專利名稱：盤型微流器件以及血液測試裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明的實施例涉及一種盤型微流器件以及使用該盤型微流器件來測試血液的 血液測試裝置，其中多個微流結(jié)構(gòu)布置在單個盤型本體(body)中，從而能夠進行多種血液 測試(例如包括使用血液的免疫血清測試)以及生化測試。
背景技術(shù)：
芯片上實驗室(lab-on-a chip)是被設(shè)計為在小尺寸芯片上進行包括生化反應(yīng)的 測試的裝置，其中微流結(jié)構(gòu)布置在芯片型基底上，從而能夠?qū)崿F(xiàn)多步的處理和操作。微流結(jié)構(gòu)中流體的轉(zhuǎn)移需要驅(qū)動壓力，該驅(qū)動壓力可以是毛細壓力或由單獨的泵 產(chǎn)生的壓力。近來，已經(jīng)提出了盤型微流器件，其中微流結(jié)構(gòu)布置在盤型本體上，流體利用 離心力在微流結(jié)構(gòu)中移動以進行一系列操作。這種盤型微流器件被稱作實驗室CD、盤上實 驗室或者數(shù)字生物盤(DBD)。通常，盤型微流器件包括腔室，將流體保持在其內(nèi)；通道，用于流體流動；以及 閥，控制流體流動。通過以上構(gòu)成元件的各種組合可以制成盤型微流器件。為了使用盤型微流器件來進行流體測試，通常使用驅(qū)動裝置(例如，血液測試裝 置)。盤型微流器件可以存儲各種試劑以能夠?qū)崿F(xiàn)各種測試。然而，傳統(tǒng)的盤型微流器件不 存儲涉及諸如試劑的類型和有效日期(expirationdate)的信息。當(dāng)希望將上述信息存儲在盤型微流器件中時，會需要用于信息存儲的單獨的數(shù)據(jù) 區(qū)域，導(dǎo)致盤型微流器件的尺寸增大。此外，向盤型微流器件提供單獨的數(shù)據(jù)區(qū)域會需要向血液測試裝置提供用于識別 數(shù)據(jù)區(qū)域的器件。這會限制血液測試裝置變纖薄。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的實施例的一個方面提供了一種包括布置在其外表面上的數(shù)據(jù)區(qū)域 的盤型微流器件。本發(fā)明的實施例的另一方面提供了具有存儲各種信息的數(shù)據(jù)區(qū)域的盤型微流器 件。本發(fā)明的實施例的另一方面提供了一種血液測試裝置，該血液測試裝置基于從盤 型微流器件的數(shù)據(jù)區(qū)域提取的信息執(zhí)行從多個測試方法中選出的測試方法(診斷操作)。本發(fā)明的實施例的另一方面提供了一種防止盤型微流器件的不準確測試和再檢 查的血液測試裝置。本發(fā)明的實施例的另一方面提供了一種具有信息讀取器件的血液測試裝置，該信 息讀取器件被構(gòu)造為從包括在盤型微流器件中的數(shù)據(jù)區(qū)域讀取信息。本發(fā)明的實施例的其他方面可以在以下的描述中部分地闡述并通過該描述而部 分地變得明顯，或者可以通過實踐本發(fā)明而習(xí)知。根據(jù)本發(fā)明的實施例，盤型微流器件包括具有預(yù)定厚度的盤型本體；多個腔室，設(shè)置在本體中用于存儲緩沖溶液或反應(yīng)溶液；至少一個通道，將多個腔室彼此連接；以及 數(shù)據(jù)區(qū)域，設(shè)置在本體的柱面部分(cylindricalportion)處。數(shù)據(jù)區(qū)域可以存儲盤型微流器件的識別信息。識別信息可以包括涉及盤型微流器件是否用于臨床化學(xué)測試的信息。識別信息可以包括涉及盤型微流器件的有效日期的信息。識別信息可以包括盤型微流器件的序列號。數(shù)據(jù)區(qū)域可以是條形碼的形式。條形碼可以是二維條形碼類型。數(shù)據(jù)區(qū)域可以包括以二維矩陣編碼形式存儲的數(shù)據(jù)。本體可以是樹脂注塑成型的產(chǎn)品。