專利名稱：一種用于多樣品分析的微流體器件和使用方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種微流體控制器件和其使用方法，特別是涉及一種可以實現(xiàn)自動化、多樣品并行檢測分析的微流體控制器件和其使用方法。
背景技術：
微型全分析系統(tǒng)，或者芯片實驗室系統(tǒng)的眾多優(yōu)點和目標之一是提高分析檢測的通量。多通量一般是指對多個樣品同時進行分析，或者對同一樣品進行多指標的同時檢測，或者兩者兼而有之。多通量分析檢測要求不同樣品或者不同試劑間的有效隔離，以避免交叉污染，因此需要有多個相互獨立的分析單元；而同時性的要求必須通過實現(xiàn)多個分析單元的操作并行性才能達到。一個典型的生物分析過程往往由多步操作組成，才能最終確定樣品中的成份或特征，這些步驟包括但不限于反應、分離、稀釋、純化、萃取、清洗、混合等，而每一步操作一般會涉及到一種特定的，但對于所有分析單元來說又是公共的流體試劑。
顯然，將公共流體試劑從一個共同的來源同時分配到多個分析單元中去，而不是先后分別加入，是經(jīng)常遇到的一種重要的并行操作。而非公共試劑或樣品，則沒有這樣一個從共同的來源進行并行分配的要求；特別是對于一些非公共的試劑，還可以以固體的方式預先置放于各個分析單元中，以簡化流體操作。分析單元中可以進行均相反應(比如聚合酶鏈式反應，PCR)，也可以進行異相反應(比如微陣列雜交)。多步反應流程(比如大部分免疫反應流程)常需依次加入一種以上的公共流體試劑，而且在新加入一種不同的公共流體試劑之前，上一步反應完了的公共流體試劑需要先排除出分析單元。流體從多個分析單元中排除是一個流體被空氣替換的過程，該過程也需要并行進行，否則替換得較快的單元有可能形成氣流短路，導致替換較慢的分析單元無法將剩余的流體完全排凈。
由于實際上很難做到絲毫無差的并行流動，在多個分析單元經(jīng)過多次公共試劑的分配和排除操作后，在分析單元中極易形成氣泡并滯留其中，流動過程最初的少許差異會因此而逐漸累積起來，直至完全破壞多個分析單元之間的流動并行性。這種差異首先是由于幾何加工尺寸上的不一致性導致的，而在氣泡形成之后，這種不一致性就會加劇并且變得隨機。
為實現(xiàn)多通道并行流動，研究人員開發(fā)出了幾種不同形式的微流體結構，比如一種從一個共同的源頭產(chǎn)生逐級分叉，最后再連接到各個分析單元的管道結構，它使得每個分析單元到公共源頭之間具有一個等距離的路徑。但由于微尺度下的表面效應，流體往往在管道分叉處隨機地選擇流入其中一個分叉管道。因此，在設計中，一般下一級分叉管道具有比上一級更小的尺寸，已產(chǎn)生逐漸增大的流動阻力，用于克服上級管道分叉處的表面效應。然而，這種結構當用于流體排除時不能很好工作，這是因為將流體從小尺寸的微管道中排除比較困難(特別是親水性管道)，從而破壞流體操作的并行性。如果不考慮空氣替換液體的排除操作，而是直接用液體替換液體，那么需要為每一種公共流體提供單獨的這種逐級分叉的結構，顯然如果它們?nèi)吭谝粋€平面上將不可避免地形成管路交叉。為了解決這個問題，美國專利6,880,576和6,981,522公布了一種相當復雜的多層流體分配結構。美國專利6,499,499公布了一種高流阻微結構和方法用于并行的分配流題，但是，該結構仍不能有效地實現(xiàn)多次流體并行的分配和排除。美國專利申請2006210439-A1公布了一種只有進口沒有出口的多通道結構，利用真空將公共流體自動吸入各個通道；但是，排除流體的操作很難完成，因此多步反應流程很難實現(xiàn)?？梢钥吹?，實際應用仍存在對一種可以有效實現(xiàn)流體多次并行分配和排除的微流體器件或結構的需求。
所有在此被引用的授權專利、專利申請和其它文獻都將以它們的整體作為本發(fā)明的參考而被包括在內(nèi)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種可用于多樣品并行檢測分析的微流體器件。
