專利名稱：一種烴組分分析方法和系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及烴組分分析方法和系統(tǒng)，尤其涉及一種利用恒溫泥漿脫氣、恒溫 管線傳輸?shù)燃夹g(shù)將烴氣態(tài)樣品送入氣相色譜儀，進行實時分析并快速測定泥漿鉆井
液中輕烴組分C1 (甲烷) C8 (辛烷)的在線全自動烴組分分析方法和系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
地質(zhì)錄井技術(shù)是發(fā)現(xiàn)油氣藏最及時、最直接的重要手段之一，主要通過鉆井 地質(zhì)錄井、氣測錄井、綜合錄井、地化錄井等現(xiàn)場錄井技術(shù)和完井資料解釋處理微 機軟件技術(shù)，及時發(fā)現(xiàn)油氣層，判斷解釋油氣層，并進行單井油氣層評價。作為地 質(zhì)錄井的核心內(nèi)容，氣測錄井經(jīng)過長期發(fā)展，逐漸趨向成熟。
國內(nèi)的氣測錄井從最早的SQC-701型色譜氣測儀開始，到后來的SQC-882，以 及目前最為普遍的裝備有3min氣相色譜的錄井儀，經(jīng)歷了一個長足的進步和發(fā)展。 不僅可以提供各種氣測參數(shù)，而且同時提供各種地質(zhì)參數(shù)和鉆井參數(shù)，并給出了各 種解釋模板。隨著錄井設(shè)備和錄井技術(shù)的快速發(fā)展，儀器分析精度越來越高，提供 的氣測數(shù)據(jù)的可靠性也越來越高，鉆井過程中對錄井的重視程度也逐漸提高。
隨著石油勘探開發(fā)的需求，快速氣相色譜儀在石油薄層勘探中的作用是顯而 易見的，錄井氣測系統(tǒng)為了獲取現(xiàn)場數(shù)據(jù)，以數(shù)分鐘取得天然氣中CI-C5的定性定 量結(jié)果已不能完全滿足要求，希望其分析周期大大的縮短，天然氣中C1-C5的分析 逐漸轉(zhuǎn)向快速氣相色譜分析。
目前石油勘探采用的輕烴分析主要分析大概37個成分，可以進行精細分析， 但是不能夠?qū)崟r連續(xù)分析， 一個樣品的分析時間基本為30min，只能在實驗室進行， 不能滿足現(xiàn)場日益增加的快速鉆進的需求。
目前氣測錄井的組分分析主要目標是Cl-nC5共7個組分，C5后的烴類不能分 析，而C4-C5又不是主要評價參數(shù)。由于氣測錄井得不到C5以后的烴類參數(shù)，致 使氣層、輕質(zhì)油層、油氣同層及水合氣層不能有效區(qū)分。氣測錄井雖然是目前最好
5的評價氣層的錄井手段，但由于它僅從泥漿中獲得氣層信息的單一性和獲得烴類組 成信息的不完全性及抗污染能力較弱使其氣層的評價不能令人完全滿意，水層含氣 及水溶氣層的評價也是氣測解釋的難點。
目前常規(guī)采用的氣相色譜儀的測定方法如圖l所示用手動方式收集樣品氣， 將采集的樣品氣通過注射器注入注樣口 10中，用載氣將注樣口 10中的樣品氣帶入
色譜柱ii，利用色譜柱n對樣品氣中的待測成份的分離特性不同，對樣品氣進行
分析，將分離后的樣品氣帶入檢測器12進行檢測，轉(zhuǎn)換成信號記錄送至數(shù)據(jù)處理 裝置13中。由于氣路結(jié)構(gòu)采用常規(guī)氣相色譜儀方式，整個儀器體積較大；由于存 在進樣分離檢測過程，分析是周期性的，不能進行連續(xù)實時檢測；色譜柱長期工作 存在著色譜柱污染等因素，使得輕烴分析氣相色譜方法在錄井現(xiàn)場的應(yīng)用受到了一 定程度的限制。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于解決上述問題，提供了一種烴組分分析方法，解決現(xiàn)場錄 井解釋結(jié)果的準確性和可靠性，提高現(xiàn)場氣測錄井對氣層、輕質(zhì)油層、油氣同層及 水合氣層的區(qū)分能力，以及現(xiàn)場對水層含氣及水溶氣層的評價能力。