根據(jù)本發(fā)明的實施例，血液測試裝置包括主軸電機，用于旋轉(zhuǎn)盤型微流器件，腔 室、分析部位(analysis site)和數(shù)據(jù)區(qū)域形成在盤型微流器件中；閥打開器件，選擇性地 打開設(shè)置在腔室和分析部位之間的流動路徑上的閥；血液測試器件，讀取分析部位；數(shù)據(jù) 讀取器件，通過將光照射到數(shù)據(jù)區(qū)域以掃描設(shè)置在盤型微流器件的柱面部分的數(shù)據(jù)區(qū)域并 提取包括在數(shù)據(jù)區(qū)域中的信息；以及控制器，基于所提取的信息從多個診斷操作中選出一 種診斷操作并控制所選擇的診斷操作的執(zhí)行。數(shù)據(jù)讀取器件可以包括條形碼讀取器?？刂破骺梢钥刂茍?zhí)行與盤型微流器件的類型相對應(yīng)的診斷操作?？刂破骺梢曰诒P型微流器件的有效日期來確定是否執(zhí)行診斷操作?？刂破骺梢曰诒P型微流器件的序列號確定是否需要測試。


從下面結(jié)合附圖的對實施例的描述，本發(fā)明的這些和/或其它的方面將變得明顯 并更易于理解圖1是示出根據(jù)本發(fā)明實施例的盤型微流器件的構(gòu)造的平面圖；圖2是示出根據(jù)實施例的盤型微流器件的外觀的透視圖；圖3是根據(jù)實施例的血液測試裝置的構(gòu)造圖；以及圖4是示出根據(jù)本發(fā)明另一實施例的盤型微流器件的外觀的透視圖。
具體實施例方式現(xiàn)在將更具體地參照本發(fā)明的實施例，其示例在附圖中示出，其中相同的附圖標(biāo) 記始終指代相同的元件。圖1是示出根據(jù)本發(fā)明實施例的盤型微流器件的視圖，圖2是根據(jù)實施例的盤型 微流器件的透視圖。如圖1和圖2所示，根據(jù)本發(fā)明的盤型微流器件10包括可旋轉(zhuǎn)的本體11 (例如， 為盤的形式)；限定在本體11中的多個流體接收腔室和多個流體移動通道；以及數(shù)據(jù)區(qū)域 13，設(shè)置在本體11的柱面部分12處。本體11繞其中心軸C旋轉(zhuǎn)。在限定于本體11中的腔室和通道中，例如樣品的移 動、離心分離和混合在由本體11旋轉(zhuǎn)時引起的離心力的作用下發(fā)生。
本體11可以由具有生物惰性表面特性并容易成型的塑料制成，諸如亞克力、聚二 甲基硅氧烷(PDMS)等，但是實施例不限于此，可以使用具有化學(xué)和生物穩(wěn)定性、光學(xué)透明 性和機械可加工性的其它材料。本體11可以由多層板構(gòu)成。通過向接觸板的內(nèi)表面提供與例如腔室或通道相對 應(yīng)的凹雕結(jié)構(gòu)(intagliated structure)并將板彼此粘結(jié)，則可以在本體11中限定空間和 通道。板的結(jié)合可以通過各種方法實現(xiàn)，諸如使用粘合劑或雙面膠帶的粘合、超聲熔接、激 光焊接等?，F(xiàn)在，將描述用于血液測試的布置在本體11中的一系列結(jié)構(gòu)。樣品腔20布置在本體11中的徑向內(nèi)部位置。樣品腔20限定為接收預(yù)定量的血 液。樣品注入孔21形成在樣品腔20的上表面中，以將血液注入到樣品腔20中。至少一個血清分離腔30徑向地設(shè)置在樣品腔20的外側(cè)，其中利用本體11的旋轉(zhuǎn) 進行樣品的離心分離。在血清分離腔30中，重血球因為離心力而下沉，而相對輕的血清處于血球的上 方，由此從血液分離。多個通道設(shè)置在血清分離腔30的一側(cè)。多個通道包括引導(dǎo)通道53，引導(dǎo)通道53 將血清分離腔30中分離的血清引導(dǎo)到其中容納稀釋緩沖液的稀釋腔70中。如本實施例所 示的，至少一個稀釋腔70可以包括多個稀釋腔以分別存儲不同量的稀釋緩沖液。基于所需 要的稀釋緩沖液的體積，多個稀釋腔70可以具有不同的體積。更特別地，可以設(shè)置兩個或 更多的稀釋腔，在本實施例中，提供接收不同體積的稀釋緩沖液的第一稀釋腔71和第二稀 釋腔72以改變稀釋率?？