專利名稱：酸洗液酸分析儀的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及分析酸洗液溶液的方法和設(shè)備。更具體地，本發(fā)明涉及分析在酸洗液溶液中所含的至少兩種或多種化學(xué)組分的組件式分析儀系統(tǒng)。
背景酸洗是一種從金屬表面化學(xué)脫除氧化物和銹皮的方法。在其中進(jìn)行酸洗的溶液被稱為酸洗液。其可以包括強(qiáng)酸、弱酸、氧化劑和/或水。另外，其可以包含溶解的金屬和/或鹽。
在各種因素中，酸洗速率可能受酸的濃度、溫度、金屬浸泡時(shí)間以及溶解金屬的含量等影響。所存在的金屬氧化物如鐵、鉻和鎳的氧化物的性質(zhì)，也會(huì)影響酸洗速率。
由于在酸洗操作中的酸可以通過脫除堿性金屬和銹皮而被逐漸消耗，因此與水一起加入更多新鮮的酸，同時(shí)脫除溶解的金屬，從而保持均勻的清洗操作。為了實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)，通常監(jiān)測酸洗罐中酸洗液的組成，并使其保持在相對(duì)確定的參數(shù)范圍內(nèi)。
本發(fā)明提供一種當(dāng)在前述基礎(chǔ)上應(yīng)用時(shí)監(jiān)測酸洗液組成的設(shè)備。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種確定在水溶液中以及具體的酸洗液水溶液中的組分濃度的方法和組件式設(shè)備。所述酸洗液的組成可以隨鋼的類型、處理線的生產(chǎn)率以及對(duì)給定處理線來說特定的其它因素而變化。為了適應(yīng)這種寬范圍的變化，本發(fā)明的分析儀應(yīng)用一種組件式概念。測量各種組分的各組件可以在基本上不改變?cè)O(shè)備硬件的基礎(chǔ)上而被結(jié)合到現(xiàn)存的平臺(tái)上，其中所述硬件包括泵的個(gè)數(shù)、儀表尺寸和電子設(shè)備?？赡軐?duì)組件做的改變包括不同的離子專用電極、光源、物理現(xiàn)象如密度的測量、以及不同試劑的應(yīng)用等，但不局限于此。
所述組件式設(shè)備包括一個(gè)稀釋裝置和至少兩個(gè)用于測量組分濃度的互連的分析組件。所述組件選自強(qiáng)酸組件、弱酸組件、氧化劑組件和金屬離子組件及其組合。排放裝置將稀釋裝置和互連裝置相連，從而將進(jìn)入設(shè)備的試樣輸送至每個(gè)互連組件。
所述強(qiáng)酸組件通過排放裝置順次與至少兩個(gè)組件相連，這兩個(gè)組件選自弱酸組件、氧化劑組件和金屬離子組件。弱酸組件、氧化劑組件和金屬離子組件通過排放裝置相互之間并行相連，并且基于流體流動(dòng)方向弱酸組件、氧化劑組件和金屬離子組件位于強(qiáng)酸分析組件之后。
所述溶液在通過除泡器和分析組件之前，可以首先通過換熱器(參見

圖1)。通常換熱器保持溶液在溫度為約85°F下或更低。除泡器串聯(lián)位于強(qiáng)酸組件之后，并位于弱酸組件、氧化劑組件和金屬離子組件之前。
附圖描述圖1為本發(fā)明通用酸洗液分析儀的一般性示意圖。
圖2為通用酸洗液分析儀的示意圖，給出了對(duì)硝酸、氫氟酸、氮氧化物和鐵進(jìn)行檢測和定量的具體分析組件。
圖3為通用酸洗液分析儀的示意圖，給出了對(duì)硫酸、氫氟酸、過氧化氫和鐵進(jìn)行檢測和定量的具體分析組件。
