專(zhuān)利名稱(chēng)：用于光譜分析的試劑和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明提供了使用氣相和蒸汽相分析用于單叢(imiplexed)或多叢 (multiplexed)方式試驗(yàn)的試劑、方法和設(shè)備。更具體地，本發(fā)明提供了對(duì)光譜分析有用的 催化劑和它們的相關(guān)底物以及產(chǎn)物的各種組合。
背景技術(shù)：
氣相和蒸汽相分析方法例如離子遷移光譜(IMS)、離子遷移阱光譜(ITMS)、質(zhì)譜 (MS)、高場(chǎng)不對(duì)稱(chēng)波形離子遷移光譜(FAIMS)、微分遷移光譜(DMS)以及氣相色譜(GC)可以 用于檢測(cè)和識(shí)別化學(xué)品，例如炸藥、藥物、有毒工業(yè)材料或化學(xué)武器。氣相和蒸汽相分析方法可以用于間接檢測(cè)試劑，該試劑不能通過(guò)計(jì)劃性地將不能 離子化的試劑偶合到可以離子化的化學(xué)品上而被離子化。為了增強(qiáng)間接檢測(cè)方法的能力，需要存在具有使用氣相或蒸汽相分析裝置用于光 譜分析的可辨別組分的試劑裝置。

發(fā)明內(nèi)容
在一個(gè)方面，這里描述的測(cè)定測(cè)試樣品中目標(biāo)物存在的方法包括(a)提供測(cè)試 樣品和存在于測(cè)試樣品中的目標(biāo)物；(b)提供能夠選擇性地與目標(biāo)物相連的捕獲劑，其中 捕獲劑粘附在固體載體上；(c)提供能夠選擇性地與目標(biāo)物相連的粘合劑，其中粘合劑能 夠與催化劑偶合；(d)在試驗(yàn)溶液中使測(cè)試樣品與捕獲劑和粘合劑接觸，當(dāng)捕獲劑和粘合 劑與目標(biāo)物結(jié)合時(shí)，形成其中包含捕獲劑、目標(biāo)物和粘合劑的捕獲的目標(biāo)物絡(luò)合物；(e)從 非絡(luò)合的試驗(yàn)組分中分離捕獲的目標(biāo)物絡(luò)合物；(f)將與催化劑具有反應(yīng)性的底物結(jié)合到 溶液中分離的捕獲的目標(biāo)物絡(luò)合物中，其中催化劑將底物轉(zhuǎn)化為催化產(chǎn)物；以及(g)分析 步驟(f)的溶液中選自底物或催化產(chǎn)物的分析物，其中分析物選自3，3' ,5,5'-四甲基聯(lián) 苯胺(TMB)、過(guò)氧化氫、煙酰胺、8-羥基喹啉、正硝基酚、對(duì)硝基酚、苯酚、吡哆醛、吡哆胺、甲 基水楊酸鹽和氨水。在另一個(gè)方面，這里公開(kāi)的用以測(cè)定測(cè)試樣品中的一種或幾種目標(biāo)物存在的設(shè)備 包括底物和催化劑對(duì)，其中底物和催化劑在溶液中結(jié)合以制備催化產(chǎn)物，其中底物和催化 產(chǎn)物中僅有一種能夠使用預(yù)先選擇的氣體或離子光譜方法檢測(cè)。還在另一個(gè)方面，這里提供了一種用于測(cè)定測(cè)試樣品中多重目標(biāo)物存在的方法， 其包括(a)提供測(cè)試樣品；(b)提供多種粘附在固體載體上的捕獲劑，其中每一種捕獲劑 都能選擇性地與多重目標(biāo)物中預(yù)先選擇的目標(biāo)物相連；(C)提供多種不同的粘合劑，其中 每一種都能選擇性地與多種目標(biāo)物中預(yù)先選擇的目標(biāo)物相連，其中不同的粘合劑分別偶合 到預(yù)先選擇的催化劑上；(d)使測(cè)試樣品與捕獲劑和粘合劑在試驗(yàn)溶液中接觸，其中當(dāng)捕 獲劑和粘合劑選擇性地與存在于測(cè)試樣品中相應(yīng)的預(yù)先選擇的目標(biāo)物相連時(shí)，形成包含捕 獲劑、相應(yīng)的預(yù)先選擇的目標(biāo)物和相應(yīng)的預(yù)先選擇的粘合劑的捕獲目標(biāo)物絡(luò)合物的不同對(duì) 象；(e)洗滌固體載體以便從非絡(luò)合的試驗(yàn)組分中分離捕獲的目標(biāo)物絡(luò)合物；(f)將多種與
