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一種無毒高效防銹油的制作方法

文檔序號(hào):11125573閱讀:873來源:國知局

本發(fā)明涉及防銹油制備技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種無毒高效防銹油。



背景技術(shù):

腐蝕是使緊固件破壞的主要形式之一,對(duì)汽車、摩托車以及各種車輛、機(jī)械會(huì)造成很大的損失。據(jù)統(tǒng)計(jì),每年由于金屬腐蝕所造成的直接經(jīng)濟(jì)損失約占國民經(jīng)濟(jì)總產(chǎn)值的2%~ 4%;為避免銹蝕、減少損失,人們采用了各種各樣的方法,用防銹油脂來保護(hù)金屬緊固件,便是目前最常見的防護(hù)方法之一;然而,目前的防銹油效果并不明顯。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于提供一種無毒高效防銹油,以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種無毒高效防銹油,其組份按重量份數(shù)包括蓖麻油10-20份、羊毛脂鎂皂3-8份、鏈烷烴蠟10-15份、抗氧劑1-5份、油溶性氣相緩蝕劑8-15份、鉬酸鈉4-10份、成膜劑10-15份、月桂酸8-12份、納米二氧化硅5-15份、石油磺酸鈉10-20份、聚丙烯酸酯1-4份、松香酸聚氧乙烯酯5-10份。

優(yōu)選的,優(yōu)選的成分配比為:蓖麻油15份、羊毛脂鎂皂5份、鏈烷烴蠟12份、抗氧劑3份、油溶性氣相緩蝕劑12份、鉬酸鈉7份、成膜劑12份、月桂酸10份、納米二氧化硅10份、石油磺酸鈉15份、聚丙烯酸酯2份、松香酸聚氧乙烯酯7份。

優(yōu)選的,其制備工藝包括以下步驟:

A、將蓖麻油、羊毛脂鎂皂、鏈烷烴蠟、抗氧劑、油溶性氣相緩蝕劑混合后加入攪拌機(jī)中進(jìn)行低速攪拌,攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為20min,得到混合物A;

B、在混合物A中加入鉬酸鈉、成膜劑、月桂酸、納米二氧化硅、石油磺酸鈉、聚丙烯酸酯、松香酸聚氧乙烯酯,混合后加入反應(yīng)釜中反應(yīng),反應(yīng)釜加熱溫度為100℃,加熱時(shí)間為30min,得到混合物B;

C、將混合物B采用攪拌的方式冷卻至常溫,之后靜置2h,即得到防銹油。

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明制備工藝簡單,制備過程環(huán)保無污染,制得的防銹油防銹效果好,防銹周期長,對(duì)環(huán)境無污染;另外,還能夠防止工件表面劃傷,保證了工件質(zhì)量。

具體實(shí)施方式

下面對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒景l(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

本發(fā)明提供一種技術(shù)方案:一種無毒高效防銹油,其組份按重量份數(shù)包括蓖麻油10-20份、羊毛脂鎂皂3-8份、鏈烷烴蠟10-15份、抗氧劑1-5份、油溶性氣相緩蝕劑8-15份、鉬酸鈉4-10份、成膜劑10-15份、月桂酸8-12份、納米二氧化硅5-15份、石油磺酸鈉10-20份、聚丙烯酸酯1-4份、松香酸聚氧乙烯酯5-10份。

實(shí)施例一:

采用的成分配比為:蓖麻油10份、羊毛脂鎂皂3份、鏈烷烴蠟10份、抗氧劑1份、油溶性氣相緩蝕劑8份、鉬酸鈉4份、成膜劑10份、月桂酸8份、納米二氧化硅5份、石油磺酸鈉10份、聚丙烯酸酯1份、松香酸聚氧乙烯酯5份。

本實(shí)施例的制備工藝包括以下步驟:

A、將蓖麻油、羊毛脂鎂皂、鏈烷烴蠟、抗氧劑、油溶性氣相緩蝕劑混合后加入攪拌機(jī)中進(jìn)行低速攪拌,攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為20min,得到混合物A;

B、在混合物A中加入鉬酸鈉、成膜劑、月桂酸、納米二氧化硅、石油磺酸鈉、聚丙烯酸酯、松香酸聚氧乙烯酯,混合后加入反應(yīng)釜中反應(yīng),反應(yīng)釜加熱溫度為100℃,加熱時(shí)間為30min,得到混合物B;

C、將混合物B采用攪拌的方式冷卻至常溫,之后靜置2h,即得到防銹油。

實(shí)施例二:

采用的成分配比為:蓖麻油20份、羊毛脂鎂皂8份、鏈烷烴蠟15份、抗氧劑5份、油溶性氣相緩蝕劑15份、鉬酸鈉10份、成膜劑15份、月桂酸12份、納米二氧化硅15份、石油磺酸鈉20份、聚丙烯酸酯4份、松香酸聚氧乙烯酯10份。