本發(fā)明所提供的微流體器件，它包括有1)至少兩個反應通道，每個反應通道均設有一個進口、一個出口和一個高流阻親水性管道；2)一個分配管道，該分配管道具有一個上游端和一個下游端，并和每個反應通道的進口通過所述高流阻親水性管道形成流體連通；3)一個排空管道，該排空管道具有一個上游端和一個下游端，并和每個反應通道的出口形成流體連通。
所述微流體器件的變化形式包括在每個反應通道的進口和高流阻親水性管道之間的位置可再設置一個流體的加入口。
所述微流體器件包括至少兩個反應通道。在某些具體的實施方案中，該器件還可包括至少三個、至少四個、至少五個、至少六個、至少七個、至少八個、至少九個、至少十個、至少十一個、或者至少十二個反應通道。反應通道的數(shù)量可根據(jù)實際需要進行調(diào)整。反應通道一端的進口數(shù)量可根據(jù)實際需要進行調(diào)整，如2、3或4個等。
專利號為6,499,499的美國專利中公布的一系列方法可用于形成本發(fā)明中的高流阻親水性管道。例如，改變管道的幾何尺寸和/或填充多孔性或其它能夠降低流量的材料等，均可用來增加管道的流阻。
在某些具體實施例中，高流阻親水性管道的內(nèi)部尺寸可小于或等于100微米、50微米或10微米等，可根據(jù)實際需要進行調(diào)整。在某些具體實施例中，高流阻親水性管道的最小內(nèi)部尺寸與反應通道的最小內(nèi)部尺寸之比可小于或等于1/2、1/5、1/10等，可根據(jù)實際需要進行調(diào)整。在某些具體實施例中，高流阻親水性管道的內(nèi)表面上水的接觸角可小于或等于85°、45°、15°等，可根據(jù)實際需要進行調(diào)整。
本發(fā)明的微流體器件可以用多種方式及材料進行加工。所述材料可為玻璃、硅、氮化硅、石英、聚甲基丙烯酸甲酯(又稱有機玻璃)或塑料等。一些常規(guī)加工或微加工手段，比如半導體工業(yè)中可用來加工微管道、微腔體、和/或微孔的加工技術等均可用來加工本發(fā)明的微流體器件，其它技術，例如熱壓印、印章法、注塑或軟刻蝕等也可用來加工本發(fā)明的微流體器件。
本發(fā)明的另一個目的是提供一種將公共的流體并行地分配到所述微流體器件多個反應通道內(nèi)的方法。
本發(fā)明所提供的將一種公共的流體并行地分配到所述微流體器件多個反應通道內(nèi)的方法，可包括以下步驟1)在所述微流體器件分配管道的上游端施加一個正壓力，或者在分配管道的下游端施加一個負壓力，同時將分配管道的上游端與公共的流體連接，以將公共的流體引入分配管道中，直至所有的高流阻親水性管道和分配管道內(nèi)的公共流體相連通；2)將分配管道的下游端和排空管道的上游端對流體關閉，并將分配管道的上游端和排空管道的下游端對流體開通；3)在分配管道的上游端施加一個正壓力，或者在排空管道的下游端施加一個負壓力，使得公共的流體通過高流阻親水性管道進入反應通道內(nèi)。
在上述方法的步驟1)中，排空管道的上、下游端可以是開放或封閉的。
步驟2)中所涉及的四個動作可以同時完成，也可以以任何順序先后完成。
上述步驟1)-3)中所述的正壓力和負壓力的大小可為10-10000Pascal。
非公共的流體(比如非公共樣品、非公共試劑等)可以利用在排空管道下游端施加的負壓從加入口加入反應通道內(nèi)。在某些具體的實施方案中，每個加入口處可與一個毛細吸針的一端連接，毛細吸針的另一端和裝有非公共流體的流體源相通，流體源可以是微孔板、小試劑管、定量管或微加工出來的腔體池等，使得非公共流體通過施加在排空管道下游端的負壓自動吸入反應通道內(nèi)。非公共流體可以在公共流體加入之前或與之同時加入到反應通道內(nèi)。在完成非公共流體的加入后，并在下一步流體操作之前，應將加入口封閉。
在某些具體實施例中，所述加入反應通道內(nèi)的公共的流體可為清洗液、稀釋液或反應液等。在某些具體實施例中，通過加入口加入的非公共的流體可含有核酸分子和/或蛋白分子。
