瘦肉精有不同的檢測(cè)試紙，只是由于技術(shù)原因，目前的試紙為一種成分的瘦肉精檢測(cè)為一個(gè)試紙,檢測(cè)不同成分的瘦肉精,要按其成分一個(gè)個(gè)檢測(cè)過(guò)去，重復(fù)勞動(dòng)多。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主要任務(wù)在于提供一種瘦肉精分型檢測(cè)試紙及其制備方法，具體是一種能同時(shí)檢測(cè)兩種成分的瘦肉精的、靈敏度高的瘦肉精分型檢測(cè)試紙及其制備方法。為了解決以上技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的一種一種瘦肉精分型檢測(cè)試紙，包括PVC膠板，作為試紙的反應(yīng)基片，PVC膠板有膠的一面從下到上依次為上樣墊、金標(biāo)墊、硝酸纖維素膜、吸收墊；相鄰的每一部分均在邊接處交疊邊接；其特征在于所述硝酸纖維素膜上依次包被有檢測(cè)Tl線(鹽酸克倫特羅 BSA)、檢測(cè)T2線(萊克多巴胺)、質(zhì)控C線(羊抗鼠IgG);所述金標(biāo)墊上噴涂有納米級(jí)金顆粒標(biāo)記的鹽酸克倫特羅單克隆抗體和萊克多巴胺單克隆抗體混合液。進(jìn)一步地，所述試紙的上樣墊應(yīng)是親水性材料，其長(zhǎng)度為25 30mm，寬為2 5mm ;膠體金墊為5 IOmm,寬為2 5mm ;硝酸纖維素墊長(zhǎng)度為20 25mm,寬為2 5mm ；吸水墊長(zhǎng)25 30mm,寬為2 5mm ;相鄰各墊的交疊長(zhǎng)度為I 3mm。進(jìn)一步地，所述分型檢測(cè)試紙各條包被線的位置T1線、T2線、C線距膜下邊緣的距離分別為7mm、10mm、13mm,且相鄰兩條線間的距離為3mm。進(jìn)一步地，分型檢測(cè)試紙的特征在于所述硝酸纖維素膜上包被濃度為檢測(cè)Tl線(鹽酸克倫特羅一BSA )為O. I O. 8mg/ml，檢測(cè)T2線(萊克多巴胺一BSA)為O. I
O.8mg/ml ;和質(zhì)控C線(羊抗鼠IgG)濃度為O. I I. Omg/ml。進(jìn)一步地,所述金標(biāo)墊所用的納米金的粒徑為20 45nn ;金標(biāo)墊上標(biāo)記的膠體金0D540濃度值為2 9，噴量為I. 5 9ul/cm。本發(fā)明還提供了一種制備瘦肉精分型檢測(cè)試紙的方法，其特征在于步驟如下A、吸收墊的制備將吸水紙剪裁成相應(yīng)的寬度。B、分型檢測(cè)試紙的包被工作液A的制備10 80mg鹽酸克倫特羅一 BSA偶聯(lián)物，I 2g蔗糖、O. 05-0.2g疊氮鈉、0.8 1.5g氯化鈉，0.29g十二水磷酸氫二鈉，O. 02g氯化鉀，O. 02g磷酸二氫鈉，加水定溶至100ml。包被工作液B組成10 80mg萊克多巴胺一 BSA偶聯(lián)物，I 2g蔗糖、O. 05-0. 2g疊氮鈉、O. 8 I. 5g氯化鈉，O. 29g十二水磷酸氫二鈉，O. 02g氯化鉀，O. 02g磷酸二氫鈉，力口水定溶至100ml。C、檢測(cè)線的制備
將市售的鹽酸克倫特羅 BSA及萊克多巴胺 BSA配制成O. I O. 8mg/ml的包被工作液A，于硝酸纖維素膜下邊緣7mm和IOmm處用點(diǎn)膜機(jī)點(diǎn)膜頭連續(xù)橫向包被于硝酸纖維素膜上。再于30 40°C條件下干燥30 120分鐘，再密封干燥保存。D、質(zhì)控線的制備