發(fā)明的詳細(xì)描述本發(fā)明的組件式分析儀測量酸洗液的兩種或多種組分的濃度，從而兩個(gè)或多個(gè)分析組件會(huì)在它們測試周期中的大部分時(shí)間同時(shí)運(yùn)行，但在整個(gè)分析儀測試周期的時(shí)間軸上各組件的測試周期可以在不同時(shí)刻開始或結(jié)束。這一點(diǎn)通常通過并行運(yùn)行至少部分組件來實(shí)現(xiàn)，而不是串聯(lián)運(yùn)行。在一種優(yōu)選實(shí)施方案中，所述分析基本上是同時(shí)進(jìn)行的。這類分析儀的設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)在于其節(jié)省了時(shí)間。通常單個(gè)試樣可以被分成分開的試樣來進(jìn)行分析。所要分析的酸洗液可以包括強(qiáng)無機(jī)酸、弱無機(jī)酸、有機(jī)酸、溶解的金屬離子如鐵、鉻和鎳、以及氧化劑如過氧化氫、高錳酸鉀和硝酸及其組合。
可以在本發(fā)明中應(yīng)用的分析儀組件包括強(qiáng)酸分析組件、弱酸分析組件、氧化劑分析組件、以及溶解的金屬離子分析組件。這四種組件可以按兩種、三種或四種或更多種的任意組合而應(yīng)用，包括應(yīng)用一個(gè)以上的同類分析組件。通常設(shè)置強(qiáng)酸分析組件使其首先接收試樣溶液。在一種優(yōu)選實(shí)施方案中，弱酸分析組件、氧化劑分析組件和溶解的金屬離子分析組件從除泡器中抽出2x稀釋溶液試樣(參見圖1)。除泡器使試樣中的氣泡從室的一端被排除，同時(shí)各分析組件從室的另一端抽取脫氣后的試樣，從而使氣泡對(duì)各分析的干擾最小。這一點(diǎn)在分析含有過氧化氫的試樣時(shí)是特別重要的。
所有的組件均通過管段與除泡器物理相連?？梢詰?yīng)用排放裝置使溶液通過組件式分析儀，在這里應(yīng)用的排放裝置指的是使各組件物理互連從而使同一試樣溶液通過分析儀設(shè)備中應(yīng)用的所有組件的方法。這一點(diǎn)可以通過應(yīng)用互連的管件和蠕動(dòng)泵實(shí)現(xiàn)。
強(qiáng)酸分析組件當(dāng)在酸洗液中存在強(qiáng)酸時(shí)，所述強(qiáng)酸分析組件包括一個(gè)用于檢測和測量強(qiáng)酸存在的電導(dǎo)率探針，所述強(qiáng)酸例如鹽酸、硫酸和硝酸。電導(dǎo)率測量確定試樣傳導(dǎo)交流電的能力。所述電導(dǎo)率取決于在試樣中所有離子的濃度和比電導(dǎo)。以每種離子為基礎(chǔ)，強(qiáng)酸的H+約為試樣中其它離子如Fe2+、NO3-、Cl-或SO42-的當(dāng)量電導(dǎo)的5x倍。這使電導(dǎo)率成為對(duì)強(qiáng)酸濃度的很好的測量。但其它離子的電導(dǎo)率也不能被忽略。在計(jì)算強(qiáng)酸濃度之前應(yīng)該對(duì)一些較弱酸的離子如離子化金屬鹽的離子的貢獻(xiàn)進(jìn)行校正。所述電導(dǎo)率還取決于溫度，并且必須被校正至一個(gè)參比溫度值。隨溫度的變化大約為每增加1F度約增加0.8％相對(duì)電導(dǎo)率。在進(jìn)行電導(dǎo)率測量之前通常用水稀釋酸洗液溶液(參見圖1)。對(duì)本領(lǐng)域的熟練技術(shù)人員來說用于將電導(dǎo)率測量值轉(zhuǎn)化為酸濃度的算法是已知的。