上述方法中，公共的流體通過高流阻親水性管道進入反應通道后還可以再添加隔絕不同反應通道相互連通的步驟，該步驟是將一種與公共的流體不互溶也不反應的流體，沿分配管道和排空管道各自的上游端到各自的下游端方向，利用正壓或負壓進入并充滿分配管道和排空管道。在某些具體實施例中，該步隔絕操作可在一種公共的流體分配到反應通道后立刻施行。在某些具體實施例中，這步隔絕操作可在非公共的流體通過加入口充滿反應通道后立即施行。任何與水溶性流體不互溶也不反應的流體均可以用于此隔絕目的，比如石蠟油、礦物油或氟化液體等。
本發(fā)明還提供了一種將流體并行地從所述微流體器件多個反應通道內(nèi)排除的方法，可包括以下步驟1)在反應通道內(nèi)充滿了流體的本發(fā)明微流體器件的排空管道的上游端施加一個正壓力，或者在排空管道的下游端施加一個負壓力，以使流體從排空管道排除；2)將排空管道的下游端和分配管道的上游端對流體關閉，并將排空管道的上游端和分配管道的下游端對流體開通；3)在排空管道的上游端施加一個正壓力，或者在分配管道的下游端施加一個負壓力，使得流體從反應通道內(nèi)排除。
在上述將流體并行地從所述微流體器件多個反應通道內(nèi)排除的方法中，步驟1)中從排空管道內(nèi)排除的流體可以是與反應通道內(nèi)的流體不互溶也不反應的流體；分配管道的上、下游端可以是開放或封閉的。
上述步驟1)-3)中所述的正壓力和負壓力的大小可為10-10000Pascal。
本發(fā)明所提供的微流體器件可用于進行各種多通量的并行性生物分析，比如涉及蛋白和蛋白之間的作用，酸反應，以及其它生物分子間相互作用的檢測和/或測定等。具體的分析實例可包括多重免疫反應分析(例如直接法、夾心法、和競爭法免疫反應等)，多重核酸擴增反應(包括等溫擴增、和非等溫擴增熱循環(huán)等)，多重核酸雜交反應分析和多重蛋白-受體結合反應分析等。
此外，具有上述微流體器件的微流體生物檢測芯片也屬于本發(fā)明的保護范圍。本質(zhì)上而言，能夠用于加工上述微流體器件及能夠經(jīng)受特定表達分析試驗所需的試劑及反應條件的任意固相支持物都可以被采用，例如玻璃、硅、氮化硅、石英、塑料、職能化玻璃、修飾硅、任意種類聚合體，如(聚)四氟乙烯、偏二氟乙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯(又稱有機玻璃)或其中的聯(lián)合體等均可。所述具有上述微流體器件的微流體生物檢測芯片可采用加固的雙層或多層結構，封接技術(例如熱封接，化學或光誘導封接和機械封接等)可以用來集成多于一層的材料。
本發(fā)明提供了一種用于多樣品分析的微流體器件。該設備可實現(xiàn)并行地在多通道內(nèi)分配和排除流體(如檢測試劑等)的功能，可用于制備多重免疫分析微流體芯片、多重核酸擴增反應微流體芯片、多重核酸雜交反應分析微流體芯片或多重蛋白-受體結合反應分析微流體芯片等微流體檢測芯片，并具有使用方便、生產(chǎn)工藝簡單、成本低廉的特點，將在多通量的生物檢測中發(fā)揮重要作用，應用前景廣闊。
下面結合具體實施例對本發(fā)明做進一步詳細說明。


圖1為本發(fā)明具有五個反應通道的微流體器件的結構示意2A-圖2B為樣品加入微流體器件過程的示意3A-圖3C為流體在微流體器件中分配過程的示意3D-圖3F為流體從微流體器件排空過程的示意4為充入了一種與反應通道內(nèi)的流體不相溶和不相反應的流體后在不同的反應通道之間形成有效隔絕的效果5為用于多重免疫分析的微流體芯片具體實施方式
下述實施例中所用方法如無特別說明均為常規(guī)方法。