梢蕴峁┫♂屒?3，沒有樣品從血清分離腔30供應(yīng)到稀釋腔73中。稀釋腔73設(shè) 置為獲得反應(yīng)檢測時的標(biāo)準值并可以存儲稀釋緩沖液。反應(yīng)腔組80a和80b分別布置在對 應(yīng)的第一稀釋腔71和第二稀釋腔72的外側(cè)。第一反應(yīng)腔組80a設(shè)置在對應(yīng)的第一稀釋腔71的外側(cè)，第二反應(yīng)腔組80b設(shè)置在 對應(yīng)的第二稀釋腔72的外側(cè)。每個反應(yīng)腔組80a或80b包括一個或多個反應(yīng)腔81或82，反應(yīng)腔81或82經(jīng)由分 配稀釋緩沖液的分配通道90連接到對應(yīng)的稀釋腔70上。在最簡單的形式中，每個反應(yīng)腔 組80a或80b可以包括單個反應(yīng)腔。如附圖所示，分配通道90可以沿著本體11的圓周方向延伸，并可以經(jīng)由插設(shè)在其 間的第四閥58 (其將在下文描述)連接到對應(yīng)的稀釋腔70。反應(yīng)腔81和82分別存儲引起與樣品(血液)的不同種類反應(yīng)的試劑。在該情形 中，包括在相同反應(yīng)腔組80a或80b中的多個反應(yīng)腔81或82可以分別存儲適于與具有相 同稀釋率的樣品稀釋緩沖液反應(yīng)的試劑。例如，第一反應(yīng)腔組80a可以存儲包括諸如甘油三酯(TRIG)、總膽固醇(CHOL)、 葡萄糖(GLU)、血尿素氮(BUN)的試劑，其以血清與稀釋緩沖液的稀釋率為1 100反應(yīng)。 第二反應(yīng)腔組80b可以存儲包括諸如直接膽紅素(DBIL)、總膽紅素(TBIL)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶 (GGT)的試劑，其以1 20的血清與稀釋緩沖液的稀釋率反應(yīng)。也就是，從第二稀釋腔72供應(yīng)到對應(yīng)的反應(yīng)腔組80b的多個反應(yīng)腔82中的樣品 稀釋緩沖液與從第一稀釋腔71供應(yīng)到第一反應(yīng)腔組80a的多個反應(yīng)腔81中的樣品稀釋緩沖液具有不同的稀釋率。因此，每個反應(yīng)腔組80a或80b的反應(yīng)腔81或82可以分別存儲 適于對應(yīng)稀釋率的樣品的試劑。盡管反應(yīng)腔81和82可以具有相同的容量，但是本發(fā)明的實施例不限于此，當(dāng)基于 測試項目需要不同容量的樣品稀釋緩沖液或試劑時，各個反應(yīng)腔可以具有不同的容量。此外，多個反應(yīng)腔81和82可以具有出口和注入孔，而不是采取密封的反應(yīng)腔的形 式。在本實施例中，閥設(shè)置在將各個腔室彼此連接的通道處。閥包括第一閥55，設(shè)置在引導(dǎo)通道53的位置上以打開或關(guān)閉血清分離腔30的 出口 ；第二閥56，設(shè)置在引導(dǎo)通道53的位置上以打開或關(guān)閉血清移除腔60 ；第三閥57，設(shè) 置在第二閥56和稀釋腔70之間；以及第四閥58，設(shè)置在稀釋腔70的出口處以打開或關(guān)閉 分配通道90。盡管各個閥可以是包括諸如毛細管閥以及其它閥的各種閥中的任一種，其中毛細 管閥在施加預(yù)定壓力或更大壓力時人工地打開，其它閥響應(yīng)操作信號接收來自外部源的功 率或能量時主動操作，但是本實施例以示例的方式采用相變閥，該相變閥通過吸收來自外 部源的能量來操作。閥以本體11的上板與下板之間的三維或平面布置提供在上述位置處，從而當(dāng)它 們由于高溫熔化而轉(zhuǎn)移到相鄰的額外空間時用于截斷流體流動或打開通道。為了向閥55、56、57和58施加熱，發(fā)射光的外部能量源(131，見圖3)可移動地布 置在本體11的外側(cè)，并可以將光照射到閥55、56、57和58所在的位置。因此，當(dāng)基于盤型微流器件的測試進展將外部能量源移動到需要打開的閥的上側(cè) 之后，外部能量源向下照射光，從而打開相應(yīng)的閥。