專利名稱：改進(jìn)的抗氧化添加劑組合物和含有此添加劑組合物的潤滑劑組合物的制作方法
背景技術(shù)：
本發(fā)明涉及添加劑組合物和含有所述添加劑組合物的潤滑劑組合物，它們都具有改進(jìn)的抗氧化效果。當(dāng)把這些抗氧化添加劑組合物添加到基礎(chǔ)油中以形成潤滑劑組合物時，其引起的沉積程度較低，并表現(xiàn)出改善的銅腐蝕抑制性及減摩性。
從現(xiàn)有技術(shù)中已經(jīng)知道一些有機(jī)鉬配合物具有理想的潤滑特性，包括抗磨性或抗氧化性。
專利權(quán)人為Tonen公司的美國專利第5,364,545號描述了一種具有低摩擦系數(shù)和降低的銅腐蝕性的潤滑油組合物，此專利據(jù)此引為參考，該潤滑油組合物是三組分體系，包括(a)潤滑油基礎(chǔ)油；(b)按潤滑油組合物計重量為0.01-10％的至少一種選自甘油單酯氧鉬和二乙醇酰胺氧鉬的有機(jī)鉬化合物；(c)按潤滑油組合物計重量為0.5-7％的至少一種選自二硫代磷酸鋅(ZnDTP)和二硫代氨基甲酸鋅的有機(jī)鋅化合物。
從Tonen公司的發(fā)明所描述的實(shí)施例可看出其涉及含有ZnDTP的組合物。ZnDTP類組分在潤滑劑中作為抗磨劑、金屬鈍化劑和抗氧化劑。然而，這些磷酸金屬鹽化合物的使用經(jīng)常導(dǎo)致催化轉(zhuǎn)化器中毒，因此仍然需要一種不采用磷酸金屬鹽化合物的添加劑組合物。
專利權(quán)人為Ethyl公司的美國專利第5,840,672號描述了一種用于潤滑油的抗氧化體系，此專利據(jù)此引為參考，該抗氧化體系是三組分體系，包括MOLYVAN855(有機(jī)酰胺的有機(jī)鉬配合物)/ADPA(烷基化二苯胺)/硫化異丁烯和/或硫化苯酚。此發(fā)明涉及抗氧化組合物，其包括(A)至少一種二芳基仲胺；(B)至少一種硫化烯烴和/或硫化受阻酚；和(C)至少一種油溶性的鉬化合物。
然而，本技術(shù)領(lǐng)域公知的是盡管該添加劑組合物可能是良好的抗氧化體系，但是加入該添加劑組合物后得到的潤滑油組合物在高溫時，例如發(fā)動機(jī)的工作溫度下，其產(chǎn)生的沉積物或者油泥則可能到達(dá)不能接受的程度。
專利權(quán)人均是R.T.Vanderbilt公司的美國專利第6,017,858和第6,369,005號描述了基于二組分協(xié)同體系的協(xié)同有機(jī)鉬化合物和潤滑劑組合物，這些專利據(jù)此引為參考，該二組分體系包括(1)MOLYVAN855和(2)1，3，4-噻二唑化合物或者DTC(二硫代氨基甲酸酯)化合物或者DTP(二硫代磷酸酯)化合物。此發(fā)明涉及協(xié)同抗磨損組合物，其包括有機(jī)鉬配合物和有機(jī)硫化合物，有機(jī)硫化合物選自2，5-二巰基-1，3，4-噻二唑衍生物、雙二硫代氨基甲酸酯、二硫代氨基甲酸金屬鹽、二硫代磷酸金屬鹽及二硫代磷酸酯。有機(jī)鉬配合物是通過使1摩爾的脂肪油、1.0-2.5摩爾的二乙醇胺和鉬源反應(yīng)而得到的反應(yīng)產(chǎn)物。
