專利名稱：利用離心力的微流體裝置及使用微流體裝置的樣品分析方法
技術(shù)領(lǐng)域：
一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例涉及一種利用離心力的微流體裝置以及一種使用所述微流裝置分析樣品的方法。
背景技術(shù)：
微流體裝置的微流體結(jié)構(gòu)的示例包括可容納少量流體的室、流體可流過的通道、 可調(diào)節(jié)流體流動(dòng)的閥、可容納流體并執(zhí)行預(yù)定功能的各種功能單元。將微流體裝置的微流體結(jié)構(gòu)安裝在其上以執(zhí)行包括生化反應(yīng)的各種測(cè)試的小芯片被稱為生物芯片，更具體地說，形成為在一個(gè)芯片上執(zhí)行各種操作的裝置被稱為實(shí)驗(yàn)室芯片(lab-on-a-chip)。需要驅(qū)動(dòng)壓力以在微流體裝置的微流體結(jié)構(gòu)內(nèi)傳送流體，毛細(xì)管壓力或者由泵提供的壓力被用作驅(qū)動(dòng)壓力。近來，已提出通過將微流體結(jié)構(gòu)安裝在盤形平臺(tái)中而使用離心力的微流體裝置。這些裝置被稱為實(shí)驗(yàn)室盤或?qū)嶒?yàn)室CD。

發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)問題一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例包括一種利用離心力的微流體裝置，所述微流體裝置測(cè)量試劑與樣品的反應(yīng)物材料的吸光率，以分析樣品的成分。一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例包括一種方法，所述方法通過使用粘合劑將多個(gè)層結(jié)合來制造利用離心力的微流體裝置?！獋€(gè)或多個(gè)實(shí)施例包括一種方法，所述方法通過使用利用離心力的微流體裝置使樣品與試劑反應(yīng)來分析樣品，所述方法測(cè)量反應(yīng)物材料的吸光率并檢測(cè)樣品的成分。其他方面和/或優(yōu)點(diǎn)一部分將在下面的描述中進(jìn)行闡述，部分將通過描述而清楚或可通過本發(fā)明的實(shí)踐而了解。技術(shù)方案為了獲得以上和/或其他方面和優(yōu)點(diǎn)，一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例可包括一種微流體裝置，該微流體裝置包括樣品室；至少一個(gè)分析單元，容納來自樣品室的樣品，并根據(jù)樣品和試劑之間的反應(yīng)檢測(cè)包含在樣品中的成分；變性檢測(cè)室，確定微流體裝置的儲(chǔ)藏狀態(tài)，其中，變性檢測(cè)室容納有吸光率根據(jù)變性檢測(cè)室的溫度和/或含水量而變化的材料。所述至少一個(gè)分析單元可包括樣品分配單元，連接到樣品室，并從樣品分離出上清液；上清液計(jì)量室，具有用于計(jì)量從上清液分配單元供應(yīng)的上清液的容積；稀釋液室，連接到上清液計(jì)量室，其中，稀釋液室容納用于稀釋上清液的稀釋液；多個(gè)反應(yīng)室，通過分配通道連接到稀釋液室，以容納樣品稀釋液，其中，所述多個(gè)反應(yīng)室容納有試劑。微流體裝置還可包括使用前檢測(cè)室，以通過測(cè)量使用前檢測(cè)室的吸光率來確定微流體裝置以前是否使用過，其中，使用前檢測(cè)室設(shè)置在樣品分配單元的端部。微流體裝置還可包括過量樣品室，以通過測(cè)量過量樣品室的吸光率來確定樣品的量，過量樣品室容納超過樣品分配單元的容積的過量樣品。微流體裝置還可包括上清液檢測(cè)室，以通過測(cè)量上清液檢測(cè)室的吸光率來確定上清液的狀態(tài)。上清液檢測(cè)室連接到將上清液計(jì)量室與樣品分配單元連接的通道，以容納上清液。微流體裝置還可包括過量上清液室，過量上清液室連接到將上清液計(jì)量室和樣品分配單元連接的通道，并容納超過上清液計(jì)量室的容積的過量上清液。微流體裝置還可包括至少一個(gè)第一濃度檢測(cè)室，第一濃度檢測(cè)室通過測(cè)量第一濃度檢測(cè)室的吸光率來提供用于檢測(cè)樣品稀釋液的濃度的參考值，并容納來自樣品分配單元的上清液。微流體裝置可包括至少兩個(gè)第一濃度檢測(cè)室，其中，所述至少兩個(gè)第一濃度檢測(cè)室的深度不同。微流體裝置還可包括第二濃度檢測(cè)室，第二濃度檢測(cè)室容納來自稀釋液室的樣品稀釋液并連接到分配通道，以先于所述多個(gè)反應(yīng)室容納樣品稀釋液，其中，第二濃度檢測(cè)室是從稀釋液室開始的第二個(gè)室，并用于通過測(cè)量第二濃度檢測(cè)室的吸光率來檢測(cè)樣品稀釋液的濃度。微流體裝置還可包括樣品稀釋液檢測(cè)室，樣品稀釋液檢測(cè)室容納樣品稀釋液并連接到分配通道，以在所有其他反應(yīng)室都容納樣品稀釋液之后最后容納樣品稀釋液。微流體裝置還可包括溫度檢測(cè)室，溫度檢測(cè)室容納吸光率根據(jù)溫度檢測(cè)室的溫度而變化的材料。微流體裝置還可包括多個(gè)試劑盒，所述多個(gè)試劑盒容納有呈凍干狀態(tài)的試劑并安裝在多個(gè)反應(yīng)室中。微流體裝置還可包括平臺(tái)，包括被結(jié)合為彼此面對(duì)的第一層和第二層；粘合劑， 設(shè)置在第一層和第二層之間，以使第一層和第二層彼此結(jié)合。樣品室、所述至少一個(gè)分析單元以及變性檢測(cè)室可在第一層中形成為凹槽?？赏ㄟ^照射具有長(zhǎng)波長(zhǎng)的電磁波使粘合劑固化?？赏ㄟ^吸收具有大約200nm至大約900nm的波長(zhǎng)的光使粘合劑固化。可通過吸收具有大約250nm至大約600nm的波長(zhǎng)的光使粘合劑固化。粘合劑可包括固化樹脂和光聚合引發(fā)劑。光聚合引發(fā)劑可從由苯偶姻醚、苯甲酮材料、氨化材料、苯乙酮材料、噻噸酮材料、路易斯酸材料、或者這些的組合組成的組中選擇。光聚合引發(fā)劑還可從由樟腦奎寧、α-萘基或苯甲基、2，4_ 二乙基噻噸酮、三甲基苯甲?；交鶜溲趸颉⒓谆鐕嵧?、或者這些的組合組成的組中選擇。為了獲得以上和/或其他方面和優(yōu)點(diǎn)，一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例可包括一種制造微流體裝置的方法，所述方法包括設(shè)置第一層，第一層包括分別對(duì)應(yīng)于樣品室、所述至少一個(gè)分析單元以及變性檢測(cè)室的凹槽；設(shè)置第二層；將粘合劑施加在第一層和/或第二層上；將第一層和第二層彼此附著；通過將光照射到粘合劑而是使粘合劑固化。為了獲得以上和/或其他方面和優(yōu)點(diǎn)，一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例可包括一種使用微流體裝置分析包含在樣品中的成分的方法，所述微流體裝置包括樣品室；至少一個(gè)分析單元， 容納來自樣品室的樣品，并使樣品和試劑反應(yīng)，且測(cè)量反應(yīng)物材料的吸光率以檢測(cè)包含在樣品中的成分，所述方法包括將樣品供應(yīng)到微流體裝置的樣品室；將微流體裝置安裝在旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元上；通過測(cè)量微流體裝置的變性檢測(cè)室的吸光率來確定微流體裝置的儲(chǔ)藏條件是否適合于測(cè)試，其中，吸光率根據(jù)變性檢測(cè)室的溫度和含水量而變化的材料容納在變性檢測(cè)室中。所述方法可包括通過使用旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元使微流體裝置旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的離心力使樣品從樣品室運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元；通過測(cè)量設(shè)置在樣品分配單元的端部的使用檢測(cè)室的吸光率來確定微流體裝置以前是否使用過。所述方法可包括通過使用旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元使微流體裝置旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的離心力使樣品從樣品室運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元；通過測(cè)量過量樣品室的吸光率來確定樣品的量是否足夠， 過量樣品室容納超過樣品分配單元的容積的過量樣品。當(dāng)微流體裝置包括容納來自樣品室的樣品的多個(gè)串聯(lián)的分析單元時(shí)，超過所述多個(gè)分析單元中的最后那個(gè)分析單元的樣品分配單元的容積的樣品可容納在過量樣品室中。所述方法可包括通過測(cè)量溫度檢測(cè)室的吸光率來確定微流體裝置的溫度是否適合于測(cè)試，溫度檢測(cè)室容納有吸光率根據(jù)溫度檢測(cè)室的溫度而變化的材料，其中，使用檢測(cè)器執(zhí)行對(duì)微流體裝置的溫度是否適合于測(cè)試的確定。所述方法可包括通過使用旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元使微流體裝置旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的離心力使樣品從樣品室運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元，并從容納在樣品分配單元中的樣品離心分離出上清液； 檢測(cè)指示上清液的狀態(tài)的至少一個(gè)指數(shù)，且通過測(cè)量上清液檢測(cè)室的吸光率來檢測(cè)設(shè)置在樣品分配單元的出口的閥是否具有操作缺陷，上清液檢測(cè)室容納來自樣品分配單元的上清液。