各個閥可以由相變材料和分散在相變材料中的加熱顆粒制成。加熱顆粒可以具有在具有數(shù)百至數(shù)千微米寬度的通道中足以自由移動的尺寸。加 熱顆粒具有如下特征在施加由光(例如，激光)的照射產(chǎn)生的能量時加熱顆粒的溫度迅速 升高以放出熱量。為了獲得這些特性，加熱顆?？梢园ê薪饘俳M分的芯以及疏水外殼。 例如，加熱顆粒可以包括由Fe形成的芯以及圍繞Fe芯的外殼，該外殼由多種表面活性劑組 成。在可購買到的產(chǎn)品中，加熱顆?？梢苑稚⒃诨子?carrier oil)中。相變材料可以是蠟。當(dāng)加熱顆粒轉(zhuǎn)移由所吸收的光能轉(zhuǎn)換來的熱能時，蠟熔化從 而變成流體。從而，閥塌陷，打開相應(yīng)的通道。蠟可以具有合適的熔點。過高的熔點增加在 開始光照射之后直到蠟熔化所需的時間，因此難以精確地控制打開時間點。與此相反，過低 的熔點導(dǎo)致蠟在沒有光照射的情況下部分熔化，導(dǎo)致不期望的流體泄漏。蠟可以是石蠟、微 晶蠟、合成蠟、天然蠟等。備選地，相變材料可以是凝膠或熱塑樹脂。凝膠可以是聚丙烯酰胺、聚丙烯酸脂、 聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯胺等。此外，熱塑樹脂可以是環(huán)烯烴共聚物(COC)、聚甲基丙烯酸甲 酯(PMMA)、聚碳酸酯(PC)、聚苯乙烯(PS)、聚甲醛(POM)、四氟乙烯(PFA)、聚氯乙烯(PVC)、 聚丙烯(PP)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚醚醚酮(PEEK)、聚酰胺(PA)、聚砜(PSU)、聚 偏氟乙烯(PVDF)等。在根據(jù)本發(fā)明的盤型微流器件中，柱面部分12設(shè)置有反射構(gòu)件形式的原始位置 部分14(home position portion)以設(shè)定微流器件的參考位置，并且數(shù)據(jù)區(qū)域13設(shè)置在柱面部分12的外表面處。在實施例中，數(shù)據(jù)區(qū)域13設(shè)置在柱面部分12的外表面，因此可以在不增加盤型微 流器件的尺寸的情況下使用不工作的空間(dead space)來實現(xiàn)。在實施例中，數(shù)據(jù)區(qū)域13用于存儲條形碼形式的信息。條形碼13可以是如圖2所示的一維條形碼、如圖4所示的二維條形碼或者其它各 種類型的條形碼/矩陣碼(例如，二維矩陣碼)，以存儲大量信息。條形碼13可以包含盤型微流器件的識別信息，諸如確定盤型微流器件的種類所 需的信息、證明盤型微流器件的真實性所需的信息、與測試的種類相關(guān)的信息、制造者信 息、使每個盤型微流器件執(zhí)行特定診斷操作所需的信息、有效日期信息、序列號等。除了上 面列舉的信息之外，如果有必要，條形碼13當(dāng)然可以包含各種其它信息。因此，在血液測試裝置中，在通過檢測微流器件的條形碼13確定盤型微流器件10 的種類之后，確定適于相應(yīng)盤型微流器件的種類的測試方法，并在執(zhí)行測試之前來確認微 流器件的有效日期，如果微流器件已經(jīng)過期則停止測試。此外，通過檢測盤型微流器件的條形碼13，可以確認裝配在血液測試裝置中的物 體是否是盤型微流器件，并且還要確認盤型微流器件是真實器件還是假器件。此外，確認盤型微流器件10的序列號，如果相應(yīng)的微流器件已經(jīng)被測試過，則防 止盤型微流器件的重復(fù)檢查。接下來，將描述使用根據(jù)實施例的盤型微流器件來測試血液的血液測試裝置。圖3是示出根據(jù)實施例的血液測試裝置的方框圖。根據(jù)實施例的血液測試裝置包括主軸電機100，旋轉(zhuǎn)盤型微流器件；數(shù)據(jù)讀取器 件110 ；原始位置設(shè)定器件120 ；閥打開/關(guān)閉器件130 ；血液測試器件140 ；輸出器件150 ； 以及控制器160，控制各個構(gòu)成元件。