令人驚訝地是，發(fā)現(xiàn)了一種具有出乎意料的抗氧化性能的添加劑組合物，其包括(1)有機(jī)鉬化合物；(2)烷基化二苯胺；及(3)含硫化合物，其選自(a)噻二唑；(b)二硫代氨基甲酸酯；及(c)(a)和(b)的混合物。此外，當(dāng)本發(fā)明的添加劑組合物加入到基礎(chǔ)油中形成潤滑劑組合物時，其引起的沉積程度較低并且具有改善的銅腐蝕抑制性和減摩性。
發(fā)明概述由此本發(fā)明提供改進(jìn)的抗氧化添加劑組合物，其包括(1)有機(jī)鉬化合物；(2)烷基化二苯胺；及(3)含硫化合物，其選自(a)噻二唑；(b)二硫代氨基甲酸酯；及(c)(a)和(b)的混合物。
本發(fā)明還提供一種含有上述改進(jìn)的抗氧化添加劑組合物的潤滑劑組合物。
當(dāng)把本發(fā)明的抗氧化添加劑組合物添加到基礎(chǔ)油中以形成潤滑劑組合物時，其引起的沉積程度較低，并表現(xiàn)出改善的銅腐蝕抑制性和減摩性。
發(fā)明詳細(xì)說明(1)有機(jī)鉬化合物有機(jī)鉬配合物是通過在高溫(即高于室溫)下使約1摩爾的脂肪油、約1.0-2.5摩爾的二乙醇胺及足夠產(chǎn)生按配合物重量計約為0.1-12.0％鉬的鉬源反應(yīng)而制備的。約70-160℃的溫度范圍被認(rèn)為是本發(fā)明實(shí)施方案的一個實(shí)施例。本發(fā)明的有機(jī)鉬組分是通過按照美國專利第4,889,647號所述的縮合方法連續(xù)使脂肪油、二乙醇胺和鉬源反應(yīng)而制備的，其商品化產(chǎn)品為Norwalk，CT的R.T.Vanderbilt公司的Molyvan855。該反應(yīng)得到的反應(yīng)產(chǎn)物為混合物。主要成分被認(rèn)為具有如下的結(jié)構(gòu)式 其中R’表示脂肪油殘基。本發(fā)明一個實(shí)施方案的脂肪油是含有至少12個碳原子、可能含有22個碳原子或更多個碳原子的高級脂肪酸的甘油酯。這些酯通常被稱為植物油和動物油。有用的植物油的例子是源于椰子、玉米、棉籽、亞麻仁、花生、大豆、向日葵子的油。同樣可以使用動物脂肪油如牛脂。鉬源可以是含氧鉬化合物，該化合物能夠和脂肪油與二乙醇胺的中間反應(yīng)產(chǎn)物反應(yīng)而形成酯型鉬配合物。鉬源也可以包括鉬酸銨、氧化鉬及其混合物。
(2)烷基化二苯胺(ADPA)烷基化二苯胺廣泛用作潤滑劑的抗氧化劑。本發(fā)明中烷基化二苯胺的一個可行的實(shí)施方案是烷基化的二苯基仲胺，如美國專利第5,840,672中所述的那些烷基化的二苯基仲胺，此專利據(jù)此引為參考。這些烷基化二苯基仲胺被描述為式X-NH-Y，其中X和Y分別代表取代的或未取代的苯基，其中苯基的取代基包括具有1-20個碳原子的烷基、烷基芳基、羥基、羧基及硝基，且其中至少一個苯基被具有1-20個碳原子的烷基取代。本發(fā)明中所用的另外一個可能的ADPA是N-苯基-苯胺和2，4，4-三甲基戊烯的反應(yīng)產(chǎn)物。也可能使用從商業(yè)上可購得的ADPAs，包括由R.T.Vanderbilt公司生產(chǎn)的VANLUBESL、DND、NA、81和961，Uniroyal Chemical生產(chǎn)的Naugalube640、680和438L，Ciba-Geigy生產(chǎn)的IrganoxL-57和L-67以及Lubrizol生產(chǎn)的Lubrizol 5150A&C。
