專利名稱：陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥診斷試劑盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型屬于一種用于診斷陣發(fā)性血紅蛋白尿癥的試劑盒。
現(xiàn)有的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿診斷是采用糖水試驗(yàn)、Ham試驗(yàn)，流式細(xì)胞檢測法等，雖都能診斷陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥，但都存在有一些不足之處，不足之處主要表現(xiàn)在，糖水試驗(yàn)、Ham試驗(yàn)操作煩瑣，糖水試驗(yàn)特異性不高，Ham試驗(yàn)敏感性不好。雖然流式細(xì)胞檢測法診斷準(zhǔn)確率高，但是流式細(xì)胞檢測法價(jià)格昂貴。并且目前還沒有一種相應(yīng)的診斷試劑盒。
本實(shí)用新型的目的就是提供一種陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥診斷試劑盒。
本實(shí)用新型方試劑盒的方案是1，由盒體(1)，盒體(1)內(nèi)的蛇毒免疫調(diào)節(jié)因子(SVIRF)(2)，配套試劑(3)組成。2，由盒體(1)，盒體(1)內(nèi)的蛇毒免疫調(diào)節(jié)因子(SVIRF)(2)，配套試劑(3)及輔助用品(4)組成。所述的配套試劑(3)為由AB型血清構(gòu)成的配套試劑(3)。所述的輔助用品(4)為說明書。
本實(shí)用新型的效果是這樣的，陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)是由于骨髓干細(xì)胞受損導(dǎo)致造血細(xì)胞生成缺陷二造成的一種血液疾病。其異常涉及紅細(xì)胞、血小板、粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞等。PNH患者的缺陷紅細(xì)胞常對活化的補(bǔ)體敏感，而導(dǎo)致溶血。蛇毒免疫調(diào)節(jié)因子(SVIRF)能特異激活補(bǔ)體，導(dǎo)致補(bǔ)體活化?；谶@兩方面的原理，該試劑盒具有操作簡便、診斷準(zhǔn)確率高、敏感性好、成本低、對設(shè)備要求不高的優(yōu)點(diǎn)。對PNH的準(zhǔn)確診斷率在92％以上。其使用方法是這樣的，1，采患者靜脈血(枸櫞酸抗凝)0.5～1ml，用生理鹽水洗滌三次，在配成2％的紅細(xì)胞懸液。2，取試管(10ml)3只，按下表加入標(biāo)本試劑
3，各管離心5分鐘(2000轉(zhuǎn)/分)。4，于分光光度計(jì)415nm處測各管的光吸收(A)。5，計(jì)算溶血度(％)＝(A1-A2)/A3X100。6，臨床意義正常參考值為溶血度小于5％，溶血度大于5％表示患者有PNH的可能。


圖1為本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)示意圖。
實(shí)施例1、本實(shí)施例由盒體(1)，盒體(1)內(nèi)的蛇毒免疫調(diào)節(jié)因子(SVIRF)(2)，配套試劑(3)組成。所述的配套試劑(3)為由AB型血清構(gòu)成的配套試劑(3)。
實(shí)施例2、本實(shí)施例由盒體(1)，盒體(1)內(nèi)的蛇毒免疫調(diào)節(jié)因子(SVIRF)(2)，配套試劑(3)及輔助用品(4)組成。所述的配套試劑(3)為由AB型血清構(gòu)成的配套試劑(3)。所述的輔助用品(4)為說明書。
權(quán)利要求1.一種陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥診斷試劑盒，其特征在于由盒體(1)，盒體(1)內(nèi)的蛇毒免疫調(diào)節(jié)因子(SVIRF)(2)，配套試劑(3)組成。
2.一種陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥診斷試劑盒，其特征在于由盒體(1)，盒體(1)內(nèi)的蛇毒免疫調(diào)節(jié)因子(SVIRF)(2)，配套試劑(3)及輔助用品(4)組成。
3.如權(quán)利要求1，2所述的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥診斷試劑盒，其特征在于所述的配套試劑(3)為由AB型血清構(gòu)成的配套試劑(3)。
4.如權(quán)利要求2所述的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥診斷試劑盒，其特征在于所述的輔助用品(4)為說明書。
專利摘要本實(shí)用新型為一種陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥診斷試劑盒，主要由盒體(1)，盒體(1)內(nèi)的蛇毒免疫調(diào)節(jié)因子(SVIRF)(2)，配套試劑(3)組成。用于診斷陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥，該試劑盒結(jié)構(gòu)簡單，操作方便，診斷準(zhǔn)確率高，敏感性好，成本低，對設(shè)備要求不高，準(zhǔn)確診斷率在92％以上。
文檔編號G01N33/50GK2648437SQ0121415
公開日2004年10月13日 申請日期2001年2月13日 優(yōu)先權(quán)日2001年2月13日
發(fā)明者王婉瑜, 熊郁良, 孫黔云, 呂秋敏 申請人:中國科學(xué)院昆明動物研究所