專利名稱：：用于燃料的提高電導率的添加劑的制作方法
技術領域：
：本公開總體涉及燃料添加劑組合物。特性的燃料添加劑組合物及其使用方法。更特別是，本公開涉及有效提高燃料電導性
背景技術：
：廣泛已知靜電荷可在兩相異非導電性材料之間摩擦傳遞。當這種情況發(fā)生時，由此產(chǎn)生的靜電荷在接觸材料的表面出現(xiàn)。產(chǎn)生電荷的幅度取決于各材料的性質(zhì)，更特別是各材料各自的電導性。例如當水從烴溶液沉降時發(fā)生靜電充電。這種情形與石油工業(yè)有很大關系，因為當在可燃液體中或周圍積聚這些電荷時，它們最后的放電可導致引燃火花，可能導致嚴重的著火或爆炸。當引燃火花成為石油工業(yè)中的問題時，著火和爆炸的可能性可能會最大可能地出現(xiàn)在產(chǎn)品處理、轉(zhuǎn)移和運輸期間。例如，當它們穿過管道流動時，已知靜電荷積聚在溶劑和燃料中，尤其是當這些液體穿過高表面區(qū)域或"細"過濾器及其他過程控制設備，如在油罐車填裝期間常見的控制設備流動時?？刹捎迷O計防止靜電荷在被填充容器上的積聚，并防止由于容器導向地面引起火花的對策，如容器接地(即"接地")和連接。但是已認識到這些措施不足以成功的處理烴燃料存在的所有靜電危險。單獨接地和連接不足以防止低電導率揮發(fā)性有機溶液中的靜電積聚，如餾分燃料像柴油、汽油、噴氣燃料、汽輪機燃料和煤油。相似地，接地和連接不能防止在相對干凈的(即無污染物)輕烴油如有機溶劑和清洗液中的靜電荷積聚。這是因為這些有機物的電導率如此低，使得靜電荷穿過這些液體時移動非常緩慢，并且到達接地的導電性容器表面可能要花費大量時間。直至這種情況發(fā)生時，可達到高的表面電壓電位，這可產(chǎn)生引燃火花，從而引起燃燒或爆炸。通過用添加劑增加液體的電導率，人們可直接攻擊這些低電導率有機液體存在的增加的危險源。通過容器接地的內(nèi)表面，液體增加的電導率將顯著降低待引導離開的液體中存在的任何電荷所必需的時間。已知各種組合物用作添加劑來增加這些液體的電導率。例如，在過去，向燃料中引入含鹵素添加劑在燃料獲得改善的電導性特性中起重要作用。盡管這些含鹵素添加劑作為電導性試劑是有效的，但是在某些情況下，一些含鹵素烴化合物與人和動物健康風險以及環(huán)境惡化有關聯(lián)。立法條例包括美國1990年修訂至"空氣潔凈法"發(fā)出信號表明，有遠離繼續(xù)許可使用含鹵素化合物介質(zhì)的趨勢。即使仍然允許使用含鹵素添加劑，但通常有嚴厲的條例管理其使用、貯藏，尤其是含這些組合物的廢流的處置和/或處理。因此，存在發(fā)現(xiàn)燃料添加劑的需要，該燃料添加劑提高燃料的電導率，對人類、動物和環(huán)境不會造成負面的危險。
發(fā)明內(nèi)容根據(jù)本公開，提供一種燃料添加劑組合物，該組合物包含(a)烴基取代的琥珀酰亞胺分散劑與(b)式(III)化合物及其互變異構體和對映體的協(xié)同組合，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中R3為具有數(shù)均分子量約100至約5000的烴基，且其中(a)與(b)的重量比為約l:5至約5:1。本公開另一方面提供含主要量的燃料和少量協(xié)同添加劑組合物的燃料組合物，該添加劑組合物包含(a)烴基取代的琥珀酰亞胺分散劑與(b)式(III)化合物及其互變異構.hh."'、,丄!夂.chu,亂，體和對映體//'\，其中R3為具有數(shù)均分子量約iooc'h至約5000的烴基，且其中(a)與(b)的重量比為約l:5至約5:1。本公開還一方面提供一種使燃料電導率提高的方法，該方法包括將主要量的燃料和少量協(xié)同添加劑組合物混合，該添加劑組合物包含(a)烴基取代的琥珀酰亞胺分散劑與(b)式(III)化合物及其互變異構體和對映體h、入humwh、ch》/、/\其中R3為具有數(shù)均分子量約100至約5000的烴基，且其中(a)與(b)的重量比為約1:5至約5:1。