(3)含硫化合物(a)噻二唑式I的1，3，4-噻二唑可以用美國專利第4,761,482號和美國專利第4,880,437號所公開的方法制備，這些專利在此引為參考 其中R和R1分別選自氫、烷基、羥烷基、烷硫基、苯基烷基、烷基化苯基烷基、萜烯殘基和下式的順丁烯二酸殘基 其中R2和R3分別選自氫、支鏈或直鏈的烷基和環(huán)狀脂族基，其中R和R1中的至少一個不是氫。
本發(fā)明一個實(shí)施方案中烷基具有1-50個碳原子，其可是支鏈或直鏈烷基并且可被羥基和芳基取代。本發(fā)明另一個實(shí)施方案中R和R1是含有1-22個碳原子的烷基和烷硫基，可以是支鏈或直鏈的烷基和烷硫基。本發(fā)明再一個實(shí)施方案中的化合物其中在R和R1的烷基和/或烷硫基中一共含有的碳原子總數(shù)至少為22個。
本發(fā)明萜烯殘基的實(shí)施方案包括源于松烯和檸檬烯的萜烯。
本發(fā)明順丁烯二酸殘基的實(shí)施方案包括其中R2和R3分別代表具有1-22個碳原子的烷基或C5-C7-環(huán)烷基的順丁烯二酸殘基。另一個實(shí)施方案中R2和R3的碳原子總數(shù)是8-44個碳原子。
商業(yè)上可購得的噻二唑衍生物是由R.T.Vanderbilt公司生產(chǎn)的VANLUBE871(烷基聚羧酸酯2，5-二巰基-1，3，4-噻二唑)、CUVAN826(2，5-二巰基-1，3，4-噻二唑)和CUVAN484(烷基噻二唑)。
(b)二硫代氨基甲酸酯(i)雙二硫代氨基甲酸酯式II的雙二硫代氨基甲酸酯是由美國專利第4,648,985號所揭示的已知化合物，此專利在此引為參考 該化合物的特征在于R4、R5、R6和R7可相同或可不相同，并且是具有1-13個碳原子的烴基。
本發(fā)明的實(shí)施方案包括雙二硫代氨基甲酸酯，其中R4、R5、R6和R7可相同或可不相同，并且是具有1-8個碳原子的支鏈或直鏈烷基。
R8是脂族基團(tuán)，如含有1-8個碳的直鏈和支鏈亞烷基。對于R8而言的一個實(shí)施方案是亞甲基雙(二硫代氨基甲酸二丁酯)，其可從R.T.Vanderbilt公司以VANLUBE7723的商品名購得。
(ii)無灰的二硫代氨基甲酸酯
式III化合物的特征在于基團(tuán)R9、R10、R11和R12可相同或可不相同，并且是具有1-13個碳原子數(shù)的烴基。商業(yè)上可從R.T.Vanderbilt公司購得VANLUBE732(二硫代氨基甲酸酯衍生物)和VANLUBE981(二硫代氨基甲酸酯衍生物)。
(iii)二硫代氨基甲酸金屬鹽
式IV的二硫代氨基甲酸鹽是已知的化合物。美國專利第2,492,314號揭示了一種制備方法，此專利在此引為參考。式IV中的R13和R14代表具有1-8個碳原子的支鏈和直鏈烷基，M是金屬陽離子，n是以金屬陽離子化合價為基礎(chǔ)的整數(shù)(例如，對于鈉(Na+)，n＝1；對于鋅(Zn2+)，n＝2等)。美國專利第3,356,702號、第4,098,705號和第5,627,146號揭示了二硫代氨基甲酸鉬的制備方法，每一個專利在此引為參考。每個烷基取代基是碳原子數(shù)為8-13的支鏈或直鏈烷基。
本發(fā)明的實(shí)施方案包括二硫代氨基甲酸金屬鹽，其是二硫代氨基甲酸銻鹽、鋅鹽和鉬鹽。
