專利名稱：乙肝兩對半芯片檢測板和檢測陣列的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及一種檢測裝置，尤其涉及一種芯片檢測板，能同時(shí)對乙肝兩對半 進(jìn)行檢測。2個(gè)以上的芯片檢測板互相連接而成芯片檢測陣列，能同時(shí)用于多個(gè)病患進(jìn)行檢 測。
背景技術(shù)：
乙型(病毒性)肝炎是由乙型肝炎病毒(h印atitis B virus，HBV)引起的一種世界 性疾病。發(fā)展中國家發(fā)病率高，據(jù)統(tǒng)計(jì)，全世界無癥狀乙肝病毒攜帶者超過2. 8億。我國約 占9300萬，大多數(shù)人無癥狀，但其中的1/3會(huì)出現(xiàn)肝損害的臨床表現(xiàn)。目前通過三種途徑對乙型肝炎進(jìn)行診斷，如檢測病毒的抗原、檢測體內(nèi)抗體以及 檢測病毒的DNA。臨床上，通常使用五種標(biāo)識(shí)物進(jìn)行判斷，如乙肝表面抗原(h印atitis B surface antigen，HBsAg)、乙月干^面㈱體(antibodies to hepatitis B surface antigen, HBsAb)、乙月干 e 抗原(hepatitis B E antigen, HBeAg)、乙月干 e 抗體(antibodies to the 'e' antigen, anti-Hbe/HBeAb)禾口乙月干核心抗體(antibodies to the core antigen, anti-Hbc/HBcAb),又稱“兩對半”。在乙肝的臨床診斷和治療過程中 ，需要將HBsAg、HBsAb、 HBeAg.HBeAb和HBcAb等五種標(biāo)識(shí)物中的幾種相結(jié)合的方式來判斷乙肝病情。若病人血清 中HBsAg、HBeAg和HBcAb三種標(biāo)識(shí)物檢測均為陽性時(shí)，就可以確定該患者正受到乙肝病毒 感染，且病毒正在活躍復(fù)制，病毒數(shù)量較多，傳染性也較強(qiáng)。若病人血清中HBsAg、HBeAb和 HBcAb三種標(biāo)識(shí)物檢測均陽性時(shí)，表明乙肝病情好轉(zhuǎn)，病毒復(fù)制數(shù)量減少?？乖蚩贵w的檢測屬于免疫學(xué)檢測技術(shù)，根據(jù)檢測標(biāo)記物的不同，可以將檢測方 法分為酶聯(lián)免疫檢測、同位素免疫檢測、膠體金免疫檢測、熒光免疫檢測和化學(xué)發(fā)光免疫 檢測等，根據(jù)檢測方式不同，又可以分為免疫酶標(biāo)板、免疫側(cè)向?qū)游鲈嚰埡兔庖邼B濾等 方法。其中，酶聯(lián)免疫吸附(Enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA)是目前用于 HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb五種標(biāo)識(shí)物體外檢測的常用方法(中國發(fā)明專利申請 200610030783. 3)。這些技術(shù)雖然操作簡便，檢測時(shí)間顯著縮短，但也只能在單次檢測中完成一種抗 原或抗體的檢測，不能適應(yīng)于同時(shí)檢測多種抗原和抗體的需要。為了解決這一問題，中國實(shí) 用新型專利ZL01207812.3公開了一種免疫檢測板，能一次對多種抗原(或抗體)等致病因 素同時(shí)進(jìn)行檢測分析。檢測板包括板體、微孔和微槽。微孔設(shè)置于板體上，各個(gè)微孔之間設(shè) 有微槽，微孔呈高密度分布。當(dāng)沒有微槽時(shí)，板體上配有蓋，蓋與板體之間形成微隙的密閉 空間。微孔的排列為分組式，每組微孔的上平面低于板體的上平面而形成反應(yīng)池。該種檢 測板與目前使用的48孔或96孔酶標(biāo)板類似，檢測過程需要依賴專用設(shè)備。中國實(shí)用新型專利ZL01207857. 