4相應(yīng)的預(yù)先選擇的催化劑有反應(yīng)性的底物結(jié)合到溶液中分離的捕獲的目標(biāo)物絡(luò)合物中，其 中催化劑將相應(yīng)的預(yù)先選擇的底物分別轉(zhuǎn)化為催化產(chǎn)物，以及(g)分析步驟(f)的溶液中 選自底物或催化產(chǎn)物的多種不同的分析物，其中分析物選自底物或催化產(chǎn)物，其中分析物 選自3，3' ,5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)、過(guò)氧化氫、煙酰胺、8-羥基喹啉、正硝基酚、對(duì)硝基 酚、苯酚、吡哆醛、吡哆胺、甲基水楊酸鹽和氨水。還在另一 個(gè)方面，這里公開(kāi)了一種測(cè)定測(cè)試樣品中的目標(biāo)物存在的方法，其包括 (a)提供一種測(cè)試樣品和存在于該測(cè)試樣品中的目標(biāo)物；(b)提供能夠選擇性地與目標(biāo)物 相連的捕獲劑，其中捕獲劑粘附到超順磁性珠上；(c)提供能夠選擇性地與目標(biāo)物相連的 粘合劑，其中該粘合劑與催化劑偶聯(lián)；(d)在試驗(yàn)溶液中使測(cè)試樣品與捕獲劑和粘合劑接 觸，其中當(dāng)捕獲劑和粘合劑與存在于測(cè)試樣品中的目標(biāo)物結(jié)合時(shí)形成包含捕獲劑、目標(biāo)物 和粘合劑的捕獲的目標(biāo)物絡(luò)合物；(e)洗滌固體載體以便從非偶合的試驗(yàn)組分中分離捕獲 的目標(biāo)物絡(luò)合物；(f)將與催化劑有反應(yīng)性的底物結(jié)合到溶液中分離的捕獲的目標(biāo)物絡(luò)合 物中，其中催化劑將底物轉(zhuǎn)化為催化產(chǎn)物；以及(g)分析步驟(f)的溶液中選自底物或催 化產(chǎn)物的分析物，其中分析物選自3，3' ,5,5' _四甲基聯(lián)苯胺(TMB)、過(guò)氧化氫、煙酰胺、 8-羥基喹啉、正硝基酚、對(duì)硝基酚、苯酚、吡哆醛、吡哆胺、甲基水楊酸鹽和氨水。還在另一個(gè)方面，這里公開(kāi)了一種測(cè)定測(cè)試樣品中目標(biāo)物存在的方法，其包括 (a)提供一種測(cè)試樣品和存在于該測(cè)試樣品中的目標(biāo)物；(b)提供能夠與目標(biāo)物選擇性地 相連的捕獲劑，其中該捕獲劑粘附在固體載體上；(c)提供一種能夠選擇性地與目標(biāo)物相 連的粘合劑，其中粘合劑與催化劑偶連；(d)在試驗(yàn)溶液中使測(cè)試樣品與捕獲劑和粘合劑 接觸，其中當(dāng)捕獲劑和粘合劑與測(cè)試樣品中存在的目標(biāo)物結(jié)合時(shí)形成包含捕獲劑、目標(biāo)物 和粘合劑的捕獲的目標(biāo)物絡(luò)合物；(e)洗滌固體載體以便從非絡(luò)合的試驗(yàn)組分中分離捕獲 的目標(biāo)物絡(luò)合物；(f)將與催化劑有反應(yīng)性的底物結(jié)合到溶液中分離的捕獲的目標(biāo)物絡(luò)合 物中，其中催化劑將底物轉(zhuǎn)化為催化產(chǎn)物；以及(g)分析步驟(f)的溶液中選自底物或催 化產(chǎn)物的分析物，其中分析物選自3，3' ,5,5' _四甲基聯(lián)苯胺(TMB)、過(guò)氧化氫、煙酰胺、 8-羥基喹啉、吡哆醛和吡哆胺。