下面描述本發(fā)明組合物中上述組分不同含量的各種實(shí)施方案，數(shù)值是總潤滑劑組合物的重量百分比
*噻二唑、二硫代氨基甲酸酯或其混合物本發(fā)明的添加劑組合物在與含有磷的二硫代磷酸鹽或酯配合使用時是有效的。
本發(fā)明二硫代磷酸酯的實(shí)施方案包括
(1)二硫代磷酸金屬鹽 式V的二硫代磷酸金屬鹽是已知的商業(yè)上可購得的原料。美國專利第4,215,067號教導(dǎo)了一種制備方法，此專利在此引為參考。(M和n的定義與上面二硫代氨基甲酸金屬鹽的相同)R15和R16代表碳原子數(shù)為1-22的支鏈和直鏈烷基，并可源于脂肪酸。一個實(shí)施方案是二硫代磷酸鋅。式V中的金屬離子可從元素周期表中的IIA、IIIA、VA、VIA、IB、IIB、VIB和VIII族選取。此化合物的胺鹽也是本發(fā)明有用的增效劑。這種胺鹽的實(shí)施方案包括從烷基胺和混合烷基胺制得的胺鹽。另一實(shí)施方案包括基于脂肪酸胺的胺鹽。
(2)二硫代磷酸酯 式VI的二硫代磷酸酯為已知的化合物。美國專利第3,567,638號揭示了一種制備方法，此專利在此引為參考。R17、R18、R19和R20可相同或可不相同，并且是支鏈和直鏈烷基。本發(fā)明的實(shí)施方案包括含有1-8個碳原子的支鏈或直鏈烷基。
實(shí)施方案中二硫代磷酸酯(phosphorodithioate)(也稱為二硫代磷酸酯(dithiophosphate))化合物或其混合物的加入量為0.05-2.00％、0.5-1.50％、和0.5-0.8％(每個百分比是基于潤滑劑組合物的總重量計的重量百分比)。
可選擇地，本發(fā)明的抗氧化潤滑劑組合物還可包括摩擦改性劑、抗氧化劑和/或銅腐蝕抑制劑。
例如在美國專利第4,792,410號和第5,110,488號中可找到可選擇性添加的摩擦改性劑的實(shí)施方案，這些專利在此引為參考，這些改性劑包括脂肪亞磷酸酯、脂肪酸酰胺、脂肪環(huán)氧化物、硼化脂肪環(huán)氧化物、脂肪胺、甘油酯、硼化甘油酯、烷氧基化脂肪胺、硼化烷氧基化脂肪胺、脂肪酸金屬鹽、硫化烯烴、脂肪咪唑啉及其混合物。
可選擇性添加的抗氧化劑實(shí)施方案包括受阻酚抗氧化劑、芳香仲胺抗氧化劑、硫化酚抗氧化劑、油溶性銅化合物、含磷抗氧化劑、有機(jī)硫化物、二硫化物和多硫化物。
可選擇性添加的銅腐蝕抑制劑包括噻唑、三唑和噻二唑。這些化合物的示例性實(shí)施方案包括苯并三唑、甲苯基三唑、辛基三唑，癸基三唑、十二烷基三唑、2-巰基苯并噻唑、2，5-二巰基-1，3，4-噻二唑，2-巰基-5-烴基硫代-1，3，4-噻二唑、2-巰基-5-烴基二硫代-1，3，4-噻二唑、2，5-雙(烴基硫代)-1，3，4-噻二唑及2，5-雙(烴基二硫代)-1，3，4-噻二唑。
有機(jī)鉬化合物、烷基化二苯胺和含硫化合物可以分別添加到基礎(chǔ)油中形成本發(fā)明的潤滑劑組合物，或者可以先將它們預(yù)混合形成組合物然后再添加到基礎(chǔ)油中。所制得的潤滑劑組合物應(yīng)該含有大量(即按重量計至少為90％)的基礎(chǔ)油和少量(即按重量計少于10％)的添加劑組合物。