本公開主要涉及以下的技術方案1.一種燃料添加劑組合物，所述組合物包含(a)烴基取代的琥珀酰亞胺分散劑，與(b)式,hh、.f、〗——n'.'Yj—"""n(III)化合物，A.\.入及其互變異構體和對映體的協(xié)chch2〖、〗hnh2同組合，其中W為具有約100至約5000的數(shù)均分子量的烴基，且其中(a)與(b)的重量比為約5:l至約l:5。2.l的燃料添加劑組合物，其中式(III)化合物包含(i)烴基羰基化合物，與(ii)式(I)胺化合物或其鹽的反應產(chǎn)物，『做一CNH—NHR其中R選自氫'2—'、(!)和含約1至約15個碳原子的烴基，且R1選自氫和含約1至約20個碳原子的烴基。3.1的燃料添加劑組合物，其中所述烴基羰基化合物包含烴基取代的二羧酸或酸酐。4.3的燃料添加5劑組合物，其中所述烴基取代基包含具有約100至約5，000的數(shù)均分子量的烴基。5.3的燃料添加劑組合物，其中所述烴基取代基包含衍生自高活性聚異丁烯的聚異丁烯基團，該高活性聚異丁烯具有至少60%或更多末端烯烴雙鍵。6.2的燃料添加劑組合物，其中(ii)包含氨基胍鹽。7.2的燃料添加劑組合物，其中(ii)包含胍鹽。8.2的燃料添加劑組合物，其中(ii)包含氨基胍碳酸氫鹽。9.1的燃料添加劑組合物，其中相對于添加劑組合物的總重量，(a)以約lwt.X至約70wt.%的量存在。10.1的燃料添加劑組合物，其中相對于添加劑組合物的總重量，(b)以約lwt.X至約70wt.%的量存在。11.一種燃料組合物，所述組合物包含主要量的燃料；和少量協(xié)同添加劑組合物，該添加劑組合物包含(a)烴基取代的琥珀<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>酰亞胺分散劑，和(b)式(III)化合物,..<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>及其互變異構體和對映體，其中RS為具有約100至約5000的數(shù)均分子量的烴基，且其中(a)與(b)t比為約5:l至約l:5。12.ll的燃料組合物，其中式(III)化合物包含(i)烴基羰基化合物，與(ii)式(I)胺化合物或其鹽的反應產(chǎn)物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(|)中R選自氫和含約1至約15個碳原子的烴基，R1選自氫和含約1至約20個碳原子的烴基。13.11的燃料組合物，其中所述烴基羰基化合物包含烴基取代的二羧酸或酸酐。14.13的燃料組合物，其中所述烴基取代基包含具有約100至約5，000的數(shù)均分子量的烴基。15.13的燃料組合物，其中所述烴基取代基包含衍生自高活性聚異丁烯的聚異丁烯基團，該高活性聚異丁烯具有至少60%或更多末端烯烴雙鍵。16.12的燃料組合物，其中(ii)包含氨基胍鹽。17.12的燃料組合物，其中(ii)包含胍鹽。18.12的燃料組合物，其中(ii)包含氨基胍碳酸氫鹽。19.11的燃料組合物，其中(a)以約5ppm至約500ppm的量存在。20.11的燃料組合物，其中(b)以約lppm至約200ppm的量存在。21.11的燃料組合物，所述組合物還包含至少一種添加劑，所述添加劑選自消泡劑、分散劑、去污劑、抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑、載液、金屬減活劑、染料、標記、阻蝕劑、生物殺滅劑、防靜電添加劑、減阻劑、摩擦調(diào)節(jié)劑、破乳劑、乳化劑、消霧齊U、防凍添加齊U、抗爆添加齊U、表面活性齊IJ、十六烷值增進齊IJ、緩蝕齊IJ、低溫流動性改進劑、降凝劑、溶劑、反乳化劑、潤滑添加劑、極壓劑、粘度指數(shù)改進劑、密封膨脹劑、胺穩(wěn)定齊U、助燃齊U、分散齊U、傳導性改善齊U、金屬鈍化齊U、標記染料、有機硝酸酯著火加速齊IJ、三羰基錳化合物及其混合物。