當(dāng)在酸洗液中存在兩種強(qiáng)酸時(shí)，可以應(yīng)用兩個(gè)單獨(dú)的強(qiáng)酸組件，其中一個(gè)組件測量強(qiáng)酸溶液的電導(dǎo)率，而第二個(gè)組件可以測量與一種強(qiáng)酸相關(guān)的具體離子的存在。例如，一個(gè)組件利用電導(dǎo)率測量硫酸和鹽酸濃度的總和，而第二個(gè)組件利用氯離子專用電極測量鹽酸濃度的存在。對(duì)由這些組件所得到的值進(jìn)行處理可以確定每種酸的濃度。
弱酸分析組件當(dāng)在酸洗液中存在弱酸時(shí)，弱酸分析組件通過兩種方法中的一種來檢測和測量弱酸的濃度。當(dāng)2x稀釋試樣與等流量的硼酸試劑(1)混合時(shí)，反應(yīng)熱方法測量溫度升高。這項(xiàng)技術(shù)對(duì)其中氫氟酸的濃度為約10g/l或更高的酸洗液中的氫氟酸來說是專用的，這是因?yàn)樗嵯匆翰⒉缓写鬂舛鹊呐c硼酸反應(yīng)的其它物質(zhì)。但在某些情況下，所觀察到的溫度升高需要針對(duì)由進(jìn)一步稀釋2x稀釋試樣所引起的稀釋熱的影響進(jìn)行校正，并且所述溫度升高還需要針對(duì)“空白水”進(jìn)行校正，即用水作試樣時(shí)所觀察到的溫度升高。
(1)對(duì)于氫氟酸濃度低于約10g/l的情況來說，氟離子專用離子電極法是優(yōu)選的。在這種方法中，試樣的總稀釋量為約56x。這種分析對(duì)氫氟酸來說是極其專用的，但受總的質(zhì)子強(qiáng)度(H+活性)(2)影響。所述電極實(shí)際上測量游離氟離子的活性。因此在計(jì)算氫氟酸濃度之前，必須測量強(qiáng)酸濃度，并對(duì)氟離子電勢測量值進(jìn)行適當(dāng)?shù)男Ｕ?br> (2)氧化劑分析組件當(dāng)在酸洗液中存在氧化劑時(shí)，氧化劑分析組件包含至少一個(gè)溫度傳感器用于測量氧化劑與適當(dāng)試劑的反應(yīng)熱，從而檢測和測量溶液中存在的氧化劑的濃度。在典型的分析中，當(dāng)測量過氧化氫的反應(yīng)熱時(shí)，對(duì)于氧化劑分析組件來說，試樣的總稀釋量為約8.75x。另外，氧化劑分析組件也可以通過氧化還原電勢或與適當(dāng)試劑的電導(dǎo)率差的測量而檢測和測量氧化劑的濃度，其中所述適當(dāng)試劑包括鐵離子，但不局限于此。氧化劑的例子包括過氧化氫、高錳酸鉀、氮氧化物及其組合，但不局限于此。
金屬離子分析組件當(dāng)在酸洗液中存在溶解的金屬離子時(shí)，金屬離子分析組件包括用于光度分析檢測和測量酸洗液中存在的金屬離子濃度的光度分析池。在典型的分析中，對(duì)金屬離子組件來說，試樣的總稀釋量為約29x。對(duì)于光度分析檢測來說，通過使金屬離子與合適的配體反應(yīng)而檢測金屬離子。所述金屬離子的例子包括鐵、鎳和鉻，但不局限于此。所得到的金屬配體復(fù)合物可以吸收電磁光譜的紫外、近紫外、可見光或近紅外區(qū)的光。合適的配體包括檸檬酸鹽、鄰-菲咯啉和硫氰酸鹽，但不局限于此。另外，金屬離子分析組件可以測量試樣密度。只要已經(jīng)針對(duì)試樣中的酸的影響對(duì)密度進(jìn)行了校正，即可以由密度計(jì)算出金屬離子的濃度。另外，在向試樣中加入合適的試劑后，也可以由電導(dǎo)率差的測量值確定金屬離子的濃度。
