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煤焦油高效破乳劑及其制備方法

文檔序號(hào):5120599閱讀:1998來(lái)源:國(guó)知局
煤焦油高效破乳劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及煤化工【技術(shù)領(lǐng)域】,目的是提供一種對(duì)煤焦油適應(yīng)性好、破乳效率高的煤焦油高效破乳劑,以重量份組分如下:環(huán)氧丙烷15~25份、環(huán)氧乙烷40~50份、起始劑0.5~1,稀釋劑24~35份,堿0~0.6份;所述起始劑為異丙醇、丙三醇或多乙烯胺,所述稀釋劑為碳九溶劑油,所述堿為氫氧化鉀或氫氧化鈉。該煤焦油高效破乳劑的制備方法,包含以下步驟:首先按照重量份稱取或量取各組份,將烷氧丙烷和環(huán)氧乙烷壓入計(jì)量器,將起始劑投入反應(yīng)釜中,然后緩慢通入環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷,將釜中溫度控制在100~200℃后,真空脫水60分鐘,在壓力0.5~0.2Mpa、溫度130~150℃的條件下進(jìn)行嵌段共聚,反應(yīng)完畢后,將釜內(nèi)壓力降為零,保溫30分鐘,取樣化驗(yàn)合格后,出料加入碳九溶劑油作為稀釋劑攪拌均勻后裝桶。
【專利說明】煤焦油高效破乳劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及煤化工【技術(shù)領(lǐng)域】,特別是一種煤焦油高效破乳劑及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]隨著國(guó)際原油價(jià)格的上漲,以原油為主生產(chǎn)汽、煤、柴油的成本不斷增加,用煤液化進(jìn)一步進(jìn)行加氫裂化生產(chǎn)汽、煤、柴油的效益逐步明顯。但是在煤焦油的生產(chǎn)過程中,會(huì)產(chǎn)生大量高分子物質(zhì)(如環(huán)烷酸、浙青質(zhì)、石蠟),這些物質(zhì)會(huì)起到乳化劑的作用,特別在油水(O—W)界面會(huì)形成界面膜,這種界面膜具有很高的粘度和較高的表面張力,以阻止水滴凝結(jié),從而形成穩(wěn)定的煤焦油乳化液。并且煤液化后的煤焦油的雜質(zhì)比原油多,酸性較高、容易乳化、乳化煤焦油難以脫除重金屬和鹽類,這將直接影響煤焦油下一工序的進(jìn)行,從而進(jìn)一步影響產(chǎn)品的收率和質(zhì)量?,F(xiàn)有市面上的破乳劑存在對(duì)煤焦油適應(yīng)性差、破乳效率低、易導(dǎo)致腐蝕等問題。為此,開發(fā)一種高效的煤焦油破乳劑是當(dāng)前煉油行業(yè)急須解決的新技術(shù)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供一種對(duì)煤焦油適應(yīng)性好、破乳效率高的煤焦油高效破乳劑及其制備方法。
[0004]本發(fā)明的煤焦油高效破乳劑,以重量份組分如下:
[0005]環(huán)氧丙烷15?25份、環(huán)氧乙烷40?50份、起始劑0.5?1,稀釋劑24?35份,堿O?0.6份;所述起始劑為異丙醇、丙三醇或多乙烯胺,所述稀釋劑為碳九溶劑油,所述堿為氫氧化鉀或氫氧化鈉。
[0006]進(jìn)一步的,本發(fā)明的煤焦油高效破乳劑,以重量份組分如下:所述環(huán)氧丙烷20份、環(huán)氧乙烷45份、起始劑0.5份,稀釋劑35份。
[0007]進(jìn)一步的,本發(fā)明的煤焦油高效破乳劑,以重量份組分如下:所述環(huán)氧丙烷20份、環(huán)氧乙烷45份、起始劑0.5份,稀釋劑35份,堿0.5份。
[0008]本發(fā)明煤焦油高效破乳劑的制備方法,包含以下步驟:首先按照重量份稱取或量取各組份,將烷氧丙烷和環(huán)氧乙烷壓入計(jì)量器,將起始劑投入反應(yīng)釜中,然后緩慢通入環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷,將釜中溫度控制在100?200°C后,真空脫水60分鐘,在壓力0.5?0.2Mpa、溫度130?150°C的條件下進(jìn)行嵌段共聚,反應(yīng)完畢后,將釜內(nèi)壓力降為零,保溫30分鐘,取樣化驗(yàn)合格后,出料加入碳九溶劑油作為稀釋劑攪拌均勻后裝桶。
[0009]進(jìn)一步的,所述環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷分別至少分三次加入,所述環(huán)氧乙烷每次加入量為13?17份,所述環(huán)氧丙燒每次加入量為6?9份。