22.—種使燃料電導率提高的方法，所述方法包括將主要量的燃料和少量協(xié)同添加劑組合物混合，該添加劑組合物包含(a)烴基取代的琥珀酰亞胺分<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>散劑，和(b)式(III)化合物/\y<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>及其互變異構體和對映體，其中R3為具有約100至約5000的數(shù)均分子量的烴基，且其中(a)與(b)的重量比為約5:i至約i:5。本公開的其他實施方案和優(yōu)勢將在以下詳述部分中描述，和/或可通過本公開實踐獲悉。應理解前面的一般性描述和以下的詳述均僅為示例性和解釋性的，并非要求保護的本公開的限制。具體實施例方式本公開涉及一種燃料添加劑組合物，該組合物包含(a)烴基取代的琥珀酰亞胺分散劑與(b)式(III)化合物及其互變異構體和對映體,.HH、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中R3為具有數(shù)均分子量約100至約5000的烴基，且其中(a)與(b)的重量比為約1:5至約5:1。本文使用的"中間餾分燃料"應理解為是指一種或多種燃料，該燃料選自柴油燃料、生物柴油、生物柴油衍生的燃料、合成柴油、噴氣燃料、煤油、顆粒控制的充氧處理的柴油燃料、其混合物以及符合ASTMD975定義的其他產(chǎn)品。本文使用的"生物柴油"應理解為是指含有源自生物來源的燃料的柴油燃料。一方面，中間餾分燃料可包含最高達30%，例如約0.5%至約30%，如約10%至約20%的源自生物來源的燃料。中間餾分燃料可源自生物來源如含油種子，例如油菜子、向日葵、大豆種子等。為了提取油，種子可進行研磨和/或溶劑提取處理(如用正己烷)，所述油包含飽和與不飽和(單不飽和與多不飽和，以取決于選擇的含油種子的比例彼此混合)C16_C22脂肪酸的甘油三酸酯。所述油可進行過濾和精煉處理，以便除去任何可能存在的游離脂肪和磷脂，并可與甲醇進行酯交換反應以便制備脂肪酸的甲酯(脂肪酸甲酯，也稱為"FAME"，通常稱為生物柴油。)本文使用的術語"烴基基團"或"烴基"按其為本領域技術人員所熟知的普通含義使用。特別是，它是指基團，該基團具有直接連接至分子其余部分的碳原子，并具有顯著的烴特性。烴基的實例包括(1)烴取代基，即脂族(如烷基或烯基)、脂環(huán)族(如環(huán)烷基、環(huán)烯基)取代基，和芳族、脂族和脂環(huán)族基團取代的芳族取代基，以及其中通過分子另一部分成環(huán)的環(huán)狀取代基(如兩個取代基一起形成脂環(huán)族基團)；(2)取代的烴取代基，即含非烴基團的取代基，在此處描述的上下文中，非烴基團不會改變優(yōu)勢的烴取代基(如鹵基(尤其是氯和氟)、羥基、烷氧基、巰基、烷基巰基、硝基、亞硝基和磺酰氧基(sulfoxy));(3)雜取代基，即取代基，該取代基當具有顯著烴特性時，在該描述的上下文中，其在環(huán)或鏈中包含非碳原子，否則該環(huán)或鏈由碳原子組成。雜原子包括硫、氧、氮，并包含取代基如吡啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基。一般而言，在烴基中每十個碳原子將存在不超過兩個，或作為進一步的實例不超過一個非烴取代基；在一些實施方案中，烴基中將沒有非烴取代基。本文使用的術語"主要量"應理解為是指相對于組合物的總重量，大于或等于此外，本文使用的術語"少量"應理解為是指相對于組合物的總重量小于50wt.%的量。本公開的組合物可包含式(III)化合物，該化合物包含胺化合物或其鹽與烴基羰基化合物的反應產(chǎn)物。用于本文的合適胺化合物可為式(I)的胺化合物或其鹽1SJ其中R選自氫和含約1至約15個碳原子的烴基，且R1選自氫和(I)含約1至約20個碳原子的烴基。