本實(shí)施例的制備工藝包括以下步驟:

A、將蓖麻油、羊毛脂鎂皂、鏈烷烴蠟、抗氧劑、油溶性氣相緩蝕劑混合后加入攪拌機(jī)中進(jìn)行低速攪拌,攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為20min,得到混合物A;

B、在混合物A中加入鉬酸鈉、成膜劑、月桂酸、納米二氧化硅、石油磺酸鈉、聚丙烯酸酯、松香酸聚氧乙烯酯,混合后加入反應(yīng)釜中反應(yīng),反應(yīng)釜加熱溫度為100℃,加熱時(shí)間為30min,得到混合物B;

C、將混合物B采用攪拌的方式冷卻至常溫,之后靜置2h,即得到防銹油。

實(shí)施例三:

采用的成分配比為:蓖麻油12份、羊毛脂鎂皂4份、鏈烷烴蠟11份、抗氧劑2份、油溶性氣相緩蝕劑9份、鉬酸鈉5份、成膜劑11份、月桂酸9份、納米二氧化硅6份、石油磺酸鈉12份、聚丙烯酸酯2份、松香酸聚氧乙烯酯6份。

本實(shí)施例的制備工藝包括以下步驟:

A、將蓖麻油、羊毛脂鎂皂、鏈烷烴蠟、抗氧劑、油溶性氣相緩蝕劑混合后加入攪拌機(jī)中進(jìn)行低速攪拌,攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為20min,得到混合物A;

B、在混合物A中加入鉬酸鈉、成膜劑、月桂酸、納米二氧化硅、石油磺酸鈉、聚丙烯酸酯、松香酸聚氧乙烯酯,混合后加入反應(yīng)釜中反應(yīng),反應(yīng)釜加熱溫度為100℃,加熱時(shí)間為30min,得到混合物B;

C、將混合物B采用攪拌的方式冷卻至常溫,之后靜置2h,即得到防銹油。

實(shí)施例四:

采用的成分配比為:蓖麻油18份、羊毛脂鎂皂7份、鏈烷烴蠟14份、抗氧劑4份、油溶性氣相緩蝕劑14份、鉬酸鈉9份、成膜劑14份、月桂酸11份、納米二氧化硅14份、石油磺酸鈉18份、聚丙烯酸酯3份、松香酸聚氧乙烯酯9份。

本實(shí)施例的制備工藝包括以下步驟:

A、將蓖麻油、羊毛脂鎂皂、鏈烷烴蠟、抗氧劑、油溶性氣相緩蝕劑混合后加入攪拌機(jī)中進(jìn)行低速攪拌,攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為20min,得到混合物A;

B、在混合物A中加入鉬酸鈉、成膜劑、月桂酸、納米二氧化硅、石油磺酸鈉、聚丙烯酸酯、松香酸聚氧乙烯酯,混合后加入反應(yīng)釜中反應(yīng),反應(yīng)釜加熱溫度為100℃,加熱時(shí)間為30min,得到混合物B;

C、將混合物B采用攪拌的方式冷卻至常溫,之后靜置2h,即得到防銹油。

實(shí)施例五:

采用的成分配比為:蓖麻油15份、羊毛脂鎂皂5份、鏈烷烴蠟12份、抗氧劑3份、油溶性氣相緩蝕劑12份、鉬酸鈉7份、成膜劑12份、月桂酸10份、納米二氧化硅10份、石油磺酸鈉15份、聚丙烯酸酯2份、松香酸聚氧乙烯酯7份。

本實(shí)施例的制備工藝包括以下步驟:

A、將蓖麻油、羊毛脂鎂皂、鏈烷烴蠟、抗氧劑、油溶性氣相緩蝕劑混合后加入攪拌機(jī)中進(jìn)行低速攪拌,攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分,攪拌時(shí)間為20min,得到混合物A;

B、在混合物A中加入鉬酸鈉、成膜劑、月桂酸、納米二氧化硅、石油磺酸鈉、聚丙烯酸酯、松香酸聚氧乙烯酯,混合后加入反應(yīng)釜中反應(yīng),反應(yīng)釜加熱溫度為100℃,加熱時(shí)間為30min,得到混合物B;

C、將混合物B采用攪拌的方式冷卻至常溫,之后靜置2h,即得到防銹油。

本發(fā)明制備工藝簡單,制備過程環(huán)保無污染,制得的防銹油防銹效果好,防銹周期長,對(duì)環(huán)境無污染;另外,還能夠防止工件表面劃傷,保證了工件質(zhì)量。

盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例,對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言,可以理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對(duì)這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。

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