本發(fā)明的另一目的在于提供了一種烴組分分析系統(tǒng)，可以連續(xù)在線快速測定 的泥漿中烴類組分(Cl-C8)，并給出分析和評價解釋結(jié)果，提高了石油勘探現(xiàn)場 泥漿錄井的評價水平。
本發(fā)明的技術(shù)方案為本發(fā)明揭示了一種烴組分分析方法，包括
(1) 在恒溫狀態(tài)下提取樣品氣；
(2) 在恒溫狀態(tài)下傳輸該樣品氣；
(3) 通過氣相色譜儀對采集到的該樣品氣進行檢測和分析，得到分析結(jié)果；
(4) 把該分析結(jié)果導(dǎo)入解釋模板，通過解釋軟件得出解釋結(jié)果。 上述的烴組分分析方法，其中，步驟(3)進一步包括
(a) 通過閥切換將該樣品氣切入氣路中；
(b) 借助第一載氣帶動該樣品氣進入該氣相色譜儀中的預(yù)分離柱； (C)將需要分離的C1 C8組分進行預(yù)分離；
(d)在C8組分從該預(yù)分離柱分出之后，切換該氣相色譜儀中的十通閥至反吹狀態(tài)；
(e)借助第二載氣將預(yù)分離后的該C1 C8組分帶入該氣相色譜儀中的主分 離柱，進入該氣相色譜儀中的氫火焰離子化檢測器進行檢測并輸出檢測分析結(jié)果， 并用該第一載氣對該預(yù)分離柱進行反吹，該樣品氣繼續(xù)填充定量管，把大于C9的 組分反吹出該氣相色譜儀中的色譜柱；
上述的步驟(a) (e)完成一個分析周期。
上述的烴組分分析方法，其中，步驟(1)中的恒溫溫度為80度。
本發(fā)明揭示了一種烴組分分析系統(tǒng)，包括
恒溫脫氣器，在恒溫狀態(tài)下提取樣品氣；
恒溫管線， 一端連接該恒溫脫氣器的出口，在恒溫狀態(tài)下傳輸提取到的該樣
品氣；
氣相色譜儀，其入口連接該恒溫管線的另一端，對采集到的該樣品氣進行檢
測和分析，得到分析結(jié)果；
結(jié)果處理裝置，連接該氣相色譜儀的出口，把該分析結(jié)果導(dǎo)入解釋模板，通 過裝置中的解釋軟件得出解釋結(jié)果。
上述的烴組分分析系統(tǒng)，其中，該恒溫脫氣器由脫氣器和恒溫裝置構(gòu)成，該 恒溫裝置的恒定控制溫度為80度。
上述的烴組分分析系統(tǒng)，其中，該恒溫管線由加熱帶和與其并行的不吸附高 溫管構(gòu)成。
上述的烴組分分析系統(tǒng)，其中，該氣相色譜儀進一步包括 多個電子壓力控制器，其中每一該些電子壓力控制器的入口分別接收載氣； 氣阻系統(tǒng)，其入口與每一該些電子壓力控制器的出口連接； 氣體四通塊，其入口接收樣品氣，具有多個出口；
多個十通閥，其中每一該些十通閥的入口分別連接該氣阻系統(tǒng)的出口和該氣 體四通塊的其中一個出口；
色譜柱箱，其入口連接該些十通閥的出口，該色譜柱箱內(nèi)組合裝有第一預(yù)柱、 第一主柱、第二預(yù)柱、第二主柱，其中該第一預(yù)柱和該第二預(yù)柱對該樣品氣中的烴 組分進行粗略的分離，該第一主柱對經(jīng)第一預(yù)柱粗略分離后的烴組分進行進一步的 分離，該第二主柱對經(jīng)該第二預(yù)柱粗略分離后的烴組分進行進一步的分離；多個氫火焰離子化檢測器，其中一個氫火焰離子化檢測器的入口連接該氣體 四通塊的其中一個出口 ，其余的每一該些氫火焰離子化檢測器的入口分別連接該色 譜柱箱的出口；