此類胺化合物可選自胍和氨基胍或其鹽，其中R和R1如上所定義。因此，胺化合物可選自氨基胍和胍的無機鹽，如氨基胍和胍的鹵化物、碳酸鹽、碳酸氫鹽、硝酸鹽、磷酸鹽和正磷酸鹽。本文使用的術語"胍"應理解為是指胍和胍衍生物如氨基胍。在一個實施方案中，用于添加劑制備的胺化合物可為氨基胍碳酸氫鹽。氨基胍碳酸氫鹽可容易的從商業(yè)來源獲得，或可按熟知方法制備。用于本文的合適烴基羰基化合物可為任何合適的化合物，該化合物具有烴基部分和羰基部分，且其能夠與胺化合物結合以形成本公開添加劑。合適的烴基羰基化合物的非限定性實例包括但不限于烴基取代的二羧酸或酸酐，如烴基取代的琥珀酸酐、烴基取代的琥珀酸和烴基取代的琥珀酸酯。在一些方面，烴基羰基化合物可為式(II)的烴基取代的琥珀酸酐0分子iQ(II)其中R2為具有數(shù)均分子量約100至約5，000，如約200至約3，000的烴基，該數(shù)均由凝膠滲透色譜法(GPC)測得。除非另外指出，本公開中分子量為數(shù)均分子量。在一些方面，烴基羰基化合物的R2基團可包含一個或多個選自直鏈或支鏈烯基單元的聚合物單元。例如，烯基單元可包含約2至約IO個碳原子。在實施方案中，f基團可包含一個或多個直鏈或支鏈聚合物單元，所述聚合物單元選自乙烯基團、丙烯基團、丁烯基團、戊烯基團、己烯基團、辛烯基團和癸烯基團。在一些方面，^基團可為如均聚物、共聚物或三元共聚物的形式。在一個實施方案中，^基團可為異丁烯。因此，在一個實施方案中，R2基團可為聚異丁烯均聚物，該聚異丁烯均聚物含約10至約60個異丁烯基團，如約20至約30個異丁烯基團。用于形成R2烴基的化合物可通過任何合適的方法形成，如通過常規(guī)的烯烴催化低聚反應。R2的非限定性實例可為具有數(shù)均分子量約100至約5，000，如約200至約3，000的聚烯基基團，如聚異丁烯基團，該數(shù)均分子量由GPC測得。在一些方面，烴基羰基化合物的R2基團可從高活性聚異丁烯(HR-PIB)形成，該高活性聚異丁烯具有相對高的末端亞乙烯基含量。本文使用的"末端亞乙烯基含量"應理解為是指末端烯烴雙鍵的含量。在一個實施方案中，12基團可從具有至少約60%，如約70%至約90X及以上的末端亞乙烯基含量的HR-PIB形成。在工業(yè)上有傳換成HR-PIB的一般趨勢，且熟知的HR-PIB例如在美國專利第4，152，499號中公開，其公開內(nèi)容通過引用整體結合到本文中?？墒褂萌魏魏线m的方法制備烴基羰基化合物。用于形成烴基羰基化合物的方法為本領域所熟知。用于形成烴基羰基化合物的已知方法的一個實例包含將聚烯烴與酸酐如馬來酸酐摻混。聚烯烴與酸酐反應物可加熱至如約15(TC至約25(TC的溫度，任選使用催化劑如氯或過氧化物。在美國專利第4，234，435號中描述了制備烴基羰基化合物的另一種示例性方法，其內(nèi)容通過引用整體結合到本文中。在一些方面，每摩爾聚烯烴可與約1摩爾馬來酸酐反應，以便所得烴基取代的琥珀酸酐每個烴基具有約0.8至約1個琥珀酸酐基團。在其他方面，琥珀酸酐基團與烴基的重量比可為約0.5至約3.5，如約1至約1.1?？捎糜诒疚牡臒N基羰基化合物的實例包括但不限于此類化合物，如十二碳烯基琥珀酸酐丄16—18烯基琥珀酸酐和聚異丁烯基琥珀酸酐(PIBSA)。在一些實施方案中，PIBSA可具有聚異丁烯取代基，該聚異丁烯取代基具有約4%至至少約60%，如約70%至約90%及以上的末端亞乙烯基含量。在一些實施方案中，烴基羰基化合物中羰基基團數(shù)目與烴基部分數(shù)目的比率可為約l:l至約6:1。上面描述的烴基羰基和胺化合物可在任何合適的條件下混合在一起，以提供本公開所需反應產(chǎn)物。一方面，反應物化合物可按烴基羰基化合物與胺化合物約2:i至約i:2.5的摩爾比混合在一起。例如，反應物的摩爾比可為約i:i至約i:2.2。合適的反應溫度在大氣壓下可為約155"至約200°C。例如，反應溫度可為約16(TC至約190°C?？墒褂萌魏魏线m的反應壓力，如低于大氣壓的壓力或高于常壓的壓力。