所述方法可包括通過使上清液從樣品分配單元運(yùn)動(dòng)到上清液計(jì)量室來計(jì)量固定量的上清液；使超過上清液計(jì)量室的容積的上清液運(yùn)動(dòng)到過量上清液室；通過測(cè)量過量上清液室的吸光率來確定上清液的量是否足夠。所述方法可包括通過離心力(即，通過使用旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元使微流體裝置旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的離心力)使樣品從樣品室運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元，并從容納在樣品分配單元中的樣品離心分離出上清液；測(cè)量至少一個(gè)第一濃度檢測(cè)室的吸光率，第一濃度檢測(cè)室容納來自樣品分配單元的上清液；通過使上清液與容納在稀釋液室中的稀釋液混合而形成樣品稀釋液； 通過分配通道將樣品稀釋液供應(yīng)到第二濃度檢測(cè)室，并測(cè)量第二濃度檢測(cè)室的吸光率，第二濃度檢測(cè)室至少位于通過分配通道連接到稀釋液室的多個(gè)室中的從稀釋液室開始的第二位置；根據(jù)第一濃度檢測(cè)室的深度(長(zhǎng)度)和吸光率以及第二濃度檢測(cè)室的深度(長(zhǎng)度) 和吸光率確定樣品稀釋液的稀釋比是否合適。所述方法可包括通過使用旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元使微流體裝置旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的離心力使樣品從樣品室運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元，并從容納在樣品分配單元中的樣品離心分離出上清液；通過使上清液與容納在稀釋液室中的稀釋液混合而形成樣品稀釋液；通過分配通道將樣品稀釋液供應(yīng)到順序地設(shè)置的第二濃度檢測(cè)室、容納有試劑的多個(gè)反應(yīng)室、樣品稀釋液檢測(cè)室； 通過測(cè)量第二濃度檢測(cè)室的吸光率、樣品稀釋液檢測(cè)室和反應(yīng)室(所述反應(yīng)室設(shè)置在所述多個(gè)反應(yīng)室的端部)中的至少一個(gè)的吸光率來確定樣品稀釋液的稀釋比的均勻性。所述方法可包括通過使用旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元使微流體裝置旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的離心力使樣品從樣品室運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元，并從容納在樣品分配單元中的樣品離心分離出上清液；通過使上清液與容納在稀釋液室中的稀釋液混合而形成樣品稀釋液；通過分配通道將樣品稀釋液供應(yīng)到容納有試劑的多個(gè)反應(yīng)室；通過測(cè)量所述多個(gè)反應(yīng)室的吸光率來確定所述多個(gè)反應(yīng)室中是否存在過量氣泡。所述方法可包括通過使用旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元使微流體裝置旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的離心力使樣品從樣品室運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元，并從容納在樣品分配單元中的樣品離心分離出上清液；通過使上清液與容納在稀釋液室中的稀釋液混合而形成樣品稀釋液；通過分配通道將樣品稀釋液供應(yīng)到容納有試劑的多個(gè)反應(yīng)室；通過測(cè)量反應(yīng)室(所述反應(yīng)室設(shè)置在所述多個(gè)反應(yīng)室的端部)的吸光率來確定容納在所述多個(gè)反應(yīng)室中的流體是否是樣品稀釋液。所述方法可包括使用條形碼讀取器從附著到微流體裝置的側(cè)部的條形碼獲得微流體裝置的制造日期、微流體裝置的有效期、樣品成分的檢測(cè)的吸光率和濃度之間的關(guān)系中的至少一種。為了獲得以上和/或其他方面和優(yōu)點(diǎn)，一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例可包括一種使用微流體裝置分析包含在樣品中的成分的方法，所述微流體裝置包括樣品室；至少一個(gè)分析單元， 容納來自樣品室的樣品，并使樣品和試劑反應(yīng)，且測(cè)量反應(yīng)物材料的吸光率以檢測(cè)包含在樣品中的成分，所述方法包括將樣品載入到微流體裝置的樣品室中；通過離心力(即，通過使用旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元使微流體裝置旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的離心力)使樣品從樣品室運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元，并從容納在樣品分配單元中的樣品離心分離出上清液；通過使上清液與容納在稀釋液室中的稀釋液混合而形成樣品稀釋液；通過分配通道將樣品稀釋液分配到多個(gè)室(包括容納有試劑的多個(gè)反應(yīng)室)；通過測(cè)量相對(duì)于連接到稀釋液室的多個(gè)室設(shè)置在從分配通道開始的第二位置且不包含試劑的室的吸光率以及設(shè)置在分配通道的端部的兩個(gè)反應(yīng)室中的至少一個(gè)反應(yīng)室的吸光率來確定樣品稀釋液的稀釋比的均勻性。


通過下面結(jié)合附圖對(duì)實(shí)施例進(jìn)行的描述，這些和/或其他方面和優(yōu)點(diǎn)將會(huì)變得清楚且更加易于理解，其中圖1是根據(jù)實(shí)施例的微流體裝置的俯視圖；圖2是根據(jù)實(shí)施例的雙層式微流體裝置的結(jié)構(gòu)視圖；圖3是根據(jù)實(shí)施例的三層式微流體裝置的結(jié)構(gòu)視圖；圖4是根據(jù)實(shí)施例的樣品室和樣品分配單元的詳細(xì)視圖；圖5是示出根據(jù)實(shí)施例的常閉閥的截面圖；圖6是用于解釋打開圖5的常閉閥的過程的截面圖；圖7是示出根據(jù)實(shí)施例的反應(yīng)劑盒的立體圖；圖8是示出圖1的微流體裝置的立體圖；圖9示出了根據(jù)實(shí)施例的樣品分析系統(tǒng)。
具體實(shí)施例方式現(xiàn)在，將詳細(xì)描述實(shí)施例，其示例在附圖中示出，其中，相同的標(biāo)號(hào)始終指示相同的元件。注意的是，本實(shí)施例可具有不同的形式且不應(yīng)該被解釋為限于在此闡述的描述。因此，下面僅通過參照附圖描述實(shí)施例，以解釋本描述的各方面。圖1示出了根據(jù)實(shí)施例的微流體裝置。參照?qǐng)D1，根據(jù)本實(shí)施例的微流體裝置包括可旋轉(zhuǎn)的平臺(tái)100(例如，盤形平臺(tái))以及微流體結(jié)構(gòu)，所述微流體結(jié)構(gòu)提供容納流體的空間以及通道，流體可通過所述通道在平臺(tái)100中流動(dòng)。平臺(tái)100可繞中心C旋轉(zhuǎn)。S卩，微流體裝置可安裝在分析器的旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元(圖9中的510)上并被旋轉(zhuǎn)。在這種情況下，在布置在平臺(tái)100中的微流體結(jié)構(gòu)中，可根據(jù)因平臺(tái)100的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的離心操作使樣品運(yùn)動(dòng)、
混合等ο平臺(tái)100可由諸如丙烯酸樹脂、聚二甲基硅氧烷(PDMS)等的塑性材料形成，所述塑性材料可容易地成型且具有生物學(xué)上的惰性表面。然而，用于形成平臺(tái)100的材料不限于此，且用于形成平臺(tái)100的材料可以是具有化學(xué)和生物學(xué)穩(wěn)定性、透光性、機(jī)械可加工性的任何材料。平臺(tái)100可由多個(gè)層形成，當(dāng)將所述多個(gè)層層疊或結(jié)合在一起時(shí)所述多個(gè)層可形成微流體結(jié)構(gòu)。具有深度的壓下或凹陷的結(jié)構(gòu)(例如，室或通道)形成在所述多個(gè)層中的至少一個(gè)層的一個(gè)表面，且可通過將所述多個(gè)層結(jié)合而使空間和通道設(shè)置在平臺(tái)100內(nèi)部。例如，如圖2所示，平臺(tái)100可以是包括下層和上層的雙層式結(jié)構(gòu)。此外，如圖3所示， 平臺(tái)100可以是包括分隔板的結(jié)構(gòu)，所述分隔板用于限定用于容納流體的空間和流體可流過的流動(dòng)通道。平臺(tái)100還可以以各種其他方式形成。當(dāng)平臺(tái)100由多個(gè)層形成時(shí)，可使用粘合劑將所述多個(gè)層結(jié)合。例如，當(dāng)平臺(tái)100 是包括下層和上層的雙層結(jié)構(gòu)時(shí)，可使用設(shè)置在下層和上層之間的粘合劑將下層和上層結(jié)合。粘合劑可以是施加在下層和/或上層上的液體材料。粘合劑可以是被UV(紫外線)射線照射而固化的UV固化粘合劑。粘合劑還可以是被可見光射線照射而固化的可見光固化粘合劑。粘合劑可包括固化樹脂和光聚合引發(fā)劑。固化樹脂可包括丙烯酸材料(例如，環(huán)氧丙烯酸酯、氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯或者硅酮丙烯酸酯)。