氫火焰離子化檢測信號放大器，連接該些氫火焰離子化檢測器的信號輸出口 ； 模數(shù)信號采集卡，連接該氫火焰離子化檢測信號放大器，將放大后的模擬信 號轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號并輸出；
處理模塊，通過該模數(shù)信號采集卡連接該氫火焰離子化檢測信號放大器，處 理信號，進行峰識別，對處理的峰進行標定，最后得到分析結(jié)果。
上述的烴組分分析系統(tǒng)，其中，該色譜柱箱具有8個端口，其中該第一預(yù)柱
的兩端與該色譜柱箱的第一端口、第二端口相連，該第一主柱的兩端與該色譜柱箱 的第三端口、第四端口相連，該第二預(yù)柱的兩端與該色譜柱箱的第五端口、第六端 口相連，該第二主柱的兩端與該色譜柱箱的第七端口、第八端口相連。
上述的烴組分分析系統(tǒng)，其中，該氣相色譜儀具有兩個電子壓力控制器、兩 個十通閥和三個氫火焰離子化檢測器，其中該兩個十通閥其中之一的出口與該色譜 柱箱的第一端口、第二端口、第三端口相連，該色譜柱箱的第四端口連接與該色譜
柱箱相連的兩個氫火焰離子化檢測器中的其中之一；該兩個十通閥其中另一的出口 與該色譜柱箱的第五端口、第六端口、第七端口相連，該色譜柱箱的第八端口連接 與該色譜柱箱相連的兩個氫火焰離子化檢測器中的其中另一。
上述的烴組分分析系統(tǒng)，其中，該第一預(yù)柱和該第一主柱為填充柱，分析該 樣品氣中的C1 C5烴組分；該第二預(yù)柱和該第二主柱為毛細管柱，分析C6 C8 烴組分或C6 C10烴組分；該氣相色譜儀還包括一控制裝置，連接該些電子壓力 控制器以設(shè)定載氣流速，連接該色譜柱箱以控制該色譜柱箱的溫度，連接該些氫火 焰離子化檢測器以進行自動點火，連接該些十通閥以自動進行切換。
本發(fā)明對比現(xiàn)有技術(shù)有如下的有益效果本發(fā)明采用恒溫脫氣器、恒溫傳輸 管線以及多色譜柱和多檢測器的氣相色譜儀，可以分析至C8烴組分。本發(fā)明通過 多色譜柱和多檢測器的氣相色譜儀對樣品氣進行連續(xù)分析，分析速度快，且通過解 釋模板對C5后的組分分析結(jié)果進行分析，得出評價結(jié)果。


8圖1是現(xiàn)有的氣相色譜儀的測定方法的示意圖。
圖2是本發(fā)明的烴組分分析方法的較佳實施例的流程圖。
圖3是圖2實施例中氣相色譜儀對樣品氣進行檢測和分析的較佳實施例的流程圖。
圖4是本發(fā)明的烴組分分析系統(tǒng)的較佳實施例的原理圖。 圖5是本發(fā)明系統(tǒng)中的氣相色譜儀的較佳實施例的原理圖。 圖6是本發(fā)明的氣相色譜儀中的色譜柱箱的原理圖。 圖7A、圖7B是本發(fā)明的十通閥運作的狀態(tài)示意圖。 圖8是本發(fā)明的氣相色譜儀分析出的結(jié)果色譜圖。 圖9是本發(fā)明的一種解釋模板的示意圖。
具體實施例方式
下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明作進一步的描述。
圖2示出了本發(fā)明的烴組分分析方法的較佳實施例的流程。請參見圖2，下 面是對方法中各步驟的詳細描述。
步驟S10:在恒溫狀態(tài)下提取樣品氣，較佳的可控制在恒溫80度。
在本實施例中，在鉆井液泥漿出口安裝恒溫脫氣器，該恒溫脫氣器由脫氣器 和恒溫裝置構(gòu)成。
步驟S12:在恒溫狀態(tài)下傳輸樣品氣。
利用恒溫管線將脫氣器的樣品氣出口與氣相色譜儀的樣品氣入口連接在一
起，其中恒溫傳輸管線采用加熱帶和不吸附高溫管構(gòu)成，其中樣品氣通過恒溫管線
進入到氣相色譜儀中。