3公開了一種人類免疫缺陷病毒(HIV) 1+2型抗 體三條線快速檢測板，由上蓋板、底板和試紙條組成，試紙條置于上蓋和底板之間；在上蓋 上留有樣本加入孔和反應(yīng)觀察孔，在底板上留有用于固定試紙條的檔墻。在試紙條的中間 位置，分別包被有HIV-1、HIV-2抗原和羊抗鼠IgG抗體。由此將感染HIV-I和HIV-2兩種類型的樣本區(qū)分開來。該檢測板與常規(guī)使用的膠體金免疫層析試紙類似，是在檢測區(qū)包被 有兩種抗原。限于層析紙長度和面積，若需要檢測更多種抗原，不論從抗原的分布間隔和包 被均存在難度。此外，層析法檢測中所需的樣本量也較大。中國實(shí)用新型專利ZL 200720005145. 6公開了一種內(nèi)分泌激素四合一聯(lián)合檢測 板，包含基礎(chǔ)板和檢測試紙；基礎(chǔ)板包括板身和板蓋，板身內(nèi)部設(shè)有4個(gè)與檢測試紙對應(yīng)的 凹槽。4個(gè)檢測試紙組成均與膠體金免疫層析試紙條一致，從而實(shí)現(xiàn)對FSH、LH、孕酮、雌二 醇的同時(shí)檢測。該檢測板是對分別檢測FSH、LH、孕酮和雌二醇4種激素的膠體金免疫層析 試紙條的集合，當(dāng)需要檢測更多種抗原，就需要增加試紙條數(shù)量，進(jìn)而增加檢測板的體積和 加工難度，不便于實(shí)際使用。

實(shí)用新型內(nèi)容本實(shí)用新型的目的在于提供一種乙肝兩對半芯片檢測板，檢測板上集成多個(gè)固定 有抗原或抗體的檢測區(qū)，通過單次實(shí)驗(yàn)即可完成乙肝兩對半的體外檢測?？乖悄茉跈C(jī)體中引起特異性免疫應(yīng)答的物質(zhì)?？乖M(jìn)入機(jī)體后，可刺激機(jī)體產(chǎn) 生抗體和引起細(xì)胞免疫。在免疫測定中，抗原是指能與抗體結(jié)合的物質(zhì)?？乖姆磻?yīng)性取 決于抗原決定簇(antigenic determinant)，亦稱表位(印itope)。一個(gè)抗原分子可帶有不 同的決定簇。此外，還可以通過基因工程或化學(xué)連接的方式對表位進(jìn)行拼接?？贵w是能與抗原特異性結(jié)合的免疫球蛋白(immunoglobulin，Ig)。Ig分五類，即 IgG、IgA、IgM、IgD和IgE0與免疫測定有關(guān)的Ig主要為IgG和IgM0抗原或抗體的制備，可以通過多肽化學(xué)合成、原核微生物(如大腸桿菌)基因工程 菌表達(dá)后純化、真核微生物(如啤酒酵母、畢赤酵母和乳酸克魯韋酵母等)基因工程菌表達(dá) 后純化或由動(dòng)物細(xì)胞(如中國倉鼠CH0、倉鼠BHK、鼠骨髓瘤細(xì)胞小鼠成纖維細(xì)胞、猴CVl細(xì) 胞和人淋巴細(xì)胞等)等進(jìn)行表達(dá)并純化。本實(shí)用新型提供的一種乙肝兩對半芯片檢測板，包括檢測板本體和1個(gè)以上檢測 單元，檢測板本體由親水性材質(zhì)制成，設(shè)于檢測單元外周。檢測單元包括單元本體和5的整 數(shù)倍個(gè)檢測芯片，各個(gè)檢測芯片均固定有檢測膜和參考膜。疏水性材質(zhì)是材質(zhì)對水無親和力的特性。這類材質(zhì)如但不僅限于，聚二甲基硅氧 烷(poly (dimethylsiloxane)，PDMS)，通常含有非極性分子，含有非極性分子的物質(zhì)不溶于 水或溶解度極小，所構(gòu)成的固體表面不易被水所潤濕。親水性材質(zhì)是材質(zhì)對水具有親和力的特性。這類材質(zhì)如但不僅限于，聚苯乙烯， 通常含有極性分子或基團(tuán)，含有極性分子的物質(zhì)能溶于水，所構(gòu)成的固體表面易被水所潤濕。本實(shí)用新型提供的檢測板，其上檢測單元的數(shù)量可以根據(jù)檢測的實(shí)際需要進(jìn)行增 加。2個(gè)以上的檢測單元的排列方式，如但不僅限于，橫向排列、縱向排列或1個(gè)以上的檢 測單元為橫向排列，且同時(shí)有1個(gè)以上的檢測單元為縱向排列。