將羊抗鼠IgG多克隆抗體配制成O. 2 I. Omg/ml的包被工作液B，于硝酸纖維素膜下邊緣13mm處用點(diǎn)膜機(jī)點(diǎn)膜頭連續(xù)橫向包被于硝酸纖維素膜上。再于30 40°C條件下干燥30 120分鐘,再密封干燥保存。E、分型檢測(cè)試紙所述單克隆抗體標(biāo)記方法分別量取市售濃度為O. 01%納米膠體金溶液100ml，放置于兩個(gè)玻璃容器內(nèi)，調(diào)節(jié)膠體金的溶液的PH值為5. 8 6. 8之間，在攪拌的情況下分別緩慢加入2ml的O. 5mg/ml鹽酸克倫特羅單克隆抗體和萊克多巴胺單克隆抗體溶液。繼續(xù)攪拌45 120分鐘，加入10%牛血清白蛋白至溶液終濃度為1%。繼續(xù)攪拌30分鐘后離心。離心為12000r/min，30分鐘，棄上清，收集沉淀，加入25ml金標(biāo)洗滌保存液于12000 r/min離心30分鐘，棄上清，再次收集沉淀，沉淀重懸于5ml金標(biāo)洗滌保存液中待用。分別以少量膠體金工作液稀釋膠體金后得一組梯度濃度的膠體金液，于0D540時(shí)測(cè)定一組值2 9的膠體金溶液，進(jìn)行噴金干燥試驗(yàn)，再與已經(jīng)包被膜匹配試驗(yàn)，優(yōu)選工作參數(shù)后進(jìn)行膠體金的噴制干燥。金標(biāo)洗滌保存液為I. Og聚乙二醇一 20000，O. 2g疊氮鈉，O. 1235g硼酸，加水定容至IOOOml后O. 22um濾膜過(guò)濾后備用。膠體金工作液為Ig牛血清白蛋白，20g蔗糖、5克海藻糖，O. 05-0. 2g疊氮鈉、O. 29g十二水磷酸氫二鈉，O. 02g磷酸二氫鈉，O. 025%Berol-08，加水定溶至IOOml后O. 22um濾膜過(guò)濾后備用。F、膠體金墊的制備
用點(diǎn)噴方式將納米金標(biāo)記的鹽酸克倫特羅單克隆抗體及萊克多巴胺單克隆抗體溶液噴涂于膠體金墊上，金標(biāo)墊上標(biāo)記的膠體金0D540濃度值為2 9，噴量為I. 5 9ul/cm。置于30 40°C條件下干燥60 120分鐘，再密封干燥保存。G、分型檢測(cè)試紙上樣墊工作液為I 2g牛血清白蛋白，O. I O. 2ml曲拉通X - 100，0.3 O. 5g聚乙烯吡咯烷酮，2 5g蔗糖、O. 05-0. 2g疊氮鈉、O. 8 I. 5g氯化鈉，0.29g十二水磷酸氫二鈉，O. 02g氯化鉀，O. 02g磷酸二氫鈉，加水定溶至100ml。
H、上樣墊的制備
將親水性材料(如玻纖)浸入上樣墊工作液中浸泡后取出，于30 40°C條件下除濕干燥60 240分鐘。干燥后的樣品墊應(yīng)密封干燥保存。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于本發(fā)明工藝制得的瘦肉精的檢測(cè)試紙，具有靈敏度高，且不交叉反應(yīng)的特征。在實(shí)際使用中，只要一次檢測(cè)，便可得到兩種成分的檢測(cè)結(jié)果。


圖I為本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的一種瘦肉精分型檢測(cè)試紙，如圖I所示，以PVC膠板I作為試紙的反應(yīng)基片，PVC膠板I有膠的一面從下到上依次為上樣墊2、金標(biāo)墊3、硝酸纖維素膜4、吸收墊5 ；相鄰的每一部分均在邊接處交疊邊接。在本發(fā)明中，試紙的上樣墊2應(yīng)是親水性材料，其長(zhǎng)度為25 30mm，寬為2 5mm， 所述親水性材料為無(wú)紡布、玻纖；金標(biāo)墊3為5 IOmm,寬為2 5mm,其所用的納米金的粒徑為20 45nn ;標(biāo)記的膠體金0D540濃度值為2 9,噴量為I. 5 9ul/cm ;硝酸纖維素膜4長(zhǎng)度為20 25mm,寬為2 5mm ;吸收墊5長(zhǎng)25 30mm,寬為2 5mm ;相鄰各墊的交疊長(zhǎng)度為I 3mm。