步驟S14:通過氣相色譜儀對采集到的樣品氣進行檢測和分析，得到分析結(jié)果。 本實施例中的氣相色譜儀是由多色譜柱組合構(gòu)成，采用多個氫火焰離子化檢
測器(FID)檢測，多個電子壓力控制器控制柱端壓力。色譜儀檢測和分析的過程
請參見圖3。
步驟S140:樣品氣通過恒溫管線與色譜儀的十通閥的定量管連接后，通過閥 切換將樣品氣切入氣路中。
步驟S142:用第一載氣帶動定量管中的樣品氣進入預(yù)分離柱。
920
步驟S144:將需要分離的C1 C8組分進行預(yù)分離。 步驟S146:當C8組分正好從預(yù)分離柱分出后，切換十通閥至反吹狀態(tài)。 步驟S148:借助第二載氣將預(yù)分離后的C1 C8組分帶入主分離柱，并進入 氫火焰離子化檢測器(FID)進行檢測并輸出檢測分析結(jié)果，用第一載氣對預(yù)分離 柱進行反吹，樣品氣繼續(xù)填充定量管，把C9 +組分反吹出色譜柱。
上面的步驟S140 S148完成一個周期，整個分析周期速度快，不需要人為干 預(yù)，且不存在色譜柱長期工作的色譜柱污染問題。
步驟S16:把氣相色譜儀輸出的分析結(jié)果導(dǎo)入解釋模板，由解釋軟件得出解釋 結(jié)果。解釋模板可以采用現(xiàn)有的模板，也可以根據(jù)需要自行設(shè)計。
圖8示出了氣相色譜儀分析出的結(jié)果色譜圖，采用上述方法可以在2分鐘內(nèi) 分析C1 C8組分，并自動對分析圖譜進行解析，得到分析結(jié)果，并把這一分析結(jié) 果導(dǎo)入解釋模板。圖9示出了一種解釋模板，這種三角解釋圖板利用C1/SUM、 C7/SUM和C8/SUM分析結(jié)果(其中SUM為所有烴組分的加和)，對分析結(jié)果進 行解釋。利用該模板可以自動解釋油、氣、水層。例如在圖9中，在小三角形區(qū)域 內(nèi)圖版解釋為油層。
圖4示出了本發(fā)明的烴組分分析系統(tǒng)的較佳實施例的原理結(jié)構(gòu)。請參見圖4， 系統(tǒng)包括恒溫脫氣器20、恒溫管線22、氣相色譜儀24和結(jié)果處理裝置26。恒溫 脫氣器20在安裝在鉆井液泥槳出口，從鉆井液泥漿中提取樣品氣。恒溫脫氣器20 由脫氣器和恒溫裝置構(gòu)成，其中恒溫控制溫度為80度。恒溫管線22的一端連接恒 溫脫氣器20的出口 ，在恒溫狀態(tài)下傳輸提取到的樣品氣。恒溫管線22用加熱帶和 并行的不吸附高溫管構(gòu)成，其中樣品氣通過恒溫管線22進入到氣相色譜儀24中。 氣相色譜儀24對采集到的樣品氣進行檢測和分析，得到分析結(jié)果。結(jié)果處理裝置 26連接氣相色譜儀24的出口，把分析結(jié)果導(dǎo)入解釋模板，通過裝置中的解釋軟件 得到分析結(jié)果。
圖5示出了本發(fā)明的氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)。請參見圖5，色譜儀包括電子壓 力控制器31 32、十通閥33 34、氣阻系統(tǒng)35、色譜柱箱36、氫火焰離子化 檢測器FID-A 37、氫火焰離子化檢測器FID-B 38、氫火焰離子化檢測器FID-C 39、氫火焰離子化檢測信號放大器40、氣體四通塊46、模數(shù)信號采集卡41和 嵌入式計算機系統(tǒng)42，其中嵌入式計算機系統(tǒng)42相當于一個處理模塊。請參見圖6，色譜柱箱36內(nèi)組合裝有第一預(yù)柱(即預(yù)柱A) 600、第一主 柱(即主柱A) 610、第二預(yù)柱(即預(yù)柱B) 620、第二主柱(即主柱B) 630。 