具體實(shí)施例方式為了更清楚和簡(jiǎn)明的描述并指出要求保護(hù)的發(fā)明的主要問(wèn)題，提供以下用于特定 術(shù)語(yǔ)的限定，其用于以下的說(shuō)明書(shū)和所附的權(quán)利要求書(shū)。單數(shù)形式“一”和“該”包括復(fù)數(shù)指示物，除非上下文另有清楚的說(shuō)明。這里貫穿 整個(gè)說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)的近似性的語(yǔ)言可以用于修改許可并不導(dǎo)致相關(guān)基本功能的改 變的變化的任何量的陳述。因此，通過(guò)例如“大約”這樣的術(shù)語(yǔ)改變的值并不限定特殊的準(zhǔn) 確的值。除非另有說(shuō)明，用于說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)中的表示成分的用量、諸如分子量的性能 參數(shù)、反應(yīng)條件等的所有數(shù)值理解為在所有的實(shí)例中用術(shù)語(yǔ)“大約”進(jìn)行的改變。因此，除 非有相反的說(shuō)明，在以下說(shuō)明書(shū)和所附權(quán)利要求中設(shè)定的數(shù)字參數(shù)是可以取決于通過(guò)本發(fā) 明尋求獲得的期望的性質(zhì)變化的近似值。至少每一個(gè)數(shù)字參數(shù)應(yīng)當(dāng)至少按照?qǐng)?bào)道的有效數(shù) 字并且圍繞著技術(shù)的普通應(yīng)用進(jìn)行解釋。這里使用的術(shù)語(yǔ)“分析物”通常指的是使用本發(fā)明的方法光譜測(cè)量的實(shí)驗(yàn)組分。因 此，在一些實(shí)施方案中，分析物可以是反應(yīng)底物。在另一些實(shí)施方案中，分析物可以是催化產(chǎn)物。這里使用的術(shù)語(yǔ)“催化劑”通常指的是改變化學(xué)反應(yīng)的速率而本身卻并不消耗的 物質(zhì)。催化劑可以產(chǎn)生或抑制用于氣相分析的可檢測(cè)的分子。催化劑的非限制性實(shí)例包括 導(dǎo)致氧化還原、電子或酶轉(zhuǎn)化的無(wú)機(jī)的、有機(jī)的或生物催化劑。質(zhì)子酸可以用于水解反應(yīng)。 多功能固體例如沸石、氧化鋁、石墨碳，以及過(guò)渡金屬催化氧化還原反應(yīng)(例如氧化反應(yīng)和 加氫反應(yīng))。將生物底物轉(zhuǎn)化為催化產(chǎn)物的生物催化劑例如酶、抗體酶、核酶和合成的脫氧 核酶也可以用于本發(fā)明的方法中。這里使用的術(shù)語(yǔ)“可檢測(cè)的分析物”或“可檢測(cè)的物種”或“可檢測(cè)的分子”指的是 這樣的分析物當(dāng)其存在于樣品中或?qū)е麓呋磻?yīng)時(shí)，被離子化并且隨后在建立起的與擴(kuò) 散過(guò)程、氣體密度、離子中和相互反應(yīng)以及電場(chǎng)參數(shù)相關(guān)的電磁場(chǎng)中進(jìn)行離子運(yùn)動(dòng)。這里使用的術(shù)語(yǔ)“可離子化的分析物”指的是失去或獲得電子的中性原子或分子， 因此其獲得凈電荷?？呻x子化的分析物可以是反應(yīng)底物或催化產(chǎn)物。分析物應(yīng)當(dāng)具有低 于通過(guò)物質(zhì)放射能量的氣相離子能。離子化來(lái)源可以廣義的分類(lèi)為兩種類(lèi)型氣相和解 吸。氣相離子化可以使用電子碰撞、化學(xué)離子化、場(chǎng)離子化和光離子化實(shí)現(xiàn)，而解吸包括場(chǎng) 解吸、電子噴射、底物輔助解吸/離子化、等離子解吸、快速原子轟擊、次級(jí)離子和熱噴射實(shí) 現(xiàn)。