實(shí)施例在表1和表2中，將本發(fā)明與美國專利第5,840,672(對比實(shí)施例1和對比實(shí)施例4)所教導(dǎo)的組合物相比較。表1和表2將含有不同硫化合物的本發(fā)明組合物與現(xiàn)有化合物相比較。實(shí)施例2和實(shí)施例5是本發(fā)明的組合物，其中保留了與對比實(shí)施例1和對比實(shí)施例4中相應(yīng)的三種組分相同的重量百分比。也就是說除了或者是硫化異丁烯或者是噻二唑的硫組分外，組合物(比較實(shí)施例2和對比實(shí)施例1以及實(shí)施例5和對比實(shí)施例4)是相同的。除了所示的不同硫化合物外，實(shí)施例3和實(shí)施例6分別與對比實(shí)施例1和對比實(shí)施例4相同。在這些實(shí)施例中，在每個組合物中的硫化合物和其含量不同，但是每個實(shí)施例中硫含量是相同的。因此，第二組實(shí)施例表明采用不同硫化合物的效果，并與硫的含量無關(guān)。
表1-潤滑劑組合物中添加劑組合物的試驗(yàn)(有機(jī)鉬化合物、烷基化二苯胺和二硫代氨基甲酸酯)下表比較了本發(fā)明的添加劑組合物的實(shí)施例(實(shí)施例2、實(shí)施例3、實(shí)施例5和實(shí)施例6)和美國專利5,840,672中應(yīng)用硫化異丁烯作為硫化合物的實(shí)施例(對比實(shí)施例1和對比實(shí)施例4)。
所有試驗(yàn)基本按照下面括號中指定的ASTM試驗(yàn)方法進(jìn)行。
實(shí)施例2和實(shí)施例3相對于對比實(shí)施例1而言顯示出沉積減少和抗氧化性能提高。實(shí)施例5和實(shí)施例6相對于對比實(shí)施例4而言顯示出摩擦系數(shù)減小。
表2-潤滑劑組合物中添加劑組合物的試驗(yàn)(有機(jī)鉬化合物、烷基化二苯胺和二硫代氨基甲酸酯)下表比較了本發(fā)明的添加劑組合物的實(shí)施例(實(shí)施例8、實(shí)施例11和實(shí)施例12)和美國專利5,840,672中應(yīng)用硫化異丁烯作為硫化合物的實(shí)施例(對比實(shí)施例7和對比實(shí)施例10)。
所有試驗(yàn)基本按照下面括號中指定的ASTM試驗(yàn)方法進(jìn)行。
實(shí)施例8相對于對比實(shí)施例7而言顯示出改善的銅腐蝕性。實(shí)施例11和實(shí)施例12相對于對比實(shí)施例10而言顯示出改善的減摩性。
表3-潤滑劑組合物中添加劑組合物的試驗(yàn)(有機(jī)鉬化合物、烷基化二苯胺和二硫代氨基甲酸酯)本發(fā)明的添加劑組合物被添加到標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)油(5W-20)中形成本發(fā)明潤滑劑組合物的實(shí)施例(實(shí)施例20-23)，并與不含本發(fā)明添加劑組合物的三種組分的潤滑劑組合物比較。(除非另有所指下面的數(shù)字是重量百分比)
Molyvan855(有機(jī)酰胺的有機(jī)鉬配合物)
VanlubeAZ(二戊基二硫代氨基甲酸鋅)VanlubeSL(烷基化二苯胺)TEOST MHT-4-發(fā)動機(jī)油熱氧化模擬實(shí)驗(yàn)-適度高溫(ASTM批準(zhǔn)的方法)實(shí)施例23與實(shí)施例22類似，但是各組分在加到基礎(chǔ)油中之前預(yù)先混合在一起。