一種多個(gè)檢測單元的排列方式，第一檢測單元的右側(cè)端與第二檢測單元的左側(cè)端 相連，第一檢測單元的左側(cè)端與第三檢測單元的右側(cè)端相連，第二檢測單元的右側(cè)端與第 四檢測單元的左側(cè)端相連，如此將多個(gè)檢測單元呈“一”字橫向排列。另一種多個(gè)檢測單元的排列方式，第一檢測單元的下側(cè)邊沿與第二檢測單元的上側(cè)邊沿相連，第二檢測單元的下側(cè)邊沿與第三檢測單元的上側(cè)邊沿相連，第三檢測單元的 下側(cè)邊沿與第四檢測單元的上側(cè)邊沿相連，如此將多個(gè)檢測單元呈“ 1 ”字縱向排列。 另一種多個(gè)檢測單元的排列方式，第一檢測單元的右側(cè)端與第二檢測單元的左側(cè) 端相連，第一檢測單元的下側(cè)邊沿與第三檢測單元的上側(cè)邊沿相連，第三檢測單元的右側(cè) 端與第四檢測單元的左側(cè)端相連，且第二檢測單元的下側(cè)邊沿與第四檢測單元的上側(cè)邊沿 相連，如此將1個(gè)以上的檢測單元為橫向排列，且同時(shí)有1個(gè)以上的檢測單元為縱向排列。檢測單元的單元本體由疏水性材質(zhì)制成，設(shè)于由親水性材質(zhì)制成的各個(gè)檢測芯片 外周。當(dāng)待測樣品溶液加于親水性的檢測芯片后，待測分子能與檢測膜和參考膜上固定的 抗原或抗體相結(jié)合，在外周疏水性單元本體的作用下，樣品溶液不會(huì)任意擴(kuò)散，在之后的清 洗和染色步驟中，也避免了洗液和染色液產(chǎn)生交叉影響。檢測單元內(nèi)所含有的檢測芯片為5的整數(shù)倍，如但不僅限于，5、10、15、20、25、 30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85 和 90 等，整數(shù)為正整數(shù)，如但不僅限于，1、2、3、 4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14和 15 等。本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的，檢測膜通常稱為T線或T膜，其上結(jié)合有能與待測樣品 中特定抗原或抗體結(jié)合的分子。參考膜通常稱為C線或C膜，其上結(jié)合有能與標(biāo)記抗體結(jié) 合的分子，以確認(rèn)標(biāo)記抗體能夠發(fā)揮顯色作用。2個(gè)以上本實(shí)用新型乙肝兩對半芯片檢測板，通過互相連接而成芯片檢測陣列，芯 片檢測板的排列方式，如但不僅限于，橫向排列、縱向排列或1個(gè)以上的芯片檢測板為橫 向排列，且同時(shí)有1個(gè)以上的芯片檢測板為縱向排列。這樣就能同時(shí)對多個(gè)病患的血樣或 待測樣品進(jìn)行檢測，簡化操作過程，提高檢測平行性和重復(fù)性。本實(shí)用新型芯片檢測陣列，2個(gè)以上的芯片檢測板之間通過連接件連接，使芯片檢 測板形成一個(gè)芯片檢測陣列。只要起到將兩個(gè)部件連接起來的連接部件(如連接桿、連接 棒、螺栓或榫卯結(jié)構(gòu)等)或方式(如焊接、粘結(jié)或注塑成型等)均可適用于芯片檢測板之間 的連接。連接件還可以是一個(gè)平板，各個(gè)芯片檢測板固定或套設(shè)于平板上。連接件是將各 個(gè)芯片檢測板互相連接的作用，其特定方式或部件不得限定本實(shí)用新型。本實(shí)用新型優(yōu)先 選擇活動(dòng)連接件，如但不僅限于，榫卯結(jié)構(gòu)、拉鏈、螺栓和內(nèi)螺母、搭扣、雌雄扣、嚙合的齒 輪扣、楔扣和環(huán)楔扣(CN93237153. 1)等?；顒?dòng)連接能使芯片檢測陣列根據(jù)實(shí)際病人檢測的 需要進(jìn)行增加或減少1個(gè)以上的芯片檢測板。