主軸電機100可以使盤型微流器件旋轉(zhuǎn)，更具體地，可以使盤型微流器件停止或 旋轉(zhuǎn)，從而允許反應(yīng)腔81和82到達特定位置。盡管沒有示出，但是主軸電機100可以包括電機驅(qū)動機構(gòu)以控制盤型微流器件10 的角位置。例如，電機驅(qū)動機構(gòu)可以是使用步進電機或DC電機的驅(qū)動機構(gòu)。舉例來說，數(shù)據(jù)讀取器件110可以是條形碼讀取器。為了將光照射到設(shè)置在盤型 微流器件10的柱面部分12處的數(shù)據(jù)區(qū)域13 (例如，條形碼)并接收從數(shù)據(jù)區(qū)域13反射的 光，數(shù)據(jù)讀取裝置110布置為平行于微流器件10的本體11，從而面對柱面部分12且在其間 具有預(yù)定距離。數(shù)據(jù)讀取器件110布置為在微流器件10的本體11周圍，而不是布置在本體11的 上方或下方，從而確保血液測試裝置的纖薄構(gòu)造。在根據(jù)本實施例的血液測試裝置中，針對高精確的測試，需要精確地設(shè)定盤型微 流器件的參考點。為此，血液測試裝置可以設(shè)置有原始位置設(shè)定裝置120。原始位置設(shè)定裝置120包 括光源121和光傳感器122，光傳感器122在接收到來自光源121的光時產(chǎn)生電信號。光源121以對應(yīng)于微流器件10的高度位于柱面部分12的外側(cè)，以朝向微流器件 10的柱面部分12發(fā)射光。光傳感器122位于微流器件10上方以接收從微流器件10反射 的光。
當(dāng)然，例如反射器可以設(shè)置在用于設(shè)定原始位置的光路的位置上，以能夠設(shè)定各 種光路。來自光源121的光被原始位置部分14反射，然后引導(dǎo)到光傳感器122中。光傳感 器122上的光入射位置被稱作原始位置。提供閥打開/關(guān)閉裝置130以打開或關(guān)閉盤型微流器件10的閥55、56、57和58。 閥打開/關(guān)閉裝置130包括外部能量源131和移動單元132，移動單元132將外部能量源 131移動到需要被打開的閥55、56、57和58。外部能量源131是照射激光束的激光光源，或者可以是照射可見光或紅外光的發(fā) 光二極管等或氙燈。特別地，激光光源可以包括至少一個激光二極管。移動單元132可以包括驅(qū)動電機134以及裝配有外部能量源131的齒輪133，齒輪 133基于驅(qū)動電機134的旋轉(zhuǎn)將外部能量源131移動到要打開的閥的上側(cè)。血液測試器件140包括至少一個光發(fā)射元件141以及布置為對應(yīng)于光發(fā)射元件 141的光接收元件142，光接收元件142用于接收已經(jīng)穿過微流器件10的反應(yīng)腔81和82 的光。光發(fā)射元件141是以預(yù)定頻率打開和關(guān)閉的光源?？捎玫墓庠吹氖纠ㄖT如發(fā) 光二極管(LED)、激光二極管(LD)等的半導(dǎo)體光發(fā)射裝置以及諸如鹵燈、氙燈等的氣體放 電燈。光發(fā)射元件141定位為允許從其發(fā)射的光通過反應(yīng)腔81和82到達光接收元件 142。光接收元件142基于入射光的強度產(chǎn)生電信號。例如，光接收元件142可以是耗 盡層光電二極管、雪崩光電二極管(APD)、光電倍增管(PMT)等。盡管在本實施例中光發(fā)射元件141布置在盤型微流器件10的上方并且光接收元 件142布置在盤型微流器件10的下方以對應(yīng)于光發(fā)射元件141，但是光發(fā)射元件141和光 接收元件142的位置當(dāng)然可以被顛倒。此外，盡管沒有示出，但是可以使用反射器、光引導(dǎo) 件等來調(diào)整光路?？刂破?60控制主軸電機100、數(shù)據(jù)讀取器件110、原始位置設(shè)定器件120、閥打開 /關(guān)閉器件130、血液測試器件140等，以確保血液測試裝置的有效操作。