討論為了進(jìn)行特定的感興趣的測量，根據(jù)酸洗液中的組分，可以更換本發(fā)明的分析儀的組件。例如利用與亞鐵離子的反應(yīng)熱而測量過氧化氫濃度的溫度感應(yīng)組件可以用測量氯離子濃度的離子專用電極組件來代替。另外，針對(duì)每種組分的測量所述組件可以應(yīng)用最簡單的化學(xué)。相反，如果試樣順序通過幾個(gè)組件，則在先組件中所引入的試劑可能干擾在后組件中所進(jìn)行的測量。并行分析設(shè)計(jì)防止了在分析前對(duì)試樣的交差污染。
在本發(fā)明的設(shè)備中，為了保持試樣溶液的溫度為約85°F或更低，使含有至少一種組分的試樣通過換熱器。然后可以用水稀釋試樣。用水對(duì)試樣進(jìn)行的最初稀釋為約2x倍稀釋。測量該稀釋試樣的電導(dǎo)率。因?yàn)殡妼?dǎo)率是一種物理性質(zhì)的測量，2x稀釋試樣物流的化學(xué)特性并不會(huì)由于電導(dǎo)率測量而改變。當(dāng)針對(duì)單個(gè)強(qiáng)酸濃度對(duì)試樣進(jìn)行測試時(shí)，相對(duì)于強(qiáng)酸分析組件，其它剩余的分析組件按順序進(jìn)行分析(例如參見圖1)。
當(dāng)試樣已經(jīng)通過強(qiáng)酸分析組件后，稀釋試樣基本上被同時(shí)輸送至兩個(gè)或多個(gè)測試組件中。除了應(yīng)用2x稀釋試樣的電導(dǎo)率組件以及應(yīng)用未稀釋試樣的氮氧化物組件外，所有其它組件均由除泡器中抽取試樣物流進(jìn)行分析。
所有組件均與計(jì)算機(jī)相連，所述計(jì)算機(jī)進(jìn)行必要的計(jì)算并給出分析結(jié)果。
標(biāo)定應(yīng)該針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液定期進(jìn)行標(biāo)定。這些標(biāo)定測試可以包括電導(dǎo)率、溫差變化、專用離子電極響應(yīng)以及光度分析響應(yīng)。
實(shí)施例實(shí)施例1H2SO4/HF/Fe3+/H2O2使酸洗液試樣通過換熱器并冷卻至約75°F。然后用等體積的水稀釋試樣。使試樣通過強(qiáng)酸組件，在其中測量電導(dǎo)率和溫度。用溫度和氫氟酸的相互作用對(duì)電導(dǎo)率的值進(jìn)行校正。然后用校正后的值計(jì)算硫酸濃度。
基本上同時(shí)使部分稀釋試樣通過氫氟酸(弱酸)組件。在該組件中，使試樣與硼酸試劑混合。分別測量入口試樣的溫度(T1)和硼酸試劑的溫度(T2)。還測量所形成的混合物的溫度(T3)。如果試樣和試劑物流的流量相等，則HF濃度的計(jì)算為如下形式HF濃度＝經(jīng)驗(yàn)系數(shù)×[T3-(1/2×T1)-(1/2×T2)-空白水]另外，HF測量組件可以包括離子專用電極。在該組件內(nèi)，進(jìn)一步用附加的水稀釋試樣。測量氟的電勢，并且在已經(jīng)針對(duì)H2SO4濃度的影響對(duì)氟的電勢進(jìn)行校正后，由氟的電勢計(jì)算HF濃度。