然而，溫度范圍可不同于其中反應在非大氣壓下進行所列出的那些。反應可進行范圍在約1小時至約8小時，優(yōu)選范圍在約2小時至約6小時內(nèi)的時間。不希望受理論因素束縛，認為胺與烴基羰基化合物的反應產(chǎn)物為氨基三唑化合<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其互變異構體和對映體，其中R3具有約100至約5000的數(shù)均分子量，且包含約40至約80個碳原子。在一個實施方案中，R3為聚異丁烯基取代基，例如從HR-PIB形成的聚異丁烯基取代基，該HR-PIB具有至少約60%，如約70%至約90%及以上的末端亞乙烯基含量。反應產(chǎn)物可包含至少一個氨基三唑基團。三唑的五元環(huán)認為是芳族的。氨基三唑?qū)ρ趸瘎┛上喈敺€(wěn)定，可顯著地抗水解。盡管不確定，但認為反應產(chǎn)物為聚烯基二_3-氨基-1，2，4-三唑。該產(chǎn)物包含相對高的氮含量，該氮含量在約1.8wt^至約2.9wt^氮的范圍內(nèi)。在本公開的一些方面，公開的燃料組合物可包含分散劑如含胺分散劑。合適的含胺分散劑可包含烴基取代的琥珀酰亞胺分散劑。分散劑的烴基取代基可具有約100至約5000的數(shù)均分子量，如約500至約5000，該數(shù)均分子量由GPC測得。本文使用的術語"琥珀酰亞胺"表示包括來自胺與烴基取代的琥珀酸或酸酐(或類似的琥珀酸?；瘎?之間反應的完全反應產(chǎn)物，將包括其中產(chǎn)物除了由于胺與酸酐部分物，如式(III)的二-氨基三唑化合物(III)反應或接觸所得類型的酰亞胺鍵之外，可具有酰胺鍵和/或鹽鍵的化合物。合適的烴基取代琥珀酸酐可通過所需分子量的烯屬不飽和烴與馬來酸酐首先反應形成?？墒褂眉sIO(TC至約250°C的反應溫度。采用較高沸點的烯屬不飽和烴，于約200°C至約25(TC下獲得良好結果。該反應可通過加入氯來促進。典型的烯烴包括但不限于蠟裂解烯烴、直鏈a烯烴、支鏈a烯烴、低級烯烴的聚合物和共聚物。烯烴可選自乙烯、丙烯、丁烯如異丁烯、l-辛烯(octane)、l-己烯、l-癸烯等。有用的聚合物和/或共聚物包括但不限于聚丙烯、聚丁烯、聚異丁烯、乙烯_丙烯共聚物、乙烯_異丁烯共聚物、丙烯_異丁烯共聚物、乙烯-1-癸烯共聚物等?！矫妫瑹N基取代的琥珀酸酐的烴基取代基可來自丁烯聚合物如異丁烯聚合物。用于本文的合適的聚異丁烯包括從HR-PIB形成的那些，該HR-PIB具有至少約60%，如約70%至約90%及以上的末端亞乙烯基含量。合適的聚異丁烯可包括使用BF3催化劑制備的那些。烴基取代基的數(shù)均分子量可寬范圍的變化，例如在約100至約5000，如約500至約5000之間變化，該數(shù)均分子量由GPC測得。可采用馬來酸酐以外的羧酸反應物如馬來酸、富馬酸、蘋果酸、酒石酸、衣康酸、衣康酸酐、檸康酸、檸康酸酐、中康酸、乙基馬來酸酐、二甲基馬來酸酐、乙基馬來酸、二甲基馬來酸、己基馬來酸等，包括相應的酰鹵和低級脂族酯。馬來酸酐與烯烴的摩爾比可寬范圍的變化。其可從約5:l至約l:5變化，例如從約3:i至約i:3變化，作為進一步的實例，馬來酸酐可按化學計量過量使用，以驅(qū)使反應完全。未反應的馬來酸酐可通過真空蒸餾除去。許多聚胺的任一種可用于制備烴基取代的琥珀酰亞胺分散劑。非限制性示例性聚胺可包括氨基胍碳酸氫鹽(AGBC)、二亞乙基三胺(DETA)、三亞乙基四胺(TETA)、四亞乙基五胺(TEPA)、五亞乙基六胺(PEHA)和重聚胺。重聚胺可包含聚亞烷基聚胺的混合物，該混合物包含少量低級聚胺低聚物如TEPA和PEHA，但初級低聚物每分子有7個或更多氮，2個或更多伯胺，且比常規(guī)聚胺混合物更廣泛的支化?？捎糜谥苽錈N基取代的琥珀酰亞胺分散劑的其他非限定性聚胺在美國專利第6，548，458號中公開，其公開內(nèi)容通過引用整體結合到本文中。在一個實施方案中，聚胺可包含四亞乙基五胺(TEPA)。