其中第一預(yù)柱600的兩端與色譜柱箱36的端口 61、 62相連，第一主柱610的 兩端與色譜柱箱36的端口 63、 64相連，第二預(yù)柱620的兩端與色譜柱箱36 的端口65、 66相連，第二主柱630的兩端與色譜柱箱的端口 67、 68相連。其 中第一預(yù)柱600和第二預(yù)柱620對樣品氣中的烴組分進行粗略的分離，第一主柱 610對經(jīng)第一預(yù)柱600粗略分離后的烴組分進行進一步的分離，第二主柱630對經(jīng) 第二預(yù)柱620粗略分離后的烴組分進行進一步的分離。第一預(yù)柱600和第一主柱 610為填充柱，用于分析樣品氣中的C1 C5烴組分。第二預(yù)柱620和第二主柱630 為毛細管柱，用于分析樣品氣中的C6 C8烴組分或者C6 C10烴組分。
載氣A (同時修改圖中的相應(yīng)內(nèi)容，和該名字一致，因為第一載氣名稱和十通 閥上的第一載氣第二載氣名稱重復(fù)，下同，括號內(nèi)內(nèi)容刪除)通過電子壓力控制器 l與氣阻系統(tǒng)35相連，樣品氣通過氣體四通塊46與十通閥3的入口相連，氣阻系 統(tǒng)35的出口與十通閥33的另一個入口相連，十通閥33的出口與色譜柱箱36的端 口 61 63相連，色譜柱箱36的端口 64與氫火焰離子化檢測器FID-A 37相連。 氫火焰離子化檢測器FID-A 37經(jīng)過氫火焰離子化檢測信號放大器40的信號放 大后與模數(shù)采集卡41相連，模數(shù)采集卡41載將數(shù)字信號傳送至嵌入式計算機 42。
載氣B通過電子壓力控制器32與氣阻系統(tǒng)35相連，樣品氣通過氣體四通塊 46與十通閩34的入口相連，氣阻系統(tǒng)35的出口與十通閥34的另一個入口相連， 十通閥34的出口與色譜柱箱36的端口 65 67相連，色譜柱箱36的端口 68與氫 火焰離子化檢測器FID-B 38相連。氫火焰離子化檢測器FID-B 38經(jīng)過氫火焰 離子化檢測信號放大器40的信號放大后與模數(shù)采集卡41相連，模數(shù)采集卡41 載將數(shù)字信號傳送至嵌入式計算機42。
樣品氣通過氣體四通塊46直接與氫火焰離子化檢測器FID-C 39相連，氫 火焰離子化檢測器FID-C 39的信號經(jīng)過氫火焰離子化檢測信號放大器40的信 號放大后與模數(shù)采集卡41相連，模數(shù)采集卡41載將數(shù)字信號傳送至嵌入式計 算機42。
嵌入式計算機42實質(zhì)上是一個處理模塊，處理模數(shù)采集卡41傳輸來的信號，經(jīng)過峰識別，對處理的峰進行標定，最后得到分析結(jié)果。
氣相色譜儀還可以設(shè)置人機接口設(shè)備、存儲設(shè)備以及網(wǎng)絡(luò)連接端口。人機 接口設(shè)備可以是鍵盤、鼠標等輸入裝置，屏幕、打印機等輸出裝置。存儲設(shè)備 存儲信號分析的結(jié)果。網(wǎng)絡(luò)連接端口將分析結(jié)果傳輸至網(wǎng)絡(luò)中的其他計算機。 氣相色譜儀還包括一個控制裝置(未圖示)，可以是一個獨立的計算機，
也可以置入嵌入式計算機42中。該控制裝置連接電子壓力控制器31、 32以設(shè) 定第一載氣和第二載氣的流速，連接色譜柱箱36以控制色譜柱箱36加熱到預(yù) 定溫度，連接氫火焰離子化檢測器FID-A 37、氫火焰離子化檢測器FID-B 38、 氫火焰離子化檢測器FID-C 39以按照設(shè)定程序依次進行自動點火，連接十通 閥33、 34以按照設(shè)定程序自動對十通閥的狀態(tài)進行切換。