[0010]進(jìn)一步的,所述真空脫水時(shí)的壓力為:負(fù)壓93100?98420pa。
[0011]進(jìn)一步的,所述出料時(shí)溫度小于60°C。
[0012]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:該破乳劑對(duì)煤焦油適應(yīng)性強(qiáng),能有效破除煤焦油中的乳化液,使水滴絮凝和聚結(jié),并快速沉降分離,從而進(jìn)一步有效脫除鹽和其它金屬;能夠與注水、注劑和加電場(chǎng)同時(shí)進(jìn)行,效果更加明顯;本產(chǎn)品可以加入堿調(diào)節(jié)PH值,對(duì)設(shè)備無(wú)腐蝕性。該制備方法原料分次攪拌加入,使原料混合更加均勻,并且該加入方式使環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷初步交聯(lián),后續(xù)聚合反應(yīng)不需要使用交聯(lián)劑,使聚合反應(yīng)產(chǎn)生的嵌段共聚物分布更加均勻;在原料反應(yīng)前首先脫水,將其中水分脫除,有利于后續(xù)的聚合反應(yīng)。

【具體實(shí)施方式】
[0013]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說明。
[0014]實(shí)施例一
[0015]本發(fā)明的煤焦油高效破乳劑,以重量份組分如下:
[0016]環(huán)氧丙烷25份、環(huán)氧乙烷40份、起始劑1,稀釋劑24份;所述起始劑為異丙醇,所述稀釋劑為碳九溶劑油。
[0017]該破乳劑制備方法包含以下步驟:首先按照重量份稱取或量取各組份,將烷氧丙烷和環(huán)氧乙烷壓入計(jì)量器,將起始劑投入反應(yīng)釜中,然后緩慢通入環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷,將釜中溫度控制在100?200°C后,真空即負(fù)壓93100?98420pa脫水60分鐘,在壓力0.5?0.2Mpa、溫度130?150°C的條件下進(jìn)行嵌段共聚,反應(yīng)完畢后,將釜內(nèi)壓力降為零,保溫30分鐘,使反應(yīng)更加充分,取樣化驗(yàn)合格后,出料加入碳九溶劑油作為稀釋劑攪拌均勻后裝桶。其中,出料時(shí)溫度小于60°C。
[0018]其中,所述環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷分別分三次加入,具體為,首先向反應(yīng)釜中通入14份的環(huán)氧乙烷,然后通入9份的環(huán)氧丙烷,攪拌均勻;再次向反應(yīng)釜中通入13份的環(huán)氧乙烷,然后通入8份的環(huán)氧丙烷,,攪拌均勻;第三次,向反應(yīng)釜中通入13份的環(huán)氧乙烷,然后通入8份的環(huán)氧丙烷,攪拌均勻。原料在攪拌條件下分次加入的方式使得原料混合更加均勻,并且該加入方式使環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷初步交聯(lián),后續(xù)聚合反應(yīng)不需要使用交聯(lián)劑,有利于后續(xù)嵌段共聚物時(shí),產(chǎn)物分布的均勻性。
[0019]實(shí)施例二
[0020]本發(fā)明的煤焦油高效破乳劑,以重量份組分如下:環(huán)氧丙烷20份、環(huán)氧乙烷45份、起始劑0.5,稀釋劑35份;所述起始劑為多乙烯胺,所述稀釋劑為碳九溶劑油。
[0021]該破乳劑制備方法包含以下步驟:首先按照重量份稱取或量取各組份,將烷氧丙烷和環(huán)氧乙烷壓入計(jì)量器,將起始劑投入反應(yīng)釜中,然后緩慢通入環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷,將釜中溫度控制在100?200°C后,真空即負(fù)壓93100?98420pa脫水60分鐘,在壓力0.5?0.2Mpa、溫度130?150°C的條件下進(jìn)行嵌段共聚,反應(yīng)完畢后,將釜內(nèi)壓力降為零,保溫30分鐘,使反應(yīng)更加充分,取樣化驗(yàn)合格后,出料加入碳九溶劑油作為稀釋劑攪拌均勻后裝桶。其中,出料時(shí)溫度小于60°C。
