專利名稱：一種含氟接枝聚合物的接枝率的測(cè)定方法
一種含氟接枝聚合物的接枝率的測(cè)定方法技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明具體的涉及一種含氟接枝聚合物的接枝率的測(cè)定方法。
技術(shù)背景
對(duì)于聚合物成品膜而言，測(cè)定接枝反應(yīng)的接枝率采用的方法主要是稱重法，即接 枝率 DG (Degree of grafting)為
權(quán)利要求
1.一種含氟接枝聚合物的接枝率的測(cè)定方法，所述的含氟接枝聚合物為非含氟乙烯基 單體接枝的含氟聚合物或含氟乙烯基單體接枝的非含氟聚合物，其包含下列步驟當(dāng)所述的含氟接枝聚合物為非含氟乙烯基單體接枝的含氟聚合物時(shí)，將含氟接枝聚合 物及未接枝的含氟聚合物分別經(jīng)氧瓶燃燒法處理，之后分別以體積為V1和Y0的總離子強(qiáng)度 調(diào)節(jié)緩沖溶液進(jìn)行吸收，將所得溶液分別用氟離子選擇電極法測(cè)定氟離子的摩爾濃度C1和 cQ，之后將Vl、v0, C1和Ctl代入公式 ，計(jì)算得接枝率DG ； CnXVnXm , -c, XV, xmn
2.如權(quán)利要求1所述的測(cè)定方法，其特征在于所述的含氟聚合物為聚氟乙烯、聚(1， 1-二氟乙烯)、聚四氟乙烯、聚三氟氯乙烯、聚六氟丙烯、乙烯 四氟乙烯交替共聚物、四氟 乙烯 六氟乙烯共聚物或全氟聚醚。
3.如權(quán)利要求1所述的測(cè)定方法，其特征在于所述的非含氟聚合物為聚乙烯或聚丙火布。
4.如權(quán)利要求1所述的測(cè)定方法，其特征在于所述的含氟聚合物或非含氟聚合物為 膜狀、纖維、平板、織物、非織造布、顆?；蚍垠w。
5.如權(quán)利要求1所述的測(cè)定方法，其特征在于所述的含氟接枝聚合物為非含氟乙烯 基單體接枝的含氟聚合物時(shí)，所述的非含氟乙烯基單體為苯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸、甲 基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺；當(dāng)所述的含氟接枝聚合物為含氟乙烯基 單體接枝的非含氟聚合物時(shí)，所述的含氟乙烯基單體為全氟丙烯酸酯、全氟甲基乙烯基醚、 丙烯酸六氟丁酯、甲基丙烯酸六氟丁酯、甲基丙烯酸三氟乙酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、全 氟辛基(N-乙基-N-丙烯酸乙酯基)磺酰胺、1，1-二氫-2，5-二(三氟甲基)-3，6_ 二氧 雜-全氟-1-壬醇丙烯酸酯或1，1- 二氫_2，5- 二(三氟甲基)-3,6- 二氧雜-全氟-1-壬 醇烯丙基醚。
6.如權(quán)利要求1所述的測(cè)定方法，其特征在于所述的氧瓶燃燒法的方法如下稱取供 試品適量，包于無灰濾紙中，在充滿氧氣的燃燒瓶中燃燒，用總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液吸收 生成的煙霧，即可。
7.如權(quán)利要求1或6所述的測(cè)定方法，其特征在于所述的總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液 的配制方法和條件如下將氯化鈉、檸檬酸鈉和冰乙酸溶于去離子水中，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶 液的PH至5.0 7.0，即可。
8.如權(quán)利要求7所述的測(cè)定方法，其特征在于所述的ρΗ值為5.5。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種含氟接枝聚合物的接枝率的測(cè)定方法當(dāng)所述的含氟接枝聚合物為非含氟乙烯基單體接枝的含氟聚合物時(shí)，將含氟接枝聚合物及與其接枝前含氟聚合物相同的樣品分別經(jīng)氧瓶燃燒法處理，之后分別以體積為v1和v0的總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液進(jìn)行吸收，將所得溶液分別用氟離子選擇電極法測(cè)定氟離子的摩爾濃度c1和c0，之后將v1、v0、c1和c0代入公式計(jì)算得接枝率DG；當(dāng)所述的含氟接枝聚合物為含氟乙烯基單體接枝的非含氟聚合物時(shí)，將含氟接枝聚合物用氧瓶燃燒法處理，之后以體積為v1的總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液進(jìn)行吸收，將所得溶液用氟離子選擇電極法測(cè)定氟離子的摩爾濃度c1，將v1和c1代入公式計(jì)算得接枝率DG?！?br> 文檔編號(hào)G01N1/28GK102033094SQ20091019678
公開日2011年4月27日 申請(qǐng)日期2009年9月29日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月29日
發(fā)明者于洋, 張伯武, 李景燁, 李林繁, 楊璇璇, 虞鳴, 謝雷東, 鄧波 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所