本發(fā)明的氣相色譜儀的工作原理是以氣相色譜原理制作，可以在線取得泥 漿脫氣的天然氣樣品，在色譜柱箱36中達到分離，在檢測器37 39中得到化 合物的定性定量數(shù)據(jù)。氣相色譜儀以氣體作為流動相(載氣)，當樣品氣通過 注射器注入或通過樣品泵導(dǎo)入定量管(進樣器)后，被載氣攜帶進入色譜柱箱 36。當天然氣組份(樣品氣)被載氣一起帶入色譜柱箱36后，由于天然氣C1-C8 各化合物在色譜柱的氣相和固定相中分配能力的不同，隨著載氣不斷通入，天 然氣各組份被固定相吸附和脫附，產(chǎn)生分配系數(shù)的微小差異，并不斷的擴大這 一差異。最終各化合物在色譜柱內(nèi)達到了分離。由于樣品中各組分在色譜柱中 的流動相(氣相)和固定相(液相)間溶解系數(shù)的微小差異，在載氣的沖洗下， 各組分在兩相之間作反復(fù)多次溶解/揮發(fā)，多次分配，使各組分在色譜柱中得 到分離。然后用接在柱后的檢測器將各組分按流出的時間檢測出來。
圖7A和7B示出了本實用新型的氣相色譜儀的十通閱狀態(tài)。對于十通閥33， 將待分析的樣品氣通過傳輸管線與色譜儀的十通閥33的定量管70連接，如圖7A 所示，在分析時，通過閥切換將樣品氣切入氣路中，用第一載氣帶動定量管中樣品 氣進入預(yù)柱71 (此時是第一預(yù)柱600)，將要分離的CI-C5組分進行預(yù)分離，當 C5組分正好從預(yù)柱71 (此時是第一預(yù)柱600)分出后，切換十通閥33至反吹狀態(tài)， 如圖7B所示，此時第二載氣將預(yù)分離后的CI-C5組分帶入主柱72 (此時是第一主 柱610)，并進入氫火焰離子化檢測器FID-A37進行檢測，并用第一載氣對預(yù)柱 71 (此時是第一預(yù)柱600)進行反吹，樣品氣繼續(xù)填充定量管70，把C5 +組分反
12吹出色譜柱。
對于十通閥34，將待分析的樣品氣通過傳輸管線與色譜儀的十通閥34的定量 管70連接，如圖7A所示，在分析時，通過閥切換將樣品氣切入氣路中，用第一載 氣帶動定量管中樣品氣進入預(yù)柱71 (此時是第二預(yù)柱610)，將要分離的C6-C8 組分進行預(yù)分離，當C8組分正好從預(yù)柱71 (此時是第二預(yù)柱610)分出后，切換 十通闊34至反吹狀態(tài)，如圖7B所示，此時第二載氣將預(yù)分離后的C6-C8組分帶入 主柱72 (此時是第二主柱630)，并進入氫火焰離子化檢測器FID-B 38進行檢 測，并用第一載氣對預(yù)柱71 (此時是第二預(yù)柱610)進行反吹，樣品氣繼續(xù)填充定 量管70，把C8 +組分反吹出色譜柱。
本發(fā)明的氣相色譜儀的開機控制的操作步驟一般是
接通氣管線，包括空氣、氫氣以及樣品氣管線。
打開電源，系統(tǒng)進入控制狀態(tài)，按固定程序工作，并進入主控制界面，儀器 按照預(yù)定的設(shè)置通過電子壓力控制器31、 32設(shè)定載氣流速，并對色譜柱箱36進行 加熱。
經(jīng)過不到l小時的加熱時間，色譜柱箱36的溫度到達預(yù)定溫度時，系統(tǒng)判斷 為恒溫狀態(tài)，此時測控程序?qū)θ齻€氫火焰離子化檢測器FID 37 39依次進行自動 點火，直至三個氫火焰離子化檢測器FID 37 39火焰均點燃；
此時打開樣品泵，兩個十通閥33、 34開始按照設(shè)定步驟自動進行切換。在顯 示屏上顯示三個FID信號的信號曲線，系統(tǒng)處于正常工作狀態(tài)；
樣品氣進入系統(tǒng)，在顯示屏上顯示總烴曲線上升，兩個組份FID出現(xiàn)信號； 自動采集FID信號，進行FID信號處理，峰識別，并對處理的峰進行標定，得到分 析結(jié)果。通過打印機可以把各種分析結(jié)果打印出來，或通過網(wǎng)絡(luò)等方式把結(jié)果傳輸 給其它計算機，并把結(jié)果進行保存。