以上的每一個潤滑劑組合物經(jīng)歷TEOST MHT-4條件下的測試，即在285℃下持續(xù)24小時。從以上數(shù)據(jù)可以看出，與單一組分或二組分組合物的結(jié)果相比，有機(jī)鉬化合物、烷基化二苯胺和硫化合物的三組分混合物使得總沉積物出乎意外地降低。
權(quán)利要求
1.一種抗氧劑組合物，其包括(1)有機(jī)鉬化合物；(2)烷基化二苯胺；及(3)含硫化合物，其選自(a)噻二唑；(b)二硫代氨基甲酸酯；及(c)(a)和(b)的混合物。
2.如權(quán)利要求1所述的抗氧劑組合物，其中基于所述組合物的總重量計(1)、(2)和(3)的總重量為0.15-12.0％。
3.如權(quán)利要求1所述的抗氧劑組合物，其中基于所述組合物的總重量計(1)的重量為0.05-3.0％、(2)的重量為0.05-5.0％及(3)的重量為0.05-4.0％。
4.如權(quán)利要求3所述的抗氧劑組合物，其中基于所述組合物的總重量計(1)的重量為0.10-2.0％、(2)的重量為0.10-2.0％及(3)的重量為0.20-2.5％。
5.如權(quán)利要求4所述的抗氧劑組合物，其中基于所述組合物的總重量計(1)的重量為0.15-1.0％、(2)的重量為0.20-1.5％及(3)的重量為0.40-1.0％。
6.如權(quán)利要求1所述的抗氧劑組合物，其中所述的有機(jī)鉬化合物是有機(jī)鉬配合物，其通過使(i)約1摩爾的脂肪油；(ii)約1.0-2.5摩爾的二乙醇胺；及(iii)足夠產(chǎn)生按配合物重量計約為0.1-6.0％鉬的鉬源起反應(yīng)而制備，所述反應(yīng)在高溫下進(jìn)行。
7.如權(quán)利要求6所述的抗氧劑組合物，其中所述的有機(jī)鉬化合物是有機(jī)鉬配合物，其通過使(i)約1摩爾的具有12個或更多個碳原子的脂肪油；(ii)約1.0-2.5摩爾的二乙醇胺；及(iii)足夠產(chǎn)生按配合物重量計約為0.1-6.0％鉬的鉬源起反應(yīng)而制備，所述反應(yīng)在約70℃～160℃下進(jìn)行。
8.如權(quán)利要求1所述的抗氧劑組合物，其中所述的烷基化二苯胺是(i)式X-NH-Y的烷基化二苯基仲胺，其中X和Y分別代表取代的或未取代的苯基，其中苯基的取代基選自具有1-20個碳原子的烷基、烷基芳基、羥基、羧基及硝基，且至少一個苯基被具有1-20個碳原子的烷基取代；或(ii)N-苯基-苯胺和2，4，4-三甲基戊烯反應(yīng)的反應(yīng)產(chǎn)物。
9.如權(quán)利要求1所述的抗氧劑組合物，其中所述的含硫化合物是式(I)的噻二唑 其中R和R1分別選自氫、烷基、羥烷基、烷硫基、苯基烷基、烷基化苯基烷基、萜烯殘基和下式的順丁烯二酸殘基 其中R2和R3分別選自氫、支鏈或直鏈的烷基和環(huán)狀脂族基，其中R和R1中的至少一個不是氫。
10.如權(quán)利要求9所述的抗氧劑組合物，其中R和R1分別選自氫、烷基、萜烯殘基和順丁烯二酸殘基。