本實(shí)用新型提及的“待測樣品”、“血樣”、“(上)樣”或“試樣”來自于“受試者”的 血液、分泌物、組織液、體外培養(yǎng)液或組織等。本實(shí)用新型提及的“病患”、“病人”和“受試者”指人、野生動(dòng)物和家畜 (Livestock)。野生動(dòng)物為自然狀態(tài)下未經(jīng)人工馴化的動(dòng)物。家畜是為了提供食物來源而 人工飼養(yǎng)的動(dòng)物，如猴、狗、鼠、倉鼠、豬、兔、奶牛、水牛、公牛、綿羊、山羊、鵝和雞等。給予 診斷的“患者”優(yōu)先選擇哺乳動(dòng)物，尤其是人。本實(shí)用新型技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的有益效果本實(shí)用新型提供的乙肝兩對半芯片檢測板，包括檢測板本體和1個(gè)以上檢測單 元，檢測板本體由親水性材質(zhì)制成，并設(shè)于檢測單元外周。通過疏水性材質(zhì)和親水性材質(zhì)交 叉運(yùn)用，使樣品溶液、洗液和染色液在操作過程中限于親水性的區(qū)域內(nèi)，避免了液體擴(kuò)散， 提高了檢測準(zhǔn)確性。[0028]把2個(gè)以上的本實(shí)用新型提供的乙肝兩對半芯片檢測板互相連接起來而形成芯 片檢測陣列，通過一次操作過程中就能完成多個(gè)試樣的同時(shí)檢測，提高了檢測的平行性和 重現(xiàn)性。各個(gè)芯片檢測板之間采用活動(dòng)連接件后就能根據(jù)實(shí)際情況增加或減少1個(gè)以上的 芯片檢測板，實(shí)現(xiàn)對隨機(jī)出現(xiàn)的不同數(shù)量的病患檢測樣品及時(shí)檢測，大大方便臨床檢測操 作和對疾病的及時(shí)診斷，而有效提高了試劑的利用度。

圖1為本實(shí)用新型芯片檢測板一實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為本實(shí)用新型芯片檢測陣列一實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖；圖3為本實(shí)用新型芯片檢測陣列另一實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖；圖4為本實(shí)用新型芯片檢測陣列另一實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖；圖5為本實(shí)用新型芯片檢測陣列另一實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合附圖詳細(xì)描述本實(shí)用新型的技術(shù)方案。本實(shí)用新型實(shí)施例僅用以說明本 實(shí)用新型的技術(shù)方案而非限制，盡管參照較佳實(shí)施例對本實(shí)用新型進(jìn)行了詳細(xì)說明，本領(lǐng) 域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以對實(shí)用新型的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫 離本實(shí)用新型技術(shù)方案的精神和范圍，其均應(yīng)涵蓋在本實(shí)用新型的權(quán)利要求范圍中。圖1為本實(shí)用新型乙肝兩對半芯片檢測板一實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖，如圖1所示，該 芯片檢測板，包括檢測板本體1和檢測單元2，檢測板本體1由親水性材質(zhì)制成，圍于檢測單 元2外周。檢測單元2包括單元本體21和5個(gè)檢測芯片22，單元本體21由疏水性材質(zhì)制成， 圍于由親水性材質(zhì)制成的各個(gè)檢測芯片22外周。各個(gè)檢測芯片22均固定有檢測膜221和 參考膜222。