實施例1、微流體器件的獲得以玻璃為材料(也可用硅、氮化硅、石英或塑料)，用半導體工業(yè)中用來加工微管道的加工技術(也可采用其它常規(guī)加工或微加工手段，比如半導體工業(yè)中可用來加工微腔體、和/或微孔的加工技術，以及熱壓印、印章法、注塑或軟刻蝕技術)加工出如圖1所示的具有五個反應通道(為例)的微流體器件，它包括有1)五個反應通道(1)，每個反應通道均設有一個進口(2)、一個出口(3)和一個高流阻親水性管道(4)；2)一個分配管道(5)，該分配管道具有一個上游端(6)和一個下游端(7)，并和每個反應通道的進口通過所述高流阻親水性管道形成流體連通；3)一個排空管道(8)，該排空管道具有一個上游端(9)和一個下游端(10)，并和每個反應通道的出口形成流體連通。
在上述微流體器件每個反應通道的進口和高流阻親水性管道之間的位置再設置一個水溶性流體的加入口(11)。
專利號為6,499,499的美國專利中公布的一系列方法可用于形成本發(fā)明中的高流阻親水性管道。例如，改變管道的幾何尺寸和/或填充多孔性或其它能夠降低流量的材料等，均可用來增加管道的流阻。
在該實施例中，所述高流阻親水性管道的內(nèi)部尺寸為10×500微米，該尺寸可根據(jù)實際需要進行調(diào)整，如小于或等于100微米、50微米或10微米等；在該實施例中，所述高流阻親水性管道的最小內(nèi)部尺寸與反應通道的最小內(nèi)部尺寸之比為1∶30，可根據(jù)實際需要進行調(diào)整，如小于或等于1/2、1/5、1/10等；在該實施例中，所述高流阻親水性管道的內(nèi)表面上水的接觸角為75°，可根據(jù)實際需要進行調(diào)整，如可小于或等于85°、45°、15°等。
將公共流體并行地分配到本發(fā)明微流體器件多個反應通道內(nèi)的方法，可包括以下步驟1)在所述微流體器件分配管道的上游端施加一個正壓力1000Pa(10-10000Pa均可)，或者在分配管道的下游端施加一個負壓力1000Pa(10-10000Pa均可)，同時將分配管道的上游端與公共的流體連接，以將公共的流體引入分配管道中，直至所有的高流阻親水性管道和分配管道內(nèi)的公共的流體相連通；2)將分配管道的下游端和排空管道的上游端對流體關閉，并將分配管道的上游端和排空管道的下游端對流體開通；3)在分配管道的上游端施加一個正壓力1000Pa(10-10000Pa均可)，或者在排空管道的下游端施加一個負壓力1000Pa(10-10000Pa均可)，使得公共的流體通過高流阻親水性管道進入反應通道內(nèi)。
步驟1)中排空管道的上、下游端可以是開放或封閉的；步驟2)中所涉及的四個動作可以同時完成，也可以以任何順序先后完成。
本發(fā)明的微流體器件在使用時，如圖2A所示，樣品流體可從加樣口加入反應通道，利用高流阻親水性管道的特性可以有效避免樣品流體流入分配管道。從加樣口加入樣品的步驟可以使用移液器手動完成，也可以在排空管道的下游端連接泵，使泵產(chǎn)生一個負壓(10-10000Pa均可)將樣品流體自動吸入反應通道。當利用壓力采用自動吸入的方式加樣時，加樣口可以進一步通過某種連接元件(例如吸針)和非公共的樣品或試劑流體池相通。這種自動進樣的一個應用實例是在多重競爭性免疫分析中，非公共的抗原樣品可以首先完成和一種公共的競爭性抗體試劑預混的操作，具體地說，公共的競爭性抗體試劑在充滿分配管道后，可以通過泵吸的方式和非公共的抗原樣品同時被引入到反應通道內(nèi)，如圖2B所示。加樣完成后，加樣口需要被封閉。
流體在本發(fā)明微流體器件中分配過程的示意圖如圖3A-圖3C所示(為了清楚起見，圖中省略了樣品加入口)，其中，圖3A顯示了分配管道首先被一種公共流體充滿，由于毛細作用流體會進入所有的高流阻親水性管道中，但不會深入到反應通道中。圖3B說明的是一旦公共流體流過某個高流阻親水性管道，就會在分配管道和排孔管道之間形成一個足夠大的壓力差，使得其能夠克服從各個反應通道進口到出口間由于幾何尺寸或表面性質(zhì)原因帶來的表面阻力所引起的隨機性流動阻塞，從而形成一個并行的流動。由于管道加工的誤差，并行流動并不意味著多通道內(nèi)嚴格相等的流速，這一點特意顯示在圖3B中。但是所有反應通道都會被確保在已建立起來的足夠大的壓力差的作用下被完全充滿。圖3C顯示的是最初存在于各個反應通道內(nèi)的空氣已被公共流體完全替換，而且公共流體已經(jīng)從反應通道出口流出，進入到排空管道內(nèi)，并流向排空管道的下游端。