固化樹脂可包括諸如異氰脲酸三芳基酯或馬來酸二芳基酯的多烯材料或者諸如三硫代丙酸三羥甲基丙烷酯的多硫羥酸材料。固化樹脂可包括環(huán)氧樹脂或乙烯基醚。固化樹脂還可包括以上材料的組合。UV固化粘合劑中的光聚合引發(fā)劑可包括苯偶姻醚、苯甲酮材料、氨化材料、苯乙酮材料、噻噸酮材料、路易斯酸材料(例如，路易斯酸重氮鹽、路易斯酸锍或者路易斯酸碘鐺)、或者這些的組合。可見光固化粘合劑中的光聚合引發(fā)劑可包括α-二酮材料(例如，樟腦奎寧、 α -萘基或苯甲基、2，4_ 二乙基噻噸酮、三甲基苯甲?；交鶜溲趸颉⒓谆鐕嵧?、或者這些的組合)。光聚合引發(fā)劑的吸收光譜可在大約200nm至大約900nm的波長(zhǎng)內(nèi)具有最大值。此外，光聚合引發(fā)劑的吸收光譜還可在大約250nm至大約600nm的波長(zhǎng)內(nèi)具有最大值。除了固化樹脂和光聚合引發(fā)劑之外，粘合劑還可包括光敏劑。光敏劑可消耗氧并給光聚合引發(fā)劑提供氫，從而促進(jìn)固化反應(yīng)。例如，光敏劑可包括甲基丙烯酸二甲胺乙酯、 正丁胺、三乙胺、4-二甲胺基苯甲酸、異戊基、氫硅烷材料、磺酰胼衍生物、或者這些的組合。 粘合劑還可包括其他穩(wěn)定劑、填充劑、染料、顏料等。將描述使用粘合劑將下層和上層結(jié)合來制造平臺(tái)100的示例性方法。粘合劑可施加在下層和/或上層上?？筛鶕?jù)粘合劑的粘度使用各種方法施加粘合劑?？墒褂脟娔椒椒ㄊ┘拥驼扯鹊恼澈蟿?，在噴墨式方法中使用具有至少一個(gè)噴嘴的噴墨式打印機(jī)，粘合劑通過所述至少一個(gè)噴嘴被噴射。通過噴墨式打印機(jī)的噴嘴一次噴射的粘合劑的量可在大約 Ipl (皮升)至100 μ 1 (微升)之間的范圍內(nèi)。然而，粘合劑的施加方法不限于噴墨式方法，且可使用其他不同的方法。即，可通過使用絲網(wǎng)(silk-screen)的方法來施加高粘度的粘合劑。接下來，可使下層和上層彼此附著，因此粘合劑可設(shè)置在下層和上層之間。可將電磁波照射到粘合劑。為了將具有期望波長(zhǎng)的光照射到粘合劑，可使用濾光器。粘合劑中的光聚合引發(fā)劑可吸收光并產(chǎn)生自由基(radical)。光聚合引發(fā)劑的自由基可使固化樹脂附近的區(qū)域變成自由基?？赏ㄟ^聚合作用使固化樹脂的自由基彼此結(jié)合，從而將下層和上層
纟口口。平臺(tái)100的多個(gè)層的結(jié)合不限于利用電磁波使粘合劑固化的示例?？筛鶕?jù)粘合劑通過施加適當(dāng)?shù)臒?、壓力、?或電磁波使下層和上層彼此結(jié)合。這里，將通過參照?qǐng)D1和其他相關(guān)附圖描述布置在平臺(tái)100中的示例性微流體結(jié)構(gòu)。樣品室10被設(shè)置為更靠近平臺(tái)100的中心C。樣品容納在樣品室10中。用于載入樣品的開口 11可形成在樣品室10中?？稍谄脚_(tái)100中設(shè)置至少兩個(gè)樣品室以及至少兩個(gè)分析單元，所述分析單元容納來自樣品室的樣品并分析所述樣品。在本實(shí)施例中，平臺(tái)包括容納來自共同的樣品室(樣品室10)的樣品的第一分析單元101和第二分析單元102。例如，第一分析單元101和第二分析單元102可測(cè)試要求不同稀釋比的項(xiàng)目。例如，通常使血清與稀釋液按大約1 100的稀釋比來稀釋用于血液的測(cè)試項(xiàng)目(例如，白蛋白(ALB)、淀粉酶(AMY)、血液尿素氮(BUN)、鈣(Ca++)、總膽固醇(CHOL)、氯化物(Cl-)、肌氨酸(CRE)、葡萄糖(GLU)、γ谷氨轉(zhuǎn)移酶(GGT)、高濃度脂蛋白膽固醇(HDL)、鉀(K+)、乳酸脫氫酶(LD)、鈉(Na+)、總蛋白(TP)、甘油三酯(TRIG)、尿酸(UA))。通常使血清與稀釋液按大約1 20的稀釋比來稀釋丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、丙氨酸磷酸酶(ALP)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶 (AST)、肌酸激酶(CK)、直接膽紅素(D-BIL)、總膽紅素(T-BIL)。因此，第一分析單元101可測(cè)試血清與稀釋液按大約1 100的稀釋比來稀釋的項(xiàng)目，第二分析單元102可測(cè)試血清與稀釋液按大約1 20的稀釋比來稀釋的項(xiàng)目。第一分析單元101和第二分析單元102還可用于測(cè)試具有相同稀釋比的項(xiàng)目。此外，第一分析單元101可測(cè)試需要離心分離的項(xiàng)目，第二分析單元102可測(cè)試不需要離心分離的項(xiàng)目。第一分析單元101的結(jié)構(gòu)和第二分析單元102的結(jié)構(gòu)基本上相同，因此，在下文中將只詳細(xì)描述第一分析單元101的結(jié)構(gòu)。第一分析單元101的樣品分配單元30容納來自樣品室10的樣品，并且可具有用于計(jì)量測(cè)試所需要的一定量的樣品的預(yù)定容積。由于通過平臺(tái)100的旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的離心力被用于將樣品從樣品室10傳輸?shù)綐悠贩峙鋯卧?0，所以樣品分配單元30被設(shè)置為比樣品室 10更遠(yuǎn)離平臺(tái)的中心C。樣品分配單元30可用作利用平臺(tái)100的旋轉(zhuǎn)將樣品(例如，血液)分離成上清液和沉淀物(固體物質(zhì))的離心分離器。用于離心分離的樣品分配單元30 可以以各種方式形成，且樣品分配單元30的示例在圖1和圖4中示出。參照?qǐng)D1和圖4，樣品分配單元30可包括通道形上清液收集單元31，沿徑向朝平臺(tái)100的外周延伸；沉淀物收集單元32，設(shè)置在上清液收集單元31的端部，且能夠收集具有大比重的沉淀物。第一分析單元101的樣品分配單元30直接連接到樣品室10，以容納樣品。通過樣品傳輸單元20將第二分析單元102的樣品分配單元30a連接到樣品分配單元30。因此，樣品從樣品室10被供應(yīng)到樣品分配單元30以填充樣品分配單元30，然后通過樣品傳輸單元20填充樣品分配單元30a。參照?qǐng)D4，樣品傳輸單元20包括第一連接部分21，連接到樣品分配單元30 ；第二連接部分22，連接到樣品分配單元30a。第一連接部分21和第二連接部分22可形成在樣品傳輸單元20的外壁25上。沿徑向從平臺(tái)100的中心C到第二連接部分22的半徑R2可大于從平臺(tái)100的中心C到第一連接部分21的半徑R1。對(duì)于在第一連接部分21和第二連接部分22之間的點(diǎn)，外壁25的曲率半徑R可以是Rl或更大，且外壁25的曲率半徑R可從第一連接部分21朝第二連接部分22而逐漸增加。因此，通過由微流體裝置的旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的離心力將樣品傳輸?shù)綐悠贩峙鋯卧?0以填充樣品分配單元30，然后將樣品傳輸?shù)綐悠穫鬏攩卧?0。然后，樣品在樣品分配室20中流動(dòng)，最初通過離心力使樣品沿樣品傳輸單元 20的外壁25的內(nèi)表面流動(dòng)，然后通過第二連接部分22運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元30。當(dāng)形成多個(gè)樣品分配單元來容納來自一個(gè)樣品室的樣品時(shí)，可避免不得不將樣品載入到所述多個(gè)樣品分配單元中的每個(gè)樣品分配單元的不便。關(guān)于樣品傳輸室20的描述而使用的術(shù)語“外壁 25”是指在構(gòu)成室20的外壁當(dāng)中比其他壁更徑向靠外的壁。樣品分配通道34設(shè)置在上清液收集單元31的側(cè)部，在血液用作樣品的情況下，樣品分配通道34將收集的上清液(例如，血清)分配給用于實(shí)施接下來的操作的結(jié)構(gòu)。通過閥35將樣品分配通道34連接到上清液收集單元31。閥35可以是可具有各種形狀的微流體閥。閥35可以是毛細(xì)管閥，當(dāng)預(yù)定的壓力被施加時(shí)所述毛細(xì)管閥被動(dòng)地打開，或者閥35可以是通過操作信號(hào)從外部接收電動(dòng)力或能量而主動(dòng)地操作的閥。閥35是常閉閥，從而在吸收電磁波能量之前沒有流體可流過通道 34。圖5和圖6是示出根據(jù)實(shí)施例的常閉閥的截面圖。參照?qǐng)D5，根據(jù)本實(shí)施例的常閉閥可包括在室溫下呈固態(tài)的閥材料VI。閥材料Vl設(shè)置在通道C中并阻擋通道C(如圖5 所示)。閥材料Vl在高溫下熔化并運(yùn)動(dòng)到通道C內(nèi)的空間中，且在通道C仍然打開的同時(shí)再次凝固(如圖6所示)。從外部能量源照射的能量可以是電磁波能量，外部能量源可以是照射激光束的激光光源、照射可見光或紅外射線的氙氣燈或者發(fā)光二極管。當(dāng)使用激光光源時(shí)，可包括至少一個(gè)激光二極管。可根據(jù)電磁波的波長(zhǎng)選擇外部能量源，所述電磁波可被包括在閥材料Vl中的發(fā)熱顆粒吸收。閥材料Vl可以是熱塑性樹脂(例如，環(huán)烯烴共聚物ODC)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯(PC)、聚苯乙烯(PS)、聚甲醛(POM)、全氟烷 (PFA)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚醚醚酮(PEEK)、聚酰胺(PA)、聚砜(PSU)、或者聚偏氟乙烯(PVDF))。此外，閥材料Vl可以是在室溫下呈固態(tài)的相變材料。就這點(diǎn)而言，相變材料可以是蠟。當(dāng)蠟被加熱時(shí)，蠟被熔化、液化并膨脹。蠟的示例可包括石蠟、微晶蠟、合成蠟、天然蠟等。相變材料可以是凝膠或者熱塑性樹脂。凝膠的示例可包括聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯胺等。