氣相離子化優(yōu)選用于IMS分析并且通常能夠離子化具有低于來(lái)源的離子能量、具有低 于500°C沸點(diǎn)的且具有低于1000道爾頓的分子量的分子。這里使用的術(shù)語(yǔ)“樣品”和“測(cè)試樣品”指的是任何可以包含用于檢測(cè)或定量的目 標(biāo)物的物質(zhì)。目標(biāo)物可以包括抗原決定基或反應(yīng)性基團(tuán)(例如通過(guò)它本發(fā)明的化合物可以 連接到目標(biāo)物上的基團(tuán))。樣品還可以包括稀釋劑、緩沖劑、清潔劑和污染物以及碎片。樣 品還可以包括無(wú)機(jī)或有機(jī)分子、核酸聚合物、核苷、低聚核苷、肽和緩沖溶液。正如這里使用的，術(shù)語(yǔ)“特殊連接”指的是與其它相比實(shí)質(zhì)具有對(duì)其他分子較小 識(shí)別的對(duì)一種或兩種不同分子的識(shí)別。該分子可以具有在其表面上或空穴中的面積，其在 兩個(gè)分子之間由于靜電的相互作用、氫鍵或疏水的相互作用中的一種或幾種引起特殊的識(shí) 別。特殊連接的實(shí)例包括但不限于抗體-抗原的相互作用、酶-底物的相互作用、抗生物素 蛋白-生物素的相互作用或多核苷酸的相互作用。在一些實(shí)施方案中，在環(huán)境條件下例如 大約6到大約8的pH值以及在大約0°C到大約37°C范圍內(nèi)的溫度下，粘合劑分子對(duì)目標(biāo)物 可以具有內(nèi)平衡締合常數(shù)(Ka)不低于大約IO5MA正如這里使用的，術(shù)語(yǔ)“底物”指的是被催化劑轉(zhuǎn)化為催化產(chǎn)物的分子的初始形式。正如這里使用的，術(shù)語(yǔ)“目標(biāo)物”指的是當(dāng)存在于樣品例如生物樣品中時(shí)，可以檢 測(cè)的樣品組分。具有代表性的生物目標(biāo)物可以包括天然的或改性的組織、細(xì)胞、有機(jī)體、肽、 蛋白質(zhì)(例如抗體、親和體或適體)、核酸(例如多核苷酸、DNA、RNA或適體)；多糖(例如 外源凝集素或糖)，脂質(zhì)，酶，酶底物，配位體，受體，抗原和半抗原中的一種或幾種。具有代 表性的小的化學(xué)分子目標(biāo)物包括藥物、有毒工業(yè)化學(xué)品、有毒工業(yè)材料、炸藥以及其它環(huán)境 或代謝降解產(chǎn)物。這里公開(kāi)的是以單叢或多叢方式用于測(cè)定樣品中目標(biāo)物或多重目標(biāo)物的存在或 濃度的試劑、方法和設(shè)備。通常，該方法能夠分析可以使用氣相或蒸汽相檢測(cè)方法分析的液 相中制備或消耗的小分子。
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本發(fā)明方法包括能夠用于有興趣的目標(biāo)物的分析的樣品的底物、催化劑和催化產(chǎn) 物組。催化劑可以與粘合劑相連。樣品順序的或同時(shí)的暴露于與目標(biāo)物粘合劑相連的催化 劑以及與目標(biāo)物捕獲劑相連的固體載體。固體載體_捕獲劑和粘合劑_催化劑與存在于樣 品中的目標(biāo)物相連后，使固體載體_捕獲劑_目標(biāo)物_粘合劑_催化劑絡(luò)合物與底物接觸， 其中催化劑是特定用于導(dǎo)致催化產(chǎn)物生成的條件下的。然后這種溶液進(jìn)行存在的可以是底 物或催化產(chǎn)物的分析物改變的光譜分析。