此外，如圖4所示，當多個反應通道充滿水溶性流體后，分配管道和排空管道可以選擇性地充入一種與反應通道內(nèi)的流體不相溶和不相反應(惰性)的流體，從而在不同的反應通道之間形成有效的隔絕，消除了多重反應間的交叉污染問題。
將流體并行地從本發(fā)明微流體器件多個反應通道內(nèi)排除的方法，包括以下步驟1)在反應通道內(nèi)充滿了流體的微流體器件的排空管道的上游端施加一個正壓力1000Pa(10-10000Pa均可)，或者在排空管道的下游端施加一個負壓力1000Pa(10-10000Pa均可)，以使流體從排空管道排除；2)將排空管道的下游端和分配管道的上游端對流體關閉，并將排空管道的上游端和分配管道的下游端對流體開通；3)在排空管道的上游端施加一個正壓力1000Pa(10-10000Pa均可)，或者在分配管道的下游端施加一個負壓力1000Pa(10-10000Pa均可)，使得流體從反應通道內(nèi)排除。
在上述將流體并行地從微流體器件多個反應通道內(nèi)排除的方法中，步驟1)中從排空管道內(nèi)排除的流體可以是與反應通道內(nèi)的流體不互溶也不反應的流體；分配管道的上、下游端可以是開放或封閉的。
步驟2)中所涉及的四個動作可以同時完成，也可以以任何順序先后完成。
流體從本發(fā)明微流體器件中排除過程的示意圖如圖3D-圖3F所示(為了清楚起見，圖中省略了樣品加入口)，其中，圖3D顯示的是流體首先從排空管道內(nèi)排除干凈。圖3E顯示的是流體正在通過反向流動從多反應通道內(nèi)排除。在排空過程快要結束之際，由于其中一些反應通道內(nèi)流體的流動稍快一些，流體的后液面將會較早得到達高流阻親水性管道，并產(chǎn)生一個反向的毛細作用力，該毛細作用力能夠阻止流體從高流阻親水性管道內(nèi)被排除，從而起到了一種閥的作用，使得分配管道和排空管道之間能夠始終維持一個壓力差，而不會通過流動較快的反應通道被過早的泄掉。這種閥的作用非常關鍵，因為它的存在使得侵入的空氣能夠以一定的壓力持續(xù)將那些流動較慢的反應通道內(nèi)的流體也最終排除干凈。圖3F顯示了流體排空過程的最終狀態(tài)，其中所有的反應通道內(nèi)已經(jīng)完全沒有了流體，只是所有的高流阻親水性管道內(nèi)由于毛細作用會殘留一點流體。
實施例2、用于多重免疫分析的微流體芯片的獲得本發(fā)明的微流體器件可用于制備多通量的微流體生物檢測芯片，如用于多重免疫分析的微流體芯片，如圖5所示，該用于多重免疫分析的微流體芯片具有一個簡單的兩層機構一片聚甲基丙烯酸甲酯(12)(又稱有機玻璃)和一片玻璃(13)粘合為一體，其中，聚甲基丙烯酸甲酯層表面具有本發(fā)明的微流體器件結構(溝槽)，它包括有1)十二個反應通道(1)，每個反應通道均設有一個進口(2)、一個出口(3)、和一個高流阻親水性管道(4)；2)一個分配管道(5)，該分配管道具有一個上游端(6)和一個下游端(7)，并和每個反應通道的進口通過所述高流阻親水性管道形成流體連通；3)一個排空管道(8)，該排空管道具有一個上游端(9)和一個下游端(10)，并和每個反應通道的出口形成流體連通。
設在上述聚甲基丙烯酸甲酯層中的微流體溝槽的每個反應通道的進口和高流阻親水性管道之間的位置再設置一個水溶性流體的加入口(11)；所述分配管道的上游端設有三個流體進口，其下游端設有一個流體出口；所述排空管道的上游端設有一個流體進口，其下游端設有一個流體出口。
此外，12個蛋白微陣列事先通過點樣固定在有機玻璃片上，并和有機玻璃上的12個反應通道相對應。