基本上同時(shí)使部分稀釋試樣通過過氧化氫組件。在該組件中，使試樣與亞鐵離子試劑混合。分別測量入口試樣的溫度(T1)和亞鐵離子試劑的溫度(T2)。還測量所形成的混合物的溫度(T3)。試樣物流的流量為約8ml/min，試劑物流的流量為約27ml/min。H2O2濃度的計(jì)算為如下形式H2O2濃度＝經(jīng)驗(yàn)系數(shù)×[T3-(8/35×T1)-(27/35×T2)-空白水]基本上同時(shí)使部分稀釋試樣通過鐵(三價(jià)鐵和/或二價(jià)鐵離子)組件。在該組件中，使試樣與還含有硼酸和H2O2的檸檬酸緩沖試劑混合。應(yīng)用光度分析法測量黃色的鐵-檸檬酸鹽復(fù)合物的光吸收。測量復(fù)合物的光吸收。測量水的光吸收。然后由試樣復(fù)合物吸收與水吸收的比計(jì)算鐵的濃度。
實(shí)施例2HCl/HF/Fe2+使酸洗液試樣通過換熱器并冷卻至約75°F。然后用等體積的水稀釋試樣。
使試樣通過強(qiáng)酸組件，在其中測量電導(dǎo)率和溫度。針對(duì)溫度和氫氟酸與亞鐵離子的相互作用對(duì)電導(dǎo)率的值進(jìn)行校正。然后由校正后的值計(jì)算鹽酸的濃度。
基本上同時(shí)使部分稀釋試樣通過氫氟酸(弱酸)組件。在該組件中，使試樣與硼酸試劑混合。分別測量入口試樣的溫度(T1)和硼酸試劑的溫度(T2)。還測量所形成的混合物的溫度(T3)。如果試樣和試劑物流的流量相等，則HF濃度的計(jì)算為如下形式HF濃度＝經(jīng)驗(yàn)系數(shù)×[T3-(1/2×T1)-(1/2×T2)-空白水]另外，HF測量組件可以包括離子專用電極。在該組件中，進(jìn)一步用附加的水稀釋試樣。測量氟的電勢，并且在已經(jīng)針對(duì)HCl濃度的影響對(duì)氟的電勢進(jìn)行校正后，由氟的電勢計(jì)算HF濃度。
基本上同時(shí)使部分稀釋試樣通過鐵(三價(jià)鐵和/或二價(jià)鐵離子)組件。在該組件中，使試樣與還含有硼酸和H2O2的檸檬酸緩沖試劑混合。應(yīng)用光度分析法測量黃色的鐵-檸檬酸鹽復(fù)合物的光吸收。測量復(fù)合物的光吸收。測量水的光吸收。然后由試樣復(fù)合物吸收與水吸收的比計(jì)算鐵的濃度。
實(shí)施例3HNO3/HF/氮氧化物/Fe+3使酸洗液試樣通過換熱器并冷卻至約75°F。
使部分未稀釋的試樣通過NxOy組件。在該組件中，使試樣與氨基磺酸試劑混合。分別測量入口試樣的溫度(T1)和氨基磺酸試劑的溫度(T2)。還測量混合物的溫度(T3)。試樣物流的流量為約27ml/min，試劑物流的流量為約8ml/min。NxOy濃度的計(jì)算為如下形式NxOy濃度＝經(jīng)驗(yàn)系數(shù)×[T3-(27/35×T1)-(8/35×T2)-空白水]
然后用等體積的水稀釋試樣?；旧贤瑫r(shí)使試樣通過強(qiáng)酸組件，在其中測量電導(dǎo)率和溫度。針對(duì)溫度和氫氟酸的相互作用對(duì)電導(dǎo)率的值進(jìn)行校正。然后由校正后的值計(jì)算硝酸的濃度。
基本上同時(shí)使部分稀釋試樣通過氫氟酸組件。在該組件中，使試樣與硼酸試劑混合。分別測量入口試樣的溫度(T1)和硼酸試劑的溫度(T2)。還測量所形成的混合物的溫度(T3)。如果試樣和試劑物流的流量相等，則HF濃度的計(jì)算為如下形式HF濃度＝經(jīng)驗(yàn)系數(shù)×[T3-(1/2×T1)-(1/2×T2)-空白水]另外，HF測量組件可以包括離子專用電極。在該組件中，進(jìn)一步用附加的水稀釋試樣。測量氟的電勢，并且在已經(jīng)針對(duì)HNO3濃度的影響對(duì)氟的電勢進(jìn)行校正后，由氟的電勢計(jì)算HF濃度。
