液相法制備納米磷化銦材料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種液相法制備納米磷化銦材料，以InCl3·4H2O和PBr3為原料，LiBH4為還原劑，三辛基磷為溶劑，分別以In和Bi作為催化劑，在300℃下經(jīng)過溶液-液相-固相方法合成。十四酸作為表面活性劑，十八烯作為溶劑。本發(fā)明的有益效果為：溶劑熱法除了以上所述的優(yōu)點外，還能防止有毒物質(zhì)的揮發(fā)，避免了使用有機(jī)銦，同時為大規(guī)模制備納米結(jié)構(gòu)的InP提供了可能。
【專利說明】】攸相法制備納未碟化鋼材料
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及材料領(lǐng)域，具體是一種液相法制備納米磷化銦材料。
【背景技術(shù)】
[0002]磷化銦(InP)是一種直接帶隙半導(dǎo)體，在室溫下它的帶寬為1.35eV，并具有較大的激子波爾半徑(AB=Hnm)，因而顯示出更強(qiáng)的量子限域效應(yīng)。作為新一代重要的電子功能材料，InP納米材料具有諸多優(yōu)越性質(zhì)，如高熱導(dǎo)率、高抗輻射阻抗、高飽和電場電子漂移速度、高載流子遷移率，以及對大于其禁帶寬度的光子的吸收系數(shù)很大等，在生物傳感器、抗輻射太陽能電池、平板液晶顯示、光纖通信、激光器芯片和通訊衛(wèi)星等許多高【技術(shù)領(lǐng)域】均有著廣泛應(yīng)用。所以，如何制備InP納米材料便成為半導(dǎo)體材料領(lǐng)域的聚焦熱點。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種液相法制備納米磷化銦材料。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實現(xiàn)的:液相法制備納米磷化銦材料，以InCl3.4H20和PBr3為原料，LiBH4為還原劑，三辛基磷為溶劑，分別以In和Bi作為催化劑，在300°C下經(jīng)過溶液-液相-固相方法合成。十四酸作為表面活性劑，十八烯作為溶劑。
[0005]本發(fā)明的有益效果為:溶劑熱法除了以上所述的優(yōu)點外，還能防止有毒物質(zhì)的揮發(fā)，避免了使用有 機(jī)銦，同時為大規(guī)模制備納米結(jié)構(gòu)的InP提供了可能。
【具體實施方式】
[0006]下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步解釋說明。
[0007]實施例1液相法制備納米磷化銦材料，以InCl3.4H20和PBr3為原料，LiBH4為還原劑，三辛基磷為溶劑，分別以In和Bi作為催化劑，十四酸作為表面活性劑，在300°C下經(jīng)過溶液-液相-固相方法合成。
[0008]實施例2液相法制備納米磷化銦材料，以InCl3.4H20和PBr3為原料，LiBH4為還原劑，十八烯作為溶劑，十四酸作為表面活性劑，分別以In和Bi作為催化劑，在300°C下經(jīng)過溶液-液相-固相方法合成。
[0009]以上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員在本發(fā)明披露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.液相法制備納米磷化銦材料，其特征在于，以InCl3.4H20和PBr3為原料，LiBH4為還原劑，三辛基磷 為溶劑，分別以In和Bi作為催化劑，在300°C下經(jīng)過溶液-液相-固相方法合成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液相法制備納米磷化銦材料，其特征在于，十四酸作為表面活性劑，十八烯作為溶劑。
【文檔編號】B82Y40/00GK103663397SQ201310655422
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年11月30日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月30日
【發(fā)明者】孫永平 申請人:孫永平