在一些實(shí)施方案中，在初始連接步驟之前催化劑與粘合劑連接。在選擇性地實(shí)施 方案中，催化劑與同粘合劑絡(luò)合的次級(jí)粘合劑偶合，之后是初始連接步驟，所述粘合劑與目 標(biāo)物相連(例如通過(guò)對(duì)與目標(biāo)物絡(luò)合的山羊抗目標(biāo)物抗體具有反應(yīng)性的抗山羊抗體)。在一個(gè)實(shí)施方案中，選擇底物和催化產(chǎn)物使得底物-催化產(chǎn)物對(duì)中僅有一個(gè)可使 用離子遷移光譜檢測(cè)。因此，在一些優(yōu)選的實(shí)施方案中，僅有底物可以使用IMS檢測(cè)。在其 它可選擇的優(yōu)選的實(shí)施方案中，僅有催化產(chǎn)物可使用離子遷移光譜檢測(cè)。本發(fā)明的方法包括捕獲步驟，其中目標(biāo)物捕獲劑與樣品相接觸。捕獲劑具有能夠 在捕獲劑和目標(biāo)物之間特定連接以形成捕獲劑-目標(biāo)物絡(luò)合物的連接親和力。在一些實(shí)施 方案中，捕獲劑可以在接觸步驟之前粘附在固體載體上。在一些選擇性的實(shí)施方案中，捕獲 劑粘附在固體載體上，之后是接觸和連接步驟。在捕獲步驟，目標(biāo)物從與捕獲劑上相連的溶 液中除去。然后在捕獲步驟之后或與之同時(shí)，目標(biāo)物也與同催化劑偶合的粘合劑接觸，其形 成捕獲的目標(biāo)物絡(luò)合物。捕獲步驟之后，捕獲的目標(biāo)物絡(luò)合物可以通過(guò)任選的洗滌步驟濃縮。當(dāng)絡(luò)合物粘 附于固體載體上時(shí)，通過(guò)將洗滌溶液應(yīng)用于容器保留的粘附于固體載體上的絡(luò)合物上而實(shí) 現(xiàn)洗滌和濃縮。在選擇性的實(shí)施方案中，從溶液中除去粘附于固體載體上的絡(luò)合物。例如， 當(dāng)固體載體包括超順磁性珠時(shí)，超順磁性珠可以通過(guò)應(yīng)用磁場(chǎng)和應(yīng)用的水溶液抑制。在所 有的實(shí)施方案中，洗滌溶液可以通過(guò)抽出或傾析除去。當(dāng)催化劑和底物結(jié)合時(shí)催化步驟導(dǎo)致生成催化產(chǎn)物?？梢允沟孜锘虼呋a(chǎn)物的分 析物通過(guò)氣相或蒸汽相分析裝置離子化。通過(guò)液相試驗(yàn)調(diào)節(jié)的小分子可以使用其它類(lèi)型的蒸汽相或氣相分析進(jìn)行分析，其 包括但不限于離子阱遷移光譜、微分遷移光譜、場(chǎng)不對(duì)稱(chēng)波形離子遷移光譜、抽吸離子遷移 光譜、質(zhì)譜、氣相色譜、光譜以及選擇性地與分析化合物和物質(zhì)、電子、光學(xué)或熱轉(zhuǎn)換相結(jié)合 的其它分析方法。這里提供的檢測(cè)方法可以用于離子遷移光譜(IMS)或其它光譜檢測(cè)方法，例如 離子遷移光譜(IMS)、離子遷移阱光譜(ITMS)、質(zhì)譜(MS)、高場(chǎng)不對(duì)稱(chēng)波形離子遷移光譜 (FAIMS)、微分遷移光譜(DMS)以及氣相色譜(GC)。在IMS中，以氣態(tài)或蒸汽態(tài)存在的分析物(即底物或催化產(chǎn)物)被離子化(例如 使用低能量β粒子)。獲得的離子必須保持它們的電荷通過(guò)氣相離子中性相互作用，因?yàn)?它們通過(guò)電場(chǎng)操作并且測(cè)量氣相離子的微分遷移。該方法可以應(yīng)用于任何使用對(duì)已知的目標(biāo)物有選擇性的捕獲劑和粘合劑的液相 試驗(yàn)，并且其以競(jìng)爭(zhēng)的或非競(jìng)爭(zhēng)的方式操作，其中貫穿可檢測(cè)的產(chǎn)物的制備或消耗，試驗(yàn)結(jié) 果導(dǎo)致可檢測(cè)的存在的產(chǎn)物的量的改變，這取決于目標(biāo)物的存在或濃度。