在一個實施方案中，分散劑可包括式(IV)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中n表示0或l-5的整數(shù)，且R2為如上定義的烴基取代基。在一個實施方案中，n為3，且R2為聚異丁烯基取代基，如衍生自聚異丁烯的聚異丁烯基取代基，該聚異丁烯具有至少約60%，如約70%至約90%及以上的末端亞乙烯基含量。式(IV)化合物可為烴基取代的琥珀酸酐如聚異丁烯基琥珀酸酐(PIBSA)與聚胺如四亞乙基五胺(TEPA)的反應產(chǎn)物。相對于添加劑組合物的總重量，目前公開的分散劑可按約lwt.%至約70wt.%范圍的量使用，如約5wt.%至約50wt.%，例如約lOwt.%至約30wt.%。一方面，公開的氨基三唑化合物和分散劑可按約i:5至約5:1，如約2:i至約i:i的重量比，存在于燃料組合物中。—方面，相對于添加劑組合物的總重量，目前公開的氨基三唑可按約iwt.%至約70wt.%范圍的量使用，如約5wt.%至約50wt.%，例如約lOwt.%至約30wt.%。在本公開的其他方面，公開的組合物可包含燃料可溶性載體。此類載體可為各種類型如液體或固體如蠟。液體載體的實例包括但不限于礦物油和氧合物，如液態(tài)聚烷氧基化醚(也稱為聚烷二醇或聚亞烷基醚)、液態(tài)聚烷氧基化酚、液態(tài)聚烷氧基化酯、液態(tài)聚烷氧基化胺及其混合物。氧合物載體的實例可在美國專利第5，752，989號中發(fā)現(xiàn)，其中載體的描述通過引用整體結合到本文中。氧合物載體的其他實例包括烷基取代的芳基聚烷氧基化物，該芳基聚烷氧基化物在Colucci等的2003年7月17日公布的美國專利公布號2003/0131527中描述，其內(nèi)容通過引用整體結合到本文中。在其他方面，本申請的組合物可不含載體。例如，本申請的一些組合物可不含礦物油或氧合物，如上述的那些氧合物。在本文公開的組合物中可存在一種或多種其他任選添加劑。例如，組合物可包含消泡劑、分散劑、去污劑、抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑、載液、金屬減活劑、染料、標記、阻蝕劑、生物殺滅齊U、防靜電添加齊U、減阻齊U、摩擦調(diào)節(jié)齊U、破乳齊iJ、乳化齊iJ、消霧齊iJ、防凍添加齊iJ、抗爆添加劑、表面活性劑、十六烷值增進劑、緩蝕劑、低溫流動性改進劑、降凝劑、溶劑、反乳化劑、潤滑添加劑、極壓劑、粘度指數(shù)改進劑、密封膨脹劑、胺穩(wěn)定劑、助燃劑、分散劑、傳導性改善劑、金屬減活劑、標記染料、有機硝酸酯著火加速劑、三羰基錳化合物及其混合物。在一些方面，基于添加劑或燃料組合物的總重量計，本文描述的燃料添加劑組合物可包含約lOwt.%或更少，或在其他方面，約5wt.%或更少的一種或多種上述添加劑。類似地，燃料組合物可包含合適量的燃料摻混組分如甲醇、乙醇、二烷基醚等。當配制目前公開的組合物時，可以足以改善燃料如中間餾分燃料例如柴油燃料的電導性特性的量，采用公開的添加劑。在一些方面，燃料可包含主要量的燃料和少量上述燃料添加劑組合物。一方面，基于活性成分計，本公開的燃料可包含約lppm至約200ppm量的本文所述氨基三唑化合物，如約5ppm至約50卯m。另一方面，基于活性成分計，目前公開的燃料組合物可包含約5ppm至約500ppm量的本文所述分散劑，如約20卯m至約200卯m。在其中采用載體的方面，基于活性成分計，燃料組合物每kg燃料可包含約lmg至約100mg載體量的載體，如每kg燃料約5mg至約50mg載體?；诨钚猿煞钟嬇懦嗽诠_的添加劑制備期間，或在其形成之后但在加入載體之前(如果采用載體)使用的以下組分的重量(i)未反應組分，該組分與產(chǎn)生和使用的所公開添加劑有關并保留在該添加劑中，和(ii)溶劑(如果有的話)。本公開的燃料添加劑可單獨摻混成基礎燃料或以各種亞組合摻混。