當(dāng)待測樣品溶液加于親水性的檢測芯片22后，待測分子能與檢測膜221和參 考膜222上固定的抗原或抗體相結(jié)合，在外周疏水性單元本體21的作用下，樣品溶液不會(huì) 任意擴(kuò)散，在之后的清洗和染色步驟中，也避免了洗液和染色液產(chǎn)生交叉影響。采用5個(gè)檢測芯片22就能同時(shí)檢測乙肝患者兩對半指標(biāo)進(jìn)行同時(shí)檢測，提高檢測 的準(zhǔn)確性和平行性。圖2為本實(shí)用新型芯片檢測陣列一實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖，如圖2所示，芯片檢測陣 列包括第一芯片檢測板Pl、第二芯片檢測板P2和第三芯片檢測板P3。芯片檢測板Pl包括 檢測板本體1和檢測單元2，檢測板本體1由親水性材質(zhì)制成，圍于檢測單元2外周。芯片檢測板Pl的檢測單元2包括單元本體21和5個(gè)檢測芯片22，單元本體21由 疏水性材質(zhì)制成，圍于由親水性材質(zhì)制成的各個(gè)檢測芯片22外周。芯片檢測板Pl，P2, P3結(jié)構(gòu)相同。第一芯片檢測板Pl的下側(cè)邊沿102與第二芯片檢測板P2的上側(cè)邊沿201相連， 第二芯片檢測板P2的下側(cè)邊沿202與第三芯片檢測板P3的上側(cè)邊沿301相連，從而形成 一個(gè)呈“ 1，，字縱向排列的芯片檢測陣列。圖3為本實(shí)用新型芯片檢測陣列另一實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖，如圖3所示，芯片檢測 陣列包括第一芯片檢測板Pl、第二芯片檢測板P2和第三芯片檢測板P3。芯片檢測板Pl包
6括檢測板本體1和檢測單元2，檢測板本體1由親水性材質(zhì)制成，圍于檢測單元2外周。芯片檢測板Pl的檢測單元2包括單元本體21和5個(gè)檢測芯片22，單元本體21由 疏水性材質(zhì)制成，圍于由親水性材質(zhì)制成的各個(gè)檢測芯片22外周。芯片檢測板Pl，P2, P3結(jié)構(gòu)相同。第一芯片檢測板Pl的右側(cè)端104與第二芯片檢測板P2的左側(cè)端203相連，第一芯 片檢測板Pl的左側(cè)端103與第三芯片檢測板P3的右側(cè)端304相連，從而形成一個(gè)呈“一” 字橫向排列的芯片檢測陣列。圖4為本實(shí)用新型芯片檢測陣列另一實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖，如圖4所示，芯片檢測 陣列包括第一芯片檢測板P1、第二芯片檢測板P2、第三芯片檢測板P3和第四芯片檢測板 P4。芯片檢測板P2包括檢測板本體1和檢測單元2，檢測板本體1由親水性材質(zhì)制成，圍于 檢測單元2外周。芯片檢測板P2的檢測單元2包括單元本體21和5個(gè)檢測芯片22，單元本體21由 疏水性材質(zhì)制成，圍于由親水性材質(zhì)制成的各個(gè)檢測芯片22外周。芯片檢測板Pl，P2, P3, P4結(jié)構(gòu)相同。第一芯片檢測板Pl的右側(cè)端104與第二芯片檢測板P2的左側(cè)端203相連，第一 芯片檢測板Pl的下側(cè)邊沿102與第三芯片檢測板P3的上側(cè)邊沿301相連，第三芯片檢測 板P3的右側(cè)端304與第四芯片檢測板P4的左側(cè)端403相連，且第二芯片檢測板P2的下側(cè) 邊沿202與第四芯片檢測板P4的上側(cè)邊沿401相連。第一芯片檢測板Pl與第二芯片檢測 板P2，以及第三芯片檢測板P3和第四芯片檢測板P4為橫向排列；第一芯片檢測板Pl與第 三芯片檢測板P3，以及第二芯片檢測板P2和第四芯片檢測板P4為縱向排列。四個(gè)芯片檢 測板Pl，P2, P3, P4在橫向和縱向同時(shí)進(jìn)行排列而成一個(gè)芯片檢測陣列。圖5為本實(shí)用新型芯片檢測陣列另一實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖，如圖5所示，芯片檢測 陣列包括第一芯片檢測板P1、第二芯片檢測板P2、第三芯片檢測板P3和第四芯片檢測板 P4。