此外，控制器160 搜索診斷數(shù)據(jù)庫(DB) 170以執(zhí)行從血液測試器件140檢測的信息與診斷DB之間的比較分 析，從而測試容納在盤型微流器件10的反應(yīng)腔81和82中的血液的疾病存在。輸出器件150用于輸出診斷結(jié)果以及操作的完成。輸出器件150可以是諸如液晶 顯示器(LCD)的視頻輸出器件、諸如揚聲器的音頻輸出器件或音頻視頻輸出器件。接下來，將描述根據(jù)本實施例的血液測試裝置的各種操作中涉及條形碼讀取器的 操作。條形碼讀取器110將存儲在條形碼13中的數(shù)據(jù)的讀取結(jié)果傳輸?shù)娇刂破?60，控 制器160基于讀取數(shù)據(jù)來操作血液測試裝置的各個構(gòu)成元件。具體地，如果條形碼讀取器110將盤型微流器件的條形碼13的檢測結(jié)果傳輸?shù)娇?制器160，控制器160確定微流器件的種類，從而確定適于相應(yīng)的微流器件的種類的測試方法?；趶臈l形碼讀取器110傳輸至控制器160的條形碼13的檢測結(jié)果，控制器160還可以確認微流器件的有效日期。如果相應(yīng)的微流器件已經(jīng)過期，則控制器160可以停止 血液測試裝置的各個構(gòu)成元件的操作，從而停止測試。此外，如果條形碼讀取器110讀取盤型微流器件的序列號，則控制器160可以基于 從條形碼讀取器110傳輸?shù)淖x取序列號來確定盤型微流器件是否已經(jīng)被測試，從而防止微 流器件的重復(fù)檢查。從以上描述明顯可見，在根據(jù)實施例的盤型微流器件中，數(shù)據(jù)區(qū)域設(shè)置在器件本 體的柱面部分中，導(dǎo)致盤型微流器件的纖薄尺寸。此外，數(shù)據(jù)區(qū)域存儲微流器件的識別信息，諸如例如微流器件的種類、有效日期和 序列號，從而允許血液測試裝置執(zhí)行適于相應(yīng)的微流器件的測試。而且，將數(shù)據(jù)讀取器件徑向地設(shè)置在盤型微流器件的外側(cè)可以有助于使血液測試
裝置變纖薄。盡管在以上實施例中描述了數(shù)據(jù)區(qū)域的示例包括條形碼，但是數(shù)據(jù)區(qū)域當(dāng)然可以 采用全息圖、射頻識別(RFID)標(biāo)簽或存儲器芯片的形式，用于將信息存儲在其中。在此情形下，血液測試裝置的數(shù)據(jù)讀取器件可以采取適于讀取數(shù)據(jù)區(qū)域信息的讀 取器的形式。此外，如果數(shù)據(jù)區(qū)域是能夠讀取和寫入信息的存儲介質(zhì)，諸如例如存儲芯片，則數(shù) 據(jù)區(qū)域可以存儲與血液測試結(jié)果相關(guān)的信息、病人信息、血液采集/測試日期與時間、測試 的完成以及如實施例所述的識別信息。盡管已經(jīng)示出并描述了本發(fā)明的一些實施例，但對本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)理解，可以 在這些實施例中進行改變而不脫離本發(fā)明的原理和精神，本發(fā)明的范圍由權(quán)利要求書及其 等同物限定。本申請要求于2009年7月20日提交到韓國知識產(chǎn)權(quán)局的韓國專利申請 No. 10-2009-065984以及于2010年7月9日提交到韓國知識產(chǎn)權(quán)局的韓國專利申請 No. 10-2010-0066241的權(quán)益，其公開內(nèi)容通過引用結(jié)合于此。
權(quán)利要求