[0022]其中,所述環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷分別分三次加入,具體為,首先向反應(yīng)釜中通入15份的環(huán)氧乙烷,然后通入7份的環(huán)氧丙烷,攪拌均勻;再次向反應(yīng)釜中通入15份的環(huán)氧乙烷,然后通入7份的環(huán)氧丙烷,,攪拌均勻;第三次,向反應(yīng)釜中通入15份的環(huán)氧乙烷,然后通入6份的環(huán)氧丙烷,攪拌均勻。原料在攪拌條件下分次加入的方式使得原料混合更加均勻,并且該加入方式使環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷初步交聯(lián),后續(xù)聚合反應(yīng)不需要使用交聯(lián)劑,有利于后續(xù)嵌段共聚物時(shí),產(chǎn)物分布的均勻性。
[0023]實(shí)施例三
[0024]本發(fā)明的煤焦油高效破乳劑,以重量份配制為:環(huán)氧丙烷20份、環(huán)氧乙烷45份、起始劑0.5,稀釋劑35份,堿0.5份;所述起始劑為丙三醇,所述稀釋劑為碳九溶劑油,所述堿為氫氧化鉀。
[0025]該破乳劑制備方法包含以下步驟:首先按照重量份稱取或量取各組份,將烷氧丙烷和環(huán)氧乙烷壓入計(jì)量器,將起始劑投入反應(yīng)釜中,然后緩慢通入環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷,將釜中溫度控制在100?200°C后,真空即負(fù)壓93100?98420pa脫水60分鐘,在壓力0.5?0.2Mpa、溫度130?150°C的條件下進(jìn)行嵌段共聚,反應(yīng)完畢后,將釜內(nèi)壓力降為零,保溫30分鐘,使反應(yīng)更加充分,取樣化驗(yàn)合格后,出料加入碳九溶劑油作為稀釋劑攪拌均勻后裝桶。其中,出料時(shí)溫度小于60°C。
[0026]其中,所述環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷分別分三次加入,具體為,首先向反應(yīng)釜中通入15份的環(huán)氧乙烷,然后通入7份的環(huán)氧丙烷,攪拌均勻;再次向反應(yīng)釜中通入15份的環(huán)氧乙烷,然后通入7份的環(huán)氧丙烷,,攪拌均勻;第三次,向反應(yīng)釜中通入15份的環(huán)氧乙烷,然后通入6份的環(huán)氧丙烷,攪拌均勻。原料在攪拌條件下分次加入的方式使得原料混合更加均勻,并且該加入方式使環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷初步交聯(lián),后續(xù)聚合反應(yīng)不需要使用交聯(lián)劑,有利于后續(xù)嵌段共聚物時(shí),產(chǎn)物分布的均勻性。
[0027]本發(fā)明的煤焦油高效破乳劑中加入堿可以起到防止腐蝕設(shè)備的作用。
[0028]實(shí)施例四
[0029]本發(fā)明的煤焦油高效破乳劑,以重量份配制為:環(huán)氧丙烷15份、環(huán)氧乙烷50份、起始劑0.8份,稀釋劑30份;所述起始劑為丙三醇,所述稀釋劑為碳九溶劑油。
[0030]該破乳劑制備方法包含以下步驟:首先按照重量份稱取或量取各組份,將烷氧丙烷和環(huán)氧乙烷壓入計(jì)量器,將起始劑投入反應(yīng)釜中,然后緩慢通入環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷,將釜中溫度控制在100?200°C后,真空即負(fù)壓93100?98420pa脫水60分鐘,在壓力0.5?0.2Mpa、溫度130?150°C的條件下進(jìn)行嵌段共聚,反應(yīng)完畢后,將釜內(nèi)壓力降為零,保溫30分鐘,使反應(yīng)更加充分,取樣化驗(yàn)合格后,出料加入碳九溶劑油作為稀釋劑攪拌均勻后裝桶。其中,出料時(shí)溫度小于60°C。
[0031]其中,所述環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷分別分三次加入,具體為,首先向反應(yīng)釜中通入20份的環(huán)氧乙烷,然后通入5份的環(huán)氧丙烷,攪拌均勻;再次向反應(yīng)釜中通入15份的環(huán)氧乙烷,然后通入5份的環(huán)氧丙烷,,攪拌均勻;第三次,向反應(yīng)釜中通入15份的環(huán)氧乙烷,然后通入5份的環(huán)氧丙烷,攪拌均勻。原料在攪拌條件下分次加入的方式使得原料混合更加均勻,并且該加入方式使環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷初步交聯(lián),后續(xù)聚合反應(yīng)不需要使用交聯(lián)劑,有利于后續(xù)嵌段共聚物時(shí),產(chǎn)物分布的均勻性。