上述微流體芯片的使用方法如下將樣品流體用移液器從加入口加入反應通道內(nèi)，然后讓樣品流體在一定的溫度條件下與每個反應通道內(nèi)的蛋白微陣列發(fā)生反應，例如通過抗體抗原的特異性親和反應。
反應完成后，樣品流體首先通過在排空管道的上游端施加一個正壓力500Pa(10-10000Pa均可)，或者在排空管道的下游端施加一個負壓力500Pa(10-10000Pa均可)，以使排空管道內(nèi)的任何流體從排空管道排除；然后，將排空管道的下游端和分配管道的上游端對流體關閉，并將排空管道的上游端和分配管道的下游端對流體開通；最后，在排空管道的上游端施加一個正壓力500Pa(10-10000Pa均可)，或者在分配管道的下游端施加一個負壓力500Pa(10-10000Pa均可)，使得樣品流體從反應通道內(nèi)排除。隨后用清洗液將反應通道清洗三次，清洗液在反應通道內(nèi)的并行分配和隨后排除的操作過程與實施例1及上述樣品流體并行在反應通道內(nèi)分配的方法相同。接下來，二抗標記溶液被并行分配到各反應通道內(nèi)，并滯留一段時間已完成標記反應，隨后被并行地排除出各反應通道。接著，各反應通道再次被清洗三遍，以清洗掉非特異性吸附。最后，將含有酶底物的溶液并行地流入到各反應通道內(nèi)，從而在蛋白微陣列上產(chǎn)生化學發(fā)光反應，化學發(fā)光的信號能夠被CCD攝像機捕捉到，并用于下一步數(shù)據(jù)分析。
盡管本發(fā)明通過上述具體實施例加以說明，以幫助對本發(fā)明的理解，但是對該具體實施例的一般性修改仍將被視為本發(fā)明權力要求所涵蓋的內(nèi)容。本發(fā)明的權力要求在權力要求書中做明確規(guī)定。
權利要求
1.用于多樣品分析的微流體器件，它包括有1)至少兩個反應通道，每個反應通道均設有一個進口、一個出口和一個高流阻親水性管道；2)一個分配管道，該分配管道具有一個上游端和一個下游端，并和每個反應通道的進口通過所述高流阻親水性管道形成流體連通；3)一個排空管道，該排空管道具有一個上游端和一個下游端，并和每個反應通道的出口形成流體連通。
2.根據(jù)權利要求1所述的微流體器件，其特征在于在所述每個反應通道的進口和高流阻親水性管道之間的位置再設置一個流體的加入口。
3.根據(jù)權利要求1所述的微流體器件，其特征在于所述高流阻親水性管道的內(nèi)部尺寸小于或等于100微米。
4.根據(jù)權利要求3所述的微流體器件，其特征在于所述高流阻親水性管道的內(nèi)部尺寸小于或等于50微米。
5.根據(jù)權利要求4所述的微流體器件，其特征在于所述高流阻親水性管道的內(nèi)部尺寸小于或等于10微米。
6.根據(jù)權利要求1所述的微流體器件，其特征在于所述高流阻親水性管道的最小內(nèi)部尺寸與所述反應通道的最小內(nèi)部尺寸之比小于或等于1/2。
7.根據(jù)權利要求6所述的微流體器件，其特征在于所述高流阻親水性管道的最小內(nèi)部尺寸與所述反應通道的最小內(nèi)部尺寸之比小于或等于1/5。
8.根據(jù)權利要求7所述的微流體器件，其特征在于所述高流阻親水性管道的最小內(nèi)部尺寸與所述反應通道的最小內(nèi)部尺寸之比小于或等于1/10。
9.根據(jù)權利要求1所述的微流體器件，其特征在于所述高流阻親水性管道內(nèi)表面上水的接觸角小于或等于85°。
10.根據(jù)權利要求9所述的微流體器件，其特征在于所述高流阻親水性管道內(nèi)表面上水的接觸角小于或等于45°。
11.根據(jù)權利要求10所述的微流體器件，其特征在于所述高流阻親水性管道內(nèi)表面上水的接觸角小于或等于15°。
12.一種將公共的流體并行地分配到權利要求1-11任一項所述微流體器件的多個反應通道內(nèi)的方法，包括以下步驟1)在權利要求1-11任一項所述微流體器件的分配管道的上游端施加一個正壓力，或者在分配管道的下游端施加一個負壓力，同時將分配管道的上游端與公共的流體連接，直至所有的高流阻親水性管道和分配管道內(nèi)的公共的流體相連通；2)將分配管道的下游端和排空管道的上游端對流體關，并將分配管道的上游端和排空管道的下游端對流體開通；3)在分配管道的上游端施加一個正壓力，或者在排空管道的下游端施加一個負壓力，公共的流體通過高流阻親水性管道進入反應通道內(nèi)。