上述硝酸纖維素膜4上依次包被有檢測(cè)Tl線6 (鹽酸克倫特羅 BSA)、檢測(cè)T2線7 (萊克多巴胺)、質(zhì)控C線8 (羊抗鼠IgG)，金標(biāo)墊3上噴涂有納米級(jí)金顆粒標(biāo)記的鹽酸克倫特羅單克隆抗體和來(lái)克多巴胺單克隆抗體混合液。上述檢測(cè)試紙各條包被線的位置檢測(cè)Tl線6、檢測(cè)T2線7、質(zhì)控C線8距硝酸纖維素膜4下邊緣的距離分別為7mm、10mm、13臟，且相鄰兩條線間的距離為3mm。上述述硝酸纖維素膜4上包被線濃度為檢測(cè)Tl線6 (鹽酸克倫特羅一 BSA )為
O.I O. 8mg/ml，檢測(cè)T2線7 (萊克多巴胺一BSA)為O. I O. 8mg/ml ;和質(zhì)控C線8 (羊抗鼠IgG)濃度為O. I I. Omg/ml ο以上結(jié)構(gòu)為本發(fā)明的瘦肉精分型檢測(cè)試紙，該試紙的特點(diǎn)在于有兩條檢測(cè)線，可以一次檢測(cè)出兩種成分的瘦肉精成分，操作簡(jiǎn)單，重要的是兩種成分的檢測(cè)中，本試紙不會(huì)交叉反應(yīng)，靈敏度高。本試紙的使用方法如下
I、樣本收集及處理
新鮮的肉類或內(nèi)臟可以直接取樣檢測(cè)，冰凍的肉類樣品則需要解凍后待測(cè)。稱取已剁碎的樣品加入濃度為60 80%的甲醇溶液中，待測(cè)樣品與甲醇的質(zhì)量體積比為2g/ml，混勻，在50 60°C水浴5 10分鐘，取上層清亮液體用水稀釋2. 5倍后用于本發(fā)明的試紙檢測(cè)。檢測(cè)時(shí)用塑料吸管垂直滴加I滴無(wú)氣泡冷卻樣本滲出液(約20-30μ I)于加樣孔，5秒后再加入加樣緩沖液I滴(約30-40 μ I),開始計(jì)時(shí)，10分鐘內(nèi)讀取結(jié)果。尿樣樣本可以用干燥、潔凈的離心管或適當(dāng)容器采集20ml左右尿液。如果不立即檢測(cè)，可將尿樣冷凍保存；短期可進(jìn)行冷藏保存，要注意避免腐敗造成失效或污染。如果尿樣出現(xiàn)沉淀或渾濁物，請(qǐng)離心后再檢測(cè)。檢測(cè)時(shí)用塑料吸管垂直滴加2滴尿樣(約50-60 μ I)于加樣孔內(nèi)，開始計(jì)時(shí)，10分鐘內(nèi)讀取結(jié)果。J、結(jié)果判讀
陰性結(jié)果檢測(cè)區(qū)(Τ線)顯示出兩條色帶、質(zhì)控區(qū)(C線)顯示一條色帶總共顯示三條色帶，表明樣本中克倫特羅含量小于3ng/ml，萊克多巴胺含量小于3ng/ml。符合國(guó)家無(wú)公害食品瘦肉精檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。(注只要肉眼可見(jiàn)T線顯現(xiàn)，即使T線很淺也應(yīng)判讀為有T線)陽(yáng)性結(jié)果只在質(zhì)控區(qū)出現(xiàn)一條C線，或者檢測(cè)區(qū)只出現(xiàn)一條T線，表示樣本中有某種瘦肉精存在，或者同時(shí)存在兩種有害物，或者Tl不顯色證明有克倫特羅殘留，并且其含量大于3ng/ml ；T2不顯色證明有萊克多巴胺殘留，并且其含量大于3ng/ml (注T線完全不顯現(xiàn)，可判讀為陽(yáng)性結(jié)果)。無(wú)效結(jié)果不論檢測(cè)區(qū)是否出現(xiàn)T線，只要C線未出現(xiàn)，就表明此檢測(cè)卡已經(jīng)失效、過(guò)期或樣本處理不當(dāng)，需更換檢測(cè)卡另做一次測(cè)試。以下是本發(fā)明試紙的制備方法