檢測(cè)步驟可以定性或定量測(cè)量底物或催化產(chǎn)物的存在或其量。在樣品中目標(biāo)物的 存在、不存在或其量可以通過(guò)樣品的光譜分析測(cè)定。通常，反應(yīng)流程可以描述為反應(yīng)物轉(zhuǎn)化 為產(chǎn)物。反應(yīng)的進(jìn)展，其中消耗底物并且發(fā)展為產(chǎn)物，可以通過(guò)觀察或測(cè)量底物、產(chǎn)物或底 物和產(chǎn)物的濃度而測(cè)定。當(dāng)目標(biāo)物存在于樣品中時(shí)，通過(guò)催化劑的作用生成催化產(chǎn)物。當(dāng) 樣品中不存在目標(biāo)物時(shí)，催化劑將不會(huì)粘附在固體載體上且不會(huì)生成催化產(chǎn)物并且檢測(cè)不 到。催化劑工作 可以由不可檢測(cè)的形式(例如用半乳糖苷酶使不可檢測(cè)的物種的糖 基團(tuán)水解)制造可檢測(cè)的物種，或者選擇性的由可檢測(cè)的形式(例如用過(guò)氧化物酶使可檢 測(cè)形式兩個(gè)分子的聚合或結(jié)合的自由基的形成)制造不可檢測(cè)的形式。在每一種情況中， 氣相分析設(shè)備將監(jiān)測(cè)可檢測(cè)物種的生成或減少并且涉及存在的催化劑的存在(定性)或其 量(定量)。典型的可檢測(cè)的物種包括吡哆胺、吡哆醛(通過(guò)陰離子或陽(yáng)離子敏感度分析 儀)和過(guò)氧化氫、3，3' ,5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)、煙酰胺、8-羥基喹啉(通過(guò)陽(yáng)離子敏 感度分析儀)。實(shí)驗(yàn)性底物的可檢測(cè)性列于下表1中。且實(shí)驗(yàn)性催化產(chǎn)物的可檢測(cè)性列于下表2 中。
權(quán)利要求
一種測(cè)定測(cè)試樣品中目標(biāo)物存在的方法，其包括(a)提供測(cè)試樣品和存在于該測(cè)試樣品中的目標(biāo)物；(b)提供能夠選擇性地與該目標(biāo)物相連的捕獲劑，其中該捕獲劑粘附在固體載體上；(c)提供能夠選擇性地與該目標(biāo)物相連的粘合劑，其中該粘合劑與催化劑偶合；(d)使測(cè)試樣品與捕獲劑以及粘合劑在試驗(yàn)溶液中接觸，其中當(dāng)捕獲劑和粘合劑與目標(biāo)物結(jié)合時(shí)形成含有捕獲劑、目標(biāo)物和粘合劑的捕獲目標(biāo)物的絡(luò)合物；(e)洗滌該固體載體以便從非絡(luò)合的試驗(yàn)組分中分離捕獲的目標(biāo)物絡(luò)合物；(f)將與催化劑有反應(yīng)性的底物結(jié)合到溶液中分離的捕獲的目標(biāo)物絡(luò)合物中，其中催化劑將底物轉(zhuǎn)化為催化產(chǎn)物；以及(g)分析步驟(f)的溶液中選自底物或催化產(chǎn)物的分析物，其中該分析物選自3，3′，5，5′ 四甲基聯(lián)苯胺(TMB)、過(guò)氧化氫、煙酰胺、8 羥基喹啉、吡哆醛和吡哆胺。
2.權(quán)利要求1的方法，其進(jìn)一步包括在步驟(g)之前離子化步驟(f)的溶液的組分的 步驟。
3.權(quán)利要求1的方法，其中該底物選自3，3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺、3-氰基吡啶、 8-羥基喹啉吡喃葡萄糖苷、8-羥基喹啉葡萄糖苷、8-羥基喹啉β -D-批喃半乳糖苷、磷酸吡 哆醛和磷酸吡哆胺。
4.權(quán)利要求1的方法，其中該捕獲劑選自抗體、適體、親和體和配位體。
5.權(quán)利要求1的方法，其中該粘合劑選自抗體、適體、親和體和配位體。
6.權(quán)利要求1的方法，其中該固體載體選自超順磁性顆粒、膜和聚合物基材。