此時，在顯示屏上不僅能顯示分析狀態(tài)、控制過程、和色譜數(shù)據(jù)處理過程、 還能觀察定處理結(jié)果、色譜圖等諸多信息。用戶根據(jù)實際需要隨意選擇，可以顯示 不同內(nèi)容，滿足用戶不同使用的需要。
上述實施例是提供給本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來實現(xiàn)或使用本發(fā)明的，本領(lǐng)域普 通技術(shù)人員可在不脫離本發(fā)明的發(fā)明思想的情況下，對上述實施例做出種種修改或 變化，因而本發(fā)明的保護范圍并不被上述實施例所限，而應(yīng)該是符合權(quán)利要求書提到的創(chuàng)新性特征的最大范圍。
權(quán)利要求
1、一種烴組分分析方法，包括(1)在恒溫狀態(tài)下提取樣品氣；(2)在恒溫狀態(tài)下傳輸該樣品氣；(3)通過氣相色譜儀對采集到的該樣品氣進行檢測和分析，得到分析結(jié)果；(4)把該分析結(jié)果導(dǎo)入解釋模板，通過解釋軟件得出解釋結(jié)果。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的烴組分分析方法，其特征在于，步驟(3)進一步包括(a) 通過閥切換將該樣品氣切入氣路中；(b) 借助第一載氣帶動該樣品氣進入該氣相色譜儀中的預(yù)分離柱；(c) 將需要分離的C1 C8組分進行預(yù)分離；(d) 在C8組分從該預(yù)分離柱分出之后，切換該氣相色譜儀中的十通閥至反 吹狀態(tài)；(e) 借助第二載氣將預(yù)分離后的該C1 C8組分帶入該氣相色譜儀中的主分 離柱，進入該氣相色譜儀中的氫火焰離子化檢測器進行檢測并輸出檢測分析結(jié)果， 并用該第一載氣對該預(yù)分離柱進行反吹，該樣品氣繼續(xù)填充定量管，把大于C9的 組分反吹出該氣相色譜儀中的色譜柱；上述的步驟(a) (e)完成一個分析周期。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的徑組分分析方法，其特征在于，步驟(1)中的恒 溫溫度為80度。
4、 一種烴組分分析系統(tǒng)，包括 恒溫脫氣器，在恒溫狀態(tài)下提取樣品氣；恒溫管線， 一端連接該恒溫脫氣器的出口，在恒溫狀態(tài)下傳輸提取到的該樣品氣；氣相色譜儀，其入口連接該恒溫管線的另一端，對采集到的該樣品氣進行檢測和分析，得到分析結(jié)果；結(jié)果處理裝置，連接該氣相色譜儀的出口，把該分析結(jié)果導(dǎo)入解釋模板，通 過裝置中的解釋軟件得出解釋結(jié)果。
5、 根據(jù)權(quán)利要求4所述的烴組分分析系統(tǒng)，其特征在于，該恒溫脫氣器由脫 氣器和恒溫裝置構(gòu)成，該恒溫裝置的恒定控制溫度為80度。
6、 根據(jù)權(quán)利要求4所述的烴組分分析系統(tǒng)，其特征在于，該恒溫管線由加熱 帶和與其并行的不吸附高溫管構(gòu)成。