基本上同時(shí)使部分稀釋試樣通過鐵(三價(jià)鐵和/或二價(jià)鐵離子)組件。在該組件中，使試樣與還含有硼酸和H2O2的檸檬酸緩沖試劑混合。應(yīng)用光度分析法測量黃色的鐵-檸檬酸鹽復(fù)合物的光吸收。測量復(fù)合物的光吸收。測量水的光吸收。然后由試樣復(fù)合物吸收與水吸收的比計(jì)算鐵的濃度。
實(shí)施例4H2SO4/HCl/Fe2+使酸洗液試樣通過換熱器并冷卻至約75°F。然后用等體積的水稀釋試樣。
使試樣通過強(qiáng)酸組件，在其中測量電導(dǎo)率和溫度。針對(duì)溫度和鹽酸與亞鐵離子的相互作用對(duì)電導(dǎo)率的值進(jìn)行校正。然后由校正后的值計(jì)算硫酸的濃度。
鹽酸測量組件包括離子專用電極。在該組件中，進(jìn)一步用水稀釋試樣。測量氯的電勢，并且由氯的電勢計(jì)算HCl濃度。
基本上同時(shí)使部分稀釋試樣通過鐵(三價(jià)鐵和/或二價(jià)鐵離子)組件。在該組件中，使試樣與還含有硼酸和H2O2的檸檬酸緩沖試劑混合。應(yīng)用光度分析法測量黃色的鐵-檸檬酸鹽復(fù)合物的光吸收。測量復(fù)合物的光吸收。測量水的光吸收。然后由試樣復(fù)合物吸收與水吸收的比計(jì)算鐵的濃度。
權(quán)利要求
1.一種用于確定水溶液中組分濃度的組件式分析儀設(shè)備，所述分析儀設(shè)備包括a)溶液稀釋裝置；b)至少兩個(gè)互連的分析組件，用于測量并給出所述組分的濃度，其中所述組件選自強(qiáng)酸組件、弱酸組件、氧化劑組件和金屬離子組件以及它們的組合；以及c)連接所述溶液稀釋裝置和所述至少兩個(gè)互連的組件的排放裝置，從而將進(jìn)入設(shè)備的試樣輸送至所述至少兩個(gè)互連的組件中的每一個(gè)。
2.權(quán)利要求1的分析儀，其中強(qiáng)酸組件通過排放裝置與選自弱酸組件、氧化劑組件和金屬離子組件的至少兩個(gè)組件串連。
3.權(quán)利要求2的分析儀，其中選自弱酸組件、氧化劑組件和金屬離子組件的至少兩個(gè)組件通過排放裝置并行相連，并且基于流體流動(dòng)的方向，弱酸組件、氧化劑組件和金屬離子組件位于強(qiáng)酸分析組件之后。
4.權(quán)利要求3的分析儀，其中所要分析的水溶液包括酸洗液。
5.權(quán)利要求4的分析儀，其中強(qiáng)酸組件利用電導(dǎo)率測量強(qiáng)酸的濃度。
6.權(quán)利要求5的分析儀，其中所述強(qiáng)酸選自鹽酸、硝酸和硫酸。
7.權(quán)利要求4的分析儀，其中強(qiáng)酸組件通過測量與強(qiáng)酸相關(guān)的具體離子的存在而測量強(qiáng)酸的濃度。
8.權(quán)利要求4的分析儀，其中弱酸組件通過應(yīng)用離子專用電極測量與弱酸相關(guān)的陰離子而測量并給出弱酸的濃度。
9.權(quán)利要求4的分析儀，其中弱酸組件通過應(yīng)用至少一個(gè)溫度傳感器測量弱酸與適當(dāng)試劑的反應(yīng)熱而測量并給出弱酸的濃度。
10.權(quán)利要求4的分析儀，其中氧化劑組件測量氧化劑的濃度，所述氧化劑選自過氧化氫、高錳酸鉀、氮氧化物及其組合。