Α、吸收墊的制備將吸水紙剪裁成相應(yīng)的寬度。B、分型檢測(cè)試紙的包被工作液A的制備10 80mg鹽酸克倫特羅一BSA偶聯(lián)物，I 2g蔗糖、O. 05-0.2g疊氮鈉、0.8 1.5g氯化鈉，0.29g十二水磷酸氫二鈉，O. 02g氯化鉀，O. 02g磷酸二氫鈉，加水定溶至100ml。包被工作液B組成10 80mg萊克多巴胺一 BSA偶聯(lián)物，I 2g蔗糖、O. 05-0. 2g疊氮鈉、O. 8 I. 5g氯化鈉，O. 29g十二水磷酸氫二鈉，O. 02g氯化鉀，O. 02g磷酸二氫鈉，力口水定溶至100ml。C、檢測(cè)線的制備
將市售的鹽酸克倫特羅 BSA及萊克多巴胺 BSA配制成O. I O. 8mg/ml的包被工作液A，于硝酸纖維素膜下邊緣7mm和IOmm處用點(diǎn)膜機(jī)點(diǎn)膜頭連續(xù)橫向包被于硝酸纖維素膜上。再于30 40°C條件下干燥30 120分鐘，再密封干燥保存。D、質(zhì)控線的制備
將羊抗鼠IgG多克隆抗體配制成O. 2 I. Omg/ml的包被工作液B，于硝酸纖維素膜下邊緣13mm處用點(diǎn)膜機(jī)點(diǎn)膜頭連續(xù)橫向包被于硝酸纖維素膜上。再于30 40°C條件下干燥30 120分鐘,再密封干燥保存。E、分型檢測(cè)試紙所述單克隆抗體標(biāo)記方法分別量取市售濃度為O. 01%納米膠體金溶液100ml，放置于兩個(gè)玻璃容器內(nèi)，調(diào)節(jié)膠體金的溶液的PH值為5. 8 6. 8之間，在攪拌的情況下分別緩慢加入2ml的O. 5mg/ml鹽酸克倫特羅單克隆抗體和萊克多巴胺單克隆抗體溶液。繼續(xù)攪拌45 120分鐘，加入10%牛血清白蛋白至溶液終濃度為1%。繼續(xù)攪拌30分鐘后離心。離心為12000r/min，30分鐘，棄上清，收集沉淀，加入25ml金標(biāo)洗滌保存液于12000 r/min離心30分鐘，棄上清，再次收集沉淀，沉淀重懸于5ml金標(biāo)洗滌保存液中待用。分別以少量膠體金工作液稀釋膠體金后得一組梯度濃度的膠體金液，于0D540時(shí)測(cè)定一組值2 9的膠體金溶液，進(jìn)行噴金干燥試驗(yàn)，再與已經(jīng)包被膜匹配試驗(yàn)，優(yōu)選工作參數(shù)后進(jìn)行膠體金的噴制干燥。金標(biāo)洗滌保存液為I. Og聚乙二醇一 20000，O. 2g疊氮鈉，O. 1235g硼酸，加水定容至IOOOml后O. 22um濾膜過(guò)濾后備用。膠體金工作液為Ig牛血清白蛋白，20g蔗糖、5克海藻糖，O. 05-0. 2g疊氮鈉、O. 29g十二水磷酸氫二鈉，O. 02g磷酸二氫鈉，O. 025%Berol-08，加水定溶至IOOml后O. 22um濾膜過(guò)濾后備用。F、膠體金墊的制備、用點(diǎn)噴方式將納米金標(biāo)記的鹽酸克倫特羅單克隆抗體及萊克多巴胺單克隆抗體溶液噴涂于膠體金墊上，金標(biāo)墊上標(biāo)記的膠體金0D540濃度值為2 9，噴量為I. 5 9ul/cm。置于30 40°C條件下干燥60 120分鐘，再密封干燥保存。G、分型檢測(cè)試紙上樣墊工作液為I 2g牛血清白蛋白，O. I O. 2ml曲拉通X - 100，0.3 O. 5g聚乙烯吡咯烷酮，2 5g蔗糖、O. 05-0. 2g疊氮鈉、O. 8 I. 5g氯化鈉，0.29g十二水磷酸氫二鈉，O. 02g氯化鉀，O. 02g磷酸二氫鈉，加水定溶至100ml。H、上樣墊的制備
將親水性材料(如玻纖)浸入上樣墊工作液中浸泡后取出，于30 40°C條件下除濕干燥60 240分鐘。干燥后的樣品墊應(yīng)密封干燥保存。