7、 根據(jù)權(quán)利要求4所述的烴組分分析系統(tǒng)，其特征在于，該氣相色譜儀進一 步包括多個電子壓力控制器，其中每一該些電子壓力控制器的入口分別接收載氣； 氣阻系統(tǒng)，其入口與每一該些電子壓力控制器的出口連接； 氣體四通塊，其入口接收樣品氣，具有多個出口；多個十通閥，其中每一該些十通閥的入口分別連接該氣阻系統(tǒng)的出口和該氣 體四通塊的其中一個出口；色譜柱箱，其入口連接該些十通闊的出口，該色譜柱箱內(nèi)組合裝有第一預(yù)柱、 第一主柱、第二預(yù)柱、第二主柱，其中該第一預(yù)柱和該第二預(yù)柱對該樣品氣中的烴 組分進行粗略的分離，該第一主柱對經(jīng)第一預(yù)柱粗略分離后的烴組分進行進一步的 分離，該第二主柱對經(jīng)該第二預(yù)柱粗略分離后的烴組分進行進一步的分離；多個氫火焰離子化檢測器，其中一個氫火焰離子化檢測器的入口連接該氣體 四通塊的其中一個出口 ，其余的每一該些氫火焰離子化檢測器的入口分別連接該色 譜柱箱的出口；氫火焰離子化檢測信號放大器，連接該些氫火焰離子化檢測器的信號輸出口 ； 模數(shù)信號采集卡，連接該氫火焰離子化檢測信號放大器，將放大后的模擬信號轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號并輸出；處理模塊，通過該模數(shù)信號采集卡連接該氫火焰離子化檢測信號放大器，處理信號，進行峰識別，對處理的峰進行標定，最后得到分析結(jié)果。
8、 根據(jù)權(quán)利要求7所述的烴組分分析系統(tǒng)，其特征在于，該色譜柱箱具有8個端口，其中該第一預(yù)柱的兩端與該色譜柱箱的第一端口、第二端口相連，該第一 主柱的兩端與該色譜柱箱的第三端口、第四端口相連，該第二預(yù)柱的兩端與該色譜 柱箱的第五端口、第六端口相連，該第二主柱的兩端與該色譜柱箱的第七端口、第 八端口相連。
9、 根據(jù)權(quán)利要求8所述的烴組分分析系統(tǒng)，其特征在于，該氣相色譜儀具有 兩個電子壓力控制器、兩個十通閥和三個氫火焰離子化檢測器，其中該兩個十通闊 其中之一的出口與該色譜柱箱的第一端口、第二端口、第三端口相連，該色譜柱箱 的第四端口連接與該色譜柱箱相連的兩個氫火焰離子化檢測器中的其中之一；該兩 個十通閥其中另一的出口與該色譜柱箱的第五端口、第六端口、第七端口相連，該 色譜柱箱的第八端口連接與該色譜柱箱相連的兩個氫火焰離子化檢測器中的其中 另一。
10、 根據(jù)權(quán)利要求9所述的烴組分分析系統(tǒng)，其特征在于，該第一預(yù)柱和該 第一主柱為填充柱，分析該樣品氣中的C1 C5烴組分；該第二預(yù)柱和該第二主柱 為毛細管柱，分析C6 C8烴組分或C6 C10烴組分；該氣相色譜儀還包括一控 制裝置，連接該些電子壓力控制器以設(shè)定載氣流速，連接該色譜柱箱以控制該色譜 柱箱的溫度，連接該些氫火焰離子化檢測器以進行自動點火，連接該些十通閥以自 動進行切換。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種烴組分分析方法和系統(tǒng)，解決現(xiàn)場錄井解釋結(jié)果的準確性和可靠性。其技術(shù)方案為方法包括(1)在恒溫狀態(tài)下提取樣品氣；(2)在恒溫狀態(tài)下傳輸該樣品氣；(3)通過氣相色譜儀對采集到的該樣品氣進行檢測和分析，得到分析結(jié)果；(4)把該分析結(jié)果導(dǎo)入解釋模板，通過解釋軟件得出解釋結(jié)果。本發(fā)明應(yīng)用于錄井現(xiàn)場。
文檔編號G01N30/00GK101470105SQ20071017289
公開日2009年7月1日 申請日期2007年12月25日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月25日
發(fā)明者畢東杰, 趙要強 申請人:上海神開石油化工裝備股份有限公司;上海神開石油科技有限公司