13.根據(jù)權利要求12所述的方法，其特征在于所述公共的流體為清洗液、稀釋液或反應液。
14.根據(jù)權利要求12所述的方法，其特征在于所述方法中還包括將非公共流體利用在排空管道下游端施加的負壓從加入口加入到反應通道內(nèi)的操作。
15.根據(jù)權利要求14所述的方法，其特征在于所述非公共流體在公共流體之前加入到反應通道中。
16.根據(jù)權利要求14所述的方法，其特征在于所述非公共流體與公共流體同時加入到反應通道中。
17.根據(jù)權利要求14所述的方法，其特征在于所述完成非公共流體的加入后，并在下一步流體操作之前，將加入口封閉。
18.根據(jù)權利要求14所述的方法，其特征在于所述通過加入口加入的流體含有核酸分子和/或蛋白分子。
19.根據(jù)權利要求12-18任一項所述的方法，其特征在于所述方法中還包括隔絕不同反應通道相互連通的操作，是將一種與反應通道內(nèi)公共或非公共的流體不互溶也不反應的流體，沿分配管道和排空管道各自的上游端到各自的下游端方向，利用正壓或負壓進入并充滿分配管道和排空管道。
20.根據(jù)權利要求19所述的方法，其特征在于所述隔絕操作在公共的流體分配到反應通道后立刻施行。
21.根據(jù)權利要求19所述的方法，其特征在于所述隔絕操作在非公共的流體通過加入口充滿所述反應通道后立即施行。
22.根據(jù)權利要求19所述的方法，其特征在于所述與反應通道內(nèi)公共或非公共的水溶性流體不互溶也不反應的流體為石蠟油、礦物油或氟化液體。
23.一種將流體并行地從權利要求1-11任一項所述微流體器件多個反應通道內(nèi)排除的方法，可包括以下步驟1)在反應通道內(nèi)充滿了流體的權利要求1-11任一項所述微流體器件的排空管道的上游端施加一個正壓力，或者在排空管道的下游端施加一個負壓力，以使流體從排空管道排除；2)將排空管道的下游端和分配管道的上游端對流體關閉，并將排空管道的上游端和分配管道的下游端對流體開通；3)在排空管道的上游端施加一個正壓力，或者在分配管道的下游端施加一個負壓力，流體從反應通道內(nèi)排除。
24.根據(jù)權利要求23所述的方法，其特征在于所述步驟1)中從排空管道內(nèi)排除的流體為水溶性流體。
25.根據(jù)權利要求23所述的方法，其特征在于所述步驟1)中從排空管道內(nèi)排除的流體為與反應通道內(nèi)的流體不互溶也不反應的流體。
26.權利要求1-11任一項所述的微流體器件在制備微流體生物檢測芯片中的應用。
27.根據(jù)權利要求26所述的應用，其特征在于所述微流體生物檢測芯片為多重免疫分析微流體芯片、多重核酸擴增反應微流體芯片、多重核酸雜交反應分析微流體芯片或多重蛋白-受體結合反應分析微流體芯片。
全文摘要
本發(fā)明公開了用于多樣品分析的微流體器件和方法。該微流體器件包括有1)至少兩個反應通道，每個反應通道均設有一個進口、一個出口、和一個高流阻親水性管道；2)一個分配管道，該分配管道具有一個上游端和一個下游端，并和每個反應通道的進口通過所述高流阻親水性管道形成流體連通；3)一個排空管道，該排空管道具有一個上游端和一個下游端，并和每個反應通道的出口形成流體連通。該設備使用方便、生產(chǎn)工藝簡單、成本低廉，將在多通量的生物檢測中發(fā)揮重要作用，應用前景廣闊。
文檔編號G01N35/00GK1996009SQ20071006338
公開日2007年7月11日 申請日期2007年1月10日 優(yōu)先權日2007年1月10日
發(fā)明者官曉勝, 郭旻, 張 榮, 董棟, 胡玉明, 崔婷, 程京 申請人:博奧生物有限公司, 清華大學