權(quán)利要求
1.一種瘦肉精分型檢測(cè)試紙，包括PVC膠板，作為試紙的反應(yīng)基片，PVC膠板有膠的一面從下到上依次為上樣墊、金標(biāo)墊、硝酸纖維素膜、吸收墊；相鄰的每一部分均在邊接處交疊邊接；其特征在于所述硝酸纖維素膜上依次包被有檢測(cè)Tl線(鹽酸克倫特羅 BSA)、檢測(cè)T2線(萊克多巴胺)、質(zhì)控C線(羊抗鼠IgG);所述金標(biāo)墊上噴涂有納米級(jí)金顆粒標(biāo)記的鹽酸克倫特羅單克隆抗體和萊克多巴胺單克隆抗體混合液。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種瘦肉精分型檢測(cè)試紙，其特征在于所述試紙的上樣墊應(yīng)是親水性材料，其長(zhǎng)度為25 30mm,寬為2 5mm ;金標(biāo)墊為5 IOmm,寬為2 5mm ;硝酸纖維素膜長(zhǎng)度為20 25mm,寬為2 5mm ;吸收墊長(zhǎng)25 30mm,寬為2 5mm ;相鄰各墊的交疊長(zhǎng)度為I 3mm。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種瘦肉精分型檢測(cè)試紙，其特征在于所述分型檢測(cè)試紙各條包被線的位置Tl線、T2線、C線距膜下邊緣的距離分別為7mm、10mm、13臟，且相鄰兩條線間的距離為3mm。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種瘦肉精分型檢測(cè)試紙，其特征在于分型檢測(cè)試紙的特征在于所述硝酸纖維素膜上包被濃度為檢測(cè)Tl線(鹽酸克倫特羅一 BSA )為O. I O.8mg/ml，檢測(cè)T2線(萊克多巴胺一 BSA)為O. I O. 8mg/ml ;和質(zhì)控C線(羊抗鼠IgG)濃度為 O. I I. Omg/ml。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種瘦肉精分型檢測(cè)試紙，其特征在于所述金標(biāo)墊所用的納米金的粒徑為20 45nn ;金標(biāo)墊上標(biāo)記的膠體金0D540濃度值為2 9，噴量為I. 5 9ul/cm。
6.一種制備瘦肉精分型檢測(cè)試紙的方法，其特征在于步驟如下 A、吸收墊的制備將吸水紙剪裁成相應(yīng)的寬度； B、分型檢測(cè)試紙的包被工作液A的制備10 80mg鹽酸克倫特羅一BSA偶聯(lián)物，I 2g蔗糖、O. 05-0.2g疊氮鈉、0.8 1.5g氯化鈉，0.29g十二水磷酸氫二鈉，O. 02g氯化鉀，O.02g磷酸二氫鈉，加水定溶至IOOml ;包被工作液B組成10 80mg萊克多巴胺一 BSA偶聯(lián)物，I 2g鹿糖、O. 05-0. 2g疊氮鈉、O. 8 I. 5g氯化鈉,0. 29g十二水磷酸氫二鈉，O.02g氯化鉀，O. 02g磷酸二氫鈉，加水定溶至IOOml ； C、檢測(cè)線的制備將市售的鹽酸克倫特羅 BSA及萊克多巴胺 BSA配制成O.I O.8mg/ml的包被工作液A，于硝酸纖維素膜下邊緣7mm和IOmm處用點(diǎn)膜機(jī)點(diǎn)膜頭連續(xù)橫向包被于硝酸纖維素膜上；再于30 40°C條件下干燥30 120分鐘，再密封干燥保存； D、質(zhì)控線的制備將羊抗鼠IgG多克隆抗體配制成O.2 I. Omg/ml的包被工作液B,于硝酸纖維素膜下邊緣13mm處用點(diǎn)膜機(jī)點(diǎn)膜頭連續(xù)橫向包被于硝酸纖維素膜上；再于30 40 °C條件下干燥30 120分鐘,再密封干燥保存； E、分型檢測(cè)試紙所述單克隆抗體標(biāo)記方法分別量取市售濃度為O.01%納米膠體金溶液100ml，放置于兩個(gè)玻璃容器內(nèi)，調(diào)節(jié)膠體金的溶液的PH值為5. 