7.權(quán)利要求6的方法，其中該固體載體選自合成的或改性的自然產(chǎn)生的聚合物，包括 硝化纖維素、乙酸纖維素、聚(氯乙烯)、右旋糖苷、聚丙烯酸酯、聚乙烯、聚醚砜、聚丙烯、聚 (4-甲基丁烯)、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸酯、聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)、尼龍或聚(丁酸乙 烯酯)。
8.權(quán)利要求1的方法，其中該固體載體包括盤(pán)、井孔、條、棒或顆粒。
9.權(quán)利要求1的方法，其中該固體載體為膜且步驟(e)通過(guò)非絡(luò)合的試驗(yàn)組分側(cè)向流 動(dòng)穿過(guò)該膜而獲得。
10.權(quán)利要求1的方法，其中步驟(g)包括測(cè)定測(cè)試樣品中分析物的缺少或存在。
11.權(quán)利要求10的方法，其中測(cè)試樣品中分析物的缺少或存在的與測(cè)試樣品中目標(biāo)物 的缺少或存在相關(guān)。
12.權(quán)利要求1的方法，其中步驟(g)進(jìn)一步包括測(cè)試樣品中分析物量的定量。
13.權(quán)利要求12的方法，其中測(cè)試樣品中檢測(cè)的分析物的量與測(cè)試樣品中目標(biāo)物的量 相關(guān)。
14.權(quán)利要求1的方法，其中該目標(biāo)物選自原核細(xì)胞、真核細(xì)胞、細(xì)菌、病毒、蛋白質(zhì)、多 肽、毒素、脂質(zhì)體、粒子、配位體、氨基酸、核酸、激素、藥物、有毒工業(yè)化學(xué)品、有毒工業(yè)材料 或它們的組合。
15.權(quán)利要求2的方法，其中使用化學(xué)、電子或光離子化使分析物離子化。
16.權(quán)利要求1的方法，其中步驟(g)使用選自離子遷移光譜(IMS)、離子遷移阱光譜 (ITMS)、質(zhì)譜(MS)、高場(chǎng)不對(duì)稱(chēng)波形離子遷移光譜(FAIMS)、微分遷移光譜(DMS)以及氣相 色譜(GC)的方法進(jìn)行。
17.一種用于測(cè)定測(cè)試樣品中的一種或更多種目標(biāo)物存在的設(shè)備，所述目標(biāo)物其包括 底物和催化劑對(duì)，其中底物和催化劑在溶液中結(jié)合以制備催化產(chǎn)物，其中底物和催化劑產(chǎn) 物中僅有一種能夠使用氣相或離子光譜方法檢測(cè)。
18.權(quán)利要求17的設(shè)備，其中底物選自3-氰基吡啶、8-羥基喹啉吡喃葡萄糖苷、8-羥 基喹啉葡萄糖苷、8-羥基喹啉β -D-吡喃半乳糖苷、磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺。
19.權(quán)利要求17的設(shè)備，其中催化劑選自過(guò)氧化物酶、腈水合酶、葡萄糖苷酸酶、葡萄 糖苷酶、乳糖苷酶和磷酸酶。
20.權(quán)利要求17的設(shè)備，其中催化劑附著在選自抗體、適體、親和體和配位體的粘合劑上。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于光譜分析的試劑和方法，具體地公開(kāi)了以單叢或多叢方式測(cè)定樣品中目標(biāo)物或多重目標(biāo)物的存在或濃度的試劑、方法和設(shè)備。通常，該方法能夠分析可以使用氣相或蒸汽相檢測(cè)方法分析的液相中制備或消耗的小分子。
文檔編號(hào)G01N33/68GK101963615SQ200910258470
公開(kāi)日2011年2月2日 申請(qǐng)日期2009年11月20日 優(yōu)先權(quán)日2008年11月21日
發(fā)明者A·D·普里斯, A·J·默里, R·J·弗羅琴斯基, T·L·帕克松 申請(qǐng)人:莫弗探測(cè)公司