可將吸收電磁波能量并產(chǎn)生熱量的多個(gè)細(xì)小發(fā)熱顆粒分散在閥材料Vl中。細(xì)小發(fā)熱顆?？删哂写蠹sInm至大約100 μ m的直徑，以容易地通過具有大約0. Imm深度和大約Imm寬度的微小通道C。例如，當(dāng)將電磁波能量(例如，通過激光燈)照射到細(xì)小發(fā)熱顆粒時(shí)，細(xì)小發(fā)熱顆粒的溫度快速地增加，因此細(xì)小發(fā)熱顆粒產(chǎn)生熱量且均勻地分散在蠟中。細(xì)小發(fā)熱顆粒可具有包括金屬成分和疏水表面結(jié)構(gòu)的芯以具有這些特性。例如，細(xì)小發(fā)熱顆?？砂ü沸竞椭車膶印Ｋ鲋車膶涌捎杀砻婊钚詣┙M成。表面活性劑分子可結(jié)合到狗芯。細(xì)小發(fā)熱顆?？煞稚⒃谳d體油中。載體油也可以是疏水性的，以使具有疏水表面結(jié)構(gòu)的細(xì)小發(fā)熱顆?？杀痪鶆虻胤稚?。熔化的相變材料可與分散有細(xì)小發(fā)熱顆粒的載體油混合，然后混合材料被載入到通道C中并凝固，從而阻擋通道C。細(xì)小發(fā)熱顆粒不限于上述的聚合物顆粒，但可以是量子點(diǎn)或磁珠。此外，細(xì)小發(fā)熱顆?？梢允墙饘傺趸?例如，Al203、Ti02、Ta203、!^304、 或者HfO2)。同時(shí)，閥可僅由相變材料形成，而沒有細(xì)小發(fā)熱顆粒。樣品分配通道34連接到上清液計(jì)量室50，上清液計(jì)量室50容納從樣品分離的上清液。通過閥51將上清液計(jì)量室50連接到稀釋液室60。閥51可以是具有與上述閥35相同形狀的微流體閥。稀釋液室60容納樣品稀釋液，樣品稀釋液是上清液和稀釋液按期望比例的混合物。因此，在應(yīng)用中使用的術(shù)語“樣品稀釋液”意思是利用稀釋液調(diào)節(jié)到期望濃度的樣品。 可預(yù)先確定期望的樣品濃度，且生物樣品分析領(lǐng)域的技術(shù)人員可容易地確定期望的樣品濃度?？紤]到上清液和稀釋液的稀釋比，預(yù)定量的稀釋緩沖液容納在稀釋液室60中，稀釋緩沖液通常用于樣品的分析?？紤]到稀釋比，上清液計(jì)量室50被設(shè)計(jì)為具有能夠容納預(yù)定量的樣品的容積。只要閥51保持在關(guān)閉狀態(tài)，則任何樣品都不會(huì)從上清液計(jì)量室50引入到稀釋液室60中(即使上清液計(jì)量室被充滿)。因此，任何期望的量的樣品可被供應(yīng)到稀釋液室60。多個(gè)反應(yīng)室70被設(shè)置為其與平臺(tái)的中心C的距離比稀釋液室60與平臺(tái)的中心C 的距離遠(yuǎn)。通過分配通道61將反應(yīng)室70連接到稀釋液室60。樣品稀釋液通過分配通道 61的分配可受閥62控制。閥63提供通風(fēng)路徑，以使樣品稀釋液可容易地分配在反應(yīng)室70 中。閥62和閥63可以是具有與上述閥33的形狀相同形狀的微流體閥。適合于與樣品成分進(jìn)行不同反應(yīng)的試劑可容納在反應(yīng)室70中。可在微流體裝置的制造期間在將用于形成平臺(tái)100的上層和下層結(jié)合之前載入試劑。此外，反應(yīng)室70可具有通風(fēng)孔和開口，而不是封閉式反應(yīng)室。在這樣的反應(yīng)室的情況下，可在進(jìn)行測(cè)試之前將試劑載入到反應(yīng)室70中。試劑可以是液體或者呈凍干的固態(tài)。例如，可在微流體裝置的制造期間在將形成平臺(tái)100的上層和下層結(jié)合之前將液體試劑載入到反應(yīng)室70中，并且可同時(shí)通過凍干程序?qū)⒁后w試劑凍干。因此，通過將上層和下層結(jié)合而提供容納凍干的試劑的微流體裝置?？蛇x地，凍干的試劑可容納在可去除的殼或盒中(所述可去除的殼或盒可被載入到反應(yīng)室70中)?？赏ㄟ^將填充劑和表面活性劑添加到液體試劑并使混合物凍干來提供凍干的試劑。填充劑確保凍干的試劑具有多孔滲水結(jié)構(gòu)，以當(dāng)樣品稀釋液被載入到反應(yīng)室70中時(shí)可使凍干的試劑容易地溶解。例如，填充劑可以是牛血清白蛋白(BSA)、聚乙二醇(PEG)、葡聚糖、甘露醇、多元醇、肌醇、檸檬酸、乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA2Na)、或者聚氧乙烯月桂醚(BRIJ-35)。可使用至少一種或兩種填充劑。填充劑的類型可取決于試劑的類型。例如，表面活性劑可以是聚乙二醇、月桂醚、辛苯昔醇、聚乙烯烷基醇、壬基酚聚氧乙烯醚；環(huán)氧乙烷、乙氧化十三烷醇、聚氧乙烯壬基苯基醚磷酸鈉鹽以及十二烷基硫酸鈉中的一種。可添加至少一種或兩種表面活性劑。表面活性劑的類型可取決于試劑的類型。此外，容納呈凍干狀態(tài)的試劑的試劑盒105 (如圖7所示)可設(shè)置在各個(gè)反應(yīng)室70 中(或者被插入到各個(gè)反應(yīng)室70中)。在這種情況下，可通過將容納液體試劑的試劑盒105 經(jīng)過凍干處理來提前制備容納凍干的試劑的試劑盒105。
參考單元103可設(shè)置在平臺(tái)100中，參考單元103用于提供參考值且不容納來自樣品室10的樣品。稀釋液可儲(chǔ)藏在稀釋液室80中，以當(dāng)檢測(cè)反應(yīng)時(shí)獲得參考值。多個(gè)室 90可被設(shè)置為其與平臺(tái)100的中心C的距離比稀釋液室80與平臺(tái)100的中心C的距離遠(yuǎn)， 多個(gè)室90為空或容納稀釋液以獲得檢測(cè)參考值。通過通道81將多個(gè)室90連接到稀釋液室80。閥82可形成在通道81中。閥83用于提供通風(fēng)路徑。閥82和閥83可以與閥35相同。設(shè)置在通道81的端部的室91用于確定是否所有的室90都容納有稀釋液。雖然未詳細(xì)描述，但是用于排放微流體裝置內(nèi)部的空氣的多個(gè)通風(fēng)路徑可設(shè)置在微流體裝置中。在下文中，將參照?qǐng)D1描述使用根據(jù)當(dāng)前實(shí)施例的微流體裝置獲得可靠的分析結(jié)果的室(所述室可被總體稱為質(zhì)量控制OiC)室)。使用前檢測(cè)室41設(shè)置在樣品分配單元30的端部，以檢查微流體裝置以前是否使用過。在將樣品從樣品室10供應(yīng)到樣品分配單元30之前，可通過使用檢測(cè)器(圖9中的 520，稍后將描述)測(cè)量使用前檢測(cè)室41的吸光率來檢測(cè)樣品是否存在于使用前檢測(cè)室41 中，從而確定微流體裝置以前是否使用過。過量樣品室42用于確定適合于測(cè)試的足夠量的樣品是否被供應(yīng)到樣品分配單元 30?？赏ㄟ^通道將過量樣品室連接到分析單元的樣品分配單元的端部(通常是靠近旋轉(zhuǎn)中心C的端部)。在圖1中示出的示例性實(shí)施例中，通過通道4 將過量樣品室42連接到第二分析單元102的樣品分配單元30a的上端部。樣品室10的樣品填充樣品分配單元30，然后流經(jīng)樣品傳輸單元20，以填充樣品分配單元30a。然后，通過通道4 將剩余的樣品傳輸?shù)竭^量樣品室42。在將樣品從樣品室10供應(yīng)到樣品分配單元30和30a之后，為了檢查用于測(cè)試的期望量的樣品是否被供應(yīng)到樣品分配單元30和30a，可在執(zhí)行離心分離之前通過使用檢測(cè)器(圖9中的520，稍后將描述)測(cè)量過量樣品室42的吸光率來確定樣品是否存在于過量樣品室42中。當(dāng)包括至少兩個(gè)分析單元用于容納來自單個(gè)樣品室10的樣品時(shí)， 過量樣品室42連接到最后容納樣品的分析單元的樣品分配單元。此外，當(dāng)包括用于將樣品供應(yīng)到所述多個(gè)分析單元的多個(gè)樣品室時(shí)，可設(shè)置連接到各個(gè)分析單元的樣品分配單元的多個(gè)過量樣品室。上清液檢測(cè)室43在樣品分配單元30的上清液收集單元31和稀釋液室60之間連接到樣品分配通道34。在一個(gè)實(shí)施例中，通過通道36將上清液檢測(cè)室43連接到樣品分配通道34。在一個(gè)實(shí)施例中，上清液檢測(cè)室43在樣品分配單元30的上清液收集單元31和過量上清液室44之間連接到樣品分配通道34。當(dāng)閥35打開時(shí)，上清液填充上清液檢測(cè)室 43。使用檢測(cè)器(圖9中的520)測(cè)量上清液檢測(cè)室43的吸光率?？赏ㄟ^測(cè)量上清液檢測(cè)室43的吸光率來檢查閥35的操作狀態(tài)。例如，如果測(cè)量的吸光率指示上清液檢測(cè)室43為空，則可意味著閥35沒有適當(dāng)?shù)夭僮?。上清液檢測(cè)室43可用于檢查上清液的功能狀態(tài)。可基于上清液檢測(cè)室43的測(cè)量的吸光率計(jì)算均裂指數(shù)、黃疸指數(shù)、脂血(Iipemia)指數(shù)。過量上清液室44可在上清液收集單元31和稀釋液室之間連接到樣品分配通道 34?？赏ㄟ^通道37將過量上清液室44連接到樣品分配通道34。閥38可形成在通道37 中。與閥35 —樣，閥38也是常閉閥。當(dāng)閥38打開時(shí)，上清液填充上清液計(jì)量室50，并流入過量上清液室44中?？赏ㄟ^確定過量上清液室44的吸光率水平來檢查上清液的量是否不足。上清液檢測(cè)室43和過量上清液室44可用作第一濃度確定室，與第二濃度確定室 45—起用于確定樣品稀釋液的稀釋比是否合適。在這種情況下，上清液檢測(cè)室43的深度和過量上清液室44的深度可以不同。根據(jù)比爾-朗伯定律(Beer-Lambert law)，吸光率與樣品的濃度和光路徑的長(zhǎng)度成比例。換句話說，當(dāng)樣品的濃度相同而光路徑的長(zhǎng)度不同時(shí)，吸光率與光路徑的長(zhǎng)度成比例地變化。此外，當(dāng)光路徑的長(zhǎng)度相同而樣品的濃度不同時(shí)，吸光率與樣品的濃度成比例地變化。