11.權(quán)利要求10的分析儀，其中利用至少一個(gè)溫度傳感器測量氧化劑與適當(dāng)試劑的反應(yīng)熱而測量氧化劑的濃度。
12.權(quán)利要求10的分析儀，其中利用與適當(dāng)試劑的電導(dǎo)率差的測量而測量氧化劑的濃度。
13.權(quán)利要求4的分析儀，其中金屬離子分析組件用光度分析法測量金屬離子的濃度。
14.權(quán)利要求13的分析儀，其中使金屬離子與配體反應(yīng)形成用于光度分析檢測的金屬-配體復(fù)合物。
15.權(quán)利要求14的分析儀，其中金屬-配體復(fù)合物吸收電磁光譜的近紫外、紫外、可見光或近紅外區(qū)內(nèi)的光。
16.權(quán)利要求15的分析儀，其中所述金屬離子選自鐵、鉻和鎳離子。
17.權(quán)利要求16的分析儀，其中所述配體選自檸檬酸鹽、鄰-菲咯啉和硫氰酸鹽。
18.權(quán)利要求4的分析儀，其中溶液在通過除泡器和分析組件之前首先通過換熱器。
19.權(quán)利要求18的分析儀，其中換熱器使溶液保持在溫度為約85°F或更低。
20.權(quán)利要求19的分析儀，其中除泡器串聯(lián)位于強(qiáng)酸組件之后以及弱酸組件、氧化劑組件和金屬離子組件之前。
21.一種分析酸洗液溶液的方法，所述方法包括如下步驟a)提供酸洗液溶液，所述溶液含有強(qiáng)酸、弱酸、氧化劑、金屬離子及其組合；b)使所述溶液通過換熱器從而保持試樣溶液的溫度為約85°F或更低；c)用等體積的水稀釋所述溶液；d)使所述溶液通過強(qiáng)酸組件從而確定強(qiáng)酸的濃度；e)使所述溶液通過與組件串聯(lián)設(shè)置的除泡器；f)使所述溶液通過至少兩個(gè)附加的互連的分析組件，其中所述組件通過排放裝置與所述強(qiáng)酸組件串連，并且相互之間并行連接，所述附加的組件選自弱酸組件、氧化劑組件和金屬離子組件以及它們的組合，并且其中所述組件中的每一個(gè)均測量并給出單個(gè)組分的濃度。
22.權(quán)利要求21的方法，其中強(qiáng)酸組件利用電導(dǎo)率測量強(qiáng)酸的濃度。
23.權(quán)利要求22的方法，其中弱酸組件通過應(yīng)用離子專用電極測量與弱酸相關(guān)的陰離子而測量弱酸的濃度。
24.權(quán)利要求23的方法，其中氧化劑組件包括至少一個(gè)溫度傳感器用于測量氧化劑與適當(dāng)試劑的反應(yīng)熱。
25.權(quán)利要求24的分析儀，其中金屬離子分析組件通過使金屬離子與配體反應(yīng)形成用于光度分析檢測的金屬-配體復(fù)合物而通過光度分析法測量金屬離子的濃度。
全文摘要
本發(fā)明涉及對(duì)酸洗液溶液中所含的至少兩種或多種化學(xué)組分進(jìn)行分析的組件式分析儀系統(tǒng)。所述分析儀組件包括強(qiáng)酸分析組件、弱酸分析組件、氧化劑分析組件和金屬離子分析組件。這四種組件可以按任意組合進(jìn)行應(yīng)用，包括應(yīng)用一個(gè)以上的同類分析組件。
文檔編號(hào)G01N27/27GK1518610SQ02808829
公開日2004年8月4日 申請(qǐng)日期2002年4月9日 優(yōu)先權(quán)日2001年4月9日
發(fā)明者R·D·羅德鮑爾, R D 羅德鮑爾, D·M·普萊斯, 普萊斯, G·A·布萊恩特, 布萊恩特 申請(qǐng)人:Ak資產(chǎn)公司