在一些實施方案中，本公開的添加劑組分可使用添加劑濃縮物同時摻混成燃料，因為這利用了當為添加劑濃縮物形式時，各成分的組合提供的相互相容性和便利性。使用濃縮物也可減少摻混時間并減少摻混錯誤的可能性。本公開的燃料組合物可應用于固定式柴油機(如用于電力產(chǎn)生裝置、泵站中的發(fā)動機等)和移動式柴油機(如在汽車、卡車、等級公路設備、軍用車輛中用作原動機的發(fā)動機等)的操作?！矫妫峁┮环N使燃料電導率提高的方法，該方法包括提供主要量的燃料和少量添加劑組合物，該添加劑組合物包含(a)烴基取代的琥珀酰亞胺分散劑和(b)式(III)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>化合物及其互變異構體和對映體/\、/\<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中R3為具有數(shù)均分子量約100至約5000的烴基，且其中(a)與(b)的比率為約l:2至約2:1。一方面，燃料可包含中間餾分燃料如柴油燃料。實施例以下實施例舉例說明本公開的示例性實施方案。在這些實施例中以及該申請的其他地方，所有份和百分比均基于重量計，除非另外指出。提供的這些實施例將僅用于舉例說明的目的，無意限制本文公開的本發(fā)明范圍。實施例1將數(shù)均分子量950的聚丁烯基琥珀酸酐加熱至95°C。在45分鐘時間內(nèi)加入氨基胍碳酸氫鹽(AGBC)的油漿狀物。在真空下將混合物加熱至16(TC，并在該溫度下保持約6小時，除去水和二氧化碳。將所得混合物過濾。不受理論限制，認為所得混合物包含本文描述的氨基三唑。在以下實施例中，按表1中所述，將各種基礎柴油燃料各自與分散劑和氨基三唑組合，以產(chǎn)生燃料制劑，按以下所述評估這些制劑的燃料電導率。使用的分散劑為通過PIBSA與TEPA按1:l摩爾比反應形成的琥珀酰亞胺。使用的氨基三唑為如上所述的氨基三唑混合物。<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>根據(jù)ASTM2624，使用具有約1至約2000皮可西門子(picosiemens)m—1(pS/m)的EMCEE電導率計(1152型)評估供試燃料的電導率。所有電導率值在約2(TC至約25t:的溫度范圍內(nèi)測得。所有電導率測量值單位為皮可西門子m—、pS/m)，也稱為CU或電導率單位。觀察到燃料A(不含添加劑)顯示差的電導率(2pS/m)。燃料B(含60ppm氨基三唑)顯示328pS/m的電導率，燃料F(含60ppm分散劑)顯示121pS/m的電導率。然而，對于含添加劑組合物的燃料而言，燃料C至E(含分散劑與氨基三唑的組合)顯示意料之外的結果，從而說明氨基三唑與分散劑在一起的協(xié)同作用。事實上，與燃料F和B相比，在電導率值上燃料C分別顯示90%以上的提高和70%以上的提高。認為燃料C至E的結果是意料之外的，因為例如各化合物單獨使用比組合使用顯示更少的益處。換句話說，從結果可以看出，與燃料B和F相比，燃料C至E(各自包含氨基三唑與分散劑的組合)意外地顯示高得多的電導率值，燃料B和F各自分別包含單獨的氨基三唑和分散劑。因此，認為本文描述的添加劑組合物可有效的提高燃料的電導率特性。注意本說明書和權利要求書中使用的單數(shù)形式"一"和"該"包括復數(shù)指示物，除非清楚并明確的限定為一種指示物。因此，例如，涉及"一種分散劑"包括兩種或多種不同的分散劑。本文使用的術語"包括"及其語法變體將是非限定性的，以便列舉項目的引述不排除可被替代或可加至所列項目的其他類似項目。對于本說明書和權利要求書的目的而言，除非另外指出，表示數(shù)量、百分比或比例的所有數(shù)字以及說明書和權利要求書中使用的其他數(shù)值應理解為在所有情況中用術語"約"修正。因此，除非指明是相反情況，在說明書和權利要求書中提出的數(shù)字參數(shù)為近似值，該近似值可根據(jù)本公開尋求獲得的期望特性而改變。