由于相同濃度的上清液容納在上清液檢測(cè)室43和過量上清液室44中，所以可通過測(cè)量上清液檢測(cè)室43和過量上清液室44的吸光率來計(jì)算光路徑的長(zhǎng)度(即，兩個(gè)室的深度)與吸光率之間的關(guān)系。第二濃度確定室45用于計(jì)算樣品稀釋液的吸光率。第二濃度確定室45設(shè)置在通過分配通道61連接到稀釋液室60的多個(gè)室中的與稀釋液室60第二最近的位置，且通過分配通道61容納樣品稀釋液。至少一個(gè)流體室(dummy chamber) 4 可設(shè)置在第二濃度確定室45前面。樣品稀釋液檢測(cè)室46用于確定樣品稀釋液是否容納在所有的反應(yīng)室70中。在樣品稀釋液檢測(cè)室46中沒有容納試劑。樣品稀釋液檢測(cè)室46設(shè)置在分配通道61的端部 (即，設(shè)置在所有其他反應(yīng)室都容納有樣品稀釋液之后最后分配樣品稀釋液的位置)。通過分配通道61供應(yīng)的樣品稀釋液最后填充樣品稀釋液檢測(cè)室46。因此，通過測(cè)量樣品稀釋液檢測(cè)室46的吸光率，可確定是否所有的反應(yīng)室70都容納有樣品稀釋液。例如，如果樣品稀釋液檢測(cè)室46的測(cè)量的吸光率水平指示樣品稀釋液檢測(cè)室46為空，則可意味著閥62有操作缺陷。溫度測(cè)量室47用于確定樣品的溫度是否適合于在樣品上實(shí)施測(cè)試。為此，例如， 可將其吸光率響應(yīng)于其溫度變化而變化的材料供應(yīng)到溫度測(cè)量室47。例如，丙烯酸樹脂染料(thyon dye)可被供應(yīng)到溫度測(cè)量室47。通過使用檢測(cè)器(圖9中的520，稍后將描述) 測(cè)量溫度測(cè)量室47的吸光率，可確定微流體裝置的溫度適合于實(shí)施測(cè)試。溫度測(cè)量室47 可設(shè)置在微流體裝置上的任何位置。變性檢測(cè)室48用于確定微流體裝置的儲(chǔ)藏條件。為此，其吸光率根據(jù)其溫度變化和/或含水量或水汽含量而變化的材料可容納在變性檢測(cè)室48中。在當(dāng)前實(shí)施例中，參考單元103的多個(gè)室90中的一個(gè)室用作變性檢測(cè)室48，但是本實(shí)施例不限于此，多個(gè)室90中的兩個(gè)或者更多個(gè)室也可用作變性檢測(cè)室。第二濃度確定室45和樣品稀釋液檢測(cè)室46可一起用作用于確定樣品稀釋液的稀釋比是否恒定的室。為了使檢測(cè)器(圖9的520)的運(yùn)動(dòng)最小，QC室41_48、反應(yīng)室70、多個(gè)室90可設(shè)置在與平臺(tái)100的中心C相同的徑向距離處。圖8是根據(jù)實(shí)施例的微流體裝置的立體圖。參照?qǐng)D8，根據(jù)本實(shí)施例的微流體裝置包括設(shè)置在平臺(tái)100的側(cè)部的條形碼140。條形碼140可附著到平臺(tái)100的側(cè)部。微流體裝置的制造日期以及微流體裝置的有效期可預(yù)先記錄在條形碼140中。此外，條形碼140 可包括與反應(yīng)室70的吸光率水平和待檢測(cè)/分析材料的濃度之間的關(guān)系相關(guān)的數(shù)據(jù)，從而允許測(cè)試結(jié)果的即時(shí)讀取。此外，指示上清液檢測(cè)室43的吸光率水平和上清液的狀態(tài)之間的關(guān)系的數(shù)據(jù)(例如，均裂指數(shù)、黃疸指數(shù)、脂血指數(shù))可預(yù)先記錄在條形碼140中。
圖9示出了根據(jù)實(shí)施例的使用圖1的微流體裝置的樣品分析系統(tǒng)。參照?qǐng)D9，根據(jù)實(shí)施例的使用微流體裝置的樣品分析系統(tǒng)包括旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元510、檢測(cè)器520以及電磁波發(fā)生器530。旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元510使微流體裝置旋轉(zhuǎn)以提供用于樣品的離心分離和流體運(yùn)動(dòng)的離心力。旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元510使微流體裝置在預(yù)定的位置停止，以使微流體裝置的閥面對(duì)電磁波發(fā)生器530。電磁波發(fā)生器530照射用于打開閥的電磁波(例如，激光)。電磁波發(fā)生器530可沿微流體裝置的徑向移動(dòng)。此外，旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元510使微流體裝置在預(yù)定的位置停止，以使室和檢測(cè)器520對(duì)準(zhǔn)。雖然未在圖9中示出，但是旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元510還可包括電機(jī)驅(qū)動(dòng)單元，該電機(jī)驅(qū)動(dòng)單元可控制微流體裝置的角度位置。例如，電機(jī)驅(qū)動(dòng)單元可使用步進(jìn)電機(jī)或直流電機(jī)。檢測(cè)器520檢測(cè)待檢測(cè)材料的光學(xué)特性(例如，熒光性質(zhì)、發(fā)光性質(zhì)、和/或吸光性質(zhì))。條形碼讀取器540檢測(cè)形成在平臺(tái)100的側(cè)部的條形碼。旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元510、檢測(cè)器520、電磁波發(fā)生器530、條形碼讀取器540設(shè)置在預(yù)定的測(cè)量室550中。 加熱器560將測(cè)量室550的溫度保持在適合于測(cè)試的溫度?？刂茦悠贩治鲞^程的控制單元 570設(shè)置在測(cè)量室550的外部。在下文中，將描述使用微流體裝置分析樣品的方法。在當(dāng)前實(shí)施例中，作為示例將描述分析血液的方法?！垂?yīng)樣品〉微流體裝置的稀釋液室60和80可預(yù)先容納稀釋液。如果稀釋液室60和80沒有預(yù)先容納稀釋液，則可通過開口(未示出)將稀釋液供應(yīng)到稀釋液室60和80。從病人身上獲得的全血樣品被供應(yīng)到樣品室10，微流體裝置安裝在旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元510上。<獲得條形碼數(shù)據(jù)>使用條形碼讀取器540讀取位于平臺(tái)100的側(cè)部的條形碼140的數(shù)據(jù)?？蓮念A(yù)先記錄在條形碼140中的數(shù)據(jù)檢查微流體裝置的制造日期和有效期，并且可通過檢查有效期來確定微流體裝置是否處于能夠?qū)嵤┯行y(cè)試的狀態(tài)。如果微流體裝置未處于能夠?qū)嵤┯行y(cè)試的狀態(tài)，則控制單元570可產(chǎn)生需要替換微流體裝置的警報(bào)。此外，預(yù)先記錄在條形碼140中的數(shù)據(jù)可包括與待分析材料的吸光率水平和濃度之間的關(guān)系有關(guān)的數(shù)據(jù)，從而允許操作者將所述關(guān)系應(yīng)用到測(cè)量的吸光率水平?？刂茊卧?70可執(zhí)行這樣的比較，并且以期望的格式或指示符產(chǎn)生測(cè)試結(jié)果。<確定微流體裝置是否已使用過>使用檢測(cè)器520測(cè)量設(shè)置在樣品分配單元30的端部的使用前檢測(cè)室41的吸光率。結(jié)果，如果測(cè)量的吸光率指示使用檢測(cè)室41包含血液或血液成分，則可意味著微流體裝置已使用過。在這種情況下，控制單元570產(chǎn)生需要替換微流體裝置的警報(bào)。<確定微流體裝置的儲(chǔ)藏條件>使用檢測(cè)器520測(cè)量變性檢測(cè)室48的吸光率。由于材料(所述材料根據(jù)水汽含量和/或溫度的變化而變性，且所述材料的吸光率相應(yīng)地變化)容納在變性檢測(cè)室48中， 所以可通過檢測(cè)變性檢測(cè)室48的吸光率來確定微流體裝置的儲(chǔ)藏狀態(tài)。容納在反應(yīng)室70 中的用于樣品分析的試劑通常保持在大約4°C的溫度，以保持試劑的活性。如果試劑沒有以合適的條件儲(chǔ)藏(即，如果試劑在不合適的條件下儲(chǔ)藏一定的時(shí)間段)，則容納在反應(yīng)室 70中的試劑可喪失其活性。如果微流體裝置的儲(chǔ)藏條件差，則控制單元570可產(chǎn)生需要替換微流體裝置的警報(bào)。
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〈測(cè)量溫度〉通過使用檢測(cè)器520來測(cè)量溫度測(cè)量室47的吸光率。由于其吸光率根據(jù)溫度而變化的丙烯酸樹脂染料(thyon dye)被供應(yīng)到溫度測(cè)量室47，所以可從溫度測(cè)量室47的吸光率檢測(cè)微流體裝置的溫度。微流體裝置可保持低溫，以保持稀釋液和試劑的活性。由于在低溫下保持了一定的時(shí)間段的微流體裝置不能立即用于測(cè)試，所以當(dāng)微流體裝置的溫度不在適合于開始測(cè)試的溫度(例如，20°C)之上時(shí)，控制單元570產(chǎn)生指示低溫和/或有必要使裝置變暖的消息。在這種情況下，裝置可被設(shè)定為等待(例如)1分鐘。可通過驅(qū)動(dòng)加熱器560來升高測(cè)量室550的溫度。然后，重復(fù)通過測(cè)量溫度測(cè)量室47的吸光率來測(cè)量微流體裝置的溫度的操作，以使微流體裝置達(dá)到適合于開始測(cè)試的溫度，然后可實(shí)施測(cè)試。 可預(yù)先適當(dāng)?shù)卦O(shè)定重復(fù)的次數(shù)，如果在開始測(cè)試之前仍未達(dá)到期望的溫度，則控制單元570 可產(chǎn)生錯(cuò)誤或警告消息。<確定樣品的量是否合適>通過使微流體裝置以低速旋轉(zhuǎn)而將血液樣品從樣品室10傳輸?shù)綐悠贩峙鋯卧?30。