芯片檢測板Pl包括檢測板本體1和檢測單元2，檢測板本體1由親水性材質(zhì)制成，圍于 檢測單元2外周。芯片檢測板Pl的檢測單元2包括單元本體21和5個(gè)檢測芯片22，單元本體21由 疏水性材質(zhì)制成，圍于由親水性材質(zhì)制成的各個(gè)檢測芯片22外周。芯片檢測板Pl，P2, P3, P4結(jié)構(gòu)相同。第一芯片檢測板Pl的右側(cè)端104與第二芯片檢測板P2的左側(cè)端203相連，第一 芯片檢測板Pl的左側(cè)端103與第三芯片檢測板P3的右側(cè)端304相連，第三芯片檢測板P3 的上側(cè)邊沿301與第四芯片檢測板P4的下側(cè)邊沿402相連。第一芯片檢測板Pl第二芯片 檢測板P2與第三芯片檢測板P3呈“一”字橫向排列，第三芯片檢測板P3和第四芯片檢測 板P4為縱向排列。四個(gè)芯片檢測板Pl，P2, P3, P4在橫向和縱向同時(shí)進(jìn)行排列而成一個(gè)芯 片檢測陣列。
權(quán)利要求一種乙肝兩對半芯片檢測板，其特征在于包括檢測板本體和1個(gè)以上檢測單元，所述檢測板本體由親水性材質(zhì)制成，設(shè)于所述檢測單元外周；所述檢測單元包括單元本體和5的整數(shù)倍個(gè)檢測芯片，所述各個(gè)檢測芯片均固定有檢測膜和參考膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙肝兩對半芯片檢測板，其特征在于所述單元本體由疏水性 材質(zhì)制成，設(shè)于由親水性材質(zhì)制成的各個(gè)所述檢測芯片外周。
3.—種乙肝兩對半芯片檢測陣列，由2個(gè)以上權(quán)利要求1或2所述的乙肝兩對半芯片 檢測板連接而成。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的乙肝兩對半芯片檢測陣列，其特征在于所述的乙肝兩對半芯 片檢測板為橫向排列。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的乙肝兩對半芯片檢測陣列，其特征在于所述的乙肝兩對半芯 片檢測板為縱向排列。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的乙肝兩對半芯片檢測陣列，其特征在于1個(gè)以上的所述乙肝 兩對半芯片檢測板為橫向排列，且同時(shí)有1個(gè)以上的所述乙肝兩對半芯片檢測板為縱向排 列。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的乙肝兩對半芯片檢測陣列，其特征在于所述的連接為活動(dòng)連接。專利摘要一種乙肝兩對半芯片檢測板，包括檢測板本體和1個(gè)以上檢測單元，檢測板本體由親水性材質(zhì)制成，并設(shè)于檢測單元外周。由疏水性材質(zhì)制成的檢測單元的單元本體，設(shè)于由親水性材質(zhì)制成的各個(gè)所述檢測芯片外周。通過疏水性材質(zhì)和親水性材質(zhì)交叉運(yùn)用，使樣品溶液、洗液和染色液在操作過程中限于親水性的區(qū)域內(nèi)，避免了液體擴(kuò)散，提高了檢測準(zhǔn)確性。把2個(gè)以上的本實(shí)用新型提供的乙肝兩對半芯片檢測板互相連接起來而形成芯片檢測陣列，通過一次操作過程中就能完成多個(gè)試樣的同時(shí)檢測，提高了檢測的平行性和重現(xiàn)性。
文檔編號(hào)G01N33/576GK201732093SQ20102029531
公開日2011年2月2日 申請日期2010年8月18日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月18日
發(fā)明者崔大祥, 王賢松 申請人:上海交通大學(xué);蘇州康立達(dá)納米生物工程有限公司