無論如何無意限制等同原則應用至權利要求的范圍，各數(shù)字參數(shù)應至少根據(jù)報告有效數(shù)位的數(shù)字和應用通常的舍入法解釋。盡管已描述了特定的實施方案，但對于申請人或本領域技術人員來講，目前未預見或可能目前未預見的替代、修改、變化、改進和基本上等同實施方案可出現(xiàn)。因此，提交的和它們可能被修改的權利要求書將包括所有此類替代、修改、變化、改進和基本上等同實施方案。權利要求一種燃料添加劑組合物，所述組合物包含(a)烴基取代的琥珀酰亞胺分散劑，與(b)式(III)化合物及其互變異構體和對映體的協(xié)同組合，其中R3為具有約100至約5000的數(shù)均分子量的烴基，且其中(a)與(b)的重量比為約5∶1至約1∶5。F2009102122642C00011.tif2.權利要求1的燃料添加劑組合物，其中式(III)化合物包含(i)烴基羰基化合物；與(ii)式(I)胺化合物或其鹽的反應產(chǎn)物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中R選自氫和含約1至約15個碳原子的烴基，且R1選自氫和含約1至約20個碳原子的烴基。3.權利要求1的燃料添加劑組合物，其中所述烴基羰基化合物包含烴基取代的二羧酸或酸酐。4.權利要求3的燃料添加劑組合物，其中所述烴基取代基包含衍生自高活性聚異丁烯的聚異丁烯基團，該高活性聚異丁烯具有至少60%或更多末端烯烴雙鍵。5.權利要求2的燃料添加劑組合物，其中(ii)包含氨基胍鹽。6.權利要求2的燃料添加劑組合物，其中(ii)包含胍鹽。7.權利要求2的燃料添加劑組合物，其中(ii)包含氨基胍碳酸氫鹽。8.—種燃料組合物，所述組合物包含主要量的燃料；禾口少量協(xié)同添加劑組合物，該添加劑組合物包含(a)烴基取代的琥珀酰亞胺分散劑，禾口(b)式(III)化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>及其互變異構體和對映體，其中R3為具有約100至約5000的數(shù)均分子量的烴基，且其中(a)與(b)的重量比為約5:1至約1:5。9.權利要求8的燃料組合物，所述組合物還包含至少一種添加劑，所述添加劑選自消泡齊U、分散齊U、去污齊U、抗氧化齊U、熱穩(wěn)定齊iJ、載液、金屬減活齊iJ、染料、標記、阻蝕齊iJ、生物殺滅齊U、防靜電添加齊U、減阻齊U、摩擦調(diào)節(jié)齊U、破乳齊U、乳化齊iJ、消霧齊iJ、防凍添加齊iJ、抗爆添加劑、表面活性劑、十六烷值增進劑、緩蝕劑、低溫流動性改進劑、降凝劑、溶劑、反乳化劑、潤滑添加劑、極壓劑、粘度指數(shù)改進劑、密封膨脹劑、胺穩(wěn)定劑、助燃劑、分散劑、傳導性改善劑、金屬鈍化劑、標記染料、有機硝酸酯著火加速劑、三羰基錳化合物及其混合物。10.—種使燃料電導率提高的方法，所述方法包括將主要量的燃料和少量協(xié)同添加劑組合物混合，該添加劑組合物包含(a)烴基取代的琥珀酰亞胺分散劑，禾口(b)式(III)化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>及其互變異構體和對映體，其中R3為具有約100至約5000的數(shù)均分子量的烴基，且其中(a)與(b)的重量比為約5:1至約1:5。全文摘要提供一種燃料添加劑組合物、含所述添加劑的燃料及其使用方法。燃料添加劑組合物包含烴基取代的琥珀酰亞胺分散劑與下式化合物及其互變異構體和對映體的協(xié)同組合，其中R3為具有數(shù)均分子量約100至約5000的烴基，且其中(a)與(b)的重量比為約5∶1至約1∶5。燃料添加劑組合物以足以改善燃料電導性特性的量存在于燃料中。文檔編號C10L1/232GK101735867SQ20091021226公開日2010年6月16日申請日期2009年11月5日優(yōu)先權日2008年11月6日發(fā)明者J·J·貝內(nèi)特,J·唐納申請人:雅富頓公司