就這點(diǎn)而言，低速是指產(chǎn)生合適的離心力以使流體運(yùn)動(dòng)的旋轉(zhuǎn)速度。例如，微流體裝置可以以1800rpm/10秒的加速度旋轉(zhuǎn)11秒?？赏ㄟ^離心力使樣品從樣品室10運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元30。在填充樣品分配單元30之后，通過樣品傳輸單元20使樣品運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元30a。在填充樣品分配單元30a之后，通過通道4 使血液樣品運(yùn)動(dòng)到過量樣品室42。 檢測(cè)器520測(cè)量過量樣品室42的吸光率。吸光率根據(jù)過量樣品室42中的血液樣品的量而變化。如果基于過量樣品室42的測(cè)量的吸光率確定血液樣品的量不足，則控制單元570可停止分析并產(chǎn)生警報(bào)，以將更多的血液樣品供應(yīng)到樣品室10?！礃悠返碾x心分離〉如果基于過量樣品室42的測(cè)量的吸光率確定血液樣品的量足夠，則離心分離血液。旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元510使微流體裝置高速旋轉(zhuǎn)。就這點(diǎn)而言，高速是指可將血液分成上清液(例如，血清或血漿)和沉淀物(例如，血細(xì)胞)的旋轉(zhuǎn)速度。例如，微流體裝置可以以 3600rpm/10秒的加速度旋轉(zhuǎn)大約160秒。然后，重的血細(xì)胞被傳輸?shù)匠恋砦锸占瘑卧?2， 而上清液仍留在上清液收集單元31中。〈計(jì)量上清液〉使用電磁波發(fā)生器530將電磁波照射到常閉閥35。然后，如圖6所示，閥材料V熔化，因此打開閥35。旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元510使微流體裝置旋轉(zhuǎn)以產(chǎn)生離心力。然后，通過樣品分配通道34將上清液從上清液收集單元31傳輸?shù)缴锨逡河?jì)量室50和上清液檢測(cè)室43。由于位于上清液計(jì)量室50的出口的閥51是常閉閥，所以上清液填充上清液計(jì)量室50?！创_定閥35的故障〉使用檢測(cè)器520測(cè)量上清液檢測(cè)室43的吸光率。當(dāng)上清液檢測(cè)室43的吸光率指示上清液檢測(cè)室43為空時(shí)，可指示閥35沒有適當(dāng)?shù)夭僮?，且上清液沒有運(yùn)動(dòng)到上清液計(jì)量室50和上清液檢測(cè)室43。在這種情況下，使用電磁波發(fā)生器530再次執(zhí)行打開閥35的操作，并且可再次測(cè)量上清液檢測(cè)室43的吸光率。可適當(dāng)?shù)卦O(shè)定測(cè)量的次數(shù)。例如，一旦在重復(fù)操作多次后測(cè)量的吸光率仍指示上清液檢測(cè)室43為空時(shí)，控制單元570可顯示閥35 的操作錯(cuò)誤或警報(bào)，并產(chǎn)生需要替換微流體裝置的警報(bào)。〈確定上清液的狀態(tài)〉
當(dāng)測(cè)量的吸光率指示上清液檢測(cè)室43未充滿或者未容納足夠量的上清液時(shí)，可使用上清液檢測(cè)室43的測(cè)量的吸光率檢查上清液的狀態(tài)。例如，通過使用預(yù)先記錄在條形碼140中的數(shù)據(jù)，可計(jì)算裝置中上清液的均裂指數(shù)、黃疸指數(shù)、脂血指數(shù)。這些指數(shù)可用于將可靠的結(jié)果與不可靠的結(jié)果分類?！创_定上清液的量〉使用電磁波發(fā)生器530打開設(shè)置在通道37的入口的閥38。當(dāng)微流體裝置旋轉(zhuǎn)時(shí)， 通過離心力使上清液收集單元31和樣品分配通道34中的上清液流入過量上清液室44中。 使用檢測(cè)器520測(cè)量過量上清液室44的吸光率。當(dāng)測(cè)量的吸光 率指示過量上清液室44包含足夠的或適量的上清液(這可被預(yù)先確定)時(shí)，可意味著足夠量的上清液容納在上清液計(jì)量室50中。當(dāng)測(cè)量的吸光率指示過量上清液室44未被充滿且具有比預(yù)定水平大的空的空間時(shí)，可意味著上清液的量不足。在這種情況下，容納在上清液計(jì)量室50中的上清液的量可能不足。此外，閥38可能未被適當(dāng)?shù)夭僮?，因此可再次?zhí)行打開閥38的操作，并且可再次測(cè)量過量上清液室44的吸光率。測(cè)量操作只可重復(fù)一次。當(dāng)吸光率的重復(fù)測(cè)量指示上清液的量仍然不足時(shí)，控制單元570可產(chǎn)生需要替換微流體裝置的警報(bào)，且再次實(shí)施測(cè)試。<測(cè)量用于確定樣品稀釋液濃度的參考值>當(dāng)上清液檢測(cè)室43的吸光率和過量上清液室44的吸光率處于期望的范圍(“正?！?內(nèi)時(shí)，吸光率可用于計(jì)算用于檢測(cè)樣品稀釋液濃度的參考值。吸光率取決于室43或 44中上清液的量以及上清液檢測(cè)室43的深度(長(zhǎng)度)和過量上清液室44的深度(長(zhǎng)度)。 假設(shè)上清液檢測(cè)室43的深度和過量上清液室44的深度不同，則可計(jì)算上清液檢測(cè)室43的深度和上清液檢測(cè)室43的吸光率之間的關(guān)系以及過量上清液室44的深度和過量上清液室 44的吸光率之間的關(guān)系?！礃悠废♂屢旱男纬伞凳褂秒姶挪òl(fā)生器530打開閥51。當(dāng)微流體裝置旋轉(zhuǎn)時(shí)，上清液從上清液計(jì)量室 50運(yùn)動(dòng)到稀釋液室60。還可打開閥63并形成通風(fēng)路徑。旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元510可使微流體裝置作數(shù)次往復(fù)運(yùn)動(dòng)，以使稀釋液和上清液混合。因此，樣品稀釋液形成在稀釋液室60中?！礈囟鹊脑贉y(cè)量〉可再次測(cè)量微流體裝置的溫度。例如，可在大約37°C 士 1°C的溫度下實(shí)施對(duì)活體樣品(例如，血液)的分析。用于血液分析的試劑通常被處理在上述溫度下顯示預(yù)定的吸光率。因此，檢測(cè)器520檢測(cè)溫度測(cè)量室47的吸光率，以測(cè)量溫度。當(dāng)溫度未達(dá)到大約 370C 士 1°C時(shí)，控制單元570產(chǎn)生用于變暖或加熱的消息并待機(jī)等待。這里，通過驅(qū)動(dòng)加熱器560使測(cè)量室550的溫度升高。然后，重復(fù)檢測(cè)溫度測(cè)量室47的吸光率，以測(cè)量微流體裝置的溫度。當(dāng)微流體裝置的溫度達(dá)到大約37°C 士 1°C時(shí)，可繼續(xù)實(shí)施測(cè)試?？蛇m當(dāng)?shù)卦O(shè)定再測(cè)量溫度的次數(shù)(例如，一次)。如果微流體裝置的溫度未達(dá)到大約37°C 士 1°C，則盡管重復(fù)測(cè)量，但是控制單元570仍可產(chǎn)生溫度錯(cuò)誤或警報(bào)消息，并結(jié)束或停止測(cè)試。此外， 控制單元570可產(chǎn)生需要替換微流體裝置的警報(bào)?！捶峙錁悠废♂屢骸凳褂秒姶挪òl(fā)生器530打開閥62。當(dāng)微流體裝置旋轉(zhuǎn)時(shí)，樣品稀釋液通過分配通道61填充過量上清液室45、反應(yīng)室70以及樣品稀釋液檢測(cè)室46。此外，使用電磁波發(fā)生器530打開閥82和閥83。當(dāng)微流體裝置旋轉(zhuǎn)時(shí)，稀釋液室80中的稀釋液通過通道81填充室90。 <確定樣品稀釋液的分配>使用檢測(cè)器520測(cè)量設(shè)置在通道61的端部的樣品稀釋液檢測(cè)室46的吸光率(來自分配通道61的樣品稀釋液最后分配在樣品稀釋液檢測(cè)室46中)。當(dāng)吸光率指示樣品稀釋液存在于樣品稀釋液檢測(cè)室46中時(shí)，意味著樣品稀釋液已經(jīng)完全填充反應(yīng)室70。當(dāng)測(cè)量的吸光率指示反應(yīng)室70為空狀態(tài)時(shí)，閥62可能未適當(dāng)?shù)夭僮鳌Ｔ谶@種情況下，再次執(zhí)行打開閥62的操作，并且再次測(cè)量樣品稀釋液檢測(cè)室46的吸光率。此外，當(dāng)再次測(cè)量吸光率時(shí)，可再次執(zhí)行打開閥51和閥62的操作。如果樣品稀釋液檢測(cè)室46在第二次重復(fù)測(cè)量時(shí)或在第二次重復(fù)測(cè)量之后被確定為空，則控制單元570可產(chǎn)生需要替換微流體裝置的警報(bào)。例如，可將再次再測(cè)量的次數(shù)設(shè)定為一次。使用檢測(cè)器520測(cè)量參考單元90中的設(shè)置在通道81的端部的室91的吸光率(稀釋液在所述端部被最后分配在室91中)。當(dāng)吸光率指示室91包含稀釋液時(shí)，可意味著稀釋液已經(jīng)填充室91。當(dāng)測(cè)量的吸光率指示室91為空時(shí)，閥62可能沒有適當(dāng)?shù)夭僮?。在這種情況下，再次執(zhí)行打開閥82的操作，并且再次測(cè)量室91的吸光率。如果室91仍被確定為空，則控制單元570可產(chǎn)生需要替換微流體裝置的警報(bào)。例如，可將再測(cè)量的頻率設(shè)定為一次?！礄z測(cè)閥51的故障〉使用檢測(cè)器520測(cè)量設(shè)置在反應(yīng)室70的端部的反應(yīng)室71的吸光率(樣品稀釋液最后分配在反應(yīng)室71中)。當(dāng)測(cè)量的吸光率指示反應(yīng)室71僅容納稀釋液時(shí)，意味著因閥 51的故障導(dǎo)致上清液未與稀釋液混合。由于只有稀釋液容納在參考單元103的室91中， 所以當(dāng)反應(yīng)室71的吸光率和室91的吸光率相同時(shí)，意味著也只有稀釋液存在于反應(yīng)室71 中。