11.如權(quán)利要求1所述的抗氧劑組合物，其中所述的含硫化合物是式(II)的二硫代氨基甲酸酯， 其中R4、R5、R6和R7可相同或可不相同，并且是具有1-13個碳原子的烴基；及R8是脂族基團(tuán)，如含有1-8個碳的直鏈和支鏈亞烷基。
12.如權(quán)利要求11所述的抗氧劑組合物，其中所述的含硫化合物是式(II)的二硫代氨基甲酸酯， 其中R4、R5、R6和R7可相同或可不相同，并且是具有1-8個碳原子的支鏈或直鏈烷基；及R8是脂族基團(tuán)，如含有1-8個碳的直鏈和支鏈亞烷基。
13.如權(quán)利要求1所述的抗氧劑組合物，其中(a)所述的有機(jī)鉬化合物是有機(jī)鉬配合物，其通過使(i)約1摩爾的具有12個或更多個碳原子的脂肪油；(ii)約1.0-2.5摩爾的二乙醇胺；及(iii)足夠產(chǎn)生按配合物重量計約為0.1-6.0％鉬的鉬源反應(yīng)而制備，所述反應(yīng)在約70℃～160℃下進(jìn)行；(b)所述的烷基化二苯胺是(i)式X-NH-Y的烷基化二苯基仲胺，其中X和Y分別代表取代的或未取代的苯基，其中苯基的取代基選自具有1-20個碳原子的烷基、烷基芳基、羥基、羧基及硝基，且至少一個苯基被具有1-20個碳原子的烷基取代；或(ii)N-苯基-苯胺和2，4，4-三甲基戊烯反應(yīng)的反應(yīng)產(chǎn)物；及(c)所述的含硫化合物是(i)式(I)的噻二唑 其中R和R1分別選自氫、烷基、萜烯殘基和順丁烯二酸殘基；或(ii)式(II)的二硫代氨基甲酸酯， 其中R4、R5、R6和R7可相同或可不相同，并且是具有1-8個碳原子的支鏈或直鏈烷基；及R8是脂族基團(tuán)，如含有1-8個碳的直鏈和支鏈亞烷基；或(iii)(ii)和(iii)的混合物。
14.如權(quán)利要求1所述的抗氧劑組合物，其中(1)所述的有機(jī)鉬化合物是有機(jī)酰胺的有機(jī)鉬配合物(MOLYVAN855)；(2)所述的烷基化二苯胺是N-苯基-苯胺和2，4，4-三甲基戊烯的反應(yīng)產(chǎn)物(VANLUBE81)；及(3)所述的硫化合物是烷基聚羧酸酯2，5-二巰基-1，3，4-噻二唑)(VANLUBE871)或亞甲基雙二硫代氨基甲酸二丁酯(VANLUBE7723)。
15.一種潤滑劑組合物，包括大量的基礎(chǔ)油和少量的如權(quán)利要求1所述的抗氧劑組合物。
16.一種潤滑劑組合物，包括大量的基礎(chǔ)油和少量的如權(quán)利要求13所述的抗氧劑組合物。
17.一種潤滑劑組合物，包括大量的基礎(chǔ)油和少量的如權(quán)利要求14所述的抗氧劑組合物。
18.如權(quán)利要求15所述的潤滑劑組合物，其還包括摩擦改性劑、抗氧化劑和/或銅腐蝕抑制劑。
全文摘要
本發(fā)明公開一種抗氧劑組合物，其包括(1)有機(jī)鉬化合物；(2)烷基化二苯胺；及(3)含硫化合物，其選自(a)噻二唑；(b)二硫代氨基甲酸酯；及(c)(a)和(b)的混合物。
文檔編號C10N10/04GK1553947SQ02817700
公開日2004年12月8日 申請日期2002年9月19日 優(yōu)先權(quán)日2001年9月21日
發(fā)明者托馬斯J·卡羅爾, 史蒂文G·唐納利, 羅納德J·赫澤, G 唐納利, J 赫澤, 托馬斯J 卡羅爾 申請人:R.T.范德比爾特公司