8 6. 8之間，在攪拌的情況下分別緩慢加入2ml的O. 5mg/ml鹽酸克倫特羅單克隆抗體和萊克多巴胺單克隆抗體溶液；繼續(xù)攪拌45 120分鐘，加入10%牛血清白蛋白至溶液終濃度為1%，繼續(xù)攪拌30分鐘后離心，離心為12000r/min，30分鐘，棄上清，收集沉淀，加入25ml金標(biāo)洗滌保存液于12000 r/min離心30分鐘,棄上清,再次收集沉淀,沉淀重懸于5ml金標(biāo)洗漆保存液中待用；分別以少量膠體金工作液稀釋膠體金后得一組梯度濃度的膠體金液，于0D540時(shí)測(cè)定一組值2 9的膠體金溶液，進(jìn)行噴金干燥試驗(yàn)，再與已經(jīng)包被膜匹配試驗(yàn)，優(yōu)選工作參數(shù)后進(jìn)行膠體金的噴制干燥； 金標(biāo)洗滌保存液為I. Og聚乙二醇一 20000,0. 2g疊氮鈉，O.1235g硼酸，加水定容至IOOOml后O. 22um濾膜過(guò)濾后備用；膠體金工作液為Ig牛血清白蛋白，20g蔗糖、5克海藻糖，O. 05-0. 2g疊氮鈉、O. 29g十二水磷酸氫二鈉，O. 02g磷酸二氫鈉，O. 025%Berol-08,加水定溶至IOOml后O. 22 um濾膜過(guò)濾后備用； F、膠體金墊的制備用點(diǎn)噴方式將納米金標(biāo)記的鹽酸克倫特羅單克隆抗體及萊克多巴胺單克隆抗體溶液噴涂于膠體金墊上，金標(biāo)墊上標(biāo)記的膠體金0D540濃度值為2 9，噴量為I. 5 9ul/cm ;置于30 40°C條件下干燥60 120分鐘，再密封干燥保存； G、分型檢測(cè)試紙上樣墊工作液為I 2g牛血清白蛋白，O.I O. 2ml曲拉通X — 100，O.3 O. 5g聚乙烯吡咯烷酮，2 5g蔗糖、O. 05-0.2g疊氮鈉、0.8 1.5g氯化鈉，0.29g十二水磷酸氫二鈉，O. 02g氯化鉀，O. 02g磷酸二氫鈉，加水定溶至IOOml ； H、上樣墊的制備將親水性材料(如玻纖)浸入上樣墊工作液中浸泡后取出，于30 40°C條件下除濕干燥60 240分鐘，干燥后的樣品墊應(yīng)密封干燥保存。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種瘦肉精分型檢測(cè)試紙，包括PVC膠板，作為試紙的反應(yīng)基片，PVC膠板有膠的一面從下到上依次為上樣墊、金標(biāo)墊、硝酸纖維素膜、吸收墊；相鄰的每一部分均在邊接處交疊邊接；其特征在于所述硝酸纖維素膜上依次包被有檢測(cè)T1線(鹽酸克倫特羅～BSA)、檢測(cè)T2線(萊克多巴胺)、質(zhì)控C線(羊抗鼠IgG)；所述金標(biāo)墊上噴涂有納米級(jí)金顆粒標(biāo)記的鹽酸克倫特羅單克隆抗體和萊克多巴胺單克隆抗體混合液。本發(fā)明工藝制得的瘦肉精的檢測(cè)試紙，具有靈敏度高，且不交叉反應(yīng)的特征。在實(shí)際使用中，只要一次檢測(cè)，便可得到兩種成分的檢測(cè)結(jié)果。
文檔編號(hào)G01N33/558GK102636640SQ20111006474
公開日2012年8月15日 申請(qǐng)日期2011年3月17日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月17日
發(fā)明者湯石軍 申請(qǐng)人:南通戴爾諾斯生物科技有限公司