在這種情況下，控制單元570可產(chǎn)生錯(cuò)誤或警報(bào)消息，并結(jié)束或停止分析?！礈y(cè)量用于分析的吸光率〉旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元510可使微流體裝置作往復(fù)運(yùn)動(dòng)，以使樣品稀釋液與試劑混合。然后，測(cè)量反應(yīng)室70的吸光率和第二濃度測(cè)量室45的吸光率，必要時(shí)測(cè)量參考單元103的室 90的吸光率?？赏ㄟ^測(cè)量吸光率(以一定的時(shí)間間隔重復(fù)測(cè)量吸光率)，以檢查所述各個(gè)室的吸光率直到反應(yīng)結(jié)束，從而確定各個(gè)室中反應(yīng)的終點(diǎn)。使用預(yù)先記錄在條形碼140中的吸光率和待檢測(cè)成分的濃度之間的關(guān)系來計(jì)算關(guān)于多個(gè)分析項(xiàng)目中的每個(gè)分析項(xiàng)目的待檢測(cè)成分的濃度。〈確定稀釋比〉通過使用第二濃度測(cè)量室45的吸光率、上清液檢測(cè)室43的吸光率、和/或過量上清液室44的吸光率來確定樣品稀釋液的稀釋比是否合適。例如，當(dāng)具有濃度C的樣品被放入具有深度Ll的室中時(shí)，樣品的吸光率值為Al ；當(dāng)具有濃度C的同一樣品被放入具有深度 L2的室中時(shí)，樣品的吸光率值A(chǔ)2為(L2/L1)A1。例如，當(dāng)Ll為6mm且L2為1. 2mm時(shí)，A2為 (1/5)A1。此夕卜，當(dāng)Ll為6mm且L2為0.6mm時(shí)，A2為(1/10)A1。然后，通過使用具有濃度 C的樣品，樣品稀釋液被形成為樣品與稀釋液具有1 B的稀釋比。然后，樣品稀釋液容納在具有深度L3的室中，這里，樣品稀釋液的吸光率值被稱為A3。樣品稀釋液中樣品的濃度為C/B，由于吸光率值與光路徑的長(zhǎng)度成比例，所以A3為(1/B)(L3/L1)A1。例如，當(dāng)Ll = L3 = 6mm 且 B = 100 時(shí)，A3 為(1/100)A1。此外，當(dāng) Ll = 6mm、L3 = 1. 2mm 且 B = 100 時(shí)，A3 為(1/100) (1/5)A1 = (1/500)A1。此夕卜，當(dāng) Ll = L3 = 6mm 且 B = 20 時(shí)，A3 為(1/20) Al。此外，當(dāng) Ll = 6mm、L3 = 1. 2mm 且 B = 20 時(shí)，A3 為(1/20) (1/5)A1 = (1/100)A1。因此，當(dāng)?shù)诙舛葴y(cè)量室45的吸光率、上清液檢測(cè)室43的吸光率、和/或過量上清液室44的吸光率已知時(shí)，即使當(dāng)上清液本身的濃度未知時(shí)，也可計(jì)算樣品稀釋液的吸光率值。
當(dāng)在微流體裝置的制造期間上清液檢測(cè)室43的深度(或長(zhǎng)度)、過量上清液室44 的深度(或長(zhǎng)度)、第二濃度檢測(cè)室45的深度(或長(zhǎng)度)被確定并因此為已知時(shí)，可通過測(cè)量上清液檢測(cè)室43和過量上清液室44中上清液的吸光率值來計(jì)算具有已知稀釋比的樣品稀釋液的吸光率值。因此，當(dāng)?shù)诙舛葴y(cè)量室45中測(cè)量的吸光率值與吸光率值可允許的誤差范圍相同或者在吸光率值可允許的誤差范圍內(nèi)(所述吸光率值的誤差范圍從上清液檢測(cè)室43和過量上清液室44中測(cè)量的吸光率值估計(jì)而來)時(shí)，樣品稀釋液的稀釋比可被確定為是合適的，且測(cè)試的結(jié)果也是可靠的。此外，可從第二濃度測(cè)量室45中測(cè)量的吸光率值以及在上清液檢測(cè)室43和過量上清液室44中測(cè)量的吸光率值來計(jì)算樣品稀釋液的稀釋比，并且當(dāng)樣品稀釋液計(jì)算的稀釋比與期望的稀釋比的可允許的誤差范圍相同或者在期望的稀釋比的可允許的誤差范圍內(nèi)時(shí)，測(cè)試結(jié)果可被認(rèn)為是可靠的。根據(jù)上述方法，即使當(dāng)樣品(上清液)的濃度未知時(shí)，也可僅從吸光率值和光路徑的長(zhǎng)度來測(cè)量樣品稀釋液的稀釋比，并且可確定測(cè)試的可靠性。此外，可通過從上清液檢測(cè)室43的吸光率和過量上清液室 44的吸光率計(jì)算上清液的濃度和深度之間的關(guān)系并且使用第二濃度測(cè)量室45的吸光率和深度來確定樣品稀釋液的稀釋比?！创_定稀釋均勻度〉將第二濃度檢測(cè)室45的吸光率與樣品稀釋液檢測(cè)室46的吸光率或者設(shè)置在反應(yīng)室70的端部的反應(yīng)室71的吸光率比較。如果第二濃度檢測(cè)室45的吸光率與樣品稀釋液檢測(cè)室46的吸光率或者反應(yīng)室71的吸光率相同，則可意味著容納在所有反應(yīng)室70中的樣品稀釋液的稀釋比幾乎相同，在這種情況下，分析的結(jié)果可被認(rèn)為是準(zhǔn)確的。當(dāng)上清液和稀釋液在稀釋液室60中未均勻地混合時(shí)，第二濃度檢測(cè)室45的吸光率與樣品稀釋液檢測(cè)室 46的吸光率或者反應(yīng)室71的吸光率會(huì)彼此不同?！礄z查反應(yīng)室的氣泡〉當(dāng)反應(yīng)室70的吸光率以及參考單元103的多個(gè)室的吸光率指示其中存在過量氣泡時(shí)，產(chǎn)生與有氣泡產(chǎn)生的測(cè)試項(xiàng)目有關(guān)的錯(cuò)誤消息。室或樣品的吸光率的大幅波動(dòng)可表明存在過量氣泡。因此，可使用所述多個(gè)室的吸光率測(cè)量來確定是否存在過量氣泡。應(yīng)該理解，在此描述的示例性實(shí)施例應(yīng)該被認(rèn)為僅僅是描述性說明而不是為了限制的目的。對(duì)各個(gè)實(shí)施例中的特征或方面的描述通常也被認(rèn)為可用于其他實(shí)施例中的其他相似特征或方面。
權(quán)利要求
1.一種微流體裝置，包括樣品室；至少一個(gè)分析單元，容納來自樣品室的樣品，并根據(jù)樣品和試劑之間的反應(yīng)檢測(cè)包含在樣品中的成分；變性檢測(cè)室，確定微流體裝置的溫度和水汽含量中的至少一種在預(yù)定的范圍內(nèi)，其中， 變性檢測(cè)室容納吸光率根據(jù)變性檢測(cè)室的溫度和/或水汽含量而變化的材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微流體裝置，其中，所述至少一個(gè)分析單元中的每一個(gè)包括樣品分配單元，連接到樣品室，并從樣品分離出上清液；稀釋液室，連接到上清液分配單元，其中，稀釋液室容納用于稀釋上清液的稀釋液；多個(gè)反應(yīng)室，所述多個(gè)反應(yīng)室通過共用分配通道并行地連接到稀釋液室，以容納樣品稀釋液，所述共用分配通道具有第一端部和第二端部，其中，各反應(yīng)室容納有試劑，其中，樣品稀釋液在分配通道中從第一端部朝第二端部流動(dòng)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的微流體裝置，還包括上清液計(jì)量室，上清液計(jì)量室計(jì)量從樣品分配單元供應(yīng)的上清液，上清液計(jì)量室設(shè)置在樣品分配單元和稀釋液室之間，且通過通道與樣品分配單元和稀釋液室流體連通。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的微流體裝置，還包括使用前檢測(cè)室，所述使用前檢測(cè)室用于通過測(cè)量所述使用前檢測(cè)室的吸光率來確定微流體裝置以前是否使用過，其中，所述使用前檢測(cè)室流體連接到樣品室或樣品分配單元。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的微流體裝置，還包括過量樣品室，過量樣品室用于通過測(cè)量過量樣品室的吸光率來確定樣品的量并容納超過樣品分配單元的容積的過量樣品，其中， 過量樣品室與樣品分配單元流體連通。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的微流體裝置，還包括上清液檢測(cè)室，上清液檢測(cè)室用于通過測(cè)量上清液檢測(cè)室的吸光率來確定上清液的狀態(tài)，且上清液檢測(cè)室連接到將上清液計(jì)量室與樣品分配單元連接的通道。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的微流體裝置，還包括至少一個(gè)第一濃度確定室，第一濃度確定室用于通過測(cè)量第一濃度測(cè)量室的吸光率來提供用于確定樣品稀釋液的濃度的參考值， 且第一濃度確定室容納來自樣品分配單元的上清液。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的微流體裝置，包括至少兩個(gè)第一濃度確定室，其中，所述至少兩個(gè)第一濃度確定室的長(zhǎng)度不同。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的微流體裝置，還包括第二濃度確定室，第二濃度確定室連接到所述分配通道并容納來自稀釋液室的樣品稀釋液，其中，第二濃度確定室在先于所述多個(gè)反應(yīng)室容納樣品稀釋液的位置連接到所述分配通道，其中，微流體裝置還包括流體室，流體室設(shè)置在第二濃度確定室和稀釋液室之間，流體室先于第二濃度確定室容納樣品稀釋液，其中，第二濃度確定室用于通過測(cè)量第二濃度檢測(cè)室的吸光率來確定樣品稀釋液的濃度。