1.一種盤型微流器件，包括 盤型的本體，具有預(yù)定厚度；多個腔室，設(shè)置在所述本體中以存儲緩沖液或反應(yīng)液； 至少一個通道，將多個腔室彼此連接；以及 數(shù)據(jù)區(qū)域，設(shè)置在所述本體的柱面部分處。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的器件，其中所述數(shù)據(jù)區(qū)域存儲所述盤型微流器件的識別信息。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的器件，其中所述識別信息包括所述盤型微流器件是否用于臨 床化學(xué)測試的信息。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的器件，其中所述識別信息包括與所述盤型微流器件的有效日 期相關(guān)的信息。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的器件，其中所述識別信息包括所述盤型微流器件的序列號。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的器件，其中所述數(shù)據(jù)區(qū)域包括條形碼形式的數(shù)據(jù)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的器件，其中所述條形碼是二維條形碼類型。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的器件，其中所述數(shù)據(jù)區(qū)域包括以二維矩陣碼形式存儲的數(shù)據(jù)。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的器件，其中所述本體是樹脂注塑成型的產(chǎn)品。
10.一種血液測試裝置，包括主軸電機，旋轉(zhuǎn)盤型微流器件，腔、分析部位以及數(shù)據(jù)區(qū)域形成在所述盤型微流器件中；閥打開器件，選擇性地打開設(shè)置在所述腔和所述分析部位之間的流動路徑上的閥； 血液測試器件，讀取所述分析部位；數(shù)據(jù)讀取器件，通過將光照射到所述數(shù)據(jù)區(qū)域來掃描設(shè)置在所述盤型微流器件的柱面 部分的所述數(shù)據(jù)區(qū)域并提取包括在所述數(shù)據(jù)區(qū)域中的信息；以及控制器，基于所提取的信息從多個診斷操作中選擇診斷操作并控制所選擇的診斷操作 的執(zhí)行。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的裝置，其中所述數(shù)據(jù)讀取器件包括條形碼讀取器。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的裝置，其中所述控制器控制執(zhí)行與所述盤型微流器件的種 類相對應(yīng)的診斷操作。
13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的裝置，其中所述控制器基于所述盤型微流器件的有效日期 來確定是否將執(zhí)行所述診斷操作。
14.根據(jù)權(quán)利要求10所述的裝置，其中所述控制器基于所述盤型微流器件的序列號來 確定是否需要測試。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種盤型微流器件以及血液測試裝置，該盤型微流器件包括布置在其上的數(shù)據(jù)區(qū)域，該血液測試裝置具有用于讀取盤型微流器件的數(shù)據(jù)區(qū)域的信息讀取器件。盤型微流器件包括具有預(yù)定厚度的盤型本體；多個腔室，設(shè)置在本體中以存儲緩沖液或反應(yīng)液；至少一個通道，將多個腔室彼此連接；以及數(shù)據(jù)區(qū)域，設(shè)置在本體的柱面部分處。
文檔編號G01N33/50GK102004145SQ201010504150
公開日2011年4月6日 申請日期2010年7月20日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月20日
發(fā)明者沃爾特·金, 金鳳基, 韓甲泰 申請人:三星電子株式會社