[0032]本發(fā)明的煤焦油高效破乳劑,對(duì)煤焦油適應(yīng)性強(qiáng),能有效破除煤焦油中的乳化液,使水滴絮凝和聚結(jié),并快速沉降分離,從而進(jìn)一步有效脫除鹽和其它金屬;能夠與注水、注劑和加電場(chǎng)同時(shí)進(jìn)行,效果更加明顯;不影響下道工序;本產(chǎn)品可以加入堿調(diào)節(jié)PH值,對(duì)設(shè)備無(wú)腐蝕性。
[0033]本發(fā)明的煤焦油高效破乳劑,一般在煤焦油脫鹽之前注入,其注入量為一百萬(wàn)分之二十至五十,即一百萬(wàn)噸煤焦油乳化液里面要加入20?50噸該破乳劑,采用連續(xù)注入方式,能夠和脫鹽劑、脫鈣劑同時(shí)注入,進(jìn)脫鹽罐前需要增加靜態(tài)混合器,以便各種劑和煤焦油混合均勻;本破乳劑本身無(wú)毒害,但不能接觸皮膚、眼睛、口腔,如碰觸到要及時(shí)用清水沖洗干凈。經(jīng)實(shí)驗(yàn)試驗(yàn)結(jié)果,加入該破乳劑后,乳化液可以98%破除,油水界面分離清晰,脫鹽脫鈣效果良好,可滿足煤焦油預(yù)處理的工藝要求。
[0034]本發(fā)明的煤焦油高效破乳劑的制備方法,原料分次攪拌加入,使原料混合更加均勻,并且該加入方式使環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷初步交聯(lián),后續(xù)聚合反應(yīng)不需要使用交聯(lián)劑,使聚合反應(yīng)產(chǎn)生的嵌段共聚物分布更加均勻;在原料反應(yīng)前首先脫水,將其中水分脫除,有利于后續(xù)的聚合反應(yīng)。
[0035]包括以上所述,僅為本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何熟悉本【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),可輕易想到變化或替換,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此,本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)以所述權(quán)利要求的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1.一種煤焦油高效破乳劑,其特征在于,以重量份組分如下: 環(huán)氧丙烷15?25份、環(huán)氧乙烷40?50份、起始劑0.5?1,稀釋劑24?35份,堿0?0.6份;所述起始劑為異丙醇、丙三醇或多乙烯胺,所述稀釋劑為碳九溶劑油,所述堿為氫氧化鉀或氫氧化鈉。
2.如權(quán)利要求1所述的煤焦油高效破乳劑,其特征在于,以重量份組分如下:所述環(huán)氧丙烷20份、環(huán)氧乙烷45份、起始劑0.5,稀釋劑35份。
3.如權(quán)利要求1所述的煤焦油高效破乳劑,其特征在于,以重量份組分如下:所述環(huán)氧丙烷20份、環(huán)氧乙烷45份、起始劑0.5份,稀釋劑35份,堿0.5份。
4.如權(quán)利要求1所述的煤焦油高效破乳劑的制備方法,其特征在于,包含以下步驟:首先按照重量份稱取或量取各組份,將烷氧丙烷和環(huán)氧乙烷壓入計(jì)量器,將起始劑投入反應(yīng)釜中,然后緩慢通入環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙燒,將釜中溫度控制在100?200°C后,真空脫水60分鐘,在壓力0.5?0.2Mpa、溫度130?150°C的條件下進(jìn)行嵌段共聚,反應(yīng)完畢后,將釜內(nèi)壓力降為零,保溫30分鐘,取樣化驗(yàn)合格后,出料加入碳九溶劑油作為稀釋劑攪拌均勻后裝桶。
5.如權(quán)利要求4所述的煤焦油高效破乳劑,其特征在于,所述環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷分別至少分三次加入,所述環(huán)氧乙烷每次加入量為13?17份,所述環(huán)氧丙烷每次加入量為6?9份。
6.如權(quán)利要求4所述的煤焦油高效破乳劑,其特征在于,所述真空脫水時(shí)的壓力為:負(fù)壓 93100 ?98420pa。
7.如權(quán)利要求4所述的煤焦油高效破乳劑,其特征在于,所述出料時(shí)溫度小于60°C。
【文檔編號(hào)】C10G33/04GK104292447SQ201410479504
【公開日】2015年1月21日 申請(qǐng)日期:2014年9月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月18日
【發(fā)明者】顧齊欣 申請(qǐng)人:江蘇科創(chuàng)石化有限公司
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