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的微流體裝置，還包括多個(gè)試劑盒，所述多個(gè)試劑盒容納呈凍干狀態(tài)的試劑并安裝在各個(gè)反應(yīng)室中。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微流體裝置，還包括溫度檢測(cè)室，溫度檢測(cè)室容納有吸光率根據(jù)溫度檢測(cè)室的溫度而變化的材料。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微流體裝置，還包括平臺(tái)，包括彼此面對(duì)結(jié)合的第一層和第二層；粘合劑，設(shè)置在第一層和第二層之間，以使第一層和第二層彼此結(jié)合，其中，樣品室、所述至少一個(gè)分析單元以及變性檢測(cè)室在第一層中形成為凹槽。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的微流體裝置，其中，粘合劑包括光聚合引發(fā)劑，光聚合引發(fā)劑的吸收光譜在大約200nm至大約900nm的波長(zhǎng)內(nèi)具有最大值。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的微流體裝置，其中，粘合劑包括光聚合引發(fā)劑，光聚合引發(fā)劑的吸收光譜在大約250nm至大約600nm的波長(zhǎng)內(nèi)具有最大值。
15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的微流體裝置，其中，粘合劑包括固化樹脂和光聚合引發(fā)劑。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的微流體裝置，其中，光聚合引發(fā)劑從由苯偶姻醚、苯甲酮材料、氨化材料、苯乙酮材料、噻噸酮材料、路易斯酸材料以及它們的組合組成的組中選擇。
17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的微流體裝置，其中，光聚合引發(fā)劑從由樟腦奎寧、α-萘基或苯甲基、2，4_ 二乙基噻噸酮、三甲基苯甲?；交鶜溲趸?、甲基噻噸酮以及它們的組合組成的組中選擇。
18.一種使用微流體裝置分析包含在樣品中的成分的方法，所述微流體裝置包括樣品室；至少一個(gè)分析單元，容納來自樣品室的樣品，并形成樣品和試劑的反應(yīng)混合物，且測(cè)量反應(yīng)混合物的吸光率以檢測(cè)包含在樣品中的成分，所述方法包括將樣品供應(yīng)到微流體裝置的樣品室；將微流體裝置安裝在旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元上；通過測(cè)量微流體裝置的變性檢測(cè)室的吸光率來確定微流體裝置的溫度或水汽含量中的至少一種是否位于預(yù)定的范圍內(nèi)，其中，變性檢測(cè)室容納有吸光率根據(jù)變性檢測(cè)室的溫度和/或水汽含量而變化的材料。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，包括通過使用旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)單元使微流體裝置旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的離心力使樣品從樣品室運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元；通過測(cè)量使用前檢測(cè)室的吸光率來確定微流體裝置以前是否使用過，所述使用前檢測(cè)室與樣品室或樣品分配單元流體連通。
20.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，包括通過離心力使樣品從樣品室運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元；通過測(cè)量過量樣品室的吸光率來確定樣品的量是否足夠，過量樣品室容納超過樣品分配單元的容積的過量樣品。
21.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，包括通過測(cè)量變性檢測(cè)室的吸光率來確定微流體裝置的溫度是否適合于測(cè)試，變性檢測(cè)室容納吸光率根據(jù)變性檢測(cè)室的溫度而變化的材料，其中，使用檢測(cè)器執(zhí)行對(duì)微流體裝置的溫度是否適合于測(cè)試的確定。
22.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，包括通過離心力使樣品從樣品室運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元，并從容納在樣品分配單元中的樣品離心分離出上清液；檢測(cè)指示上清液的狀態(tài)的至少一個(gè)指數(shù)，且通過測(cè)量上清液檢測(cè)室的吸光率來檢測(cè)設(shè)置在樣品分配單元的出口處的閥是否具有操作缺陷，上清液檢測(cè)室容納來自樣品分配單元的上清液。
23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，包括計(jì)量從樣品分配單元流入上清液計(jì)量室中的上清液的量； 使超過上清液計(jì)量室的容積的過量上清液運(yùn)動(dòng)到過量上清液室； 通過測(cè)量過量上清液室的吸光率來確定上清液的量是否足夠。
24.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，包括通過離心力使樣品從樣品室運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元，并從容納在樣品分配單元中的樣品分離出上清液；測(cè)量至少一個(gè)第一濃度確定室的吸光率，所述至少一個(gè)第一濃度確定室容納來自樣品分配單元的上清液；通過使上清液與容納在稀釋液室中的稀釋液混合而形成樣品稀釋液；通過分配通道將樣品稀釋液供應(yīng)到第二濃度確定室，并測(cè)量第二濃度檢測(cè)室的吸光率；確定樣品稀釋液的稀釋比是否位于預(yù)定的范圍內(nèi)，使用第一濃度檢測(cè)室的測(cè)量的吸光率和深度以及第二濃度檢測(cè)室的測(cè)量的吸光率和深度來實(shí)施對(duì)樣品稀釋液的稀釋比是否位于預(yù)定的范圍內(nèi)的確定，其中，第二濃度確定室位于稀釋液室和反應(yīng)室之間，樣品稀釋液在反應(yīng)室中與試劑接觸，其中，第二濃度確定室與稀釋液室和反應(yīng)室流體連通。
25.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，包括通過離心力使樣品從樣品室運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元，并從容納在樣品分配單元中的樣品離心分離出上清液；通過使上清液與容納在稀釋液室中的稀釋液混合而形成樣品稀釋液； 通過分配通道將樣品稀釋液供應(yīng)到順序地設(shè)置的第二濃度確定室、容納有試劑的多個(gè)反應(yīng)室、樣品稀釋液檢測(cè)室；測(cè)量第二濃度確定室的吸光率、樣品稀釋液檢測(cè)室和設(shè)置在所述多個(gè)反應(yīng)室的端部的反應(yīng)室中的至少一個(gè)的吸光率，以確定被分配到各個(gè)反應(yīng)室的樣品稀釋液的稀釋比是否一致。
26.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，包括通過離心力使樣品從樣品室運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元，并從容納在樣品分配單元中的樣品離心分離出上清液；通過使上清液與容納在稀釋液室中的稀釋液混合而形成樣品稀釋液；通過分配通道將樣品稀釋液供應(yīng)到容納有試劑的多個(gè)反應(yīng)室；通過測(cè)量所述多個(gè)反應(yīng)室的吸光率來確定所述多個(gè)反應(yīng)室中是否存在過量氣泡。
27.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，包括通過離心力使樣品從樣品室運(yùn)動(dòng)到樣品分配單元，并從容納在樣品分配單元中的樣品離心分離出上清液；通過使上清液與容納在稀釋液室中的稀釋液混合而形成樣品稀釋液；通過分配通道將樣品稀釋液供應(yīng)到容納有試劑的多個(gè)反應(yīng)室；通過測(cè)量設(shè)置在所述多個(gè)反應(yīng)室中的所有其他反應(yīng)室容納樣品稀釋液之后最后容納樣品稀釋液的位置的反應(yīng)室的吸光率來確定容納在所述多個(gè)反應(yīng)室中的流體是否是樣品稀釋液。
28.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，包括確定微流體裝置的制造日期、微流體裝置的有效期、樣品成分的濃度和檢測(cè)的吸光率之間的關(guān)系中的至少一種信息，其中，信息預(yù)先記錄在附著到微流體裝置的表面的條形碼中，其中，通過讀取所述條形碼來實(shí)現(xiàn)對(duì)所述至少一種信息的確定。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種微流體裝置，所述微流體裝置包括樣品室；至少一個(gè)分析單元，容納來自樣品室的樣品，并根據(jù)樣品和試劑的反應(yīng)檢測(cè)包含在樣品中的成分；變性檢測(cè)室，確定微流體裝置的儲(chǔ)藏狀態(tài)，其中，變性檢測(cè)室容納有吸光率根據(jù)變性檢測(cè)室的溫度和含水量而變化的材料。
文檔編號(hào)G01N37/00GK102177439SQ200980140179
公開日2011年9月7日 申請(qǐng)日期2009年10月14日 優(yōu)先權(quán)日2008年10月14日
發(fā)明者樸鐘勉, 李亮毅, 李廷健, 趙允卿, 金度均, 金漢相 申請(qǐng)人:三星電子株式會(huì)社